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丹酚酸B多重护肤功效的综合评价: 2024年; 目的:本文利用非酶糖基化反应模型、人永生化角质形成(HaCaT)细胞光老化模型、人胚胎皮肤成纤维细胞(ESF)内的胶原蛋白含量测定、酪氨酸酶抑制实验和细胞酪氨酸酶抑制实验对丹酚酸B(Sal B)的多重护肤活性进行了系统评价。方法:通过非酶糖基化反应模型评价了Sal B抗糖基化效果;HaCaT细胞光老化模型评价了Sal B抗皮肤衰老活性;天狼猩红-苦味酸染色法测定ESF中胶原蛋白含量,评价了Sal B紧致皮肤的活性;蘑菇酪氨酸酶抑制实验、小鼠皮肤黑色素瘤细胞(B16-F10)中酪氨酸酶活性抑制实验,评价了Sal B的美白作用,结合分子对接,推断了Sal B抑制酪氨酸酶的作用位点。结果:Sal B能抑制晚期高级糖化终末产物(AGEs)生成,具有抗糖基化作用,也能增强紫外损伤的HaCaT细胞活力,具有明确的抗皮肤细胞光老化作用,其作用机制与提高细胞中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)等抗氧化物活性和含量有关。Sal B还能增加ESF中胶原蛋白含量,从而发挥紧致皮肤的功效。Sal B可通过氢键作用、疏水作用等方式与酪氨酸酶结合,抑制其活性,从而发挥良好的美白功效。结论:本文利用多种模型综合评价了Sal B的多重护肤功效,以期为Sal B在护肤产品中的开发利用提供理论依据。; 龚旭田云才田勇张文环刘秋文燕徐学涛甘礼社; 关键词：丹酚酸B 美白

丹酚酸B的新用途: 本发明公开了丹酚酸B的新用途。本发明以乌拉坦和苯并芘构建的肺癌心脏病模型实验，确定了丹酚酸B、三七总皂苷，尤其是丹酚酸B联合三七总皂苷通过增加左心室射血分数和左心室短轴缩短率，降低左心室收缩末期内径和左心输出量，以及降低...; 李淑如余汇李楚源郭海彪王德勤

丹酚酸B对心肌缺血再灌注损伤的作用: 2024年; 目的:探究丹酚酸B对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用及其可能的作用机制。方法:本实验选用人诱导多功能干细胞来源的心肌细胞(hiPSC-CMs),通过缺氧6 h复氧24 h建立心肌损伤模型,选取丹酚酸B(7.5、15、30、60和120μg/mL)5个剂量研究其对hiPSC-CMs及hiPSC-CMs心肌损伤模型阻抗与场电位的影响。后进行动物实验,分为假手术组,心肌缺血再灌注模型组,丹酚酸B低(15 mg/kg)、中(30 mg/kg)、高(60 mg/kg)剂量组,阳性对照普萘洛尔(2.5 mg/kg)组,灌胃给药4 d后,进行冠状动脉左前降支结扎手术(缺血30 min,再灌注24 h)建立大鼠MIRI模型,采用TTC染色法观察大鼠心脏缺血区域面积;HE染色法观察大鼠心肌结构病理形态;全自动生化分析仪测定血清中心肌酶活性探究丹酚酸B用药在MIRI中的作用;使用试剂盒检测丹酚酸B在MIRI过程中可能存在的抗氧化机制。结果:丹酚酸B有增强hiPSC-CMs收缩力,减轻心肌损伤,改善场电位功能的作用。并且可以有效减少MIRI模型大鼠的心肌缺血面积,改善心肌结构损伤,降低心肌酶活性。此外,还能够降低MIRI大鼠血清中丙二醛(MDA)含量,提升超氧化物歧化酶(SOD)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)活性,在改善心肌损伤的过程中发挥抗氧化作用。结论:丹酚酸B可以有效降低MIRI,并发挥着改善心肌细胞生理功能,保护心脏的作用。其作用机制可能与降低血清MDA水平、提高SOD和GSH活性有关。; 韩岩炜孙桂波; 关键词：丹酚酸B 心肌缺血再灌注损伤

丹酚酸B抑制HuH-7细胞的Hippo/YAP通路机制研究: 2024年; 目的探讨丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)对人肝癌HuH-7细胞是否具有抑制作用,并探讨其是否通过Hippo/YAP信号通路发挥作用。方法采用TGF-β1 (9 pmol·L^(-1))或MST1/2抑制剂XMU-MP-1 (5、10μmol·L^(-1))刺激HuH-7细胞,用Sal B(50μmol·L^(-1))处理HuH-7细胞。用CCK-8和EdU检测细胞增殖情况,用细胞划痕实验检测细胞迁移情况,用免疫荧光染色法检测YAP和TAZ的表达和分布,用Western blot检测p-MST1、MST1、p-YAP、YAP、p-TAZ、TAZ和CTGF的蛋白表达水平。结果 Sal B抑制了TGF-β1或XMU-MP-1刺激的HuH-7细胞的增殖。同时,Sal B抑制了TGF-β1刺激的HuH-7细胞的迁移。值得注意的是,与XMU-MP-1对HepG2细胞迁移能力的促进作用不同,XMU-MP-1在本实验中不能明显促进HuH-7细胞的迁移。此外,Sal B可上调p-MST1、MST1、p-YAP、p-TAZ的蛋白表达,降低YAP、TAZ、CTGF的表达。结论 Sal B抑制HuH-7细胞的作用可能与激活Hippo/YAP信号通路有关。; 余新梅李利利张傲邓洁杨雁; 关键词：丹酚酸B TGF-Β1

丹酚酸B在制备淋巴管新生不足疾病药物中的应用: 本发明属医药技术领域，涉及丹酚酸B新的药用用途，具体涉及丹酚酸B在制备淋巴管新生不足疾病药物中的应用。本发明经实验结果表明，所述丹酚酸B对DOX诱导的扩张型心肌病模型小鼠的心外膜淋巴管新生不足具有促进作用；对淋巴管内皮细...; 王佑华马梦娇董艺丹

丹酚酸B和/或三七总皂苷组合物及其应用: 本发明公开了丹酚酸B和/或三七总皂苷组合物及其应用。本发明以乌拉坦和苯并芘构建的肺癌心脏病模型实验，确定了丹酚酸B、三七总皂苷，尤其是丹酚酸B联合三七总皂苷通过增加左心室射血分数和左心室短轴缩短率，降低左心室收缩末期内径...; 余汇李楚源郭海彪王德勤李淑如

丹酚酸B在制备抗轮状病毒制剂中的应用: 本发明公开了一种丹酚酸B在制备抗轮状病毒制剂中的应用，涉及医药技术领域。丹酚酸B在16‑256μM对细胞没有药物毒性，且在64‑256μM能够有效抑制轮状病毒的生物合成，丹酚酸B通过抑制结构蛋白VP6发挥抗轮状病毒生物合...; 宋丽军赵文昌

丹酚酸B通过线粒体凋亡途径干预动脉粥样硬化的作用机制研究: 2024年; 目的探讨丹酚酸B通过线粒体凋亡途径干预动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)的作用机制。方法将小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养后分为空白组,细胞色素C(Cytochrome C,cytC)组,丹酚酸B低、中、高浓度组。各组干预时间均为24h。用噻唑蓝(MTT)实验检测细胞存活率,并用流式细胞仪检测细胞凋亡率。采用蛋白免疫印迹(Western Blotting)法分别检测cytC的释放和B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、半胱天冬氨酸蛋白酶-3(Cysteinyl aspartate specific proteinase-3,Caspase-3)、半胱天冬氨酸蛋白酶-9(Cysteinyl aspartate specific proteinase-9,Caspase-9)和Bcl-2相关X蛋白质(Bcl-2-associated X protein,Bax)蛋白表达水平。结果与空白组比较,cyt C组细胞活性降低(P<0.05),细胞平均凋亡率较高(P<0.05);cyt C组中促凋亡蛋白cyt C、Bax、Caspase-3及Caspase-9的表达均升高(P<0.05),抑凋亡蛋白Bcl-2的表达下降(P<0.05)。与cytC组比较,丹酚酸B低、中浓度组细胞活性均上升(P<0.01,P<0.05),各组促凋亡蛋白cytC、Bax、Caspase-3及Caspase-9表达均下降(P<0.01,P<0.05),丹酚酸B中、低浓度组细胞中抑凋亡蛋白Bcl-2的表达升高(P<0.01)。丹酚酸B中、高浓度组与空白组细胞平均凋亡率比较,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论丹酚酸B通过降低cytC、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达抑制cytC诱导的RAW264.7细胞凋亡,发挥在AS发展进程中改善粥样斑块沉积的作用,可能与抑制线粒体凋亡途径相关。; 黄应湾杨奕樱吴晓迪宋雪杨玉婷罗世芬; 关键词：丹酚酸线粒体凋亡途径动脉粥样硬化

丹酚酸B对支原体肺炎幼鼠肺组织的保护作用及可能机制: 2024年; 目的丹酚酸B对支原体肺炎幼鼠肺组织的保护作用及可能机制。方法将60只SPF级BALB/c幼鼠随机分为对照组(Control组)、支原体肺炎组(MP组)和丹酚酸B组(Sal B组),每组20只。HE染色方法观察各组幼鼠肺组织形态学变化;TUNEL方法检测各组幼鼠肺组织细胞的凋亡;ELISA方法检测各组幼鼠血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;Western blot方法检测各组幼鼠肺组织低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)与活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cleaved caspase-3)表达。结果丹酚酸B能够减轻MP幼鼠肺组织炎性程度,减少MP幼鼠肺组织细胞的凋亡水平,降低MP幼鼠血清炎症因子IL-1β、TNF-α和IL-6的含量,降低MP幼鼠肺组织HIF-1与cleaved caspase-3蛋白的表达。结论丹酚酸B能通过抑制HIF-1与cleaved caspase-3的蛋白表达减轻支原体肺炎幼鼠肺组织损伤。; 肖韵王建刚王莹巍王娟; 关键词：丹酚酸B 支原体肺炎低氧诱导因子-1

负载丹酚酸B甲基丙烯酰化明胶水凝胶对椎间盘退变的作用: 2024年; 背景:丹酚酸B可抑制H2O2诱导的细胞损伤,有效清除过量的活性氧,发挥抗氧化特性,已被应用于许多疾病的治疗研究中。但是,有关丹酚酸B在椎间盘退变中作用及其作用机制的研究相对较少。目的:以甲基丙烯酰化明胶水凝胶为载体,通过体外细胞实验与动物体内实验观察丹酚酸B对氧化应激诱导的椎间盘退变的作用以及作用机制。方法:制备负载丹酚酸B的甲基丙烯酰化明胶水凝胶(载药水凝胶)。①体外细胞实验:分离提取成年SD大鼠腰椎髓核细胞,选择第3代髓核细胞,分组处理:A组加入完全培养基;B组加入含H2O2的完全培养基;C组接种于未载药水凝胶上,加入含H2O2的完全培养基;D组接种于载药水凝胶上,加入含H2O2的完全培养基;E组接种于载药水凝胶上,加入含H2O2与TLR4信号通路抑制剂的完全培养基,检测细胞增殖、氧化应激、炎症反应、细胞基质相关蛋白的基因表达以及TLR4/核因子kB信号通路蛋白表达。②动物体内实验:将60只成年SD大鼠随机分为正常组、针刺组、针刺+丹酚酸组、针刺+水凝胶组、针刺+载药水凝胶组,每组12只,后4组采用针刺建立椎间盘退变模型后依次注射生理盐水、丹酚酸B溶液、未载药水凝胶、载药水凝胶治疗,术后4周分别进行影像学检测、病理组织形态观察。结果与结论:①体外细胞实验:与A组比较,B组细胞增殖下降,氧化应激反应及炎症反应增强,细胞外基质降解酶(基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13、ADAMTS4、ADAMTS5)的表达增加(P<0.05),细胞外基质(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖)的合成减少(P<0.05),TLR4/核因子kB信号通路蛋白表达增加(P<0.05);与B组比较,D、E组细胞增殖升高,氧化应激反应及炎症反应减弱,细胞外基质降解酶的表达减少(P<0.05),细胞外基质的合成增加(P<0.05),TLR4/核因子kB信号通路蛋白表达减少(P<0.05),其中以E组效果更显著。②动物体内实验:术后; 曹胜孔令伟徐昆孙志杰; 关键词：椎间盘退变髓核细胞丹酚酸B 水凝胶

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