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铜绿假单胞菌外膜蛋白F及B型鞭毛蛋白与VP22融合DNA疫苗体液免疫效应的研究: 目的:评价I型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus 1,HSV-1)间层蛋白VP22能否增强铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,Pa)外膜蛋白F(the outer membra...; 王燕; 关键词：铜绿假单胞菌 DNA疫苗鞭毛蛋白体液免疫; 文献传递

鹅体液免疫效应分子:Cλ、Cα、Cμ、Cυ的克隆与特征分析: 目的 :免疫球蛋白(Ig)是由淋巴细胞特别是浆细胞合成的一类具有抗体活性的球蛋白。哺乳动物Ig主要分为Ig G、Ig A、Ig M、Ig D和Ig E,而禽类的Ig种类较少,主要为Ig A、Ig M以及类似于IgG的Ig...; 郭永丽高明春罗修鑫刘莹安东马波王君伟; 文献传递

猪囊尾蚴病重组DNA疫苗pcDNA3．1-TSO45W在小鼠体内诱导的体液免疫效应被引量：3: 2014年; 目的观察基于六钩蚴期的猪囊尾蚴病基因疫苗TS045W诱导的小鼠体液免疫应答。方法碱裂解法大量制备重组质粒pcDNA3．1TS045W及对照质粒pcDNA3．1。将45只雌性昆明小鼠（4～6周）随机分为3组，每组15只。A组（生理盐水组）：每只小鼠肌肉注射生理盐水100ul；B组（空质粒pcDNA3．1对照组）：每只小鼠肌肉注射空质粒l。0扯g；C组（重组质粒pcDNA3．1-TSO45W组）：每只小鼠肌肉注射重组质粒100肛g。分别于免疫后2、4、6、8、10周以ELISA方法检测小鼠血清免疫球蛋白IgG，IgM及IgA含量。结果pcDNA3．1-TSO45—4B免疫组小鼠血清IgG、IgM、IgA均于第4周开始升高，分别为（17．36±1．85）μg／ml、（9．25±1．78）μg／ml和（9．41±0．88）μg／ml，并分别于第8、第6、第8周达到最高，含量分别为（24．26±2．52）μg／ml、（10．69±0．52）μg／ml和（11．22±1．23）μg／ml，与空质粒对照组（B组）和生理盐水对照组（A组）比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论猪囊尾蚴保护性抗原TSO45WDNA疫苗能在小鼠体内诱导体液免疫效应。; 王媛媛杨小迪孙新陶志勇常雪莲王小莉方强夏惠; 关键词：猪囊尾蚴疫苗体液免疫

Ii-Key和PEP-1携带异种病毒表位嵌合疫苗的构建及其体液免疫效应: 跨膜糖蛋白恒定链(invariant china, Ii)在抗原递呈细胞内主要参与主要组织相容性复合体(MHC)II类分子与抗原肽复合物的装配,其关键活性基团(Ii-Key)在此过程中发挥重要作用。近些年,Ii-Key已...; 徐姗姗; 关键词：PEP-1 免疫效应; 文献传递

沙眼衣原体E型DNA疫苗诱导小鼠体液免疫效应的研究被引量：5: 2007年; 近年来，沙眼衣原体（Chlamydia traehomatis，Ct）引起的泌尿生殖道感染迅速增多，所致的前列腺炎、不孕不育、慢性盆腔炎等严重危害患者的身心健康。本研究在构建E型Ct DNA疫苗的基础上，探讨其诱导小鼠产生的体液免疫应答。; 王敬刘全忠齐蔓莉; 关键词：DNA疫苗诱导沙眼衣原体体液免疫效应小鼠 E型体液免疫应答

分子佐剂C3d3增强hCGβDNA和粘膜疫苗体液免疫效应的机制: 研究背景基于hCGβ的避孕疫苗，是目前唯一完成II期临床试验的避孕疫苗。但尚面临许多困难，必须寻找更理想的载体、分子佐剂，合适的免疫途径，以增强它的免疫原性，提高其避孕效果。C3d分子通过与B细胞表面CD21...; 贺晓菊; 关键词：C3D3 DNA疫苗粘附分子体液免疫效应

滋养层细胞促融合表位肽疫苗的体液免疫效应及其抗生育潜能的研究: 目的：以人滋养层细胞促融合表位模拟肽(P<,09-04>)为基础设计、合成多肽免疫原，免疫C57BL/6型小鼠，观察体液免疫反应的特点，评价其免疫原性，探讨如何将表位模拟肽构建成有效的表位肽疫苗;通过分析表位...; 张英晨; 关键词：免疫避孕滋养层细胞表位模拟肽体液免疫抗生育; 文献传递

C3d3与hCGβ基因融合质粒对不同品系小鼠DNA免疫增强抗hCGβ体液免疫效应被引量：1: 2007年; 目的通过分子佐剂C3d3增强人绒毛膜促性腺激素(hCG)β基因疫苗在不同品系小鼠的体液免疫效应。方法分别用pCMV4-hCG-βC3d3、pCMV4-hCGβ和pCMV4-hCGβ+pCMV4-C3d3联合免疫以辅助性T细胞(Th)2型优势的BALB/c小鼠和Th1型优势的C57BL/6小鼠,免疫剂量分别为5、10、50、100和500 pmol,同一剂量免疫两次、间隔3周。初次及加强免疫后每周采血,间接酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清抗hCGβ抗体水平。硫氰酸钠洗脱法ELISA分析抗hCGβ抗血清亲和力。结果两种品系小鼠pCMV4-hCG-βC3d3免疫产生抗hCGβ抗体的时间和效价均显著早(高)于pC-MV4-hCGβ和联合免疫组。在50 pmol免疫剂量时,C3d3在两种品系小鼠呈现出最强的佐剂活性,分别使hCGβ的免疫原性增强了400倍(BALB/c)和251倍(C57BL/6)。pCMV4-hCG-βC3d3组两个品系小鼠亲和力成熟较快。结论在Th2型及Th1型免疫优势的不同品系小鼠,分子佐剂C3d3均能增强hCGβ基因疫苗体液免疫效应。; 余敏李大金袁敏敏王秀丽姚晓英李华萍; 关键词：分子佐剂 C3D3 体液免疫

C3d3通过促进脾脏B细胞高表达CXCR4增强hCGβ DNA免疫体液免疫效应被引量：1: 2007年; 本文旨在探讨分子佐剂C3d3与hCGβ融合在基因免疫中增强抗hCGβ体液免疫效应的机制。分别用质粒pCMV4-hCGB-C3d3、pCMV4-hCGβ和pCMV4免疫BALB/c小鼠,间接ELISA法检测免疫小鼠外周血IgG/IgA类抗hCGβ抗体水平;ELISPOT分析免疫鼠脾脏组织IgG/IgA类抗体分泌细胞水平(ASC);RT-PCR分析免疫鼠脾脏B细胞趋化因子受体表达,RT-PCR和FCM分析CXCR4表达水平;RT-PCR和ELISA检测脾脏组织CXCL12表达水平。结果显示,pCMV4- hCGβ-C3d3免疫组外周血IgG类抗hCGβ抗体水平明显高于pCMV4-hCGβ免疫组;而IgA类抗hCGβ抗体水平在两组间无明显差异。pCMV4-hCGβ-C3d3免疫组脾脏组织IgG类ASCs水平明显高于pCMV4-hCGβ组;两组间IgA类ASCs水平无明显差异。经pCMV4-hCGB、pCMV4-hCGβ- C3d3免疫鼠脾脏B细胞CXCR4表达明显高于对照组;且pCMV4-hCGβ-C3d3组明显高于pCMV4-hCGβ免疫组。CXCR4^+细胞与ASCs呈正相关,r=0.966,(P<0.05)。pCMV4-hCGβ-C3d3和pCMV4-hCGβ组脾脏组织CXC L12表达均显著高于对照组。结果表明,分子佐剂C3d3与hCGβ基因融合,在基因免疫小鼠后能够显著升调节脾脏ASCs CXCR4表达,从而可能增强抗hcGβ基因疫苗的体液免疫效应。; 贺晓菊李大金姚晓英袁敏敏

Aβ<,1-15>肽疫苗接种老年性痴呆患者体液免疫效应及临床疗效: 老年性痴呆(Alzheimer'sdisease，AD)是一种以进行性记忆认知功能下降、言语和行为障碍为主要临床特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的原因之一。研究证明了Aβ在AD发病机制中的主导作用，近年针对Aβ...; 段金海; 关键词：老年性痴呆 Β-淀粉样蛋白肽疫苗体液免疫反应; 文献传递

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