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达乌尔黄鼠犁鼻器和副嗅球的组织结构及嗅球c-Fos表达的季节变化被引量：2: 2021年; 啮齿动物的犁鼻器和副嗅球与社会通讯和生殖行为有关,主嗅球影响其觅食行为。达乌尔黄鼠(Spermoph⁃ilus dauricus)是一种具有较低社会行为的储脂类冬眠动物。本研究用组织学和免疫组织化学方法探究了其犁鼻器和副嗅球的结构特点及嗅球神经元活动对季节变化的适应。结果发现,达乌尔黄鼠犁鼻器具有较大的血管,犁鼻器管腔外侧为非感觉性的呼吸上皮(Respiratory epithelium,RE),内侧为感觉上皮(Sensory epithelium,SE),RE较SE薄,靠近管腔处为假复层柱状上皮。选取犁鼻器中间部位比较,发现SE的厚度、长度及感觉细胞密度均无性别差异。副嗅球位于主嗅球后方背内侧,由6层细胞构成。侧嗅束穿过副嗅球,位于颗粒细胞层之上。雄性达乌尔黄鼠较雌性有更长的僧帽细胞层和颗粒细胞层。春季(3月)和冬季(1月)达乌尔黄鼠主嗅球的嗅小球层、僧帽细胞层和颗粒细胞层的c-Fos-ir神经元密度显著低于夏季(7月)和秋季(10月),且冬季外网织层的c-Fos-ir神经元密度显著低于夏季和秋季,说明达乌尔黄鼠在冬季和春季的嗅觉神经活动较弱,呈现出对冬眠的生理性适应。这些结果丰富了动物犁鼻器和副嗅球的形态学资料,并有助于理解冬眠动物嗅觉系统对季节变化和冬眠的适应。; 王恒王建礼杨晨希何娅婷; 关键词：达乌尔黄鼠犁鼻系统嗅球

甘肃鼢鼠与根田鼠的犁鼻器和副嗅球结构研究: 2012年; 为了探讨地下鼠犁鼻系统与地面鼠的差异及其与地面鼠嗅觉功能相适应的特点,用组织学方法对甘肃鼢鼠(Myospalax cansus)与根田鼠(Microtus oeconomus)的副嗅球和犁鼻器结构并进行了差异性研究。结果表明,2种鼠的犁鼻器均位于鼻腔前端鼻中隔基部两侧,呈管状;甘肃鼢鼠犁鼻上皮厚度、副嗅球颗粒细胞和僧帽细胞带宽比根田鼠发达;甘肃鼢鼠犁鼻器、副嗅球的性二型分化比根田鼠显著。2种鼠各自犁鼻器和副嗅球的形态有一定的对应关系,甘肃鼢鼠犁鼻上皮、副嗅球厚而短;根田鼠犁鼻上皮、副嗅球薄而长。这种对应关系可能与犁鼻器和副嗅球之间存在着神经投射有关。; 王茁张淑慧; 关键词：甘肃鼢鼠根田鼠犁鼻器副嗅球

NE对小鼠副嗅球突触前递质释放抑制机制的研究: 目的：通过小鼠副嗅球(AOB)切片中的僧帽细胞的膜片钳记录分析，探讨应用去甲肾上腺素(NE)对高电压激活的钙离子通道的抑制机制。方法：应用膜片钳技术，全细胞记录和电压钳制模式，对小鼠AOB中单个僧帽细胞(mi...; 周业波; 关键词：膜片钳副嗅球肾上腺素受体钙离子通道去甲肾上腺素; 文献传递

棕色田鼠尿液在社会识别中的作用及其诱导的嗅球和副嗅球神经元活动: 化学通讯对于动物尤其是啮齿类动物有着十分重要的作用，因此本论文以室内繁殖的F1-3代棕色田鼠为实验动物，通过行为观察的方法，研究了棕色田鼠尿液在性别识别、个体识别、亲缘识别中的功能;应用气相色谱质谱联用仪初步分析了尿液中...; 任宝军; 关键词：棕色田鼠尿液亲缘识别嗅觉系统; 文献传递

棕色田鼠脑和行为不同发育阶段副嗅球和主嗅球的细胞活动(英文)被引量：3: 2005年; 本文运用免疫组化显示Fos蛋白的方法首次研究了棕色田鼠脑和行为不同发育阶段副嗅球和主嗅球的细胞活动。当不同年龄阶段的幼鼠同时暴露于自己家庭的熟悉底物和另一家庭的陌生底物时 ,嗅闻和呆在自己熟悉底物上的时间较多 ,直到产后 15d、 2 0d和 2 5d时 ,幼鼠探究不同底物的行为显示出显著性差异。脑的大小随着日龄增加而增加 ,但从产后 1到 15d ,脑重、脑宽和嗅球大小随着日龄增加特别显著。当不同日龄幼鼠暴露于陌生底物或者暴露于自己的熟悉底物时 ,从产后 5到 15日龄 ,主嗅球僧帽细胞层、颗粒细胞层、副嗅球僧帽细胞层和颗粒细胞层Fos免疫阳性细胞随着日龄明显增加 ,但直到 15和 30日龄时 ,和对照组相比 ,陌生底物可引起幼鼠主嗅球Fos免疫阳性细胞明显增加 ,从 2 0日龄起 ,陌生底物可引起副嗅球Fos免疫阳性细胞明显增加。主嗅球颗粒细胞层Fos免疫阳性细胞随着日龄的增加从边缘到中心逐渐出现 ,而副嗅球Fos免疫阳性细胞随着日龄的增加从顶部到底部逐渐出现。以上结果说明产后第 1d到 15d左右可能是棕色田鼠脑结构发育的重要阶段 ,而从此以后棕色田鼠主嗅球和副嗅球就具有区别熟悉气味和陌生气味的能力 ,表明棕色田鼠行为。; 邰发道丁小丽王慧春王廷正孙儒泳王秋霞; 关键词：免疫阳性细胞副嗅球细胞活动棕色田鼠

棕色田鼠与沼泽田鼠犁鼻器和副嗅球的组织结构被引量：19: 2003年; 用组织学方法研究了棕色田鼠 (Microtusmandarinus)、沼泽田鼠 (M .fostis)副嗅球和犁鼻器的结构及其在两种鼠间的差异 ,以此探讨两种田鼠的进化机制与适应功能。两种田鼠的犁鼻器位于鼻腔前端鼻中隔基部的两侧 ,呈管状结构 ;沿着犁鼻器的长轴犁鼻管呈现不同的形态学特征 ,犁鼻管直接开口于鼻腔 ,从前向后沿着长轴旋转 ,中间管壁 (犁鼻粘膜 )变成底部 ,侧面管壁 (假覆层上皮 )变成犁鼻管顶壁 ,最终犁鼻管变小成为一个腺体的分支 ,不同部位具有不同的组织学特征。通过选取中间相似部位对两种田鼠进行比较研究 ,发现棕色田鼠犁鼻粘膜比沼泽田鼠厚 ,而其长度却短于沼泽田鼠。棕色田鼠副嗅球颗粒细胞带宽和僧帽细胞带宽均大于沼泽田鼠 ,而带长却小于沼泽田鼠。相关分析发现 ,犁鼻器和副嗅球形态有一定的对应关系 ,这可能和两个结构之间存在着神经投射有关。棕色田鼠幼体的犁鼻粘膜、神经细胞核、假覆层上皮。; 邰发道王廷正张育辉郝琳孙儒泳; 关键词：棕色田鼠沼泽田鼠犁鼻器副嗅球进化机制

电生理法对豚鼠副嗅球功能分区的显示: 2001年; 目的 :探讨豚鼠副嗅球 (AOB)是否存在多个功能分区。方法 :在豚鼠副嗅球矢状位切片上 ,将双钨电极插入副嗅球前部或后部的犁鼻神经纤维层 (VNL ) ,以单个方波刺激传入神经纤维 ,用玻璃微电极记录 AOB前部或后部外橄状层 (EPL)细胞外场电位。结果 :电刺激 VNL,可在 EPL 记录到典型的衰减性场电位 ,且后 EPL记录到的场电位的持续时间较前部分明显延长。刺激前 VNL 仅在前 EPL 记录到场电位 ,而刺激后 VNL 只在后EPL 记录到场电位。结论 :豚鼠副嗅球可分为前后两个亚区 ,两区存在解剖学上的差异 ,说明在犁鼻系统中至少存在两个不同的传入 -传出通路。; 余青松须贝外喜夫; 关键词：副嗅球电生理

小鼠副嗅球编码信息素信号: 2003年; 刘春喜; 关键词：小鼠副嗅球信息素化学信号中枢神经系统

雄激素对小鼠社会行为的影响及其机制: 2019年; 目的研究雄激素对雄鼠社会行为的影响及其机制。方法建立青春期雄性小鼠去势模型。随机分为假手术、去势、去势后丙酸睾酮(TP,0.5、1 mg·kg^-1·d^-1)补充组,给药至实验结束。小鼠成年后,检测其社会行为,分析血清、脑内睾酮水平,石蜡切片观测感受性气味的副嗅球形态,并分析脑内雄激素受体(AR)和参与社会识别记忆的杏仁核脑区加压素(AVP)表达水平。结果 TP补充逆转去势引起的性行为和入侵攻击行为抑制、以及社会识别能力降低,逆转去势诱导的脑内T水平及AR表达水平下降;TP补充增加副嗅球僧帽细胞层细胞密度,并升高杏仁核AVP表达水平。结论雄激素可促进雄鼠的性行为和入侵攻击等社会行为,这可能与其促进脑内AR表达,增加副嗅球僧帽细胞层细胞密度和杏仁核AVP水平从而提高社会识别能力有关。; 李佳虹钟晓宇王牧野孙秀芳胡佳栎金韬方玥徐晓虹; 关键词：雄激素社会行为副嗅球杏仁核加压素

G蛋白γ13亚单位在发育的嗅上皮和梨鼻中的表达模式研究（英文）被引量：1: 2016年; G蛋白亚单位以前被认为在味蕾中特异性的表达,和味导素、苦味受体共表达于味蕾的II型细胞。目前的研究发现,Gγ13(G proteinγ-subunit Gγ13)在小鼠不同发育时期嗅上皮和梨鼻均存在表达,包括胚胎期15.5 d(E15.5)、生后期第0 d(P0)、生后期第5 d(P5)、生后期第10 d(P10)、生后期第21 d(P21)和成年期(>P40)。研究也表明,Gγ13可能是一个成熟嗅神经和梨鼻神经的分子标记物。m RNA原位杂交表明,Gγ13和Gα亚单位Gαolf(Gαolf在成熟嗅神经细胞中表达)的表达模式在嗅上皮是一致的,Gγ13和Gα亚单位Gαi2(Gαi2在成熟梨鼻嗅神经细胞中表达)在梨鼻上皮共定位。Gγ13的分布不同于标记细胞发育的标记物GAP43(growth associated protein 43)在嗅上皮的分布,它的表达也不同于另外一个G蛋白亚单位Gγ8的表达分布。在P21的嗅觉系统,Gγ13蛋白在嗅上皮嗅毛中表达丰富,在梨鼻的嗅毛表达也丰富。在主嗅球,在颗粒细胞带、外网层、僧帽细胞带均发现Gγ13的阳性信号。而且,m RNA原位杂交也显示,Gγ13在僧帽细胞带表达,表明Gγ13可能参与到僧帽细胞向大脑嗅皮质区的信号输送。在副嗅球,在颗粒细胞层发现微弱的阳性信号。总之,目前的研究表明,Gγ13可能参与嗅上皮和梨鼻的嗅分子信号传导过程。; 王小云梁洁顾复陈佳莹陈付学李峰; 关键词：G蛋白嗅神经副嗅球

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