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加味左金丸联合雷贝拉唑治疗胃食管反流病的疗效观察被引量：1: 2024年; 目的探讨加味左金丸联合雷贝拉唑治疗胃食管反流病的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年3月苏州高新区人民医院收治的胃食管反流病患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服雷贝拉唑肠溶胶囊,1次/d,20 mg/次。治疗组患者在对照组基础上口服加味左金丸,2次/d,6 g/次。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状和SF-36量表评分及食管括约肌静息压。结果治疗后,治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组(74.00%,P<0.05)。治疗后,两组反流性疾病问卷(RDQ)总分、烧心、反食、反酸、胸部不适评分均明显降低,而总体健康、生理功能、生理职能、社会功能、情感职能、躯体疼痛、生命活力、心理健康评分明显升高(P<0.05),且治疗组临床症状和SF-36量表评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者食管下括约肌(LES)静息压和食管上括约肌(UES)静息压明显升高(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论加味左金丸联合雷贝拉唑治疗胃食管反流病具有较好的疗效,可改善患者的临床症状和生活质量,增加食管括约肌静息压。; 凌成军陆雯雯郭艳敏王杰民; 关键词：加味左金丸胃食管反流病反流性疾病问卷

胃食管反流病应用加味左金丸联合富马酸伏诺拉生片治疗的临床观察被引量：3: 2024年; 目的:探讨胃食管反流病联合应用加味左金丸、富马酸伏诺拉生片治疗的临床效果。方法:选取2021年2月-2022年11月本院收治的120例胃食管反流病患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各60例。将富马酸伏诺拉生片应用于对照组,观察组联合应用加味左金丸、富马酸伏诺拉生片治疗,比较两组治疗效果、胃肠功能恢复时间、不良反应发生情况。结果:较对照组,观察组摄入食物时间、排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、住院时间、胃肠功能恢复时间显著较短(P<0.05)。较对照组,观察组治疗总有效率,差异显著(P<0.05)。头晕、胃肠道不适等不良反应发生率较对照组,观察组均显著较低(P<0.05)。结论:富马酸伏诺拉生片联合加味左金丸治疗胃食管反流病可发挥显著作用,利于胃肠功能恢复,同时具有较高的安全性,值得推广。; 李娜殷燕; 关键词：加味左金丸胃食管反流病

加味左金丸联合雷贝拉唑钠治疗肝胃郁热型胃食管反流病患者的效果: 2024年; 目的探讨加味左金丸联合雷贝拉唑钠治疗肝胃郁热型胃食管反流病患者的临床效果和安全性。方法选取2021年6月至2023年6月延安市中医医院收治的120例肝胃郁热型胃食管反流病患者进行随机对照试验。采用随机数表法将其分对照组与联合治疗组,各60例。对照组男28例,女32例,年龄(42.32±5.42)岁,病程(3.51±0.87)年,体质量指数(23.52±1.91)kg/m2。联合治疗男31例,女29例,年龄(43.88±6.17)岁,病程(3.92±1.04)年,体质量指数(24.05±0.47)kg/m^(2)。对照组雷贝拉唑钠治疗,联合治疗组加味左金丸联合雷贝拉唑钠治疗,均治疗8周。比较两组临床疗效、治疗前后内镜评分、中医临床症状评分、血清胃肠激素[胃泌素(gastrin,Gas)、胃动素(motilin,MTL)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)及生长抑素(somatostatin,SS)]水平、焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)和抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale,SDS)评分及不良反应发生情况。采用t检验和χ^(2)检验。结果治疗后,联合治疗组内镜评分低于对照组[(0.87±0.23)分比(1.31±0.58)分,P<0.05]。联合治疗组总有效率93.33%(56/60),对照组78.33%(47/60),差异有统计学意义(χ^(2)=4.312,P=0.009)。治疗后,联合治疗组胸骨后烧灼痛、反酸、胸胁疼痛、胃脘疼痛、脘腹胀满、嗳气或反胃、易怒评分均低于对照组[(1.49±0.65)分比(3.51±0.91)分、(1.34±0.27)分比(2.64±0.87)分、(0.34±0.16)分比(0.51±0.21)分、(0.24±0.11)分比(0.46±0.12)分、(0.31±0.14)分比(0.57±0.33)分、(0.19±0.17)分比(0.32±0.11)分、(0.63±0.24)分比(1.05±0.68)分;均P<0.05];两组易饥评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合治疗组GAS、MTL、VIP、SS水平分别为(126.11±11.52)ng/L、(102.66±8.16)ng/L、(45.88±7.44)ng/L、(9.01±2.17)ng/L,对照组分别为(105.63±10.21)ng/L、(84.33±7.17)ng/L、(53.52±6.23)ng/L、(15.43±3.61)ng/L,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,联合; 刘楠吴博郝丹丹高宁; 关键词：加味左金丸雷贝拉唑钠肝胃郁热证

加味左金丸治疗肝胃郁热型功能性消化不良临床疗效及对相关激素水平的影响被引量：2: 2024年; 目的观察加味左金丸治疗肝胃郁热型功能性消化不良的临床疗效及对相关激素水平的影响。方法研究纳入南京市中西医结合医院脾胃病科门诊治疗的120例肝胃郁热型功能性消化不良患者(2021年1月—2023年1月),将患者以随机数字表法分为对照组(60例)与治疗组(60例),给予对照组患者多潘立酮片治疗,给予治疗组患者多潘立酮片结合加味左金丸治疗,各组患者临床数据观察:临床治疗效果、治疗前后中医证候(上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等)积分变化、上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等证候改善时间、治疗前后患者胃泌素与胃动素水平变化、血清白介素-6(interleukin 6,IL-6)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平变化、尼平消化不良指数(nephrology dialysis transplantation, NDT)及生活质量量表(short form 36 questionnaire, SF-36)评分变化、不良反应。结果治疗组患者治疗总有效率比对照组高[95.00%(57/60)vs 83.33%(50/60)](P<0.05);治疗组患者上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等证候改善时间均短于对照组患者(P<0.05);治疗前各组患者中医证候(上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等)积分、胃泌素与胃动素水平、IL-6及TNF-α水平、NDT及SF-36评分比较(P>0.05),治疗后各组患者中医证候(上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等)积分、胃泌素与胃动素水平、IL-6及TNF-α水平、NDT及SF-36评分均改善,治疗组患者治疗后中医证候(上腹痛、餐后饱胀、上腹烧灼感、嗳气等)积分、胃泌素与胃动素水平、IL-6及TNF-α水平、NDT及SF-36评分均优于对照组(P<0.05);治疗组患者不良反应与对照组不良反应均较少(P>0.05)。结论加味左金丸治疗肝胃郁热型功能性消化不良的临床疗效显著,可较好改善患者胃肠功能,促进患者更快恢复健康,且患者生活质量提升,治疗不良反应少,安全可靠。; 王光铭黄玉珍刘万里; 关键词：加味左金丸多潘立酮片临床疗效胃泌素

加味左金丸颗粒剂治疗反流性食管炎及功能性消化不良不同疾病相同证候肝胃不和证的随机双盲安慰剂对照试验被引量：2: 2024年; 目的:观察加味左金丸颗粒剂治疗反流性食管炎(RE)及功能性消化不良(FD)两种疾病相同证候(肝胃不和证)患者的临床疗效。方法:采取随机、双盲、安慰剂对照临床试验的方法,共纳入144例肝胃不和证患者,其中包括72例反流性食管炎(RE)患者和72例功能性消化不良(FD)患者。随后,这些患者被随机分为观察组和对照组,每组不同疾病的患者数量均为36例。观察组予加味左金丸颗粒剂口服,对照组予安慰剂颗粒口服,两组均每日2次,每次2袋,疗程4周。比较两组患者治疗前后中医证候积分及脑肠肽[降钙素基因相关钛(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)、5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及常见的胃肠相关激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)]等指标的变化,判定中医证候疗效及不良反应发生情况。同时分析同一疾病下两组患者上述指标变化情况及中医证候疗效。结果:与本组治疗前比较,观察组和对照组患者CGRP、VIP、5-HT、SP、TNF-α、IL-6、GAS、MTL及中医证候评分在治疗后均有明显改善(P<0.05)。治疗后观察组患者CGRP、VIP、5-HT、SP、TNF-α、IL-6、GAS、MTL及中医证候评分改善情况均优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,两组RE患者及两组FD患者CGRP、VIP、5-HT、SP、TNF-α、IL-6、GAS、MTL及中医证候评分在治疗后均有明显改善(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组RE患者和观察组FD患者CGRP、VIP、5-HT、SP、TNF-α、IL-6、GAS、MTL及中医证候评分改善情况均优于对照组(P<0.05)。在观察组和对照组中,恶心呕吐、乏力、口干等不良反应的发生率均较低,差异无统计学意义。结论:加味左金丸颗粒剂能有效改善RE和FD 2种不同疾病肝胃不和证的中医证候及脑肠肽、胃肠激素及炎症因子,为中医“异病同治”理论的临床应用提供了佐证。; 王光铭刘万里杨璐吴昊黄玉珍; 关键词：功能性消化不良肝胃不和证

加味左金丸治疗肝胃不和型慢性浅表性胃炎的效果研究: 2023年; 中医学中,慢性浅表性胃炎患者中肝胃不和型较多见,采用加味左金丸进行治疗,分析效果。方法根据研究目的,设定纳排标准,并以此范围和就诊时间[2021年5月-2022年5月]为依据,筛选100例慢性浅表性胃炎患者,均为肝胃不和型,以随机数字表为分组方法,将研究样本均等分为对照组和观察组,前者患者例数50例,治疗方案:常规西药,后者患者例数50例,治疗方案:常规西药联合加味左金丸,共选择5项指标进行对比:①炎症相关指标、②胃功能相关指标、③临床症状积分、④治疗总有效率、⑤不良反应发生率。结果指标①的均值降低则说明患者炎症反应得以缓解,对治疗后组间相关数值进行对比,观察组<对照组(P<0.05);指标②中GAS均值降低、MTL和SS均值升高则说明患者胃功能得以改善,对治疗后组间相关数值进行对比,观察组改善情况较对照组优(P<0.05);指标③的均值降低则说明患者的临床症状得以减轻,对治疗后组间相关数值进行对比,观察组<对照组(P<0.05);指标④的百分比升高则说明患者的治疗效果更佳,对组间相关数值进行对比,观察组>对照组(P<0.05);指标⑤的百分比降低则说明患者的安全性更佳,对组间相关数值进行对比,观察组<对照组(P<0.05)。结论肝胃不和型慢性浅表性胃炎患者经过加味左金丸的治疗后,其临床症状和炎症反应均得到了较为显著的改善,使得患者的胃功能和治疗效果得到了显著的改善,临床应用具有较高的安全性。; 项婷婷; 关键词：加味左金丸

基于UPLC-Q-TOF/MS技术分析加味左金丸化学成分及指纹图谱研究被引量：8: 2023年; 目的采用UPLC-Q-TOF/MS技术对加味左金丸中的化学成分进行定性分析。方法色谱柱为ACQUITY Premier BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙睛-甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min;质谱的离子源为ESI,模式为正、负离子模式。通过质谱给出的分子离子峰和二级质谱碎片离子峰,结合对照品的相对保留时间,参考相关的文献,对于加味左金丸中的化学成分进行鉴定。并建立不同批次加味左金丸样品的指纹图谱。结果通过对数据的分析,从加味左金丸中鉴定出92个成分,其中包括16个有机酸类成分、34个黄酮类成分、17个生物碱类成分、21个萜类成分与4个其他类成分。建立的加味左金丸指纹图谱有13个共有峰,分别为黄芩苷、山柰酚-3-O-葡萄糖苷、槲皮素、汉黄芩素、甘草素、千层纸素A、芍药苷、吴茱萸次碱、小檗碱、巴马汀、枸橘苷、橙皮苷、柴胡皂苷d。指纹图谱方法的精密度、稳定性、重复性良好,多批次加味左金丸的成分基本一致。结论建立的UPLC-Q-TOF/MS方法对化学成分进行了鉴定,建立的指纹图谱方法为进一步分析加味左金丸的物质基础提供了重要依据。; 陈会朋王银余惠旻周红祖; 关键词：HPLC-MS 加味左金丸裂解规律甘草素吴茱萸次碱柴胡皂苷D

加味左金丸联合西药治疗反流性食管炎临床研究被引量：6: 2022年; 目的:观察加味左金丸联合常规西药治疗反流性食管炎(RE)的疗效。方法:将82例RE肝胃郁热证患者纳入研究,按随机数字表法分为治疗组与对照组各41例,2组均给予枸橼酸莫沙必利片、奥美拉唑肠溶胶囊治疗,治疗组加服加味左金丸治疗,2组均治疗4周。治疗前后评定肝胃郁热证症状积分、胃镜分级,检测胃肠道自主神经功能指标[低频功率(LF)值、高频功率(HF)值]。评估2组的临床疗效。结果:治疗后,治疗组临床疗效总有效率(95.12%)高于对照组(80.49%)(P<0.05)。2组肝胃郁热证症状积分均低于治疗前(P<0.05),治疗组肝胃郁热证症状积分低于对照组(P<0.05)。2组胃黏膜改善情况均优于治疗前(P<0.01),治疗组胃黏膜改善情况优于对照组(P<0.05)。2组LF值均高于治疗前,HF值均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组LF值高于对照组,HF值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味左金丸联合西药治疗RE肝胃郁热证患者疗效确切,可有效缓解临床症状,修复胃黏膜,调节胃肠道自主神经功能。; 王利芳楼东东; 关键词：反流性食管炎肝胃郁热证加味左金丸

加味左金丸治疗反流性食管炎肝胃郁热证的临床疗效观察: 研究目的:本项目探讨在质子泵抑制剂（Proton Pump Inhibitors,PPI）治疗反流性食管炎（Reflux Esophagitis,RE）的基础上,予加味左金丸,观察治疗前、后中医临床症状、Z氏焦虑自测评分...; 陈孝为; 关键词：肝胃郁热证反流性食管炎左金丸泮托拉唑钠

加味左金丸联合莫沙必利治疗功能性消化不良肝胃不和证临床研究被引量：3: 2022年; 目的:观察加味左金丸联合莫沙必利治疗功能性消化不良肝胃不和证的临床疗效及对患者胃肠激素的影响。方法:以随机数字表法将98例功能性消化不良肝胃不和证患者分为对照组和观察组,每组49例。对照组予以莫沙必利治疗,观察组予以加味左金丸联合莫沙必利治疗,2组均治疗8周。比较2组临床疗效、症状评分、胃肠激素水平及不良反应发生率。结果:观察组总有效率95.92%,高于对照组81.63%(P<0.05)。治疗后,2组功能性消化不良症状日记(FDSD)评分及胃肠道症状积分(GIS)均较治疗前降低(P<0.05),观察组FDSD评分及GIS均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平均较治疗前升高(P<0.05),胆囊收缩素(CCK)水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组GAS、MTL水平均高于对照组(P<0.05),CCK水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.12%,与对照组10.20%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味左金丸联合莫沙必利治疗功能性消化不良肝胃不和证疗效较好,可改善症状,调节胃肠激素,安全性高。; 金伟华; 关键词：功能性消化不良肝胃不和证加味左金丸莫沙必利症状评分胃肠激素

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