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参附注射液治疗脓毒症休克的临床疗效: 2024年; 目的探讨参附注射液治疗脓毒症休克的临床效果。方法回顾性选取2022年1月至2023年6月医院收治的75例脓毒症休克患者为研究对象,按照治疗方案不同分为中药辅助组(38例)和常规组(37例),常规组进行常规抗休克治疗,中药辅助组在常规抗休克治疗基础上采用参附注射液进行辅助治疗。比较两组临床治疗效果、微循环功能[毛细血管充盈时间、灌注指数(PI)和血乳酸]、血流动力学指标[心排血指数(CI)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)和全身血管阻力指数(SVRI)]、脏器衰竭情况[序贯脏器衰竭评分(SOFA)]。结果中药辅助组机械通气持续时间、ICU入住时间均短于常规组,ICU病死率、28 d病死率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组24 h去甲肾上腺素用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);中药辅助组治疗24、72 h毛细血管充盈时间均短于常规组,CI、MAP、SVRI、PI均高于常规组,血乳酸、HR均低于常规组,治疗7、14 d后的SOFA评分均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液辅助治疗脓毒症休克能有效缩短患者机械通气持续时间、ICU入住时间,改善患者血流动力学和微循环功能,延缓脏器衰竭,降低病死率,改善患者预后。; 乐婷刘超邢孟轩; 关键词：脓毒症休克参附注射液

参附注射液治疗心脏骤停后脑复苏的研究进展: 2024年; 心脏骤停是由多种因素引起的心脏停止泵血,导致患者出现意识丧失、循环衰竭、呼吸心跳停止的临床急危症,具有极高的病死率。脑复苏的程度是判断心肺复苏术成功的关键环节之一,对于评估患者的预后具有重要的价值。参附注射液是治疗心脏骤停后脑复苏的有效方法之一,已在临床急救中广泛应用。本文通过分析心脏骤停后脑复苏的发病机制,总结多靶点之参附注射液在临床及实验方面的研究,以期为机制学研究提供新思路。; 陈兴华; 关键词：参附注射液心脏骤停脑复苏

采用参附注射液治疗脓毒症对相关临床指标的影响: 2024年; 目的探讨采用参附注射液治疗脓毒症对相关临床指标的影响。方法选取2017-10至2021-10武警北京总队医院急诊医学科治疗后收住院的60例严重脓毒血症患者作为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组30例。两组患者均按照指南给予补液扩容、抗感染等常规治疗措施。观察组在标准治疗的基础上,给予静脉滴注参附注射液治疗,1次/d,7 d为1个疗程,共治疗两个疗程。观察计录两组患者治疗前及住院治疗过程中血清CRP、PCT的变化,对治疗过程中APACHEⅡ评分、住院时间等进行对比分析。结果观察组给予参附注射液治疗第3、7、10、14天,APACHEⅡ评分、SOFA评分、血清CRP和PCT浓度均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者总住院时间为(16.23±2.74)d,显著短于对照组[(21.67±3.52)d],差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用参附注射液治疗脓毒症,可改善相关指标,临床效果显著。; 何华亮刘晶晶王芬李涛王书升徐虹琚会军; 关键词：降钙素原 C-反应蛋白参附注射液脓毒症

参附注射液治疗急性下壁右室心肌梗死术后心衰临床观察: 2024年; 目的观察参附注射液结合肺部超声治疗急性下壁右室心肌梗死的疗效并探讨其作用机制及安全性。方法80例患者以随机数字表法随机分为对照组与观察组各40例。对照组单纯采用西医常规治疗,观察组在对照组的基础上予加用参附注射液。两组均采用床旁肺部超声及下腔静脉超声指导治疗,观察两组患者在治疗过程中肺部超声彗星尾征(ULCs)、症状性心衰的发生率及CCU住院天数,并在1周后观察两组患者心室射血分数(LVEF)及肾功能指标。结果观察组CCU住院天数、b线的数目均少于对照组(均P<0.05)。观察组症状性心力衰竭发生率30.00%,低于对照组的55.00%(P<0.05)。两组治疗前肌酐、LVEF值比较,差别均不大(P>0.05)。观察组治疗后肌酐值与治疗前比较,差别不大(P>0.05);对照组治疗后肌酐高于治疗前(P<0.05),且治疗后对照组肌酐高于观察组(P<0.05)。两组治疗后LVEF值均高于治疗前,且观察组LVEF值高于对照组(均P<0.05)。结论参附注射液辅助治疗急性下壁右室心肌梗死能够改善患者的心功能,减少症状性心衰发生率,减少CCU住院天数。; 谭长磊孙蓉蓉刘贺; 关键词：参附注射液

益智通窍汤联合参附注射液对脑梗死患者轻度认知障碍的影响: 2024年; 目的:探究益智通窍汤联合参附注射液对脑梗死患者轻度认知障碍的影响。方法:收集湛江中心人民医院在2023年1月—2024年3月住院诊疗的96例脑梗死患者临床资料,利用电脑数字表法随机分为治疗组与参照组,各48例。其中参照组接受参附注射液治疗,治疗组基于参照组方案联用益智通窍汤。持续治疗10天,比较两组临床疗效及安全性;治疗前后血清胱抑素C(Cys-C)、谷氨酸(Glu)水平、认知功能(MoCA)评分及日常生活活动能力(ADL)评分。结果:相比参照组,治疗组疗效有效率、安全性更高(P<0.05);相比治疗前,两组血清Cys-C、Glu水平治疗后均下降,MoCA评分与ADL评分治疗后均升高,且治疗组改善幅度高于参照组(P<0.05)。结论:脑梗死患者经益智通窍汤联合参附注射液后认知障碍明显改善,且利于降低血清Cys-C、Glu水平,辅助改善日常生活活动能力,安全性高,值得推广。; 李丽丝陈戈; 关键词：脑梗死参附注射液

参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭急性加重的临床研究: 2024年; 目的:观察参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭急性加重的临床疗效。方法:选取2023年10月—2024年1月在安徽中医药大学第一附属医院住院的慢性心力衰竭急性加重病人60例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。观察组给予参附注射液加西医常规治疗,对照组仅给予西医常规治疗,比较两组治疗前后血浆氨基末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、超敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)、6 min步行试验(6MWT)、明尼苏达州心力衰竭生活质量问卷评分(MLHFQ)、中医证候积分及纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级。结果:与治疗前比较,两组治疗后NT-proBNP、hs-cTnI水平降低(P<0.05),两组治疗后NT-proBNP、hs-cTnI水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后6MWT、MLHFQ评分均明显改善(P<0.05),观察组改善程度优于对照组(P<0.05);两组治疗后各单项中医证候积分低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后喘促气短、倦怠乏力、畏寒肢冷及言语声低评分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为96.7%,对照组为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液联合西药常规治疗可改善心肾阳虚型慢性心力衰竭急性加重病人心功能,提高病人运动耐量和生活质量。; 杨帆冉永玲彭聪桂青卢飚袁良袁良戴小华; 关键词：慢性心力衰竭心肾阳虚急性加重参附注射液

沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察: 2024年; 目的:研究沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法:选取2021年8-2022年8月收治的CHF患者114例,随机分为对照组和观察组,各57例。对照组行沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组则采用沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液治疗,两组均用药8周。比较两组治疗前、8周后心功能指标、免疫炎性因子水平的差异性,并评价治疗的效果及安全性。结果:观察组的治疗有效率为87.72%,较对照组的71.93%更高(P<0.05)。8周后,观察组LVEDD、ICAM-1、TNF-α、IL-33均低于对照组,其LVEF、SV均高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率分别为8.76%和14.04%,比较无统计学差异(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠联合参附注射液治疗CHF效果显著,可明显改善患者的心功能,减少免疫炎性因子生成,较为安全。; 张海鹏吕长泳李景丽曹莉芳冯利娟; 关键词：慢性心力衰竭参附注射液疗效

硝酸甘油联合参附注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果: 2024年; 目的探讨硝酸甘油联合参附注射液治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床效果。方法选取2021年1月—2022年6月石家庄市栾城区人民医院收治的60例急性STEMI患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组于院前急救中采用硝酸甘油注射液静脉滴注治疗,观察组于院前急救中采用硝酸甘油联合参附注射液静脉滴注治疗,入院后两组均采用常规方案进行长期治疗。比较两组患者临床治疗效果,治疗前后的心率、血压、血氧饱和度等生命体征指标及疼痛评分,不同时间的心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平,治疗后心功能指标。结果观察组患者临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者心率、收缩压、舒张压、血氧饱和度、疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者心率较治疗前减慢,收缩压、舒张压和血氧饱和度较治疗前升高,疼痛评分较治疗前降低,且观察组心率慢于对照组,收缩压、舒张压和血氧饱和度高于对照组,疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。整体分析发现:cTnI水平组间比较、时间点比较、交互作用比较差异有统计学意义(P<0.05)。进一步两两比较,组内比较:两组患者用药后6、12、24 h的cTnI水平均低于入院时,两组患者用药后12、24 h的cTnI水平均低于用药后6 h,两组患者用药后24 h的cTnI水平均低于用药后12 h,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较:观察组患者入院时、用药后6 h、用药后12 h、用药后24 h的cTnI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组患者左室射血分数、E峰、E/A均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者A峰比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油和硝酸甘油联用参附注射液治疗急性STEMI均能取得一定的效果,但硝酸甘油联用参附注射液; 梁新茹李亚静牛双双李光烨郭志强张学思; 关键词：急性ST段抬高型心肌梗死硝酸甘油注射液参附注射液心血管系统疾病

甲钴胺联合参附注射液对铂类药物所致周围神经毒性的防治作用分析被引量：1: 2024年; 目的分析甲钴胺联合参附注射液对铂类药物所致周围神经毒性的防治作用。方法选择2022年1月至2023年10月在河南三博脑科医院接受治疗的70例铂类药物所致周围神经毒性患者作为研究对象,根据随机数字表法均分为观察组(n=35例)和对照组(n=35例)。对照组行甲钴胺治疗,观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液治疗。比较观察2组不良反应发生率及治疗前后整体疼痛量表评分、感觉神经传递速度变化、血清炎性因子指标水平。结果与治疗前比较,观察组和对照组治疗后情绪感受、临床表现、一般行为、疼痛评分均降低(观察组:t=19.540,P<0.001;t=13.550,P<0.001;t=14.280,P<0.001;t=19.640,P<0.001;对照组:t=8.497,P<0.001;t=11.380,P<0.001;t=8.830,P<0.001;t=12.130,P<0.001),但观察组降低更为明显(t=9.539,P<0.001;t=3.442,P<0.001;t=6.476,P<0.001;t=5.659,P<0.001)。与治疗前比较,观察组和对照组治疗后尺神经、桡神经、腓总神经、正中神经等感觉神经传递速度均升高(观察组:t=40.100,P<0.001;t=39.790,P<0.001;t=17.300,P<0.001;t=18.950,P<0.001;对照组:t=28.820,P<0.001;t=28.290,P<0.001;t=12.950,P<0.001;t=9.659,P<0.001),但观察组升高更为明显(t=8.378,P<0.001;t=10.104,P<0.001;t=6.362,P<0.001;t=9.596,P<0.001)。与治疗前比较,观察组和对照组治疗后血清C反应蛋白、同型半胱氨酸、白介素-6水平均降低(观察组:t=14.420,P<0.001;t=10.700,P<0.001;t=15.030,P<0.001;对照组:t=8.845,P<0.001;t=5.655,P<0.001;t=9.987,P<0.001),但观察组降低更为明显(t=5.494,P<0.001;t=3.380,P=0.001;t=5.198,P<0.001)。观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.128,P=0.721)。结论铂类药物所致周围神经毒性应用甲钴胺联合参附注射液治疗,可有效改善整体疼痛,恢复感觉神经传递速度,抑制炎性反应,且不会增加用药风险。; 李东杰郑小菊; 关键词：甲钴胺参附注射液铂类药物周围神经毒性

益气温阳活血中药联合参附注射液治疗三度房室传导阻滞合并冠状T波及肺栓塞1例: 2024年; 肺栓塞(pulmonary embolism,PE)可导致心电图广泛前壁导联缺血性改变,合并有传导异常改变如三度房室传导阻滞(atrioventricular block,AVB)却较为少见[1]。2021年欧洲心脏学会(ESC)指南中,将“不推荐可纠正的AVB患者接受起搏治疗”列为Ⅲ级推荐[1]。寻找PE后新发AVB病因并判定可逆性,对衡量老年患者群体起搏器植入风险与获益有重要临床意义。本例以温阳救急为要,采取中西医结合治法取得了满意疗效,报告如下。; 张笑涵崔景润张振鹏王师菡李军胡元会杜柏; 关键词：三度房室传导阻滞肺栓塞参附注射液

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