公共文化服务平台

搜索到1143篇“ 口服补液“的相关文章

包装盒（口服补液盐散）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（口服补液盐散）。;2.本外观设计产品的用途：用于产品包装。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.后视图与主视图相同，省略...; 熊玲

口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的疗效: 2024年; 探讨口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的疗效。方法选用本院诊治的120例腹泻患儿进行研究,单双号均分两组。对照组行口服补液盐治疗,观察组行口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗,比较两组炎性因子水平、疗效、免疫功能、症状改善时间及不良反应。结果观察组炎性因子水平、疗效、免疫功能、症状改善时间及不良反应皆较对照组优,P<0.05。结论该联合方案是治疗小儿腹泻的一种有效方法,其能够显著改善小儿腹泻患者的症状,缩短疾病的持续时间,并且具有较好的安全性。; 曾成; 关键词：小儿腹泻口服补液盐疗效

同时测定口服补液盐散(III)中多种无机阴离子杂质的方法: 本申请提供一种同时测定口服补液盐散(III)中多种无机阴离子杂质的方法，所述方法包括：采用梯度淋洗离子色谱法同时检测口服补液盐散(III)样品中多种无机阴离子杂质，外标法以峰面积计算样品中各无机阴离子杂质的含量；其中，所...; 郭伟安杨肖超强杨杰何淑旺颜世强李亮亮解春文胡醒

口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂在急性非感染性腹泻中的应用: 2024年; 目的分析在治疗急性非感染性腹泻中不同治疗方式的效果。方法选择急性非感染性腹泻患儿84例,依照治疗方式的不同分为参照组(给予蒙脱石散+益生菌布拉氏酵母菌散治疗)和研究组(在参照组治疗基础上加补液盐Ⅲ),各42例。针对患儿临床治疗情况对比分析。结果研究组治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05);研究组临床症状缓解时间较参照组短(P<0.05);治疗后,研究组IL-6、IL-17低于参照组,IgA高于参照组(P<0.05)。结论在治疗急性非感染性腹泻中,益生菌联合补液盐Ⅲ能提高治疗效果,调节IL-6、IL-17、IgA水平,促进病情康复。; 龙升毅沈怡萱; 关键词：益生菌

低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的临床效果: 2024年; 目的:研究低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选择2021年1月至2023年5月本院的89例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为两组。对照组口服低渗性口服补液盐,观察组联合口服消旋卡多曲。比较两组的疗效,记录两组的止吐、大便次数、性状恢复和退热时间,且检测血清白介素(IL)-10及IL-17水平。结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的止吐、大便次数、性状恢复和退热时间明显短于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的血清IL-10及IL-17水平无明显差异(P0.05),治疗后,两组患儿的血清IL-10水平均明显升高(P<0.05),IL-17水平均明显降低(P<0.05),且观察组患儿的血清IL-10及IL-17水平明显优于对照组(P<0.05);两组的恶心、发热、脱水和呕吐发生率无明显差异(P>0.05)。结论:低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲能有效调节轮状病毒肠炎患儿的血清IL-10及IL-17水平,调节其免疫反应,明显提高疗效。; 姜立溪于亚杰; 关键词：消旋卡多曲小儿轮状病毒性肠炎

参歧肠泰合剂联合口服补液盐散(Ⅲ)治疗儿童感染性腹泻的临床研究: 2024年; 目的参歧肠泰合剂联合口服补液盐散(Ⅲ)治疗儿童感染性腹泻的临床研究。方法选取2023年1月—12月秦皇岛市妇幼保健院收治的110例感染性腹泻患儿作为研究对象,按随机数字表法将所有研究对象分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组予以口服补液盐散(Ⅲ),先将1袋口服补液盐散(Ⅲ)溶解于250 mL温开水,根据患儿脱水情况以30~50 mL/kg剂量进行调节,4 h内服用完毕,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上于餐前30 min口服参歧肠泰合剂,初次剂量为30 mL,维持剂量为10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状消失时间、治疗前后肠道菌群变化及炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)及白细胞介素-15(IL-15)]水平的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是98.18%,显著高于对照组的87.27%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者退热时间、止呕时间、止泻时间及病毒转阴时间均较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组乳杆菌、双歧杆菌均显著增加,而肠杆菌显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组肠道菌群改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-10及IL-15水平均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子显著低于对照组(P<0.05)。结论参歧肠泰合剂联合口服补液盐散(Ⅲ)治疗儿童感染性腹泻有效性和安全性均较高,可降低患儿炎性因子水平,调节肠道菌群,缩短症状消失时间。; 马孟琦张川波高志伟杨弋; 关键词：感染性腹泻白细胞介素-10 白细胞介素-15

口服补液盐Ⅲ联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗儿童急性腹泻的效果评价: 2024年; 分析口服补液盐Ⅲ+双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(金双歧)治疗儿童急性腹泻的效果。方法 2023.1~2024.1院内96例急性腹泻患儿,经随机数字表法分对照组、观察组,前者给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,后者在其基础上加用口服补液盐Ⅲ,评估两组疗效。结果两组之间,大便次数、症状改善及住院时间存在差异,均以观察组较低(P<0.05)。治疗前后两组内菌群分布变化明显,两组相比以观察组效果更佳(P<0.05)。不同方案应用后均伴随炎性因子水平下降,两组相比以观察组变化明显(P<0.05)。治疗前,组间肠黏膜屏障功能相近,治疗后均有改善,但观察组二胺氧化酶、D-乳酸水平较对照组更低(P<0.05),组间不良反应总发生率相近(P>0.05)。结论儿童急性腹泻以药物治疗为主,通过本次分组观察证实了口服补液盐Ⅲ+双歧杆菌乳杆菌三联活菌片方案的实施效果较佳,相比单独用药可缩短症状持续时间并调节肠道菌群,且安全性较高。; 余家瑜叶敏徐永谊方彤彤张子慧; 关键词：急性腹泻儿童

双歧杆菌三联活菌胶囊联合口服补液盐对轮状病毒肠炎患儿症状缓解时间及肠道菌群的影响: 2024年; 目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊联合口服补液盐对轮状病毒(RV)肠炎患儿症状缓解时间及肠道菌群的影响。方法选取2022年4月—2023年10月莆田市儿童医院收治的RV肠炎患儿94例,按随机数字表法分为联合益生菌组和口服补液盐组,各47例。在常规治疗基础上,口服补液盐组予口服补液盐治疗,联合益生菌组在口服补液盐组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,2组均治疗5 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间,治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、CD4^(+)/CD8^(+)]、肠道菌群数量及肠黏膜屏障功能[D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)及内毒素]。结果联合益生菌组总有效率(93.62%)较口服补液盐组(78.72%)高(χ^(2)=4.374,P=0.036);联合益生菌组止吐、退热及止泻时间均较口服补液盐组短(P<0.01)。与治疗前比较,治疗5 d后,2组IgA、IgG、CD4^(+)/CD8^(+)升高,且联合益生菌组较口服补液盐组高(P<0.05或P<0.01);2组乳酸杆菌、双歧杆菌数量增加,大肠杆菌数量减少,且联合益生菌组变化程度较口服补液盐组大(P<0.05或P<0.01);2组D-乳酸、DAO、内毒素水平降低,且联合益生菌组较口服补液盐组低(P<0.01)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合口服补液盐治疗小儿RV肠炎疗效确切,可有效改善患儿免疫功能及肠黏膜屏障功能,纠正肠道菌群紊乱,加快症状缓解。; 张劲悦薛志斌; 关键词：轮状病毒肠炎双歧杆菌三联活菌胶囊口服补液盐肠道菌群

一种术后口服补液透明量化子母杯: 本实用新型公开一种术后口服补液透明量化子母杯，涉及术后口服补液设备领域，包括：母杯体以及子杯体，子杯体可拆卸嵌设在母杯体中，子杯体与母杯体上均对应设置有透明部，母杯体的外周壁上竖向设置有用于代表刻度体重下所需饮水量的体重...; 高玲张堃吴晴晴谷颖

包装盒（口服补液盐）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（口服补液盐）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.请求保护的外观设计包...; 李楚源徐科一吕艳平陈桂璇谭足文

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈