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- 一种含有HDAC10基因启动子序列和报告基因的重组质粒、制备方法及应用
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- 用于基因疗法的新启动子序列
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- 2024年
- 目的探讨雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)如何结合生长因子β受体1(transforming growth factor beta receptor 1,TGFBR1)启动子序列进而促进前列腺癌进展。方法收集前列腺癌患者样本,通过免疫组化检测TGFBR1的表达,构建沉默TGFBR1载体后,细胞克隆实验、CCK-8实验、EDU实验、细胞凋亡实验检测沉默TGFBR1对前列腺癌增殖和转移能力的影响,双荧光素酶报告基因实验检测ERβ是否结合TGFBR1,PCR和Western Blot检测干扰ERβ后对TGFBR1表达的影响。结果TGFBR1在前列腺癌中过表达,且TGFBR1高表达与较差的预后直接相关。细胞克隆实验、CCK-8实验、细胞凋亡实验表明,相较于对照组(NC),沉默TGFBR1组的细胞增殖能力显著抑制,而凋亡增多,而oe-ERβ+siTGFBR1组的细胞增殖、凋亡能力与NC组差异不明显。双荧光素酶报告基因实验显示,ERβ结合TGFBR1的启动子序列,且沉默ERβ后,抑制TGFBR1的表达。结论ERβ通过结合TGFBR1启动子序列进而促进前列腺癌细胞增殖和凋亡。
- 伍宏亮汪盛陈志军杨帅孙文衍关翰
- 关键词:雌激素受体Β前列腺肿瘤凋亡
- 三河牛β-乳球蛋白基因型及其启动子序列特点
- 2024年
- [目的]分析三河牛β-乳球蛋白(β-Lg)的基因型,并探索其启动子序列与乳中含量的关系。[方法]采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测乳中β-Lg遗传变异体及其相对表达量,并通过PCR扩增,比对不同遗传变异体启动子的序列差异。[结果]三河牛(n=62)乳清中β-Lg有AA、AB和BB共3种基因型,频率依次为0.290、0.403和0.307,A和B两种等位基因频率接近;对37个纯合型β-Lg启动子的部分序列进行PCR扩增(636 bp)和测序,并与普通牛β-Lg基因序列(GenBank登录号:U31361.1)比对,共检测到6个突变位点,其中-430、-362、-216和-204位点基本上是等位基因特异的,且有3个突变点在3种转录因子结合基序中;建立了三河牛乳中β-Lg含量的高效液相色谱测定方法,发现β-Lg含量在AA型中极显著高于AB型(P<0.01),但AA、AB型与BB型之间均无显著差异。[结论]三河牛β-Lg A和B两种等位基因频率接近,其启动子-430、-362、-216和-204位点具有等位基因特异性,并可能影响等位基因表达。
- 王丽婷郑艺娜金素钰黄林郑玉才
- 关键词:三河牛Β-乳球蛋白启动子聚合酶链式反应聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 大黄鱼白细胞介素2基因启动子序列及其应用
- 大黄鱼白细胞介素2基因启动子序列及其应用,提供大黄鱼IL‑2基因启动子序列、大黄鱼IL‑2基因启动子的活性分析方法、大黄鱼IL‑2基因启动子的应用。采用基因组步移的方法克隆大黄鱼IL‑2基因启动子,提供大黄鱼IL‑2基因...
- 敖敬群慕鹏飞汪玉华陈新华
- 在哺乳动物心脏中特异性启动基因的启动子序列及其应用
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