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喹唑啉
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排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效性降序
时效性升序
作为PARP14抑制剂的
喹唑啉
酮
本发明涉及作为PARP14的抑制剂并且例如用于治疗癌症和炎性疾病的
喹唑啉
酮和相关化合物。
劳里·B·申克尔
梅利莎·玛丽·瓦斯宾德
凯文·韦恩·孔茨
克伦·凯来·斯温格
一种2-芳基
喹唑啉
化合物合成方法
本发明公开了一种2‑芳基
喹唑啉
化合物合成方法。
喹唑啉
类化合物具有广泛的生物学特性,包括抗肿瘤、抗癌、抗微生物、抗菌、抗病毒、抗炎症、抗结核和抗肥胖。前人改善合成
喹唑啉
一般从改变催化剂种类,反应条件和原料种类入手,但是大多...
蔡群
师欣茹
基于
喹唑啉
酮的LSD1抑制剂
本发明提出了一种基于
喹唑啉
酮的LSD1抑制剂,所述LSD1抑制剂包括具有以下结构式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐,<Image file="DDA0005058830800000011.GIF" he="3...
马秋玲
段铮
李云
支燕乐
张飞
李晓坤
薛贵民
张志强
冯卫生
一种含
喹唑啉
结构的化合物及其应用
本发明提供一种含
喹唑啉
结构的化合物及其应用,所述含
喹唑啉
结构的化合物具有式I所示结构。本发明所述化合物用于电子传输层能提高发光效率、延长器件的使用寿命。
李祥智
蔡烨
魏定纬
丁欢达
陈志宽
一种合成
喹唑啉
二酮类化合物的方法
本发明公了一种合成
喹唑啉
二酮类化合物的方法,首先合成金属化多孔有机聚合物催化剂Pd@POL‑TBZP,并以金属化多孔有机聚合物催化剂Pd@POL‑TBZP为基础以邻溴苯胺、异腈和常压下的二氧化碳为原料,成功催化合成了喹唑...
潘英明
任泽宇
唐海涛
任世丞
林松
一种
喹唑啉
茋类衍生物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及
喹唑啉
茋类衍生物及制备方法、组合物和用途。本发明将
喹唑啉
与苯乙烯骨架等药效团进行结合,合成
喹唑啉
茋类衍生物,此结构中含有
喹唑啉
功能单元和苯乙烯骨架等药效团等功能单元,赋予该类化合物良好的的...
李国强
李静
马宗臣
马秀伟
唐旭利
一种
喹唑啉
类PAR4拮抗剂及其医药应用
本发明公开了一种
喹唑啉
类PAR4拮抗剂及其医药应用,具体如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物。其中R<SUB>3</SUB>是被0至3个取代的五元单杂环、六元芳基或者二环杂芳基。这些化合物具有抑制和预...
朱雄
李杉杉
袁铎
刘荣荣
刘尚德
朱星辰
一种
喹唑啉
小分子化合物及其制备方法与应用
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种
喹唑啉
小分子化合物及其制备方法与应用。该
喹唑啉
小分子化合物的分子式为:C<SUB>25</SUB>H<SUB>19</SUB>N<SUB>3</SUB>O,结构式为:<IMG widt...
李新花
武林芝
闫娟枝
喹唑啉
衍生物的结晶形式、其制备、组合物和用途
本申请涉及(R)‑N‑(4‑([1,2,4]三唑并[1,5‑c]嘧啶‑7‑基氧基)‑3‑甲基苯基)‑5‑((3,3‑二氟‑1‑甲基哌啶‑4‑基)氧基)‑6‑甲氧基
喹唑啉
‑4‑胺的结晶形式、其制备方法、包含结晶形式中的一者...
王铮
周鼎
程子强
2-苯基
喹唑啉
-4(3H)酮类化合物的制备方法
本发明提供一种2‑苯基
喹唑啉
‑4(3H)酮类化合物的制备方法。本发明选择性地将苄位氢苄位位置氧化为少一个碳原子的苯并
喹唑啉
酮类化合物,在较低温度下将
喹唑啉
酮的2位侧链直接氧化去羰基化,得到2‑苯并
喹唑啉
‑4(3H)酮类化...
袁建勇
刘小玲
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薛伟
作品数:556
被引量:746
H指数:15
供职机构:贵州大学
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陈久喜
作品数:229
被引量:4
H指数:1
供职机构:温州大学
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吴华悦
作品数:293
被引量:53
H指数:4
供职机构:温州大学
研究主题:化合物 芳基 钯催化剂 类化合物 芳基硼酸
胡德禹
作品数:499
被引量:1,650
H指数:20
供职机构:贵州大学
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曹胜利
作品数:90
被引量:159
H指数:8
供职机构:首都师范大学
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