搜索到723篇“ 嗅神经母细胞瘤“的相关文章
- 嗅神经母细胞瘤
- 2008年
- 嗅神经母细胞瘤是一种临床罕见的鼻腔恶性肿瘤，该病起病隐匿，临床表现无特异性，早期诊断困难，易误诊误治。本文着重就其流行病学特征、病理特点、免疫组化、临床表现、诊断及治疗现状等进行综述。
- 贾弘光倪鑫王琪
- 嗅神经母细胞瘤
- 2005年
- 嗅神经母细胞瘤是一种较罕见的鼻腔恶性肿瘤。此疾病的发病隐袭、症状不典型,早期就容易出现颈淋巴结等部位的转移,因此在诊断、鉴别诊断方面有一定困难,但是随着临床诊断手段的进步确诊率在不断提高。此外关于此疾病在临床分期及治疗随访等方面,没有统一的标准,仍存在很大争议。
- 钟琦王琪
- 关键词：嗅神经母细胞瘤疾病确诊率发病随访颈淋巴结
- 嗅神经母细胞瘤
- 嗅神经母细胞瘤是一种少见的神经外胚层起源的恶性肿瘤,曾命名为嗅神经上皮瘤、嗅神经细胞瘤、成感觉神经细胞瘤。它起源于上鼻甲、鼻中隔、筛板表面的嗅上皮。肿瘤呈肉红色、息肉状, 质脆,血管丰富。光镜下可见肿瘤组织主要由小圆形细...
- 常惠玉詹文龙
- 文献传递
- 嗅神经母细胞瘤
- 2005年
- 嗅神经母细胞瘤是一种罕见的,多发于鼻腔、鼻窦及颅底的肿瘤。目前,还没有公认的预后评价和标准治疗方案。文章根据Kadish分期法对诊断和治疗的26例嗅神经母细胞瘤患者,采取跨学科的多形式治疗,并对晚期肿瘤患者进行了针对性的挽救治疗,明显提高长期生存率。根据Hyams分类法,发现肿瘤分期和组织病理学分级是决定生存率和预后的重要因素。
- 张艳倪丽艳仝庆忠
- 关键词：嗅神经母细胞瘤标准治疗方案晚期肿瘤患者长期生存率病理学分级分期法
- 嗅神经母细胞瘤
- 2003年
- 1.病例简介:患者男,31岁.右侧鼻堵5个月,伴右鼻腔间断少量出血1个月.于2001年6月1日住院.体检:右鼻腔紫红色肿物,触之易出血,表面不光滑,有污秽伪膜,鼻中隔左偏.在鼻内窥镜下行右鼻腔各鼻窦肿物切除术.术中所见:
- 常秀青刘红刚张盛忠
- 关键词：病理诊断嗅神经母细胞瘤免疫组织化学染色电镜
- 嗅神经母细胞瘤
- 2003年
- 杨柳松周良辅
- 关键词：嗅神经母细胞瘤
- 嗅神经母细胞瘤
- 1995年
- 本文报告１３例嗅神经母细胞瘤，发病年龄在５～６９岁之间。肿瘤原发于鼻腔和筛窦。瘤实质由纤维脉管间质分隔成不规则片块、条索。瘤细胞呈小圆形，弥漫分布的细胞间有明显的神经原纤维，部分细胞聚集成假菊形团；２例瘤组织内见柱状细胞形成假腺样结构。本瘤复发迅速、易转移，治疗应以手术切除加放射治疗为妥。
- 杨道华张连郁
- 关键词：嗅神经母细胞瘤肿瘤间质筛窦瘤组织
- 嗅神经母细胞瘤
- 1993年
- 贾永平
- 关键词：嗅神经母细胞瘤鼻肿瘤活体组织检查综合疗法
- 嗅神经母细胞瘤被引量：3
- 2019年
- 嗅神经母细胞瘤(ONB)是恶性神经外胚层肿瘤伴神经母细胞分化,好发于鼻腔上部,组织学形态多样,低级别肿瘤可见黏膜下界限清晰的巢状、小叶状或片状细胞结构(图1a),间质混杂丰富血管或透明胶原纤维,亦可见Homer-Wright假“菊形团”样结构(图1b);细胞大小一致,胞质较少,胞核呈圆形或卵圆形,核仁小。
- 阎晓玲
- 关键词：肿瘤嗅神经母细胞核仁细胞
- 嗅神经母细胞瘤被引量：2
- 2017年
- 嗅神经母细胞瘤（ONB）是少见的源于鼻腔嗅觉受体细胞的神经外胚层肿瘤,发生部位与嗅黏膜分布区一致,包括上鼻甲、鼻中隔上部、鼻根部和筛孔等鼻腔顶部和近中鼻甲外侧壁。CT薄层扫描和多平面重建可见细微骨质改变,对病变进展有明确提示意义。肿瘤体积较小时仅局限于鼻腔（改良Kadish分期A期）,呈较均匀的等或稍低密度影;体积较大时密度不均匀,
- 韩彤
- 关键词：嗅神经母细胞瘤神经外胚层嗅黏膜薄层扫描鼻根部中鼻甲
相关作者
- 王荣光
- 作品数：234被引量：1,343H指数：18
- 供职机构：中国人民解放军总医院
- 研究主题：嗅神经母细胞瘤 耳鼻咽喉科学 鼻腔 手术治疗 手术
- 杨伟炎
- 作品数：575被引量：3,724H指数：31
- 供职机构：中国人民解放军总医院
- 研究主题：耳蜗 耳聋 前庭 颞骨 耳鸣
- 刘红刚
- 作品数：313被引量：1,302H指数：17
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院
- 研究主题：病理学 病理诊断 临床病理分析 鼻腔鼻窦 临床病理
- 王进
- 作品数：61被引量：122H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院
- 研究主题：嗅神经母细胞瘤 内镜 显微镜 胆脂瘤 喉癌
- 杨本涛
- 作品数：225被引量：1,205H指数：18
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院
- 研究主题：磁共振成像 X线计算机 体层摄影术 鼻腔 CT诊断
