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一种苦参碱缓释固体分散及其制备方法
本发明涉及固体分散技术领域,具公开一种苦参碱缓释固体分散及其制备方法。所述苦参碱缓释固体分散包括质量比为1:4~1:5的苦参碱和羟丙基甲基纤维素。外实验研究表明,该固体分散可有效延长苦参碱的药物释放时间,并有...
何欣赵兴华路晨月
索拉非尼的无定形固体分散和包含其的固体制剂
本发明涉及索拉非尼的无定形固体分散和包含该无定形固体分散固体制剂,与现有技术的索拉非尼(例如,商业<Image file="DDA0004725342910000011.GIF" he="52" imgConten...
孙常全王晨光
薰衣草精油缓释固体分散的制备及其外释药性能研究被引量:1
2024年
目的:优化薰衣草精油(LEO)缓释固体分散的制备工艺,并探讨外释药模型。方法:以芳樟醇及乙酸芳樟酯为指标,建立气相-色谱质谱联用(GC-MS)技术测定溶出度的方法;选用硬脂酸、聚乙二醇6000(PEG 6000)和单硬脂酸甘油酯为辅料,优化辅料配比,采用熔融法制备LEO缓释固体分散,考察其外释药性能。结果:LEO缓释固体分散的最佳处方配比为硬脂酸∶PEG 6000∶单硬脂酸甘油酯:LEO=3∶5∶1∶1,该条件下所制备的固体分散外能够持续释药12 h,外释药符合一级动力学模型。结论:所优选的处方配比工艺稳定可靠,所得缓释固体分散能显著改善药物溶出,缓释效果令人满意。
王园园顾志荣郭燕毛小文葛斌
关键词:缓释固体分散体体外释放硬脂酸聚乙二醇6000单硬脂酸甘油酯
一种尼达尼布固体分散口崩片及其制备方法与应用
本发明公开了一种尼达尼布固体分散口崩片及其制备方法与应用,采用热熔挤出技术将尼达尼布以无定形式分散于亲水性聚合物载材料中制备成尼达尼布固体分散,再将其作为原料药,采用普通压片法制备成口崩片。其中尼达尼布与亲水性聚合...
刘姝吟陈慧周峰张建涛
一种高效检测固体分散中残留溶剂的内标法气相色谱方法
本发明涉及利用顶空气相色谱法检测固体分散中多种残留溶剂的方法。本方法采用顶空气相色谱方法,以辛烷或壬烷为内标物,经程序升温,内标法定量测定固体分散中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、四氢呋喃和乙酸乙酯7种有机溶剂的...
董钊张程超肖延蒙
一种具有协同抗菌作用的丹皮酚-甘草酸固体分散及其制备方法和用途
本发明提供了一种由中药活性成分丹皮酚、甘草酸制成的药物‑药物固体分散,对多种病原微生物均表现出优越的协同抗菌效应,且制法简便。本发明制得的固体分散,其不仅抑菌效应显著优于各单一药物组分及其混合物,而且其中丹皮酚组分的...
王文苹杨华杨月蕊董志王皎柯瑾丁雄程欣张文平
含有二甲基砜的固体分散及其应用
含有二甲基砜的固体分散及其应用,该固体分散含有分散剂二甲基砜及至少一种药物,优选的,实质由分散剂二甲基砜及至少一种药物组成。经由下列三种方法制备,方法一:熔融澄清状态下的二甲基砜与药物均匀分散得到熔融状态的分散系;...
段建新覃伟卢兆强李兵黄群辉张验军谢华蓉陈伟苏王维东程镇烽申广彬于继兵阮美珍
一种灰黄霉素固体分散及其制备方法
本发明涉及药物制剂技术领域,具公开一种灰黄霉素固体分散及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤:将醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯分散于N,N‑二甲基甲酰胺,然后加入灰黄霉素,混合均匀,得分散液;在水中加入pH调节剂,得到pH...
何欣赵兴华王灵灵
一种维拉佐酮固体分散及其制备方法
本发明涉及一种维拉佐酮固体分散及其制备方法和用途,所述维拉佐酮固体分散包含活性成分维拉佐酮、水溶性聚合物载材料和表面活性剂。所述水溶性聚合物载材料选自聚维酮、共聚维酮、羟丙基甲基纤维素中的至少一种。所述固体分散...
方代龙范露露黄心游劲松黄芳芳
一种甾CYP17抑制剂固体分散的片剂及其制备方法
本发明属于医药制剂技术领域,具涉及了一种甾CYP17抑制剂固体分散的片剂及其制备方法,该片剂将醋酸阿比特龙、抗氧剂和共聚维酮用热熔挤出机在115℃‑125℃加热熔融挤出,制备固体分散,再将挤出物粉碎后与表面活性剂...
张贵民郝贵周丁兵陈迎会

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韩刚
作品数:135被引量:859H指数:15
供职机构:河北联合大学
研究主题:姜黄素 固体分散体 大黄酸 姜黄素固体分散体 HPLC
许东晖
作品数:145被引量:916H指数:18
供职机构:中山大学
研究主题:固体分散体 药理作用 姜黄素 老年性疾病 药理研究
梅雪婷
作品数:89被引量:542H指数:13
供职机构:中山大学
研究主题:固体分散体 药理作用 姜黄素 老年性疾病 表没食子儿茶素没食子酸酯
贾晓斌
作品数:720被引量:5,712H指数:35
供职机构:江苏大学药学院
研究主题:中药 淫羊藿 高效液相色谱法 HPLC 斑马鱼
张振海
作品数:268被引量:1,386H指数:18
供职机构:江苏省中医药研究院
研究主题:干粉吸入剂 肿瘤药物 全身性 针剂 溶出度