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- 一种钙掺杂钛酸钡粉体的固相合成法
- 本发明公开了一种钙掺杂钛酸钡粉体的固相合成法。钙掺杂钛酸钡粉体的化学组成为(Ba<Sub>1‑x</Sub>Ca<Sub>x</Sub>)<Sub>m</Sub>TiO<Sub>3</Sub>,其中,0.00<x<0.0...
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- 一种固相合成法制备热塑性硼酚醛树脂的方法
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- 三氢化铝固相合成法研究进展
- 2023年
- 三氢化铝具有高储氢量、燃烧产物相对分子质量相对较小和快速释氢的特点,近年来成为推进剂、炸药组分和燃料电池的氢源研究热点。三氢化铝的合成方法有很多,其中固相化学法是一种利用原材料进行固相反应合成三氢化铝的方法,制备过程中避免了溶剂的使用,操作简便,危险性小。对近年来固相化学法合成三氢化铝的研究进展进行综述,简要分析了固相反应机理及合成工艺条件的影响,并提出一些固相化学法制备三氢化铝亟待解决的问题。
- 关智航张思陈克海田志雄朱朝阳邱贤平肖金武
- 关键词:含能材料储氢材料
- 固相合成法制备工程化应用的大应变压电陶瓷材料被引量:1
- 2023年
- 随着我国科技水平的飞速发展,激光惯性导航系统的精度要求越来越高。采用工业级原材料,通过固相合成法制备了铌锑-铌镍-锆钛酸铅(PSN-PNN-PZT)四元系大应变压电陶瓷材料,讨论了不同含量Sr对PSN-PNN-PZT压电陶瓷材料介电性能、压电性能的影响。结果表明:当Sr含量为1%(摩尔分数)、n(Zr)/n(Ti)=43/57(摩尔比)时,PSN-PNN-PZT组成位于准同型相界附近,压电陶瓷性能较优,获得了一种相对介电常数ε^(T)_(33)/ε_(0)、机电耦合系数k_(p)、压电常数d_(33)、介电损耗tanδ、居里温度T_(c)分别为4090、0.664、686 pC/N、0.0165及213℃的大应变压电陶瓷材料;基于该材料配方制备的∅24 mm×∅5 mm×0.4 mm压电陶瓷圆环,在100 V的驱动电压下产生的应变量能达到2.5005μm,较现有的PZT-14(P14)材料提升32.4%,能应用于高精度激光陀螺稳频器中,提高压电陶瓷微位移驱动器的可靠性。
- 李伟盖学周汪跃群
- 关键词:压电陶瓷大应变居里温度
- 一种多肽的固相合成法
- 本发明公开了一种多肽的固相合成法,包括:固相合成Fmoc系列树脂;在该树脂上偶联氨基酸得到三段多肽片段;然后该三段多肽片段经脱保护、偶联得到该多肽序列;经高效液相色谱法分离纯化、冻干得该多肽纯品,并且脱保护试剂为体积比为...
- 董龙辉
- 固相合成法高效构建多肽-金属羰基复合物
- 一氧化碳(Carbon monoxide, CO)是一种生物体中内源性的气体分子,是公认的神经信使。经研究证实, CO在一定的浓度下具有抗菌抗炎、抑制肿瘤细胞生长等治疗作用。为实现以安全可控的方式对 CO 进行研究与应用...
- 周仪
- 关键词:固相合成
- 固相合成法制备钴酸锂正极材料的关键技术介绍被引量:1
- 2022年
- 钴酸锂是一种重要的锂离子电池正极材料,钴酸锂具有工作电压高、能量密度及压实密度大、循环寿命较长、无记忆效应等优势,已得到广泛应用。钴酸锂正极材料在3.00V~4.25V电压范围内进行充放电工作时较为稳定,当电压高于4.25 V时,锂离子电池的循环性能会出现快速的衰减,导致电池容量衰减、副反应加剧等问题。因此,钴酸锂正极材料的制备方法尤其重要,目前产业化制备钴酸锂正极材料的方法为固相合成法。本文从固相合成法的关键技术点出发,总结了固相合成法制备钴酸锂正极材料的原料、工艺参数、改性技术。
- 甄薇薇
- 关键词:钴酸锂固相合成掺杂包覆
- 固相合成法制备纳米碳酸锶微球被引量:1
- 2022年
- 以六水合氯化锶(SrCl_(2)·6H_(2)O)和碳酸氢铵(NH_(4)HCO_(3))为原料,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂,采用阴离子表面活性剂辅助固相球磨法制备纳米碳酸锶微球。样品采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱仪(EDX)、X-射线衍射仪、红外光谱FTIR、热重仪和差示扫描仪联用(TG—DSC)等手段表征。结果表明:所制备的碳酸锶样品的形貌为球形,粒度为30~70 nm,晶相为斜方晶系文石型结构,具有粒径小、分布窄、分散性好、纯度高的优点。
- 李碧波董秀芳李裕张伟谢五喜刘运飞
- 关键词:固相合成法表面活性剂纳米粉体
- 固相合成法制备甲苯甲醇烷基化的ZSM-5@silicalite-1核壳分子筛催化剂
- 2022年
- 以ZSM-5晶体为核,将二氧化硅(SiO_(2))、四丙基溴化铵(TPABr)和氟化铵(NH4F)固体研磨成粉作为原料,采用固相合成法制备ZSM-5@silicalite-1核壳分子筛催化剂;并借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)和2,6-二叔丁基吡啶吸附红外光谱(DTBPy-IR)等手段,对核壳分子筛催化剂的结构进行表征,考察其对甲苯甲醇烷基化反应的催化性能。结果表明,通过固相合成法,ZSM-5核晶体外表面外延生长出了全硅MFI型分子筛(silicalite-1)壳层,且该核壳催化剂表现出较高的对二甲苯(PX)选择性。还考察了核晶体尺寸对核壳结构催化剂的影响。研究发现,随着核晶体尺寸的增大,核壳分子筛的甲苯转化率下降、PX选择性上升。作为对比,采用传统水热合成法(液相合成法)制备了核壳分子筛,考察了核晶体尺寸的影响。研究发现,随核晶体尺寸增大,水热合成法制备的核壳分子筛的甲苯转化率呈现先减后增的趋势,PX选择性则相反。由此得出,固相合成法对于较大核晶体的壳层生长具有更好的适用性,表现出广阔的应用前景。
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- 关键词:核壳结构对二甲苯固相合成法
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- 范晓丹

- 作品数:79被引量:291H指数:11
- 供职机构:华南理工大学
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