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一种高纯度培哚普利及其精制方法: 本发明提供一种高纯度培哚普利，涉及药物合成领域，所述培哚普利中杂质F的含量小于等于2％，优选杂质F的含量小于等于0.2％。本发明还提供一种培哚普利的精制方法，包括以下步骤：将培哚普利粗品加入到有机溶剂A中，搅拌溶解澄清后...; 张特魏伟业郑祎天吴小涛

一种培哚普利杂质及其制备方法、纯化方法、组合物: 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种培哚普利新杂质化合物及其制备、纯化方法、组合物与其应用。本发明提供新化合物为培哚普利的新杂质，可以作为杂质对照品用于培哚普利或培哚普利盐在制备过程中杂质含量的检测，有效、方便的监控培哚...; 张特胡锦亮苏钰文朱飞郑佳慧王靖越魏伟业吴小涛李战

培哚普利叔丁胺中差向异构体分离测定方法研究: 2024年; 目的:建立一种快速液相色谱方法分离培哚普利叔丁胺及(±)-1”-差向-培哚普利叔丁胺(差向异构体),并对该差向异构体进行测定。方法:采用Agilent Poroshell CS-C18(100 mm×3.0 mm,2.7μm)色谱柱,以0.15%庚烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH 2.0)-乙腈/戊醇(217∶3)(82∶18)为流动相,流速0.8 mL·min^(-1),柱温50℃,进样量2μL,在215 nm波长处分离培哚普利及(±)-1”-差向-培哚普利。结果:培哚普利及(±)-1”-差向-培哚普利在25 min内依次出峰,峰谷比和分离度满足测定要求。培哚普利叔丁胺及其差向异构体均在2~2000μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.999),定量限(S/N约10)和检测限(S/N约3)均分别约为1.0μg·mL^(-1)和0.3μg·mL^(-1)。差向异构体低、中、高3个浓度的平均加样回收率为97.2%(RSD=1.8%,n=9)。10批样品中(±)-1”差向-培哚普利叔丁胺含量均在0.025%~0.078%。结论:建立的培哚普利叔丁胺中(±)-1”-差向-培哚普利叔丁胺的液相色谱测定方法,与现行药典收载色谱方法相比可极大缩短平衡与分离时间,提高分离效率和检测灵敏度,重现性好,可有效用于培哚普利叔丁胺的生产质量控制。; 周怡金薇杨永健; 关键词：差向异构体高效液相色谱

一种培哚普利的制备方法: 本发明提供一种培哚普利的制备方法。所述培哚普利的制备方法包括以下步骤：(1)将2‑酮基‑戊酸乙酯与L‑丙氨酸甲酯盐酸盐混合，在季鏻盐和钯碳的催化下进行胺化还原反应，得到N‑[(S)‑1‑乙氧羰基丁基]‑(S)‑丙氨酸甲酯...; 谢应波张华张庆张维燕徐肖冰罗桂云曹云

培哚普利氨氯地平片及其制备方法: 本发明提供了一种培哚普利氨氯地平片，其特征在于由精氨酸培哚普利、苯磺酸氨氯地平、稀释剂和润滑剂组成，该培哚普利氨氯地平片具有配方简单、辅料少，更经济且生产成本低。制备方法简单，制剂粉体流动性好，易放大生产，产品更稳定。; 石晓宝王园园余永华叶磊竺彬

一种含有培哚普利氨氯地平片剂的制备方法: 本发明属于药品加工领域，涉及一种含有培哚普利氨氯地平片剂的制备方法，所述片剂包括活性成分、填充剂、崩解剂、助留剂和润滑剂；所述活性成分包括精氨酸培哚普利和苯磺酸氨氯地平；所述方法包括以下步骤：将精氨酸培哚普利、苯磺酸氨氯...; 伍贤志刘盟盟

一种γ晶型培哚普利精氨酸盐的制备方法: 本发明提出的是一种γ晶型培哚普利精氨酸盐的制备方法，将培哚普利和L‑精氨酸加入水中，搅拌溶清后过滤，将滤液与有机溶剂以滴加方式混合，滴加完毕后降至室温搅拌析晶1~2h，抽滤得滤饼，将滤饼淋洗，抽干，烘干滤饼即得γ晶型培哚...; 黄乐群王磊汪静郭露粉

高效液相色谱法测定精氨酸培哚普利异构体的方法: 本发明提出的是一种高效液相色谱法测定精氨酸培哚普利中异构体的方法，首先配制供试品和异构体对照品的系统适用性溶液，取待测精氨酸培哚普利本品配制供试品溶液和对照溶液；取系统适用性溶液注入液相色谱仪，记录色谱图，系统适应性溶液...; 黄乐群刘蕾周磊王磊

一种高效液相色谱法测定精氨酸培哚普利中杂质的方法: 本发明提出的是一种高效液相色谱法测定精氨酸培哚普利中杂质(2S,3aS,7aS)‑八氢‑1H‑吲哚‑2‑羧酸的方法，配制精氨酸培哚普利供试品溶液和待测杂质对照溶液，分别注入液相色谱仪，采用反相高效液相色谱法按等度进行洗脱...; 黄乐群周磊吴秋赟王磊李玉凤

卡维地洛联合培哚普利治疗扩张型心肌病的疗效: 2024年; 目的:观察卡维地洛联合培哚普利对扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)患者的治疗效果.方法:以随机数字表法将我院2020年11月至2022年9月接收的64例DCM患者分为常规组和实验组(n=32).常规组给予培哚普利(口服,初始剂量2 mg·d^(-1),靶剂量8 mg·d^(-1))治疗,实验组给予卡维地洛(口服,初始剂量2.5 mg·次^(-1),2次·d^(-1),最大剂量30 mg·d^(-1))联合培哚普利(剂量与常规组相同).治疗6 m后,比较两组疗效、心功能分级(New York Heart Association,NYHA)、不良反应.治疗前后,采用彩色多普勒超声仪测量患者左室轴缩短率(Left ventricular short axis reduced rate,FS)、射血分数(Ejection fraction,EF)、心脏指数(Cardiac index,CI)和左房内径(Left atrial diameter,LAD)、左室后壁厚度(Left ventricular posterior wall thickness,LVPW)、左室舒张末期内径(Left ventricular end-diastolic diameter,LVDD)、舒张末室间隔厚度(End-diastolic ventricular septal thickness,IVS);以放射免疫法检测血清内皮素-1(Endothelin-1,ET-1);以乳胶增加免疫法检测血清高敏C反应蛋白(Highly sensitive C-reactive protein,hs-CRP);以氧化还原法检测血清一氧化氮(Nitric oxide,NO),采用电化学发光免疫分析法检测血清B型利钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP).结果:实验组总有效率(96.88%)高于常规组(75.00%)(P<0.05);治疗后,实验组NYHA分级降低更明显(P<0.05);治疗后,实验组LAD、LVPW、LVDD、血清ET-1、hs-CRP、BNP水平低于常规组,IVS、EF、FS、CI、血清NO水平高于常规组(P<0.05);实验组不良反应总发生率9.38%与常规组12.5%相比,无明显差异(P>0.05).结论:卡维地洛与培哚普利联合治疗DCM效果显著,能减轻炎性反应,改善内皮功能、心脏重构、心功能,且有一定安全性.; 王晓阳张欧王璐; 关键词：卡维地洛培哚普利扩张型心肌病心功能

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