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EIF4A3结合并稳定基质金属蛋白11促进结直肠癌侵袭迁移和上皮间质转化进程被引量:4
2022年
目的探讨EIF4A3/基质金属蛋白(MMP)11对结直肠癌侵袭、迁移和上皮间质转化(EMT)的影响。方法从我院获取结直肠癌患者癌及癌旁组织样本各20例,生物信息学预测MMP11在结直肠癌中的表达水平,qRT-PCR和western blot验证结直肠癌组织和细胞中MMP11的表达水平。在结直肠癌细胞中,RIP实验检测EIF4A3/MMP11之间的相互作用,添加放线菌素D检测MMP11 m RNA的半衰期。HCT15细胞中共转染si-EIF4A3和MMP11,Transwell和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力的变化。Western blot检测EMT相关蛋白表达的变化。结果MMP11在结直肠癌组织和细胞中表达升高(均P<0.001),EIF4A3能和MMP11相互作用,并增强MMP11 mRNA的稳定性(P<0.05)。抑制EIF4A3表达降低MMP11蛋白表达水平并抑制结直肠癌细胞HCT15的侵袭、迁移和EMT进程(均P<0.05),而抑制EIF4A3表达同时过表达MMP11则能逆转上述作用。结论MMP11在结直肠癌组织和细胞中表达升高,EIF4A3能结合并增强MMP11 mRNA稳定性,促进结直肠癌侵袭迁移和EMT进程。
韩思静贺丹李昌平
关键词:基质金属蛋白酶11结直肠癌上皮间质转化
基质金属蛋白11、巨噬细胞抑制细胞因子-1联合检测对结直肠癌诊断及预后评估的价值被引量:5
2022年
目的 分析基质金属蛋白11(MMP11)、巨噬细胞抑制细胞因子-1(MIC-1)联合检测在结直肠癌诊断及预后评估中的应用价值。方法 收集92例疑似结直肠癌患者的临床资料,以病理结果作为金标准,分析MMP11、MIC-1检测对结直肠癌的诊断价值,比较良恶性疾病患者MMP11、MIC-1的表达,并采用多元Logistic回归分析对影响结直肠癌患者预后的危险因素进行分析。结果 经病理活检,92例疑似结直肠癌患者最终确诊为结直肠癌75例。MMP11联合MIC-1检测诊断结直肠癌的灵敏度(85.33%)、特异度(82.35%)及准确度(84.78%)分别高于MMP11(68.00%、58.82%、66.30%)及MIC-1(70.67%、64.71%、69.57%)单独检测。结直肠癌患者MMP11、MIC-1高表达率均高于结直肠息肉及良性大肠炎患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。生存与死亡结直肠癌患者分化程度、Enneking外科分期、淋巴结转移情况、MMP11表达情况、MIC-1表达情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。多因素分析结果显示,分化程度为低分化、Enneking外科分期为Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、MMP11高表达和MIC-1高表达均为结直肠癌患者术后死亡的独立危险因素(P﹤0.01)。结论 MMP11、MIC-1是影响结直肠癌手术患者预后的危险因素,通过联合检测MMP11、MIC-1水平可有效对结直肠癌进行术前诊断、预后评估。
易默吕飒美都庆国张健吴友伟
关键词:结直肠癌基质金属蛋白酶11预后
基质金属蛋白11对转化生长因子β1诱导人主动脉平滑肌细胞增殖和胶原合成的影响被引量:1
2021年
目的探讨基质金属蛋白(MMP)11对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人主动脉(HA)-平滑肌细胞(VSMC)增殖和胶原合成的影响。方法将HA-VSMC分为对照组,0.1、1、5、10 ng/mL组(0.1、1、5、10 ng/mL TGF-β1)、5 ng/mL+si-NC组(5 ng/mL TGF-β1+转染si-NC)和5 ng/mL+si-MMP11组(5 ng/mL TGF-β1+转染si-MMP11),应用免疫印迹实验(Western blot)、MTS法、qPCR分别检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、PCNA、胶原蛋白(Col)Ⅰ、ColⅢ和MMP11蛋白表达、细胞增殖和MMP11 mRNA表达。结果0.1、1、5和10 ng/mL浓度TGF-β1处理HA-VSMC后,0.1、1、5和10 ng/mL组HA-VSMC中CyclinD1、PCNA、ColⅠ、ColⅢ蛋白、MMP11蛋白、MMP11 mRNA水平及增殖活性均高于对照组(P<0.05)。5 ng/mL+si-MMP11组HA-VSMC的MMP11、CyclinD1、PCNA、ColⅠ、ColⅢ蛋白水平和增殖活性均低于5 ng/mL+si-NC组(P<0.05)。结论MMP11在不同浓度TGF-β1诱导的HA-VSMC中高表达,干扰MMP11能逆转TGF-β1诱导HA-VSMC增殖和胶原合成的作用。
白韬田文海唐康岁彭涛缪宜成甘金城
关键词:增殖胶原合成
基质金属蛋白11在子宫内膜样癌中的表达及意义被引量:1
2019年
目的:检测MMP11在子宫内膜样癌、不典型增生、复杂型增生、简单型增生、正常增殖期子宫内膜组织中的表达,分析其与子宫内膜样癌的发生发展、临床病理特征的关系及其对预后判断的临床意义。方法:应用免疫组织化学En Vision法检测MMP11蛋白在128例子宫内膜样癌、64例子宫内膜非典型增生、45例复杂型增生、40例简单型增生、35例正常增殖期内膜组织中的表达情况。结果:MMP11蛋白在子宫内膜样癌组织中阳性率71.09%及在子宫内膜不典型增生组织中的阳性率65.62%均高于正常增殖期子宫内膜11.43%、子宫内膜简单型增生20.00%、子宫内膜复杂型增生31.11%及子宫内膜不典型增生65.63%,差异均有统计学意义(P<0.05);MMP11蛋白阳性率随着FIGO分期的升高而升高(P=0.01),其与盆腔淋巴结转移及血管侵犯呈显著相关(P=0.01,P=0.01),而MMP11蛋白表达与性年龄、肿瘤最大径、组织分级(分化程度)无相关性(P>0.05);Spearman相关性分析结果表明在子宫内膜样癌中MMP11与ki-67的表达及2年内复发/转移/死亡呈正相关(r=0.21,P=0.02)(r=0.19,P=0.03),而与ER、PR的表达无统计学相关性(P>0.05)。结论:MMP11可能参与了子宫内膜样癌的发生发展和转移,并可能成为预测子宫内膜癌前病变及预后的一个重要的分子标志物。
赵海宝
关键词:基质金属蛋白酶11子宫内膜样癌
基质金属蛋白11和组织蛋白D在胃腺癌组织中的表达及其与预后的关系被引量:9
2019年
目的探讨胃腺癌组织中基质金属蛋白11(matrix metalloprotein-11,MMP-11)、组织蛋白D(cathepsin D,Cath-D)的表达及与预后的关系。方法收集华北理工大学附属医院2010年1月至2013年12月胃腺癌患者的临床资料及术后标本共95例作为观察组,收集上述术后标本中距肿瘤边缘>3 cm的非肿瘤性的胃黏膜组织70例作为对照组,采用免疫组化法检测MMP-11和Cath-D的表达。结果MMP-11在观察组和对照组中表达的阳性率分别为51.6%(49/95)、5.7%(4/70),两组比较差异有统计学意义(χ^2=38.884,P<0.05)。Cath-D在观察组和对照组中表达的阳性率分别为73.7%(70/95)、28.6%(20/70),两组比较差异有统计学意义(χ^2=33.082,P<0.05)。MMP-11表达的阳性率与肿瘤的淋巴结转移和脉管浸润有关(χ2值分别为7.193、15.566,P均<0.05);Cath-D表达的阳性率与肿瘤最大径、淋巴结转移、脉管浸润和增殖指数有关(χ^2值分别为7.431、5.654、6.569、6.801,P均<0.05)。相关性分析显示癌组织中MMP-11和Cath-D呈正相关(r=0.46,P<0.05)。经生存分析显示,MMP-11和Cath-D高表达的患者预后较差(P均<0.05)。结论胃腺癌组织中MMP-11和Cath-D呈高表达且具有协同作用,MMP-11和Cath-D的表达与预后有关。
刘爱东刘时飞宋旭东程露阳唐慧熊艳杰李德艳闫丰赵建阳郭红辉
关键词:胃腺癌基质金属蛋白酶11组织蛋白酶D预后
一步法实时荧光定量逆转录聚合链反应检测人基质金属蛋白11的试剂盒
本发明为一种实时荧光定量RT‑PCR检测人基质金属蛋白11的试剂盒,该试剂盒以mRNA为模板,使反转录和实时荧光定量PCR在同一反应体系中进行,反应过程中无需打开管盖,避免了交叉污染,并可以精确定量检测标本中人基质金属...
邓结飞杨培浩其他发明人请求不公开姓名
文献传递
微小RNA-125a-5p负性调控基质金属蛋白11对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响被引量:1
2019年
目的检测微小RNA-125a-5p(miR-125a-5p)在骨肉瘤细胞及正常成骨细胞(NHOst)中的表达特征,并探讨其通过负性调控基质金属蛋白11(MMP-11)对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法 采用荧光定量PCR分析骨肉瘤细胞及正常成骨细胞中miR-125a-5p的表达情况。体外转染miR-125a-5p模拟物(mimics)至骨肉瘤细胞系(HOS和Saos-2),并观察其对细胞增殖及凋亡的影响。通过双荧光素报告基因试验及Western blot验证miR-125a-5p对MMP-11的负性调控作用。结果 miR-125a-5p在HOS和Saos-2细胞中的表达均显著低于NHOst细胞( P <0.05)。HOS和Saos-2细胞中转染miR-125a-5p mimics可显著升高细胞内源性miR-125a-5p表达水平( P <0.05)。过表达miR-125a-5p抑制HOS和Saos-2细胞的增殖,并促进细胞凋亡( P < 0.05)。miR-125a-5p与MMP-11 信使RNA(mRNA)3′-非编码区(3′-UTR)存在互补结合位点,其通过与MMP-11结合而抑制骨肉瘤细胞中MMP-11蛋白的表达( P <0.05)。结论 miR-125a-5p在骨肉瘤细胞中呈现低表达,过表达miR-125a-5p可通过负性调控MMP-11抑制骨肉瘤细胞的增殖,并促进细胞凋亡,提示miR-125a-5p可作为骨肉瘤新的分子治疗靶点。
阿布都艾尼·热吾提缪晓刚王利瓦热斯江·尼亚孜梅建徐江波
关键词:骨肉瘤
基质金属蛋白11在胃癌组织的表达及其与转录因子Sp1关系的研究被引量:1
2015年
目的 探讨基质金属蛋白11(MMP-11)在胃癌组织的表达及其与转录因子Sp1的关系.方法 收集临床新鲜胃癌及远端正常组织标本1 1对,以反转录PCR、差异性PCR及Western blot分别在转录水平以及蛋白水平检测MMP-11及Sp1的表达情况.结果 PCR电泳图示,MMP-11 mRNA在8对配对组织标本表达差异有统计学意义,其中7对在胃癌组织过量表达,正常组织低表达或不表达,另1对中癌组织低表达而正常组织高表达.Sp1蛋白在肿瘤组织中以相对分子质量95×103为主,正常组织中以相对分子质量106×10^3为主;MMP-11蛋白在配对组织中主要以激活型为主,胃癌组织中过量表达,正常组织中低表达或不表达,没有观察到降解型MMP-11蛋白的存在.原型、激活型MMP-11蛋白与Sp1蛋白呈相关表达趋势.结论 胃癌组织中MMP-11 mRNA表达较癌旁组织高.在胃癌组织中Sp1蛋白、MMP-11蛋白表达,而在正常组织低表达或不表达,且二者之间表达具有相关趋势.
朱海宏吴新民叶谢智华叶成杰
关键词:基质金属蛋白酶11胃肿瘤
基质金属蛋白11疫苗
本发明涉及作为疫苗用于治疗肿瘤和癌症的含基质金属蛋白11(MMP-11)或基质裂解素-3(ST-3)的组合物或过量表达MMP-11的编码MMP-11的核酸。在具体实施方案中,组合物含有编码下述融合蛋白的核酸,所述的融合...
真纳罗·奇利贝托多马尼科·拉扎罗费德里卡·莫里达尼埃洛·佩鲁齐L·奥里西焦N·拉莫尼卡
文献传递
生存素和基质金属蛋白11在胃癌中的表达及意义被引量:4
2012年
目的探讨生存素(Survivin)和基质金属蛋白11(MMP-11)在胃癌中表达的意义及其与肿瘤浸润转移的关系。方法通过检测20例正常胃黏膜、60例胃癌中Survivin、MMP-11表达情况,分析其表达与胃癌临床病理学特征的关系。结果胃癌组织及淋巴结胃癌转移灶中Survivin与MMP-11的表达较正常组显著增高(P<0.05)。Survivin表达与胃癌患者的性别、年龄、分化程度无关,Survivin阳性表达与淋巴结转移、TNM分期较高有关,差异具有统计学意义(P<0.05);MMP-11的表达与胃癌患者的性别、年龄无关,与分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关,差异具有统计学意义(P<0.05)。Survivin表达阳性的胃癌中MMP-11阳性率86.84%高于Survivin阴性组的50.00%。结论 Survivin与MMP-11在胃癌中表达增高与胃癌进展的临床病理指标存在相关性;Survivin与MMP-11的表达有关,推测Survivin可能通过MMP-11促进胃癌的浸润转移,从而参与并影响了胃癌的进展。
杨福乾石毅然赵娜娜
关键词:生存素基质金属蛋白酶11胃癌

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段世宏
作品数:19被引量:23H指数:3
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