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EIF4A3结合并稳定基质 金属蛋白 酶 11 促进结直肠癌侵袭迁移和上皮间质转化进程 被引量:4 2022年 目的探讨EIF4A3/基质 金属蛋白 酶 (MMP)11 对结直肠癌侵袭、迁移和上皮间质转化(EMT)的影响。方法从我院获取结直肠癌患者癌及癌旁组织样本各20例,生物信息学预测MMP11 在结直肠癌中的表达水平,qRT-PCR和western blot验证结直肠癌组织和细胞中MMP11 的表达水平。在结直肠癌细胞中,RIP实验检测EIF4A3/MMP11 之间的相互作用,添加放线菌素D检测MMP11 m RNA的半衰期。HCT15细胞中共转染si-EIF4A3和MMP11 ,Transwell和划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力的变化。Western blot检测EMT相关蛋白 表达的变化。结果MMP11 在结直肠癌组织和细胞中表达升高(均P<0.001),EIF4A3能和MMP11 相互作用,并增强MMP11 mRNA的稳定性(P<0.05)。抑制EIF4A3表达降低MMP11 蛋白 表达水平并抑制结直肠癌细胞HCT15的侵袭、迁移和EMT进程(均P<0.05),而抑制EIF4A3表达同时过表达MMP11 则能逆转上述作用。结论MMP11 在结直肠癌组织和细胞中表达升高,EIF4A3能结合并增强MMP11 mRNA稳定性,促进结直肠癌侵袭迁移和EMT进程。 韩思静 贺丹 李昌平关键词:基质金属蛋白酶11 结直肠癌 上皮间质转化 基质 金属蛋白 酶 11 、巨噬细胞抑制细胞因子-1联合检测对结直肠癌诊断及预后评估的价值被引量:5 2022年 目的 分析基质 金属蛋白 酶 11 (MMP11 )、巨噬细胞抑制细胞因子-1(MIC-1)联合检测在结直肠癌诊断及预后评估中的应用价值。方法 收集92例疑似结直肠癌患者的临床资料,以病理结果作为金标准,分析MMP11 、MIC-1检测对结直肠癌的诊断价值,比较良恶性疾病患者MMP11 、MIC-1的表达,并采用多元Logistic回归分析对影响结直肠癌患者预后的危险因素进行分析。结果 经病理活检,92例疑似结直肠癌患者最终确诊为结直肠癌75例。MMP11 联合MIC-1检测诊断结直肠癌的灵敏度(85.33%)、特异度(82.35%)及准确度(84.78%)分别高于MMP11 (68.00%、58.82%、66.30%)及MIC-1(70.67%、64.71%、69.57%)单独检测。结直肠癌患者MMP11 、MIC-1高表达率均高于结直肠息肉及良性大肠炎患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。生存与死亡结直肠癌患者分化程度、Enneking外科分期、淋巴结转移情况、MMP11 表达情况、MIC-1表达情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。多因素分析结果显示,分化程度为低分化、Enneking外科分期为Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、MMP11 高表达和MIC-1高表达均为结直肠癌患者术后死亡的独立危险因素(P﹤0.01)。结论 MMP11 、MIC-1是影响结直肠癌手术患者预后的危险因素,通过联合检测MMP11 、MIC-1水平可有效对结直肠癌进行术前诊断、预后评估。 易默 吕飒美 都庆国 张健 吴友伟关键词:结直肠癌 基质金属蛋白酶11 预后 基质 金属蛋白 酶 11 对转化生长因子β1诱导人主动脉平滑肌细胞增殖和胶原合成的影响被引量:1 2021年 目的探讨基质 金属蛋白 酶 (MMP)11 对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人主动脉(HA)-平滑肌细胞(VSMC)增殖和胶原合成的影响。方法将HA-VSMC分为对照组,0.1、1、5、10 ng/mL组(0.1、1、5、10 ng/mL TGF-β1)、5 ng/mL+si-NC组(5 ng/mL TGF-β1+转染si-NC)和5 ng/mL+si-MMP11 组(5 ng/mL TGF-β1+转染si-MMP11 ),应用免疫印迹实验(Western blot)、MTS法、qPCR分别检测细胞周期蛋白 D1(CyclinD1)、PCNA、胶原蛋白 (Col)Ⅰ、ColⅢ和MMP11 蛋白 表达、细胞增殖和MMP11 mRNA表达。结果0.1、1、5和10 ng/mL浓度TGF-β1处理HA-VSMC后,0.1、1、5和10 ng/mL组HA-VSMC中CyclinD1、PCNA、ColⅠ、ColⅢ蛋白 、MMP11 蛋白 、MMP11 mRNA水平及增殖活性均高于对照组(P<0.05)。5 ng/mL+si-MMP11 组HA-VSMC的MMP11 、CyclinD1、PCNA、ColⅠ、ColⅢ蛋白 水平和增殖活性均低于5 ng/mL+si-NC组(P<0.05)。结论MMP11 在不同浓度TGF-β1诱导的HA-VSMC中高表达,干扰MMP11 能逆转TGF-β1诱导HA-VSMC增殖和胶原合成的作用。 白韬 田文海 唐康岁 彭涛 缪宜成 甘金城关键词:增殖 胶原合成 基质 金属蛋白 酶 11 在子宫内膜样癌中的表达及意义被引量:1 2019年 目的:检测MMP11 在子宫内膜样癌、不典型增生、复杂型增生、简单型增生、正常增殖期子宫内膜组织中的表达,分析其与子宫内膜样癌的发生发展、临床病理特征的关系及其对预后判断的临床意义。方法:应用免疫组织化学En Vision法检测MMP11 蛋白 在128例子宫内膜样癌、64例子宫内膜非典型增生、45例复杂型增生、40例简单型增生、35例正常增殖期内膜组织中的表达情况。结果:MMP11 蛋白 在子宫内膜样癌组织中阳性率71.09%及在子宫内膜不典型增生组织中的阳性率65.62%均高于正常增殖期子宫内膜11 .43%、子宫内膜简单型增生20.00%、子宫内膜复杂型增生31.11 %及子宫内膜不典型增生65.63%,差异均有统计学意义(P<0.05);MMP11 蛋白 阳性率随着FIGO分期的升高而升高(P=0.01),其与盆腔淋巴结转移及血管侵犯呈显著相关(P=0.01,P=0.01),而MMP11 蛋白 表达与性年龄、肿瘤最大径、组织分级(分化程度)无相关性(P>0.05);Spearman相关性分析结果表明在子宫内膜样癌中MMP11 与ki-67的表达及2年内复发/转移/死亡呈正相关(r=0.21,P=0.02)(r=0.19,P=0.03),而与ER、PR的表达无统计学相关性(P>0.05)。结论:MMP11 可能参与了子宫内膜样癌的发生发展和转移,并可能成为预测子宫内膜癌前病变及预后的一个重要的分子标志物。 赵海宝关键词:基质金属蛋白酶11 子宫内膜样癌 基质 金属蛋白 酶 11 和组织蛋白 酶 D在胃腺癌组织中的表达及其与预后的关系被引量:9 2019年 目的探讨胃腺癌组织中基质 金属蛋白 酶 11 (matrix metalloprotein-11 ,MMP-11 )、组织蛋白 酶 D(cathepsin D,Cath-D)的表达及与预后的关系。方法收集华北理工大学附属医院2010年1月至2013年12月胃腺癌患者的临床资料及术后标本共95例作为观察组,收集上述术后标本中距肿瘤边缘>3 cm的非肿瘤性的胃黏膜组织70例作为对照组,采用免疫组化法检测MMP-11 和Cath-D的表达。结果MMP-11 在观察组和对照组中表达的阳性率分别为51.6%(49/95)、5.7%(4/70),两组比较差异有统计学意义(χ^2=38.884,P<0.05)。Cath-D在观察组和对照组中表达的阳性率分别为73.7%(70/95)、28.6%(20/70),两组比较差异有统计学意义(χ^2=33.082,P<0.05)。MMP-11 表达的阳性率与肿瘤的淋巴结转移和脉管浸润有关(χ2值分别为7.193、15.566,P均<0.05);Cath-D表达的阳性率与肿瘤最大径、淋巴结转移、脉管浸润和增殖指数有关(χ^2值分别为7.431、5.654、6.569、6.801,P均<0.05)。相关性分析显示癌组织中MMP-11 和Cath-D呈正相关(r=0.46,P<0.05)。经生存分析显示,MMP-11 和Cath-D高表达的患者预后较差(P均<0.05)。结论胃腺癌组织中MMP-11 和Cath-D呈高表达且具有协同作用,MMP-11 和Cath-D的表达与预后有关。 刘爱东 刘时飞 宋旭东 程露阳 唐慧 熊艳杰 李德艳 闫丰 赵建阳 郭红辉关键词:胃腺癌 基质金属蛋白酶11 组织蛋白酶D 预后 一步法实时荧光定量逆转录聚合酶 链反应检测人基质 金属蛋白 酶 11 的试剂盒 本发明为一种实时荧光定量RT‑PCR检测人基质 金属蛋白 酶 11 的试剂盒,该试剂盒以mRNA为模板,使反转录和实时荧光定量PCR在同一反应体系中进行,反应过程中无需打开管盖,避免了交叉污染,并可以精确定量检测标本中人基质 金属 ... 邓结飞 杨培浩 其他发明人请求不公开姓名文献传递 微小RNA-125a-5p负性调控基质 金属蛋白 酶 11 对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1 2019年 目的检测微小RNA-125a-5p(miR-125a-5p)在骨肉瘤细胞及正常成骨细胞(NHOst)中的表达特征,并探讨其通过负性调控基质 金属蛋白 酶 11 (MMP-11 )对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法 采用荧光定量PCR分析骨肉瘤细胞及正常成骨细胞中miR-125a-5p的表达情况。体外转染miR-125a-5p模拟物(mimics)至骨肉瘤细胞系(HOS和Saos-2),并观察其对细胞增殖及凋亡的影响。通过双荧光素酶 报告基因试验及Western blot验证miR-125a-5p对MMP-11 的负性调控作用。结果 miR-125a-5p在HOS和Saos-2细胞中的表达均显著低于NHOst细胞( P <0.05)。HOS和Saos-2细胞中转染miR-125a-5p mimics可显著升高细胞内源性miR-125a-5p表达水平( P <0.05)。过表达miR-125a-5p抑制HOS和Saos-2细胞的增殖,并促进细胞凋亡( P < 0.05)。miR-125a-5p与MMP-11 信使RNA(mRNA)3′-非编码区(3′-UTR)存在互补结合位点,其通过与MMP-11 结合而抑制骨肉瘤细胞中MMP-11 蛋白 的表达( P <0.05)。结论 miR-125a-5p在骨肉瘤细胞中呈现低表达,过表达miR-125a-5p可通过负性调控MMP-11 抑制骨肉瘤细胞的增殖,并促进细胞凋亡,提示miR-125a-5p可作为骨肉瘤新的分子治疗靶点。 阿布都艾尼·热吾提 缪晓刚 王利 瓦热斯江·尼亚孜 梅建 徐江波关键词:骨肉瘤 基质 金属蛋白 酶 11 在胃癌组织的表达及其与转录因子Sp1关系的研究被引量:1 2015年 目的 探讨基质 金属蛋白 酶 11 (MMP-11 )在胃癌组织的表达及其与转录因子Sp1的关系.方法 收集临床新鲜胃癌及远端正常组织标本1 1对,以反转录PCR、差异性PCR及Western blot分别在转录水平以及蛋白 水平检测MMP-11 及Sp1的表达情况.结果 PCR电泳图示,MMP-11 mRNA在8对配对组织标本表达差异有统计学意义,其中7对在胃癌组织过量表达,正常组织低表达或不表达,另1对中癌组织低表达而正常组织高表达.Sp1蛋白 在肿瘤组织中以相对分子质量95×103为主,正常组织中以相对分子质量106×10^3为主;MMP-11 蛋白 在配对组织中主要以激活型为主,胃癌组织中过量表达,正常组织中低表达或不表达,没有观察到降解型MMP-11 蛋白 的存在.酶 原型、激活型MMP-11 蛋白 与Sp1蛋白 呈相关表达趋势.结论 胃癌组织中MMP-11 mRNA表达较癌旁组织高.在胃癌组织中Sp1蛋白 、MMP-11 蛋白 表达,而在正常组织低表达或不表达,且二者之间表达具有相关趋势. 朱海宏 吴新民 叶谢智华 叶成杰关键词:基质金属蛋白酶11 胃肿瘤 基质 金属蛋白 酶 11 疫苗 本发明涉及作为疫苗用于治疗肿瘤和癌症的含基质 金属蛋白 酶 11 (MMP-11 )或基质 裂解素-3(ST-3)的组合物或过量表达MMP-11 的编码MMP-11 的核酸。在具体实施方案中,组合物含有编码下述融合蛋白 的核酸,所述的融合... 真纳罗·奇利贝托 多马尼科·拉扎罗 费德里卡·莫里 达尼埃洛·佩鲁齐 L·奥里西焦 N·拉莫尼卡文献传递 生存素和基质 金属蛋白 酶 11 在胃癌中的表达及意义 被引量:4 2012年 目的探讨生存素(Survivin)和基质 金属蛋白 酶 11 (MMP-11 )在胃癌中表达的意义及其与肿瘤浸润转移的关系。方法通过检测20例正常胃黏膜、60例胃癌中Survivin、MMP-11 表达情况,分析其表达与胃癌临床病理学特征的关系。结果胃癌组织及淋巴结胃癌转移灶中Survivin与MMP-11 的表达较正常组显著增高(P<0.05)。Survivin表达与胃癌患者的性别、年龄、分化程度无关,Survivin阳性表达与淋巴结转移、TNM分期较高有关,差异具有统计学意义(P<0.05);MMP-11 的表达与胃癌患者的性别、年龄无关,与分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关,差异具有统计学意义(P<0.05)。Survivin表达阳性的胃癌中MMP-11 阳性率86.84%高于Survivin阴性组的50.00%。结论 Survivin与MMP-11 在胃癌中表达增高与胃癌进展的临床病理指标存在相关性;Survivin与MMP-11 的表达有关,推测Survivin可能通过MMP-11 促进胃癌的浸润转移,从而参与并影响了胃癌的进展。 杨福乾 石毅然 赵娜娜关键词:生存素 基质金属蛋白酶11 胃癌