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复元胶囊辅助治疗对气虚血瘀证颈动脉粥样硬化效果观察: 2024年; 在气虚血瘀证颈动脉粥样硬化患者中应用复元胶囊进行辅助治疗,对该治疗方案实施后价值展开探讨。方法衡水市第五人民医院为本次研究病例择取的地点,时间介于2022年3月至2024年3月,患者所患疾病为经动脉粥样硬化,且疾病符合中医气虚血瘀证,共计纳入60例,方法的基础上划分为2组,分别予以常规治疗计划、常规加复元胶囊,由此探索不同组别患者治疗后的疾病情况。结果行不同治疗计划后,观察组免疫指标展现状况优于对照组(P<0.05);RI治疗后数据处于更低状态(P<0.05),各组IMT呈现差距甚小(P>0.05);血清IFN-γ治疗后处于更高水平的状态的组别为观察组(P<0.05),血清IL-4治疗后数据存在的差距可忽略不计(P>0.05);SF-36量表呈现结果表明观察组数据水平更高(P<0.05)。结论颈动脉粥样硬化患者判定为气虚血瘀证时,在常规治疗的基础上增加复元胶囊的应用能够获取良好效果,有助于改善患者的T淋巴细胞亚群以及血清因子水平,促进个人生活质量的提升。; 崔超; 关键词：气虚血瘀证颈动脉粥样硬化复元胶囊

化瘀复元胶囊联合尼可地尔干预冠状动脉慢血流的临床研究: 2024年; 目的:观察化瘀复元胶囊联合尼可地尔治疗冠状动脉慢血流(coronary slow flow,CSF)慢血流的临床效果。方法:将符合CSF诊断的临床患者随机分为对照组(尼可地尔+常规西医治疗)和观察组(在对照组的基础上联合使用化瘀复元胶囊),疗程为12周。比较两组治疗前后凝血指标:凝血酶原时间、国际标准化比值;肝功能:AST、ALT;肾功能:血尿素氮、肌酐;疗效性指标:高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、IL-6、胆固醇(cholesterol,CHOL)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)、三酰甘油(triglycerides,TG);心绞痛改善情况(seattle angina questionnaire,SAQ标准积分)、中医证候疗效的变化。结果:两组治疗前后凝血指标、肝功能、肾功能比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组治疗后hs-CRP、IL-6、血脂水平较治疗前明显下降(P<0.05);且治疗后两组hs-CRP、IL-6、CHOL、LDL、TG水平比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组西雅图心绞痛量表标准积分、中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。结论:化瘀复元胶囊联合尼可地尔治疗CSF安全有效,能改善临床症状,提高生活质量,其机制可能与抑制炎症反应有关。; 吴力菲蔡娟; 关键词：冠状动脉慢血流化瘀复元胶囊尼可地尔炎症反应

化瘀复元胶囊联合尼可地尔对冠状动脉慢血流的疗效研究: 2024年; 目的:研究化瘀复元胶囊联合尼可地尔对冠状动脉慢血流的临床疗效。方法:冠状动脉慢血流患者80例,随机分为对照组和联合组各40例。在基础治疗(阿司匹林,阿托伐他汀)的基础上,对照组予以尼可地尔片口服,联合组予以化瘀复元胶囊和尼可地尔片口服,疗程6个月。比较两组患者冠状动脉三大主干血流速度,血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C reactive protein,hs-CRP)、丙二醛(malon dialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(NO)水平以及临床疗效。结果:治疗6个月后联合组患者左前降支(left anterior descending branch,LAD)、左回旋支(left circumflex branch,LCX)、右冠状动脉(right coronary artery,RCA)的校正TIMI帧数(correct TIMI frame count,CTFC)分别为(23.65±2.47)帧、(22.13±2.25)帧和(24.26±2.41)帧,低于对照组的(29.56±2.23)帧、(28.66±2.97)帧和(29.74±2.95)帧(P<0.05)。治疗6个月后联合组患者血清IL-6、hs-CRP、MDA、ET-1水平分别为(4.84±0.86)pg/mL、(2.68±0.46)mg/L、(4.82±0.98)nmol/L和(21.54±2.53)ng/L,低于对照组的(5.34±2.17)pg/mL、(4.14±0.47)mg/L、(6.51±0.49)nmol/L和(35.23±2.92)ng/L(P<0.05),联合组SOD、NO水平分别为(162.56±18.84)u/mL和(46.71±3.08)μmol/L,高于对照组的(137.54±20.81)u/mL和(33.16±3.3)μmol/L(P<0.05)。联合组治疗显效率、总有效率分别为35.0%和92.5%,明显高于对照组的20.0%和62.5%(P<0.05)。结论:化瘀复元胶囊和尼可地尔联合使用可改善冠状动脉慢血流患者胸闷、胸痛临床症状,加快冠状动脉血流速度,其机理可能与化瘀复元胶囊减轻氧化应激、减轻炎症反应、改善血管内皮功能有关。; 蔡娟姜卫东姚祖培; 关键词：冠状动脉慢血流化瘀复元胶囊尼可地尔

复元胶囊联合盐酸美金刚片对帕金森痴呆患者认知功能和血清α-突触核蛋白、同型半胱氨酸的影响: 2024年; 目的观察复元胶囊联合盐酸美金刚片对帕金森痴呆(PDD)患者认知功能和血清α-突触核蛋白(α-syn)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法将82例PDD患者按照随机数字表法分为2组,均予基础治疗。对照组41例予盐酸美金刚片口服,治疗组41例在对照组治疗基础上加复元胶囊口服,2组均持续治疗3个月。比较2组临床疗效;比较2组治疗前后蒙特利尔认知评估表(MoCA)评分、帕金森病评定量表(UPDRS)评分、简易精神状态量表(MMSE)评分变化;比较2组治疗前后氧化应激指标[(谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]、炎症指标[(肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-17、IL-1β)]变化;比较2组治疗前后血清α-突触核蛋白(α-syn)、同型半胱氨酸(Hcy)变化;比较2组不良反应发生率。结果治疗组总有效率90.24%(37/41),对照组总有效率73.17%(30/41),治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后MoCA评分、MMSE评分均较本组治疗前升高(P<0.05),UPDRS评分较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组MoCA评分、MMSE评分均高于对照组(P<0.05),UPDRS评分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后GSH-Px、SOD均较本组治疗前升高(P<0.05),MDA较本组治疗前降低(P<0.05);治疗后治疗组GSH-Px、SOD均高于对照组(P<0.05),MDA低于对照组(P<0.05)。2组治疗后TNF-ɑ、IL-17、IL-1β均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组治疗后α-syn、Hcy均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复元胶囊联合盐酸美金刚片治疗PDD疗效显著,可能通过减轻氧化应激损伤和炎症反应,下调血清ɑ-syn、Hcy水平等途径来改善患者认知功能和临床症状。; 郭洋李洪梅史红星王晓琴郭晓; 关键词：痴呆

复元胶囊质量标准与药理作用及临床意义被引量：1: 2023年; 目的探讨复元胶囊部分成分的定性鉴别方法及4种主要活性成分含量测定方法的准确性。方法采用薄层色谱法对复元胶囊中的人参、黄芪、熟地黄、淫羊藿进行定性鉴别。采用高效液相色谱法在同一色谱条件下同时测定复元胶囊中主要活性成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、3,6′-二芥子酰基蔗糖、淫羊藿苷、丹酚酸B的含量;色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长为320 nm,进样量为10μl,流速为1.0 ml/min。结果薄层色谱法鉴别人参、黄芪、熟地黄、淫羊藿的特征斑点清晰,分离度好且阴性对照无干扰。含量测定中4个主要活性组分的线性范围分别为:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷4.84~48.40μg/ml(r=0.9998)、3,6′-二芥子酰基蔗糖1.11~11.12μg/ml(r=0.9991)、丹酚酸B 1.84~18.36μg/ml(r=0.9992)、淫羊藿苷1.45~14.50μg/ml(r=0.9999),平均加样回收率分别为94.34%、94.70%、95.38%、92.76%,相对标准偏差分别为1.09%、1.03%、0.92%、0.88%(n=6)。检测限分别为0.1530、0.0325、0.0552、0.0433μg/ml;定量限分别为0.509,0.108,0.184,0.144μg/ml;精密度试验、重复性试验、稳定性试验均良好,相对标准偏差均小于2.0%(n=6)。结论采用薄层色谱法可以对复元胶囊组方中人参、黄芪、熟地黄、淫羊藿进行定性鉴别。在检测波长为320 nm的条件下,以乙腈-0.1%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,复元胶囊4种主要活性成分检测的方法准确可靠、灵敏度高、稳定性和重复性良好,操作简单。; 周凤盈王殿奎张玉孙琛耿春辉; 关键词：复元胶囊薄层色谱法高效液相色谱法

复元胶囊中山茱萸含量测定方法的探讨: 2023年; 建立复元胶囊中山茱萸的含量测定方法。采用HPLC(高效液相色谱)法对复元胶囊中山茱萸主要成分莫诺苷(C_(17)H_(26)O_(11))和马钱苷(C_(17)H_(26)O_(10))进行含量测定;色谱柱Waters Symmetry■C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为240 nm。复元胶囊中山茱萸的两个被测组分的线性范围分别为:莫诺苷2.46~49.21μg/mL(r=0.9991)、马钱苷2.45~48.97μg/mL(r=0.9995);平均加样回收率分别为95.20%、93.42%,RSD分别为0.78%、0.93%(n=6);定量限分别为16.40,16.33 ng/mL;检测限分别为4.92、4.90 ng/mL;稳定性试验、重复性试验、精密度试验均良好,RSD均小于2.0%(n=6)。该方法操作简便、灵敏度高、准确可靠、稳定性和重复性良好,可作为复元胶囊的质量控制的方法。; 王殿奎周凤盈吴蕊谷殿强; 关键词：复元胶囊

复元胶囊联合醒脑开窍针刺法治疗血管性痴呆研究被引量：1: 2023年; 目的:观察复元胶囊联合醒脑开窍针刺法治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效并探讨其作用机制。方法法:纳入2020年5月—2021年9月在衡水市中医医院脑病科住院的脾肾两虚、瘀阻脑络型VD患者150例为研究对象,按照1∶1的随机分配原则分为对照组和治疗组各75例。对照组施行醒脑开窍针刺法治疗,治疗组在醒脑开窍针刺法治疗的同时加复元胶囊口服治疗。连续治疗12周后,分别比较2组治疗前后的简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、改良长谷川痴呆量表(HDS-R)评分以及改良Barthel指数评定量表(MBI)评分;基于比色分析法比较2组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量变化;通过酶联免疫法检测治疗前后白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)蛋白表达量的变化;以MMSE评分为疗效指标分别评估2组总有效率;采用Pearson相关性分析对干预前后的MMSE评分差值与血清生化指标水平变化的相关性进行探讨。结果:2组MMSE、HDS-R和MBI评分经治疗后均有所提高(P<0.05),其中治疗组的MMSE、HDS-R、MBI评分相对较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组SOD活性均升高,MDA含量均下降,IL-6、TNF-α蛋白表达量均下降(P<0.05);与对照组相比,治疗组的SOD活性较高,MDA含量及IL-6、TNF-α蛋白表达量均较低(P<0.05);治疗组总有效率为82.19%,显著优于对照组的68.06%(P<0.05);治疗组MMSE评分的变化量与SOD活性变化呈正相关(r=0.520,P=0.003),与TNF-α蛋白表达量呈负相关(r=-0.308,P=0.026)。结论:复元胶囊联合醒脑开窍针刺法可有效提高VD患者的认知功能,改善痴呆症状以及提高日常生活活动能力,其机制可能与缓解氧化应激损伤和抑制炎症反应有关。; 李洪梅王晓琴郭洋史红星郭晓王雪; 关键词：血管性痴呆复元胶囊醒脑开窍针刺法氧化应激炎性因子

HPLC法测定复元胶囊中五味子醇甲的含量: 2022年; 建立复元胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。采用高效液相色谱(HPLC)法对复元胶囊中五味子主要成分五味子醇甲(C_(24)H_(32)O_(7))进行含量测定;流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长为250 nm。五味子醇甲(C_(24)H_(32)O_(7))在4.096~40.96μg/mL范围内溶液浓度与峰面积存在良好的线性关系,定量限为0.399μg/mL,检测限为0.120μg/mL,平均回收率为94.4%,RSD为0.6%(n=6);精密度试验、重复性试验、稳定性试验均良好。该方法灵敏度高、准确可靠,可以有效地控制复元胶囊的质量。; 周凤盈王殿奎耿春辉孙琛王夏青; 关键词：复元胶囊高效液相色谱法

复元胶囊联合醒脑开窍针刺治疗血管性痴呆的疗效及对血管内皮生长因子、同型半胱氨酸和脑源性神经营养因子的影响被引量：9: 2022年; 目的分析复元胶囊联合醒脑开窍针刺治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VD)的疗效及对血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平的影响。方法选取2019年1月—2020年9月期间河北省衡水市中医医院收治的119例VD患者,按随机数字表法分为对照组59例、观察组60例。对照组予以予盐酸多奈哌齐、尼莫地平及阿司匹林口服治疗,观察组在对照组基础上予以复元胶囊联合醒脑开窍针刺治疗。两组患者均持续治疗8周后,观察比较两组患者治疗后临床疗效,比较两组患者治疗前后的简易智力状况量表(Mini-mental state examination,MMSE)、改良Barthel指数(Modified barthel index,MBI)评分、血清学指标(VEGF、Hcy、BDNF水平)及不良反应情况。结果治疗后观察组总有效率87.93%(51/58)高于对照组72.41%(42/58),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者MMSE、MBI评分均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清VEGF、BDNF水平均较治疗前明显升高,Hcy水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清VEGF、BDNF水平均明显高于对照组,Hcy水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复元胶囊联合醒脑开窍针刺可有效改善VD患者的智力认知功能、生活自理能力及血清VEGF、Hcy、BDNF水平,且安全性高,值得临床推广运用。; 史红星李洪梅郭洋王晓琴郭晓; 关键词：血管性痴呆复元胶囊醒脑开窍针刺血管内皮生长因子同型半胱氨酸脑源性神经营养因子

化瘀复元胶囊对窦性心律慢性心力衰竭患者凝血状态及内皮功能的影响被引量：3: 2021年; 目的观察化瘀复元胶囊对窦性心律慢性心力衰竭患者的凝血状态及内皮功能的影响,探讨中医药防治心力衰竭高凝状态的作用。方法将2020年1月至2020年12月在南通市中医院门诊及住院治疗的64例(治疗后共剔除5例,实际统计59例)气虚血瘀型慢性心力衰竭合并窦性心律患者随机分为两组,对照组常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用化瘀复元胶囊。观察两组治疗前后凝血功能[D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、血管性假性血友病因子(vWF)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)、可溶性血栓调节蛋白(sTM)]、血管内皮功能[内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、心功能指标[血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)]、心脏超声参数[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(EF)]水平及中医临床证候积分。结果治疗后两组患者D-二聚体、FIB、VWF、PAI-1、sTM均较治疗前降低(P<0.01),观察组FIB、VWF、PAI-1、sTM和D-二聚体降低水平优于对照组(P<0.05,P<0.01)。治疗后两组ET-1均较前下降、NO均较前上升,观察组ET-1下降水平优于对照组,NO上升水平显著优于对照组(P<0.05,P<0.01)。两组患者治疗后血清NT-proBNP及LVEDD、LVESD水平均较前下降,EF值均较前上升(P<0.01),两组治疗后相比未见明显差异(P>0.05)。观察组中医症候总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论化瘀复元胶囊联合西药治疗与单纯西药治疗相比更能有效改善心力衰竭患者的高凝状态、血管内皮功能及中医临床证候,且其安全性高,服用方便。; 盛炜姚祖培姜卫东郑晓丹; 关键词：化瘀复元胶囊窦性心律凝血状态血管内皮功能气虚血瘀

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