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包装盒（复方丹参片）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（复方丹参片）。;2.本外观设计产品的用途：用于产品包装。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。; 聂苗

一种复方丹参片及制备方法: 本发明提供了一种复方丹参片及制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)称取原料：丹参450g、三七141g、冰片8g；(2)丹参粉碎至30～60目，加10～12倍量水，添加纤维素酶、果胶酶和中性蛋白酶组成的复合酶，pH调...; 莫海乐邓育林

复方丹参滴丸治疗心血管疾病及辅助治疗应用研究进展: 2025年; 复方丹参滴丸是结合中医理论和现代化医药科技而成的一种中药滴丸剂,其组方为丹参、三七、冰片,因其具有稳定、长效、起效迅速、易携带等优点,在临床上得到广泛应用。本文就复方丹参滴丸治疗心血管疾病及辅助治疗应用研究进展进行综述,为临床合理使用复方丹参滴丸提供参考。; 袁婷曾庆云潘文波陈秋吕; 关键词：复方丹参滴丸心血管疾病

复方丹参滴丸联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效观察: 2025年; 分析在原发性高血压(EEssential hypertension,EH)临床治疗中给予缬沙坦与复方丹参滴丸联合用药方案的疗效;方法于2021年1月~2023年6月抽取84例EH患者将其分为单一用药组与联合用药组,前者单纯给予缬沙坦进行治疗,后者则是基于前者基础上+复方丹参滴丸,连续口服4周;结果联合用药组总有效率95.24%高于单一用药组78.57%,DBP与SBP低于单一用药组,眩晕昏蒙、项背强硬、肢体麻木、胸闷胸痛积分低于单一用药组,且P<0.05;结论针对EH患者,给予复方丹参滴丸联合缬沙坦中西医结合的治疗方案,疗效显著,降低患者血压效果明显,在改善患者典型中医症候积分方面效果确切。; 汤庆妹; 关键词：原发性高血压复方丹参滴丸联合用药

复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭临床研究: 2025年; 目的:观察复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2020年3月—2023年5月杭州市西湖区蒋村街道社区卫生服务中心收治的116例老年冠心病合并慢性心力衰竭患者分为试验组和对照组各58例。对照组给予西药治疗,试验组在对照组基础上联合复方丹参滴丸治疗。2组均连续治疗6个疗程。比较2组治疗前后美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]及血清脂蛋白相关磷脂酶A2(LP-PLA2)、心型脂肪酸结合蛋白(hFABP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)的水平,并评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组总有效率94.83%(55/58),高于对照组79.31%(46/58)(P<0.05)。治疗后,2组NYHA心功能分级较治疗前减轻(P<0.05),且试验组NYHA心功能分级轻于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分及LVEDD、LVESD、hFABP、LP-PLA2、sST2水平均较治疗前降低(P<0.05),LVEF水平升高(P<0.05),且试验组中医证候积分及LVEDD、LVESD、hFABP、LP-PLA2、sST2水平低于对照组(P<0.05),LVEF水平高于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率1.72%(1/58),低于对照组12.07%(7/58)(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合西药治疗老年冠心病合并慢性心力衰竭疗效确切,能有效增强患者心功能,降低心肌炎性损伤,安全性较高。; 顾玲丽钱建明毛桂红周方; 关键词：慢性心力衰竭复方丹参滴丸脂蛋白相关磷脂酶A2 心型脂肪酸结合蛋白

基于熔融沉积3D打印技术制备复方丹参片的工艺分析及可行性评价: 2025年; 目的:采用熔融沉积3D打印技术制备复方丹参片,对其制备工艺及可行性进行分析与评价。方法:通过计算机软件设计药片数字模型,设定打印参数,混合配方材料,置于料仓预热,熔融挤出料丝,堆叠成型药片,并检测药片的质量差异度、硬度、崩解时限及成分含量等特征指标。结果:打印过程稳定,打印的复方丹参片外观良好,直径为(8.18±0.10)mm、高度为(3.23±0.09)mm,硬度为(22.56±1.43)N,药片质量差异度为6.1%,崩解时限为(4.4±0.5)min,每片中含丹参酮Ⅱ_(A) 0.39 mg,丹酚酸B 9.1 mg,人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、三七皂苷R_(1)及人参皂苷Re的总量为14.8 mg。结论:熔融沉积3D打印技术制备复方丹参片的工艺可靠,打印的复方丹参片具有外观良好、载药量精准、崩解速度快、含主药均匀度高等优点。熔融沉积3D打印技术制备复方丹参片具有一定的可行性,可为熔融沉积式3D打印中药片剂的临床应用提供参考。; 刘威石亮王学亮唐睿孙传聪邹田甜甄珍; 关键词：复方丹参片

中药饮片黄芪联合复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效与安全性观察: 2025年; 分析中药饮片黄芪联合复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效与安全性。方法选取冠心病患者70例,时间为2022年3月至2024年3月,分组依据为计算机随机法。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合应用中药饮片黄芪与复方丹参滴丸。对比治疗效果。结果观察组在临床疗效、心功能指标改善、血脂指标调节方面均优于对照组(P<0.05);不良反应发生情况对比无显著差异(P>0.05)。结论中药饮片黄芪、复方丹参滴丸联合应用治疗冠心病临床疗效显著,且安全性较高,值得临床推广和应用。; 钱慧; 关键词：复方丹参滴丸冠心病临床疗效安全性

复方丹参滴丸对冠脉搭桥术后患者miR-1、miR-155、miR-126水平的影响研究: 2025年; 目的分析复方丹参滴丸对冠脉搭桥术后患者血清miR-1、miR-155、miR-126水平的影响,旨在为冠脉搭桥术后患者临床用药提供指导。方法纳入84例2021年1月—2022年12月南阳南石医院收治的冠脉搭桥术后冠心病患者作为研究对象,并随机分为对照组和试验组,各42例。术后2组均予以常规药物治疗,对照组在此基础上加用尼可地尔片,试验组则给予复方丹参滴丸联合尼可地尔片,疗程均为3个月。比较2组治疗3个月后的疗效,治疗前和3个月后的心功能、心肌损伤、血清miR-1、miR-155、miR-126水平及治疗期间的安全性。结果较对照组治疗3个月后的总有效率,试验组更高(P<0.05)。较治疗前,治疗3个月后,2组左室射血分数(LVEF)、右室舒张期射血分数(RVEF)、心排血指数(CI)、miR-126升高,试验组更高;左室舒张末期内径(LVEDD)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)、缺血修饰白蛋白(IMA)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、miR-1、miR-155降低,试验组更低(P<0.05)。较对照组治疗3个月后的不良事件总发生率,试验组更低(P<0.05)。结论复方丹参滴丸可有效调节冠脉搭桥术后患者血清miR-1、miR-155、miR-126水平,减轻心肌损伤,改善心功能,疗效显著,安全性较高。; 胡光柱罗丽娟李钰珑; 关键词：冠脉搭桥术复方丹参滴丸

基于网络药理学探讨速效救心丸联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的机制: 2025年; 目的采用网络药理学和分子对接技术探索速效救心丸联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的分子调控机制。方法中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药百科全书平台(ETCM)、中药分子机制研究的生物信息学分析工具(BATMA-TCM)、本草组鉴平台(HERB)数据库结合成分检测文献筛选速效救心丸联合复方丹参注射液的成分和靶点,同时GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库获取不稳定型心绞痛的靶点。用于进行基因本体和京都基因与基因组百科全书富集分析。结果本研究筛选出川芎嗪、丹参酮ⅡA、丹酚酸B等33种主要活性成分,得到前列腺素内过氧化物合成酶2、白细胞介素6(IL-6)等32个速效救心丸联合复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的靶点。分子对接结果证明,本研究获得的活性成分与其对应的不稳定型心绞痛靶点间均有较高的亲和力。结论速效救心丸联合复方丹参注射液通过川芎嗪、丹参酮ⅡA、丹酚酸B等活性成分靶向IL-6、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF)等关键靶点发挥治疗不稳定型心绞痛的功效。; 李雯莉高冉冉王莹曹阳; 关键词：速效救心丸复方丹参注射液不稳定型心绞痛网络药理学

硫酸氢氯吡格雷联合复方丹参滴丸治疗冠心病的效果及对患者凝血功能的影响: 2025年; 目的探讨复方丹参滴丸联合硫酸氢氯吡格雷治疗冠心病(CHD)的效果及对其凝血功能的影响。方法选择2022年1月至2023年12月在郑州人民医院就诊的78例CHD患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组39例。研究组给予硫酸氢氯吡格雷联合复方丹参滴丸治疗,对照组给予硫酸氢氯吡格雷治疗。比较两组临床疗效、凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率为94.87%(37/39),对照组为74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PT、APTT水平均高于治疗前,Fib水平均低于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论硫酸氢氯吡格雷联合复方丹参滴丸治疗CHD效果显著且安全性优,同时有利于改善机体凝血功能指标水平。; 秦向阳冯红霞朱彦生; 关键词：冠心病硫酸氢氯吡格雷片复方丹参滴丸凝血功能

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