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复方海蛇胶囊联合丁苯肽治疗血管性认知功能障碍的对照研究: 2023年; 分析在血管性认知功能障碍(Vascular Cognitive Impairment, VCI)中应用复方海蛇胶囊与丁苯酞联合用药治疗方案的临床疗效;方法以随机分组的方式将88例VCI病患分为30例联合用药治疗组(口服复方海蛇胶囊+丁苯肽)、30例单一用药治疗组(单纯口服复方海蛇胶囊)、28例空白对照组(不服用任何药物改变认知的药物),比较治疗前、治疗2个月、4个月后三组病患认知功能评分。结果联合用药治疗组病患与单一用药治疗组病患治疗前后认知功能改善存在统计学意义(P<0.05),联合用药治疗组与单一用药治疗组治疗前后蒙特利尔认知评估量表( montreal cognitive assessment,MoCA)各个维度评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方海蛇胶囊与丁苯肽两种药物在改善VCI病患的认知功能方面效果显著,,且两种药物联合的治疗方式在改善VCI病患MoCA各个维度评分效果明显。; 袁国亮李君智; 关键词：复方海蛇胶囊 MOCA量表

加兰他敏联合复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病52例疗效观察: 2023年; 目的探讨加兰他敏联合复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及其对患者血清炎性因子、Aβ1-42蛋白和Tau蛋白水平的影响。方法选取胶州市人民医院2019年1月至2021年1月收治的AD患者104例,采用随机数字表法分为对照组、观察组各52例,对照组给予加兰他敏治疗,观察组采用加兰他敏联合复方海蛇胶囊治疗,两组疗程3个月。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子、Aβ1-42蛋白和Tau蛋白水平、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、老年痴呆患者生活质量量表(QOL-AD)评分,观察治疗期间的不良反应。结果观察组总有效率为92.31%(48/52),高于对照组的76.92%(40/52),差异有统计学意义(χ^(2)=4.73,P<0.05)。治疗后,观察组血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Tau蛋白水平均低于对照组,Aβ1-42蛋白水平高于对照组,差异均有统计学意义(t=16.78、6.94、5.16、2.91、2.55,均P<0.05)。治疗后,两组MMSE、QOL-AD评分均升高(t=13.48、6.34、18.58、14.45,均P<0.001),且观察组均显著高于对照组(t=5.86、7.25,均P<0.001)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论加兰他敏联合复方海蛇胶囊治疗AD可更好地缓解临床症状及体征,调节血清炎性因子、Aβ1-42蛋白和Tau蛋白水平,改善患者的精神状态及生活质量。; 况磊陆菁王静; 关键词：阿尔茨海默病加兰他敏复方海蛇胶囊白细胞介素8 TAU蛋白质类

复方海蛇胶囊联合常规药物治疗阿尔茨海默病有效性及安全性的Meta分析: 2023年; 目的:系统评价复方海蛇胶囊联合常规药物治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效和安全性。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of Science数据库,搜索建库至2022年2月有关复方海蛇胶囊治疗AD的随机对照试验,依据Cochrane手册对纳入研究进行方法学质量评估,并采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入13项研究,涉及1113例病人。Meta分析结果显示,研究组治疗后简易智力状态检查量表评分高于对照组[MD=2.79,95%CI(1.98,3.60),P<0.00001],阿尔茨海默病评估量表-认知评分[MD=-4.22,95%CI(-4.89,-3.55),P<0.00001]、日常生活活动量表评分[MD=-4.48,95%CI(-5.89,-3.08),P<0.00001]、神经精神科问卷评分[MD=-4.32,95%CI(-6.07,-2.57),P<0.00001]均低于对照组,差异均有统计学意义。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义[RR=1.01,95%CI(0.76,1.34),P=0.94]。结论:现有证据表明,复方海蛇胶囊联合常规药物治疗AD较常规药物在改善认知、功能及精神行为方面疗效更好,且未增加不良反应发生风险,但受限于纳入研究样本量小及方法学质量较低,未来还需要更多大样本、高质量的研究提供更强有力的证据。; 许玉梅洪汀方婷苗迎春; 关键词：阿尔茨海默病复方海蛇胶囊常规药物 META分析随机对照试验

复方海蛇胶囊联合重复经颅磁刺激治疗轻度认知功能障碍对患者生活能力的改善探讨: 2023年; 目的探究轻度认知功能障碍患者联合应用重复经颅磁刺激与复方海蛇胶囊治疗对其生活能力的改善作用。方法60例轻度认知功能障碍患者,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组实施复方海蛇胶囊治疗,观察组实施重复经颅磁刺激与复方海蛇胶囊联合治疗。比较两组治疗效果,治疗前后认知功能、记忆能力和生活能力、血清学指标[S-100钙结合蛋白B(S-100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平。结果观察组治疗总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组简易智力状态检查量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均高于本组治疗前,且观察组MMSE和MoCA评分分别为(28.73±2.90)、(29.12±1.13)分,高于对照组的(25.35±2.76)、(25.82±1.79)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组日常生活能力评分和Rivermead行为记忆试验(RBMT)评分均优于本组治疗前,且观察组日常生活能力评分和RBMT评分分别为(23.82±1.80)、(22.72±1.35)分,优于对照组的(25.25±1.66)、(20.64±1.19)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组S-100B、NSE、MBP水平均低于本组治疗前,且观察组S-100B(276.36±66.33)pg/ml、NSE(24.17±5.29)ng/ml、MBP(88.35±25.17)pg/ml低于对照组的(387.26±68.95)pg/ml、NSE(33.68±5.74)ng/ml、MBP(121.36±27.55)pg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论轻度认知功能障碍患者联合应用重复经颅磁刺激与复方海蛇胶囊治疗可获得显著效果,有利于改善患者认知功能、记忆能力以及生活能力,同时可促进患者各项血清学指标恢复,建议临床推广应用。; 周传义陈婷婷; 关键词：复方海蛇胶囊重复经颅磁刺激轻度认知功能障碍

盐酸美金刚联合复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病临床研究被引量：1: 2022年; 目的:观察盐酸美金刚联合复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法:选取90例阿尔茨海默病患者,按随机数字法分为对照组和治疗组各45例。对照组应用盐酸美金刚治疗,治疗组应用盐酸美金刚联合复方海蛇胶囊治疗。2组疗程均为3个月,治疗后观察比较2组临床疗效,以及治疗前后简易智力状态量表(MMSE)评分、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、神经损伤指标[血清S-100钙结合蛋白B (S-100B)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平。结果:治疗组总有效率为95.56%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清炎性因子IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述炎性因子水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组MMSE量表中注意力和计算力、定向力、记忆力、语言能力、视空间和执行功能评分均较治疗前提高(P<0.05),且治疗组上述各项评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组神经损伤指标S-100B、NSE、MBP水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组S-100B、NSE、MBP水平均低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸美金刚联合复方海蛇胶囊治疗阿尔茨海默病疗效显著,可降低炎症因子及神经损伤指标水平,改善患者智力和痴呆行为。; 方郁丹洪小琴周会霞; 关键词：阿尔茨海默病盐酸美金刚复方海蛇胶囊髓鞘碱性蛋白

复方海蛇胶囊联合盐酸美金刚片治疗阿尔茨海默病临床研究: 2022年; 目的:观察复方海蛇胶囊与盐酸美金刚片联合使用对阿尔茨海默病(AD)患者相关实验室指标、认知能力及生活状态的影响。方法:收集并筛选80例AD患者,随机分为对照组与观察组各40例。对照组予盐酸美金刚片治疗,观察组在对照组基础上联合复方海蛇胶囊治疗。比较2组治疗前后载脂蛋白A(apoA)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白B(apoB)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等相关实验室指标变化;采用简易智力状态检查量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)分别评估2组治疗前后认知能力以及生活状态的改变,并比较2组临床疗效及不良反应。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组apoA、HDL-C及MMSE、ADL评分均升高(P<0.05),apoB、Hcy、TG、LDL-C水平均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后apoA、HDL-C及MMSE、ADL评分均较高(P<0.05),apoB、Hcy、TG、LDL-C水平均较低(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.00%,高于对照组80.00%(P<0.05)。2组均未发生药物相关不良反应。结论:复方海蛇胶囊与盐酸美金刚片联合使用治疗AD有显著优势,不仅可改善患者的相关实验室指标,还可改善认知能力及生活状态,且不增加不良反应。; 王大可孙国庆邱龄山; 关键词：阿尔茨海默病复方海蛇胶囊

复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆患者的效果及对炎性细胞因子、BDNF、Lp-PLA2和SOD水平的影响被引量：15: 2022年; 目的探讨复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆患者的效果及对炎性细胞因子、脑源性神经营养因子(BDNF)、脂蛋白相关磷脂酶(Lp-PL)A2和超氧化物歧化酶(SOD)水平的影响。方法老年血管性痴呆患者72例,以随机表法分为研究组与对照组各36例。研究组采用复方海蛇胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗,对照组采用盐酸多奈哌齐片治疗。两组治疗疗程12 w。比较两组治疗12 w总有效率,治疗前与治疗12 w简易智能状态评估(MMSE)量表评分、临床痴呆量表(CDR)评分、日常生活能力(ADL)评分、炎性细胞因子、BDNF、Lp-PLA2和SOD水平变化。结果研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗12 w MMSE评分和ADL评分显著高于治疗前,而CDR评分显著低于治疗前(P<0.05);且研究组治疗12 w MMSE评分和ADL评分显著高于对照组,而CDR评分显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗12 w血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-1β和IL-8水平显著低于治疗前(P<0.05);且研究组显著低于对照组(P<0.05)。两组治疗12 w血清BDNF和Lp-PLA2水平显著低于治疗前,而SOD水平显著高于治疗前(P<0.05);且研究组血清BDNF和Lp-PLA2水平显著低于对照组,而SOD水平显著高于对照组(P<0.05)。结论复方海蛇胶囊联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆患者效果明显,且可减轻患者细胞炎性因子,下调血清BDNF和Lp-PLA2水平,上调血清SOD水平。; 潘智邓江南朱晶晶; 关键词：复方海蛇胶囊多奈哌齐炎性细胞因子 BDNF LP-PLA2 SOD

冠心宁联合复方海蛇胶囊治疗血管性痴呆效果观察: 2021年; 目的观察冠心宁联合复方海蛇胶囊治疗血管性痴呆的效果。方法2019年6月至2020年10月该院收治的血管性痴呆患者60例,随机分为观察组与对照组各30例。对照组给予复方海蛇胶囊,每次3粒,每日3次口服。观察组在对照组基础上予冠心宁片,每次4片,每日3次口服。两组疗程均为8周。比较两组治疗前后简易智能状态量表(MMS E)评分、日常生活自理能力评分(AD L)、大脑微循环指标水平及疗效。结果观察组总有效率(86.7%)高于对照组(76.7%),但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MMSE、ADL评分高于对照组,大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑基底动脉(BA)及椎动脉(VA)血流速度快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论冠心宁联合复方海蛇胶囊治疗血管性痴呆效果优于单用复方海蛇胶囊,前者可有效改善患者临床症状及大脑微循环,提高认知水平,促进日常生活能力改善。; 刘文广吴丽媛韩露朱玲玲黄连丹; 关键词：血管性痴呆冠心宁复方海蛇胶囊

复方海蛇胶囊联合盐酸美金刚片治疗阿尔茨海默病临床研究被引量：7: 2021年; 目的:观察复方海蛇胶囊联合盐酸美金刚片治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效。方法:选取78例AD患者,按随机数字表法分为治疗组40例与对照组38例。对照组给予盐酸美金刚片治疗,治疗组在对照组基础上加用复方海蛇胶囊治疗,2组均治疗12周。比较2组临床疗效;比较2组治疗前后中医证候积分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分及神经精神问卷(NPI)评分。结果:治疗组总有效率为82.50%,高于对照组的60.53%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分及NPI评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组中医证候积分及NPI评分均低于对照组(P<0.05);2组MMSE评分均较治疗前升高(P<0.05),治疗组MMSE评分高于对照组(P<0.05)。结论:复方海蛇胶囊联合盐酸美金刚片治疗AD可提高临床疗效,有效改善患者的中医证候、认知功能及精神行为症状。; 汪茜徐丽华叶凤赵叶; 关键词：阿尔茨海默病复方海蛇胶囊中医证候

复方海蛇胶囊联合加兰他敏治疗老年早发型阿尔茨海默病临床研究被引量：3: 2021年; 目的:观察复方海蛇胶囊联合加兰他敏治疗老年早发型阿尔茨海默病(AD)的临床疗效及对血清高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)和细胞因子的影响。方法:选择老年早发型AD患者86例,按随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组给予加兰他敏治疗,观察组在对照组基础上给予复方海蛇胶囊治疗,2组疗程均为3个月。比较2组临床疗效,评价治疗前后阿尔茨海默病评定量表认知分量表(ADAS-Cog)和神经精神科问卷(NPI)评分变化、血清HMGB1和细胞因子水平变化。结果:观察组总有效率为93.02%,高于对照组67.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组ADAS-Cog评分及NPI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组ADAS-Cog评分及NPI评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组ADAS-Cog评分及NPI评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清HMGB1、TNF-α、IL-1及IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清HMGB1、TNF-α、IL-1及IL-6水平较治疗前降低,且观察组血清HMGB1、TNF-α、IL-1及IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方海蛇胶囊联合加兰他敏治疗老年早发型AD患者临床疗效较好,可降低HMGB1表达及细胞因子TNF-α、IL-1及IL-6水平。; 莫瑛钟海潮徐汉文; 关键词：复方海蛇胶囊加兰他敏

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