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复方黄芪桂枝五物汤结合甲钴胺治疗气虚血瘀型2型糖尿病下肢神经病变的临床应用价值研究: 2025年; 探究临床2型糖尿病(T2DM)下肢神经病变(DPN)气虚血瘀型治疗中应用甲钴胺(商品名弥可保)结合复方黄芪桂枝五物汤(HGWD)的价值。方法本文开始筛选从2022.01起就诊的气虚血瘀型T2DM下肢DPN病人,并于2023.12结束筛选,共筛选60例并按给药不同分为西药组(单用弥可保,30例)和中药组(联用弥可保+复方HGWD,30例)。对比腓神经方面感觉及运动传导速率(SNCV、MNCV)变化、症状及密歇根DPN量表等评分(MDNS)变化及疗效。结果相较于入院时,两组DPN病人出院时的SNCV、MNCV均提高,且中药组DPN病人均更高(P<0.05)。相较于入院时,两组DPN病人出院时的症状及MDNS评分均下降,且中药组DPN病人均更低(P<0.05)。与西药组DPN病人对比,中药组DPN病人的疗效更高(P<0.05)。结论临床气虚血瘀型T2DM下肢DPN病人治疗中应用弥可保结合复方HGWD后,既能减轻DPN的相关症状,也可极大的提升神经方面的传导速率,利于病情恢复,可持续推广和应用。; 国朝娜; 关键词：气虚血瘀型 2型糖尿病下肢神经病变甲钴胺

复方黄芪通络合剂治疗糖尿病周围神经炎机制: 2024年; 为探讨复方黄芪通络合剂治疗糖尿病周围神经炎(DPN)的关键有效成分和药理作用机制,通过超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)进行成分分析,采用网络药理学对其治疗糖尿病周围神经炎的主要信号通路进行预测。实验验证选用60只昆明小鼠进行DPN造模,对小鼠的一般情况、血糖值、热敏值进行记录,对小鼠坐骨神经组织进行HE染色,对PI3K、P-AKT、AKT进行蛋白水平表达的检测。复方黄芪通络合剂经UPLC-MS/MS分析,共鉴定出141个化合物。网络药理学分析显示,70个化合物为有效成分,并推测涉及的生物学过程主要为通过PI3K/AKT信号通路所引起的代谢调节;动物实验验证结果显示,复方黄芪通络合剂虽对小鼠坐骨神经组织中的PI3K的表达水平无明显作用,但给药组中AKT的磷酸化水平显著下降(p<0.05)。复方黄芪通络合剂治疗糖尿病周围神经炎具有多组分、多靶点、多途径的作用机制,为后期该方的深入开发应用奠定了基础。; 童雅琴肖文惠牟彦竹张迎庆; 关键词：糖尿病周围神经炎网络药理学

一种复方黄芪药酒及其制备方法和应用: 本发明属于黄酒制备技术领域，以低度黍米黄酒作为基酒，黄芪、干姜、苏子、陈皮粉碎，65°清香型白酒浸没药材，120r/min震荡浸提，提取液浓缩后加入黄酒调配均质；其中：黄芪12g、干姜9g、苏子9g、陈皮6g。采用清香型...; 门九章张希春李静梁瑜

复方黄芪益气口服液治疗肺气虚型慢性阻塞性肺病合并失眠的疗效分析被引量：1: 2024年; 目的:探讨复方黄芪益气口服液治疗肺气虚型慢性阻塞性肺病合并失眠的临床效果。方法:纳入成都中医药大学附属医院呼吸科门诊2021年3月至2021年12月符合相关诊断标准的肺气虚型慢阻肺稳定期合并失眠患者68例,随机分成试验、对照两组,各34例。对照组给予常规西医治疗,试验组在常规西医治疗基础上给予复方黄芪益气口服液治疗,总疗程12周。收集两组治疗前后的临床资料及安全性指标,采用SPSS26.0软件进行分析。结果:治疗后试验组失眠状态改善总有效率显著高于对照组,试验组PSQI总分及单项(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率)改善均显著优于对照组。试验组CAT评分、肺功能FEV1优于对照组。试验组FS-14评分显著优于对照组。结论:复方黄芪益气口服液联合西药治疗肺气虚型慢阻肺稳定期合并失眠相较单纯西药治疗具有更好的疗效,安全性良好,具有应用价值。; 麻文菁陶孟瑶何燕; 关键词：慢性阻塞性肺病失眠肺气虚

复方黄芪桂枝五物汤联合甲钴胺治疗气虚血瘀型2型糖尿病下肢神经病变的效果被引量：3: 2024年; 目的观察中西医结合治疗2型糖尿病下肢神经病变的临床效果。方法选取2021年7月至2023年7月来福建中医药大学附属漳州中医院就诊的的80例2型糖尿病患者,随机分为两组。两组患者均进行初始治疗,对照组患者再给予甲钴胺营养神经治疗,观察组在此基础上加用自拟复方黄芪桂枝五物汤,观察治疗前后两组患者肢体的麻木无力的治疗有效率以及神经传导速度等指标变化。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);经治疗后两组腓神经MNCV和SNCV水平较治疗前均更高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论中西医结合治疗2型糖尿病下肢神经病变的疗效显著优于单用西药治疗,更能提升病情治疗总体效果,促进感觉异常、腱反射减弱、肢体的麻木无力以及神经传导速度改善。; 施兆明刘雯涓陈玉凤肖鹏黄连河; 关键词：2型糖尿病下肢神经病变神经传导速度

复方黄芪汤联合骨化三醇治疗糖尿病肾病的疗效观察: 2023年; 目的分析糖尿病肾病(DN)特点,评价复方黄芪汤与骨化三醇联合治疗的预后效果。方法92例DN患者,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组采用骨化三醇治疗,观察组在对照组基础上联合复方黄芪汤治疗。对比两组治疗效果、治疗前后血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]与肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白(ALB)]水平。结果观察组治疗总有效率95.65%高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FBG(6.50±0.80)mmol/L、2 h PG(9.75±1.05)mmol/L、HbA1c(5.99±1.06)%、Scr(83.30±8.20)μmol/L、BUN(6.42±0.80)mmol/L、尿ALB(0.35±0.10)mg/ml水平均明显优于对照组的(7.45±1.50)mmol/L、(11.30±1.20)mmol/L、(7.45±1.20)%、(88.80±8.50)μmol/L、(7.50±1.02)mmol/L、(0.88±0.15)mg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方黄芪汤联合骨化三醇治疗DN效果显著,有助于控制患者血糖水平、改善肾功能。; 李倩; 关键词：复方黄芪汤骨化三醇糖尿病肾病血糖水平肾功能

高效液相色谱法测定复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷含量被引量：1: 2023年; 目的建立测定复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Agilent 5 HC-C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(34∶66,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为20μL,蒸发光散射器漂移管温度为40℃,压缩空气压力为350 kPa。结果黄芪甲苷进样量在0.97~9.70μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%,平均加样回收率为99.78%,RSD为0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于复方黄芪健脾口服液中黄芪甲苷的含量测定。; 王铮吕益涛蒋倩倩滕泽学强君丽; 关键词：高效液相色谱法蒸发光散射检测器黄芪甲苷

磷酸肌酸钠联合复方黄芪口服液治疗病毒性心肌炎患儿的效果: 2023年; 目的探讨磷酸肌酸钠联合复方黄芪口服液治疗病毒性心肌炎患儿的效果。方法选取2020年3月至2023年2月于呼伦贝尔市中蒙医院儿科就诊的40例病毒性心肌炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各20例。对照组使用磷酸肌酸钠治疗,观察组在对照组基础上使用黄芪口服液辅助治疗。比较两组的临床疗效、免疫功能和心肌酶谱。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组成熟T淋巴细胞(CD_(3)^(+))、诱导性T细胞(CD_(4)^(+))、CD_(4)^(+)/抑制性T细胞(CD_(8)^(+))水平均升高,CD_(8)^(+)、血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均降低,其中观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于对照组,CD_(8)^(+)、血清CK、CK-MB、LDH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸肌酸钠联合复方黄芪口服液治疗病毒性心肌炎患儿效果显著,能够调节免疫功能和心肌酶谱,值得推广。; 李楠楠; 关键词：磷酸肌酸钠复方黄芪口服液病毒性心肌炎心肌酶谱免疫功能

复方黄芪方醇沉工艺优化被引量：2: 2023年; 目的优化复方黄芪方醇沉工艺。方法基于质量源于设计(QbD)理念,以黄芪甲苷、京尼平苷酸、总黄酮保留率及总固体去除率为关键质量属性,采用鱼刺图结合失效模式与效应分析(FMEA)及Plackett-Burman设计筛选出醇沉过程的关键工艺参数为浓缩液相对密度、静置时间、醇沉体积分数,再通过Box-Behnken设计建立关键工艺参数与关键质量属性之间的数学模型及设计空间并验证。结果最优操作空间为浓缩液相对密度1.000~1.025 g/mL,静置时间21~24 h,醇沉体积分数50%,黄芪甲苷、京尼平苷酸、总黄酮保留率及总固体去除率分别为83.99%、91.46%、81.17%、35.82%,综合评分为73.11%。结论本实验将设计空间应用于复方黄芪方醇沉工艺中,可为其他中药复方醇沉除杂过程的质量控制提供参考。; 邓莉莉王永洁刘玉娟赵馨雨郭子右王景雁吴清; 关键词：醇沉工艺 PLACKETT-BURMAN设计 BOX-BEHNKEN设计

复方黄芪健脾口服液质量标准提升研究: 2022年; 目的进一步完善复方黄芪健脾口服液的质量标准,更好地控制其质量及品质。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果在进样量1.6968~11.3120μg(r^(2)=0.9997)范围内,黄芪甲苷线性关系良好。平均加样回收率97.47%,RSD为2.26%(n=6)。结论所建立的标准操作简便、准确,可以有效控制复方黄芪健脾口服液的质量。; 王雨孙岩王芳王莲萍郝泉; 关键词：高效液相色谱法黄芪甲苷

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