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搜索到100篇“ 大花罗布麻叶“的相关文章

薄层色谱法快速检查复方罗布麻片Ⅰ中掺伪大花罗布麻叶方法研究被引量：2: 2020年; 目的建立薄层色谱法快速检查复方罗布麻片Ⅰ中罗布麻叶在生产过程中是否存在掺伪大花罗布麻叶的方法。方法以硅胶G为薄层板,以白麻苷为对照品,建立薄层色谱检查方法。结果薄层色谱斑点清晰,罗布麻片Ⅰ中罗布麻叶阴性对照无干扰。结论建立的方法操作简单、快捷,能有效的检查复方罗布麻片Ⅰ中罗布麻叶是否存在掺伪大花罗布麻叶的情况,同时为进一步修订和完善复方罗布麻片Ⅰ标准提供试验依据。; 谢思敏侯惠婵顾利红; 关键词：罗布麻叶大花罗布麻叶薄层色谱

高效液相色谱-二极管阵列检测器法检查复方罗布麻片Ⅰ中掺伪大花罗布麻叶方法研究被引量：4: 2020年; 目的建立检查复方罗布麻片Ⅰ中罗布麻叶非法掺伪大花罗布麻叶的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法。方法采用HPLC-DAD法,以白麻苷、金丝桃苷为指标成分,检查复方罗布麻片Ⅰ中大花罗布麻叶掺伪的情况。结果白麻苷、金丝桃苷进样量分别在1.135~56.762 ng和1.073~53.674 ng(r=1.0000,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.06%和99.53%,RSD分别为1.33%和0.43%(n=6)。结论该方法操作简便,专属性强,可快速检查复方罗布麻片Ⅰ中罗布麻叶掺伪大花罗布麻叶的情况。; 谢思敏刘主洁侯惠婵顾利红; 关键词：罗布麻叶大花罗布麻叶高效液相色谱法

微乳液相色谱同时分离和测定大花罗布麻叶中6种黄酮类成分被引量：2: 2017年; 目的建立一种同时分离和测定大花罗布麻叶中6种黄酮类成分的微乳液相色谱方法。方法用HPLC法测定,色谱柱为Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm);流速:0.8ml·min^(-1);检测波长:360nm;柱温:30℃;采用经过优化后的微乳体系为流动相,其组成为:2.0%Genapol X-080-3.0%正丁醇-0.6%乙酸乙酯-0.2%三乙胺-94.2%水溶液(20mmol·L^(-1) H_3PO_4调节至pH 5.0)。结果大花罗布麻叶中6种黄酮类成分在15min内达到基线分离,在1~500mg·L^(-1)范围内,6个黄酮成分的线性相关系数≥0.9998,回收率98.9%~100.8%。结论本微乳液相色谱法可应用于大花罗布麻叶中6种黄酮成分的同时分离和测定。; 庄鲁江刘金岩徐新玉周军; 关键词：大花罗布麻叶黄酮类

微乳液相色谱法同时测定大鼠灌服大花罗布麻叶提取物后血浆中4种黄酮类成分的含量被引量：4: 2017年; 目的:建立同时测定大鼠血浆中槲皮素-3-O-槐糖苷、罗布麻甲素、金丝桃苷、芸香苷4种黄酮类成分含量的方法。方法:取8只SD大鼠,ig大花罗布麻叶提取物混悬液,0.1 g/kg(以提取物计)。给药后1 h于眼眶采血1 m L,离心后采用微乳液相色谱法(MELC)测定4种黄酮类成分含量。色谱柱为Zorbax SB-C18,流动相为微乳体系[月桂醇聚氧乙烯醚-正丁醇-乙酸乙酯-三乙胺-水(体积比为2.5∶3.0∶1.7∶0.3∶92.5,p H=5.0)],流速为0.8 m L/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为10μL,内标为岩白菜素。同时与使用常规有机溶剂为流动相的高效液相色谱法(HPLC,流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,其余条件同MELC法)进行相关比较。结果:大鼠血浆中槲皮素-3-O-槐糖苷、罗布麻甲素、金丝桃苷、芸香苷检测质量浓度线性范围为10~1 000 ng/m L(r≥0.998 0),定量下限(信噪比为10)均为10 ng/m L,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不超过7.5%(n=5),平均加样回收率在97.4%~98.5%之间(RSD均不大于5.3%,n=5),提取回收率均在88.7%~100.3%之间(RSD均不大于6.14%,n=5)。MELC与HPLC的方法学考察结果均符合药典规定,血药浓度测定结果相近,但与HPLC法比较,MELC法可缩短检测时间(10min vs.40 min),减少有机溶剂使用量(0.38 m L vs.28 m L)。结论:本研究建立的MELC法快速简便、绿色环保,可用于大鼠血浆中大花罗布麻叶4种黄酮类成分的同时测定。; 庄鲁江刘金岩李欢欢周军; 关键词：血浆大花罗布麻叶黄酮类成分

不同采收期大花罗布麻叶中黄酮类成分含量的测定被引量：4: 2016年; 建立大花罗布麻叶中黄酮类成分槲皮素、芦丁、金丝桃苷的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）测定方法,分析不同采收期的大花罗布麻叶中这3种黄酮类成分的变化.结果表明,芦丁在大花罗布麻叶的整个生长期中均未检出;槲皮素在10月份有检出,其他月份无检出;金丝桃苷整个生长期中均有检出,其中6～8月含量较高,故适宜采收期为6～8月;该检测方法加标回收率为98.0％～102.3％,相对标准偏差（RSD）为1.44％～2.63％,在各自的浓度范围内线性关系良好.高效液相色谱-串联质谱法可用于大花罗布麻叶中3种黄酮类成分的含量测定.; 王立军黎莎莎孟庆艳李国柱沈红玲魏小东刘文杰; 关键词：芦丁金丝桃苷

HPLC法测定维吾尔药大花罗布麻叶中异槲皮苷的含量被引量：1: 2015年; 目的建立高效液相色谱法测定大花罗布麻叶中异槲皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法对样品中异槲皮苷进行定量分析,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-0.3%磷酸（11∶10∶79）为流动相,柱温为35℃,检测波长为354 nm。结果异槲皮苷进样量在浓度为0.020 2~0.202 0 mg/m L（r=0.999 9）范围内与其峰面积呈良好线性关系。平均回收率为104.45%（n=6）,RSD为0.45%。10批不同产地样品中异槲皮苷的含量为0.320%~0.392%,平均含量为0.37%。结论 HPLC色谱法对大花罗布麻叶中异槲皮苷进行测定,方法简便,精确,重现性好,为有效制订质量标准提供科学依据。; 穆建佟瑞敏苏来曼.哈力克; 关键词：维吾尔药大花罗布麻叶异槲皮苷高效液相色谱法

同时测定大花罗布麻叶中6种黄酮类成分含量的HPLC方法: 本发明涉及一种同时测定大花罗布麻叶中6种黄酮类成分含量的HPLC方法，该方法以微乳液作为流动相的高效液相色谱法，微乳流动相中水相的比例一般都在90%以上，与目前常规高效液相色谱法中流动相相比大大减少了有机溶剂的使用，大大...; 周军张琼孙江兵雷权曾平; 文献传递

同时测定大花罗布麻叶中6种黄酮类成分含量的HPLC方法: 本发明涉及一种同时测定大花罗布麻叶中6种黄酮类成分含量的HPLC方法，该方法以微乳液作为流动相的高效液相色谱法，微乳流动相中水相的比例一般都在90%以上，与目前常规高效液相色谱法中流动相相比大大减少了有机溶剂的使用，大大...; 周军张琼孙江兵雷权曾平; 文献传递

大花罗布麻叶总黄酮分散片及其制备方法: 本发明涉及一种大花罗布麻叶总黄酮分散片及其制备方法，是以大花罗布麻叶总黄酮为活性成分的分散片及其制备方法。该分散片由原料大花罗布麻叶总黄酮，药物载体稀释剂为乳糖，微晶纤维素，崩解剂为交联羧甲基纤维素钠，交联聚乙烯吡咯烷酮...; 周军孙江兵张琼雷权曾平卢静; 文献传递

一种大花罗布麻叶总黄酮的制备方法和用途: 本发明涉及一种大花罗布麻叶总黄酮的制备方法和用途，该方法采用膜分离技术对大花罗布麻叶提取物进行了提取分离，得到大花罗布麻叶总黄酮，通过该方法获得的大花罗布麻叶总黄酮经动物试验证实了大花罗布麻叶总黄酮对阿尔兹海默症有良好的...; 周军张琼孙江兵雷权曾平卢静; 文献传递

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