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搜索到498篇“ 大鼠动物模型“的相关文章

大鼠动物模型介入治疗定位装置: 本发明涉及动物模型技术领域，特别涉及大鼠动物模型介入治疗定位装置，包括饲养箱和设置于饲养箱上的开关门，所述饲养箱两相对外壁均固接有衔接块，所述衔接块上设有放置盒，所述放置盒内设有驱赶机构和夹持机构，所述放置盒靠近饲养箱的...; 王夺张磊秦娟朱海东滕皋军

一种左束支传导阻滞大鼠动物模型的构建方法: 本发明涉及动物模型构建技术领域，涉及一种左束支传导阻滞大鼠动物模型的建立方法。所述的构建方法具体为在大鼠的室间隔上段左室面心内膜下左束支走行区域注射无水乙醇。本发明通过超声引导下穿刺消融左束支构建的左束支传导阻滞(LBB...; 姚静陈芬王小贤李明霞徐芳葛贝贝史坚郭冠军方爱娟戚占如史中青

对癫痫大鼠动物模型进行检测的实验系统: 对癫痫大鼠动物模型进行检测的实验系统，通过伞撑结构、平移结构、升降结构和旋转结构构的组合，能够更好地使得检测探头与大鼠的头部贴合和满足对大鼠头部多个角度位置的点位检测，从而保证检测的结果更准确，其特征在于，包括磁屏蔽罩，...; 张青燕郑世强

一种带孔种植钉辅助上颌骨骨性扩弓的SD大鼠动物模型的构建方法: 本发明公开了一种带孔种植钉辅助上颌骨骨性扩弓的SD大鼠动物模型的构建方法，涉及实验动物学领域，包括以下步骤：(1)麻醉大鼠并将其固定；(2)在所述大鼠两侧上颌第一磨牙前1mm黏膜处，将带孔种植钉植入上颌骨，使两侧所述种植...; 徐建光李邦陆肖璇

糖尿病心肌病大鼠动物模型的构建及评价指标的建立: 2024年; 目的构建糖尿病心肌病大鼠动物模型并建立其评价指标。方法30只SPF级Wistar雄性大鼠按体重随机分为两组,正常组给予常规饲料喂养、模型组给予高糖高脂饲料喂养4周。模型组大鼠禁食12 h腹腔注射链脲佐菌素(STZ)25 mg/kg,尾尖取血检测随机血糖值≥16.7 mmol/L判定为2型糖尿病大鼠。实验期间每周记录一次大鼠的体重及血糖值,8周后计算心脏指数,检测各组大鼠的血脂四项指标以及心电图和标志性的心肌酶。Masson和HE染色观察大鼠心肌组织的纤维化程度和形态学变化,并计算心肌胶原容积分数。Western Blot检测大鼠心脏组织中Bax、Bcl-2、Caspase-3、TGF-β1、α-SMA、Collagen-Ⅰ、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)蛋白表达水平。结果相较于正常组,模型组大鼠血糖值在1~8周显著升高(P<0.05),体重从第3周起显著降低(P<0.05),心脏指数显著增大(P<0.05),心脏电生理指标表现为心率(HR)、QRS间期、ST段波幅和QT间期水平显著升高(P<0.05)。三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和丙二醛(MDA)的含量显著升高(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量显著降低(P<0.05)。HE染色结果显示模型组大鼠心肌组织中心肌细胞排列紊乱且间隙增大,并伴有炎性细胞浸润。Masson染色显示与正常组相比,模型组大鼠的心肌胶原容积分数显著增大(P<0.05),纤维化严重。模型组大鼠心肌组织中Bax、Caspase-3、TGF-β1、α-SMA、Collagen-Ⅰ、TNF-α、IL-6蛋白的表达水平显著升高(P<0.05),Bcl-2蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论高糖高脂饲料喂养4周后,大鼠腹腔注射小剂量STZ 25 mg/kg,继续喂养8周后的Wistar大鼠在一定程度上已出现了类似于人的糖尿病心肌病的临床表现,此法可用于构建糖尿病心肌病动物模型,上述检测指标可用于糖尿病心肌病大鼠�; 韩佳容张文祥孙龙飞陈鹏德姚蓝; 关键词：糖尿病心肌病动物模型评价指标

一种新型痛风性关节炎大鼠动物模型的构建方法: 本发明公开了一种新型大鼠痛风性关节炎动物模型的构建方法，包括以下步骤：(1)特殊无机盐溶液的制备，(2)痛风性关节炎动物模型的建立；本发明选择SPF大鼠作为实验动物，通过金枪鱼粉，牛肉蛋白胨喂养建立高尿酸血症模型，(3)...; 王德利刘小波汤海峰于小亚

一种自发性房性心律失常大鼠动物模型的建立方法: 本发明公开了一种自发性房性心律失常大鼠动物模型的建立方法，包括在30天内对大鼠腹腔注射7～9次奥沙利铂溶液。本发明建立奥沙利铂致大鼠房性心律失常模型，方法简便、效果明显，可弥补目前房性心律失常模型不成熟/缺乏的不足。进一...; 曹鹏周谦蔡雪婷何子珩

急性放射性食管炎大鼠动物模型的构建: 2023年; 目的构建Wistar大鼠急性放射性食管炎动物模型,观察造模后不同时间点组织病理变化。方法分别用不同剂量的6 MV X射线局部照射Wistar大鼠,照射后第3、5、7、14天处死大鼠,取全长食管组织做石蜡包埋、切片、苏木精-伊红(HE)染色,进行病理学分析。观察25、30 Gy照射后第3、5、7、14天大鼠食管的病理变化。观察不同照射组放射性射线照射后大鼠1~2周内每日进食量的变化。结果两组大鼠经25、30 Gy射线照射均未出现死亡,30 Gy组大鼠全部出现食管损伤,第7天时损伤程度最重,病理评分5.00±0.75、进食量为0 g,第14天时损伤程度减轻,进食量恢复至接近照射前。结论Wistar大鼠经6 MV X射线30 Gy剂量单次照射食管可建立大鼠急性放射性食管炎模型,照射后第7天为急性损伤期理想观察时间,之后损伤逐渐减轻,第7~14天可选择时间作为愈合修复阶段的观测点。; 李凯旋文艳萍郑佳彬滕峰贾立群

一种上颌快速扩弓的SD大鼠动物模型的构建方法: 本发明公开了一种上颌快速扩弓的SD大鼠动物模型的构建方法，包括以下步骤：(1)气体麻醉或注射麻醉；(2)将邻面去釉条塞入上颌切牙之间进行打磨，使牙缝扩大；(3)对上颌切牙间的龈乳头上缘进行打磨；(4)将扩弓器放入上颌切牙...; 赵涵江沈国芳王旭东林开利林丹王敏娇

新型PLS3基因敲除大鼠动物模型的构建方法和应用: 本发明公开了新型PLS3基因敲除大鼠动物模型的构建方法和应用。本发明首先对细胞中PLS3基因的E10‑E16片段进行靶向敲除，得到PLS3基因突变的细胞，然后利用上述得到的细胞构建新型PLS3基因敲除的动物模型。本发明构...; 李梅夏维波胡静孙磊

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