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一种负载小分子干扰RNA的人工血管及其制备方法和应用: 本发明公开了一种负载小分子干扰RNA的人工血管及其制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域，该方法包括：（1）利用静电纺丝法制备人工血管，在人工血管表面制备聚多巴胺涂层；（2）制备巨噬细胞膜修饰的阳离子脂质纳米颗粒；（3...; 傅佳寅傅国胜汪竹林吴邵菲赵梦徐诗蕙

一种负载小分子干扰RNA的人工血管及其制备方法和应用: 本发明公开了一种负载小分子干扰RNA的人工血管及其制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域，该方法包括：（1）利用静电纺丝法制备人工血管，在人工血管表面制备聚多巴胺涂层；（2）制备巨噬细胞膜修饰的阳离子脂质纳米颗粒；（3...; 傅佳寅傅国胜汪竹林吴邵菲赵梦徐诗蕙

一种DAPK1磷酸化底物的人工小分子干扰肽及其制药用途: 本申请“一种DAPK1磷酸化底物的人工小分子干扰肽及其制药用途”，涉及小分子多肽类药物研发领域，所提供的小分子多肽可用于制备预防和治疗缺血性卒中药物，以及基于相同机制的如脑卒中，创伤性脑损伤，脊髓损伤，新生儿缺氧缺血性脑...; 崔虹

一种DAPK1磷酸化底物的人工小分子干扰肽及其制药用途: 本申请“一种DAPK1磷酸化底物的人工小分子干扰肽及其制药用途”，涉及小分子多肽类药物研发领域，所提供的小分子多肽可用于制备预防和治疗缺血性卒中药物，以及基于相同机制的如脑卒中，创伤性脑损伤，脊髓损伤，新生儿缺氧缺血性脑...; 崔虹; 文献传递

小分子干扰RNA抑制鼻黏膜上皮细胞血管紧张素转换酶2的表达: 2022年; 目的通过小干扰RNA(siRNA)沉默鼻黏膜上皮细胞(HNECs)上的血管紧张素转化酶2(ACE2)受体,观察siRNA干扰鼻黏膜上皮细胞的ACE2表达后对其下游信号通路的影响。方法应用脂质体法将si-ACE2转染到HNECs细胞内,通过RT-PCR方法检测各组细胞中ACE2mRNA的表达。Western blot检测各组细胞ACE2蛋白表达水平以及下游信号通路ERK1/2,STAT3蛋白的磷酸化水平。结果RT-PCR结果显示si-ACE2组细胞中ACE2的mRNA水平明显低于空白对照组,结果具有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测结果提示si-ACE2组细胞中p-ERK1/2、p-STAT3蛋白表达水平明显增加,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论鼻黏膜上皮细胞表达ACE2受体,通过siRNA重组质粒可以下调ACE2的表达,但同时提高了鼻黏膜上皮细胞其下游信号通路ERK1/2及STAT3蛋白的磷酸化水平。; 鲍羿岐刘洋崔娜朱学伟; 关键词：血管紧张素转换酶2 小干扰RNA 鼻黏膜上皮细胞

小分子干扰RNA沉默鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2基因表达对胰腺癌细胞迁移侵袭的影响: 2022年; 目的探讨小分子干扰RNA(siRNA)沉默鸟嘌呤核苷酸解离抑制因子2(RhoGDI2)基因表达对胰腺癌细胞迁移侵袭的影响。方法选取2016年1月至2019年12月于张家港市第一人民医院进行手术的60例患者的胰腺癌肿瘤组织标本作为研究对象。应用Western blot检测RhoGDI2在人胰腺癌细胞株CFPAC-1、HPAF-Ⅱ、MIA PaCa-2、PANC-1、SW1990中的表达,利用siRNA沉默CFPAC-1细胞中RhoGDI2的表达,细胞划痕实验和Transwell实验检测细胞体外迁移能力和侵袭能力,Western blot检测P21蛋白激活激酶1(Pak1)表达情况,免疫组织化学染色检测胰腺癌组织标本中RhoGDI2和Pak1的表达情况。结果Western blot检测结果显示,RhoGDI2蛋白在胰腺癌细胞株中呈不同程度的表达水平,表达水平由高到低的细胞顺序依次为CFPAC-1、SW1990、PANC-1、HPAF-Ⅱ、MIA PaCa-2。WT、si-NC及si-RhoGDI2组细胞的RhoGDI2蛋白表达量分别为(1.25±0.09)、(1.19±0.11)、(0.38±0.07);转染si-RhoGDI2后RhoGDI2蛋白的表达显著下降,3组蛋白表达比较差异有统计学意义(P<0.05)。WT、si-NC及si-RhoGDI2组胰腺癌细胞的48 h划痕迁移率分别为(62.33±5.29)%、(62.27±3.37)%、(17.60±6.16)%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。WT、si-NC及si-RhoGDI2组胰腺癌细胞的48 h划痕迁移率分别为(62.33±5.29)%、(62.27±3.37)%、(17.60±6.16)%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。WT、si-NC及si-RhoGDI2组胰腺癌细胞穿膜细胞数分别为(132.3±10.3)、(120.7±16.5)、(24.3±9.5)个,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。WT、si-NC及si-RhoGDI2组细胞的Pak1蛋白表达量分别为(0.82±0.06)、(0.73±0.07)、(0.23±0.03),3组蛋白表达量比较差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学染色检测结果显示,RhoGDI2阳性47例,阳性率为78.3%,Pak1阳性45例,阳性率为75.0%。Spearman等级相关分析结果显示,RhoGDI2与Pak1的表达水平呈正相关(r>0,P<0.05)。结论沉默RhoGDI2基因表达能够抑制胰腺癌细胞的迁移和�; 郭科黄频王刚张伯刘秋华; 关键词：胰腺癌

小分子干扰素基因刺激因子(STING)拮抗剂: 本发明涉及式(I)化合物。所述化合物能够用于拮抗干扰素基因刺激因子(STING)蛋白且从而可治疗肝纤维化、脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肺纤维化、狼疮、败血症、类风湿性关节炎(RA)、I型糖尿病、婴儿期发作型...; M·班纳吉S·巴苏R·K·什里瓦斯塔瓦D·C·普里德S·K·米蒂雅R·高希D·B·亚达夫A·苏里亚

小分子干扰核糖核酸及其重组腺病毒与应用: 本发明公开了小分子干扰核糖核酸及其重组腺病毒与应用。所述小分子干扰核糖核酸，由正义链、反义链和环状序列共同组成的shRNA，所述正义链和反义链选自以下任一组：1)序列如SEQ ID№.1所示的正义链和序列如SEQ ID№...; 裴杨莉李奎李华; 文献传递

用于沉默CD317的小分子干扰RNA、重组载体、药物及其应用: 本发明提供了一种用于敲低CD317的小分子干扰RNA、shRNA、shRNA的编码DNA、重组载体和宿主细胞及其应用，所述小分子干扰RNA具有与CD317的信使RNA互补的核苷酸序列，长度为19～27bp。本发明提供了一...; 万晓春李欣章桂忠; 文献传递

高氧暴露和小分子干扰RNA对A549细胞核转录相关因子-2与NAD(P)H:醌氧化还原酶1表达的影响及其与细胞凋亡的关系被引量：4: 2020年; 目的研究高氧暴露和小分子干扰RNA(siRNA)对A549细胞中细胞核转录相关因子2(Nrf2)、NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)表达的影响,探讨其在高氧肺损伤中的作用及其与细胞凋亡的关系。方法将体外培养A549细胞随机分为4组:Ⅰ组为无干扰空气组;Ⅱ组为无干扰高氧组;Ⅲ组为Nrf2 siRNA转染空气组;Ⅳ组为Nrf2 siRNA转染高氧组;将Ⅱ组、Ⅳ组持续暴露于常压高浓度氧(950 mL/L O2,50 mL/L CO2)中;Ⅰ组、Ⅲ组仍置于50 mL/L CO2培养箱中。通过预实验从目的基因靶点siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3(分别加入对应脂质体复合物)中筛选出抑制Nrf2效率最高的Nrf2 siRNA,应用实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)、Western blot分别检测4组Nrf2、NQO1的mRNA及蛋白表达水平,应用免疫荧光和激光共聚焦显微镜分析干扰Nrf2后A549细胞中Nrf2、kelch样ECH相关蛋白1(Keap1)、抗氧化物反应元件蛋白的分布,观察各组细胞凋亡情况。结果1.Nrf2 siRNA可抑制Nrf2表达,siRNA-1组、siRNA-2组、siRNA-3组Nrf2 mRNA表达均被抑制,其中siRNA-1组的抑制效率最高(80.57%)。2.Ⅱ组Nrf2、NQO1 mRNA的相对表达量分别为4.553±0.498和5.866±0.582,与Ⅰ组相比,mRNA及蛋白表达量显著增高,细胞凋亡率[(21.67±0.75)%]增加,差异均有统计学意义(均P<0.01)。3.Ⅳ组Nrf2、NQO1 mRNA的相对表达量分别为0.937±0.057和0.789±0.058,与Ⅱ组相比,mRNA及蛋白表达显著减弱,细胞凋亡率[(35.83±0.42)%]进一步增高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论高氧暴露和siRNA导致A549细胞中Nrf2和NQO1表达异常,提示Nrf2和NQO1参与高氧肺损伤的发病过程;Nrf2、NQO1可能在高氧所致肺损伤及细胞凋亡中发挥保护作用。; 翁博雯李帅蔡成孙俊芳张敏成利花; 关键词：高氧肺损伤

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