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一株强致病性小鹅瘟病毒及其卵黄抗体的制备方法: 本申请涉及微生物领域，具体公开了一株强致病性小鹅瘟病毒及其卵黄抗体的制备方法；一种小鹅瘟病毒，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，命名为小鹅瘟病毒RD2311B‑E21，保藏日期为2024年4月22日，保藏...; 杜新永刘云峰李鹏李晓娟赵豪龙

一种鉴别小鹅瘟病毒减毒活疫苗株与野毒株的PCR-RFLP法: 本发明公开了一种鉴别小鹅瘟病毒减毒活疫苗株与野毒株的PCR‑RFLP法，涉及病毒检测领域，本发明的技术方案比较GPV疫苗株和野毒株病毒基因组，疫苗株在Rep基因上发生了一个特异性的T<C碱基突变，产生了一个PciI...; 张克山高广亮王雪玫王启贵陈主平钟航王珍李来旭何信群

一种鉴别番鸭小鹅瘟病毒和鸭短喙矮小综合征病毒的检测试剂盒: 本发明一种鉴别番鸭小鹅瘟病毒和鸭短喙矮小综合征病毒的检测试剂盒，属于鉴定病毒技术领域。本发明为了鉴别番鸭小鹅瘟病毒和鸭短喙矮小综合征病毒。本发明提供一种鉴别番鸭小鹅瘟病毒和鸭短喙矮小综合征病毒的试剂盒，所述检测试剂盒包括...; 陈秀琴王劭林甦黄梅清

新疆和田地区1株小鹅瘟病毒分离鉴定及VP基因的克隆分析: 2023年; 为了找到新疆和田地区某鹅场雏鹅大量死亡的原因,试验采用PCR方法及琼脂扩散试验检测了病死鹅组织,将阳性病料经无菌处理后接种无免番鸭胚,盲传3代,进行病毒分离;设计GPV VP基因特异性引物对其尿囊液进行扩增,构建重组质粒和测序,分析VP基因核苷酸序列同源性、亲缘关系,以及VP蛋白的抗原表位。结果表明:PCR检测及琼脂扩散试验结果均为阳性,其他常见病毒PCR检测结果为阴性;接种病料组织研磨悬液后无免番鸭胚出现典型症状,最终分离到一株GPV分离株,将其命名为GPV/GOOSE/XJHT/2020。该毒株VP基因核苷酸序列与GenBank中不同国家地区毒株的相似性均在95.0%以上;与强毒株DY16、RC16核苷酸序列的相似性均为99.3%,亲缘性高且处在同一分支;与疫苗株SYG61v、弱毒株GPV-98E的相似性均为95.0%,亲缘性较低且处在不同分支。VP蛋白具多个潜在的抗原表位。说明该鹅场存在GPV感染,且与国内毒株亲缘关系较近。; 刘建华孙文程胡月吴桂灵马彩红撒瑞雪阿力米古丽·乌米尔哈孜; 关键词：小鹅瘟病毒 VP基因进化分析抗原表位预测

小鹅瘟病毒全基因组扩增方法的建立及广东部分地区分离毒株的序列分析: 2023年; 小鹅瘟(gosling plague,GP),是由小鹅瘟病毒(gosling plaguevirus,GPV)引起的维鹅和维番鸭的一种急性或亚急性败血性传染病。本研究从广东地区某鹅场送检的病料,用鹅胚分离到1株小鹅瘟病毒GD05株,进一步建立了一套扩增GPV全基因组的方法,并获得该小鹅瘟病毒GD05株的全基因组序列;通过PCR和测序还获得了2015年和2022年广东地区15株小鹅瘟病毒的VP1基因序列。遗传进化分析发现15个分离株均属于经典的小鹅瘟病毒,其中有12个毒株与PRC-II基因型毒株亲缘关系较近,与目前国内使用的PRC-I基因型疫苗毒株处于不同的分支。本研究结果为我国广东部分地区的小鹅瘟流行病学研究提供了数据基础。; 黄光宇高延玲邢金超杜孝文李波周江涛袁朝霞; 关键词：小鹅瘟全基因组 VP1基因遗传进化分析

一例杂交商品鹅小鹅瘟病例报告: 2023年; 小鹅瘟是由细小病毒引起的一种急性或亚急性败血症,以发生渗出性肠炎为主要病理变化,主要侵害20日龄以内的雏鹅,致死率可达90%以上。本文对一起杂交商品鹅小鹅瘟从发病情况、临床症状、剖检病变和实验室检查等方面进行综合的疾病诊断,并提出了相应的治疗手段与预防措施,以期为养殖户防治小鹅瘟提供参考,促进养鹅业的高质量可持续发展。; 周潇王力戴久丽贾惠言陈淑芳; 关键词：雏鹅小鹅瘟诊治

河南省一例番鸭源小鹅瘟病毒株的鉴定及VP1基因序列分析: 2023年; 为确定河南某鸭场发病番鸭的致病原因,采集该鸭场患病鸭的小肠组织病料作为检测样品,采用PCR的方法对病原进行检测分析,同时进行VP1基因序列的测序比对。结果表明,该病原VP1基因与小鹅瘟病毒同源性最高,最高为99.8%,且位于进化树同一分支,而与经典番鸭细小病毒的同源性为81.4%~87.8%。因此,确定该病由小鹅瘟病毒引起。; 于静张明宇肖娜辛长勋马振乾; 关键词：番鸭小鹅瘟

含鸭源鹅细小病毒、番鸭小鹅瘟病毒和番鸭细小病毒的蛋黄抗体及制备方法: 本发明公开了一种含鸭源鹅细小病毒、番鸭小鹅瘟病毒和番鸭细小病毒的蛋黄抗体及制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)分别对鸭细小病毒株YJDS‑19‑16、番鸭小鹅瘟病毒和番鸭细小病毒进行灭活，并制成免疫原然后对产蛋鸡进行...; 何信群徐玉李阁李来旭徐光菊刘哲君王灵强张强肖昌建张晏李小意田燕唐泽珍贾会明杨静

一例小鹅瘟病的病原分离鉴定及毒力检测被引量：1: 2022年; 小鹅瘟(GP)是由鹅细小病毒(GPV)引起的急性或亚急性败血性传染病,主要侵害4~20日龄的雏鹅,该病主要病理变化为渗出性肠炎,以空肠和回肠的急性卡他性-纤维素性坏死性肠炎为特征,其传播速度快,死亡率高,对养鹅业危害极大。近年来小鹅瘟病毒有变异趋势,某些地区大面积流行的部分毒株的毒力有所增强,采用GPV标准毒株的弱毒疫苗或高免蛋黄抗体的防治效果出现多样化,甚至出现免疫失败。因此,对本地区流行毒株的分离和毒力检测及该病的防治具有重大意义。; 邹跃; 关键词：雏鹅小鹅瘟

小鹅瘟病毒荧光RPA恒温快速检测方法的建立与应用被引量：2: 2022年; 为快速检测小鹅瘟病毒,以小鹅瘟病毒VP3基因保守片段为靶点,利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA)建立了一种准确高效的小鹅瘟病毒RPA恒温快速检测方法,对检测方法的灵敏度、特异性进行评价,并与传统PCR和Real-time PCR方法进行比较。结果表明,该检测方法可检测到10 copies/μL的病毒核酸,具有较高的灵敏度;只特异性地扩增小鹅瘟病毒,而与鹅副黏病毒、鹅源鸭瘟病毒、小鹅流行性感冒病毒、鹅副伤寒病毒、大肠杆菌和曲霉菌均未发生交叉反应,特异性良好;变异系数低于6%,具有很好的重复性;临床样品检测中与Real-time PCR符合率为99%。该方法可以很好地应用于小鹅瘟的大规模临床样本检测,为小鹅瘟病毒的高通量检测和流行病学调查提供技术手段。; 高远徐龙涛冯宗玲曲光刚李本科; 关键词：小鹅瘟病毒

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