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一种平喘胶囊及其制备方法: 本发明提供了一种平喘胶囊及其制备方法，该平喘胶囊包括以下原料：野马追、蝉蜕、天冬、曼陀罗子、陈皮、牡荆油、盐酸克伦特罗；制备方法：将野马追、蝉蜕、曼陀罗子、陈皮五味药材用80％乙醇回流提取三次，每次2小时，过滤，回收乙醇...; 刘芹黄艳窦宪张雪琴许宝龙

芪蛤平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床优势及可行性: 2024年; 目的探讨应用芪蛤平喘胶囊治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能、血气指标的影响。方法选取香河县中西医结合医院2021年11月至2023年11月收治的67例慢性阻塞性肺疾病患者,以随机数字表法分为两组,其中对照组(33例,安慰剂+氟替美维吸入粉雾剂)、试验组(34例,氟替美维吸入粉雾剂+芪蛤平喘胶囊),均治疗30 d。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后肺功能、血气指标及生活质量,治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后试验组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV%pred)、最大呼气流速峰值(PEF)、最大呼气中期流速(MMEF)、动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值及各项生活质量评分均升高,试验组均高于对照组;两组患者动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))均降低,且试验组低于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者应用芪蛤平喘胶囊治疗的效果显著,可有效改善血气指标和肺功能,提高生活质量,且具有良好的安全性。; 董志军李江朱艳丽; 关键词：慢性阻塞性肺疾病血气指标肺功能

基于转录组测序探讨宣肺平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病自噬相关基因的机制研究: 2024年; 目的通过生物信息学和实验来分析和验证宣肺平喘胶囊治疗COPD潜在的自噬相关基因。方法将HBE细胞分为空白对照组、模型组、实验组,每组重复3次。通过CCK8检测筛选最佳给药时间,将干预样本送深圳华大基因公司进行转录组测序,获取了mRNA的表达数据,随后进行差异表达、靶基因预测和功能富集分析,最后对支气管上皮细胞样本进行RT-qPCR和Western Blot验证。结果经过差异表达分析,预测得其125个靶基因主要与丝裂原活化蛋白激酶激酶结合、白细胞介素-33结合、1-吡咯啉-5-羧酸脱氢酶活性以及MAPK信号通路相关。在125个靶基因中经最大邻域分量(MNC)算法获得与自噬相关的核心基因为CSF1、AREG、MAPK9、MAP3K7、AKT3。qRT-PCR与Western Blot结果显示CSF1、MAPK9、MAP3K7和AKT3在实验组和模型组的表达水平与生物信息学分析结果一致。结论通过qRT-PCR和WB验证了转录组测序分析的结果,并确定了4个潜在的自噬相关基因。宣肺平喘胶囊可能通过下调CSF1、MAPK9、MAP3K7和AKT3的表达来调节自噬,从而达到治疗慢性阻塞性肺疾病的目的。; 李典薛晓明蔡宏瑜张晔孟丽红乔文晓王晋煴谢地; 关键词：慢性阻塞性肺疾病转录组测序 MAPK信号通路自噬

芪蛤平喘胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病患者对其症状改善及肺功能的保护作用: 2024年; 目的探讨慢性阻塞性肺疾病患者应用芪蛤平喘胶囊联合三联疗法治疗对其临床症状、疾病相关评分、肺功能、不良反应的影响。方法选取2021年6月至2023年6月香河县中西医结合医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者85例,以随机数字表法分为常规组(42例,安慰剂+糖皮质激素、长效β受体激动剂、长效抗胆碱能拮抗剂三联疗法)和治疗组(43例,三联疗法+芪蛤平喘胶囊),两组患者均治疗1个月。比较两组患者症状缓解时间,治疗前后疾病相关评分、肺功能指标变化,以及治疗期间恶心、口干、便秘等发生情况。结果治疗组患者咳嗽、气短、咳痰、肺部哮鸣音缓解时间均短于常规组(均P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患者慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试(CAT)、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分均降低,且治疗组均低于常规组(均P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%pred)水平均升高,且治疗组均高于常规组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者应用芪蛤平喘胶囊治疗可有效缩短患者症状缓解时间,减轻临床症状,改善肺功能,同时不增加不良反应的发生。; 董志军李江朱艳丽; 关键词：慢性阻塞性肺疾病三联疗法肺功能

皱肺平喘胶囊对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺肾气虚证患者外周血Th17/Treg平衡及相关炎症因子的影响被引量：2: 2024年; 目的探讨皱肺平喘胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气虚证患者外周血辅助性T淋巴细胞17/调节性T淋巴细胞(Th17/Treg)平衡及相关炎症因子的影响。方法采用随机数字表法将40例COPD患者分为研究组与对照组各20例,另设健康组20例。对照组予噻托溴铵粉吸入剂,18μg/次,1次/d,吸入;研究组在对照组基础上予皱肺平喘胶囊,3粒/次,3次/d,口服。2组均连续治疗8周。健康组未进行干预。比较治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、最大呼气中段流量(MMEF)、一氧化碳弥散量/肺泡通气量(DLCO/VA)、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、COPD患者自我评估测试(CAT)评分、外周血Th17/Treg比例、白细胞介素(IL)-17、IL-22、IL-10、转化生长因子-β1(TGF-β1)。结果与本组治疗前比较,研究组治疗后肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、MMEF、DLCO/VA)、动脉血气指标(PaO_(2)、PaCO_(2))和CAT评分明显改善(P<0.05)。2组治疗后比较,研究组MMEF、DLCO/VA、PaCO_(2)、CAT评分均优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,研究组治疗后Th17、IL-17、IL-22明显降低,Treg、IL-10、TGF-β1明显升高(P<0.05)。治疗后比较,3组Th17、Treg、IL-17、IL-22、IL-10、TGF-β1差异有统计学意义(P<0.01),进一步两两对比,Th17由高到低为对照组>研究组>健康组;Treg由高到低为健康组>研究组>对照组;IL-17、IL-22由高到低为对照组>研究组>健康组,IL-10、TGF-β1由高到低为健康组>研究组>对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论皱肺平喘胶囊可改善COPD稳定期肺肾气虚证患者的肺功能、动脉血气和CAT评分,其作用机制可能是调节Th17/Treg平衡,下调Th17、IL-17、IL-22水平,上调Treg、IL-10、TGF-β1水平,以降低气道炎性反应、调节免疫稳态。; 史捷宁博赵明君谭曦舒寇育乐王旭红王瑞哲贺宏伟; 关键词：慢性阻塞性肺疾病炎症因子肺肾气虚

包装盒（龙香平喘胶囊）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（龙香平喘胶囊）。;2.本外观设计产品的用途：用于装药品的包装盒。;3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 庄怀凯

芪蛤平喘胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病对患者肺功能的改善作用与疗效分析: 2023年; 目的探讨芪蛤平喘胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,以及对患者肺功能、炎症因子水平的影响。方法以随机数字表法将香河县中西医结合医院2022年1月至2023年3月收治的100例慢性阻塞性肺疾病患者分为两组,各50例,对照组患者接受安慰剂与吸入糖皮质激素(ICS)+长效β2受体激动剂(LABA)+长效抗胆碱能受体拮抗剂(LAMA)三联治疗,观察组患者接受芪蛤平喘胶囊与ICS+LABA+LAMA三联治疗,两组患者均持续治疗1个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后中医证候(咳嗽咳痰、喘息胸闷、气短/呼吸困难)积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)]及炎症因子[白细胞介素-17(IL-17)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、白细胞计数(WBC)]水平。结果观察组患者临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗1个月后两组患者各项中医证候积分及血清炎症因子水平均降低,且观察组低于对照组;肺功能指标水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论芪蛤平喘胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病患者相较于单纯西医治疗疗效更佳,且能减轻临床症状,更有效改善患者肺部功能,降低炎症因子水平。; 董志军朱艳丽李江; 关键词：慢性阻塞性肺疾病三联疗法肺功能炎症因子

一种龙香平喘胶囊中薯蓣皂苷含量测定分析方法: 本发明涉及一种龙香平喘胶囊中薯蓣皂苷含量测定分析方法，包括以下步骤：1)制备供试品液：精密称取龙香平喘胶囊内容物于甲醇中溶解，过滤后取滤液，加硅胶拌匀，蒸干，加于硅胶柱上，以三氯甲烷‑甲醇‑水混合溶液为洗脱液，洗脱后收集...; 华伟陈丽亚李慧纺黄士峰孙莉莉牛萍萍梁玉景

龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘临床疗效观察: 2023年; 目的:观察龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘的临床有效性与安全性。方法:按照国家食品药品监督管理总局GCP规范,采用随机双盲、双模拟、阳性药平行对照、多中心研究原则。治疗组109例服用龙香平喘胶囊加模拟剂,对照组108例服用蠲哮片加模拟剂。两组病例进行14天的双盲期治疗,治疗结束后统计疗效。结果:两组治疗后第1秒用力呼气容积/用力肺活量(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)及呼气峰值流量(peak expiratory flow PEF)均比治疗前增高(P<0.01),且两组疗效相当(P>0.05)。治疗后,两组肺功能疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后第14、21天时证候总积分均较第7天降低(P<0.01),且治疗组治疗第14、21天时证候总积分低于对照组同期(P<0.01)。两组治疗后证候疗效优于治疗前(P<0.01),且治疗组治疗第14、21天证候疗效优于对照组(P<0.01)。显效率、总有效率治疗组分别为55.55%(60/108)、89.81%(97/108),对照组分别为37.04%(40/108)、72.22%(78/108),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组喘息、哮鸣音、咳嗽单项症状疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率[0.92%(1/109)]低于对照组[1.85%(2/108)](P<0.01)。结论:龙香平喘胶囊能明显改善支气管哮喘急性发作期患者肺功能,可明显降低“痰瘀阻肺”症状总分,有效改善喘息、哮鸣音、咳嗽单项症状,且用药安全。; 张玲牛萍萍朱玉梅杨璐陈信义; 关键词：支气管哮喘急性发作期

龙香平喘胶囊联合罗氟司特治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察: 2023年; 目的:观察龙香平喘胶囊联合罗氟司特治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:94例随机分为试验组和对照组各47例,两组均用罗氟司特治疗,试验组加用龙香平喘胶囊治疗。结果:试验组总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后两组PEF、FEV1、FVC较治疗前低,试验组较对照组低(P<0.05)。治疗后两组IL-4、TNF-α、CRP均较治疗前低,INF-γ较治疗前高,试验组IL-4、TNF-α、CRP较对照组低,INF-γ较对照组高(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:龙香平喘胶囊联合罗氟司特能够提高COPD患者肺功能,降低炎症因子水平,提高临床疗效。; 杨琛; 关键词：慢性阻塞性肺疾病罗氟司特

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