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响应曲面法研究百眼藤总蒽醌的提取工艺研究: 2025年; 目的对百眼藤总蒽醌的提取工艺进行研究,考察百眼藤总蒽醌小鼠单次给药毒性反应,为后续百眼藤总蒽醌的动物药效实验剂量设计提供理论依据。方法利用分光光度法测定百眼藤提取物中总蒽醌的含量,采用响应曲面法对百眼藤提取工艺进行考察。结果百眼藤总蒽醌的的最佳提取条件为提取溶剂66.26%乙醇,料液比1∶7.94,提取时间148.74 min。结论本研究为百眼藤药材中总蒽醌的最佳提取工艺提供了实验依据。; 阎勤苏华黄玉玲江蓓马雪莹罗茜怡; 关键词：蒽醌响应曲面法

一种大黄总蒽醌缓释滴丸及其制备方法: 本发明提供了一种大黄总蒽醌缓释滴丸及其制备方法，涉及中药制剂技术领域。本发明所述大黄总蒽醌缓释滴丸的制备方法，包括：将基质加热至熔融状态，与大黄总蒽醌提取物混合均匀后，滴入冷凝液中，形成滴丸，去掉冷凝液，干燥后，得到所述...; 石森林余平万浩芳王秀敏吴瑾瑾丁美红周晓祺陈俊沲楼婷婷葛淑瑜赵琴琴

Box-Behnken响应面法优化超声提取茜草总蒽醌的工艺: 2024年; 以茜草总蒽醌含量为评价指标,以液料比、乙醇浓度、超声时间、超声次数为单因素试验的影响因子,采用Box-Behnken响应面法优化茜草总蒽醌的超声提取工艺。实验确定的最佳提取工艺参数为:液料比10∶1 m L/g,乙醇体积分数70%,超声时间22 min,提取次数3次,在此条件下提取所得茜草总蒽醌的含量为8.75%。该提取工艺的操作可行性高且重复性好,可提高茜草中总蒽醌的提取率。为茜草的研究与开发提供实验参考。; 黄茸茸李启照陆松侠许燕杨春燕; 关键词：茜草总蒽醌超声提取法单因素试验

不同生长年限栽培唐古特大黄根、根茎总蒽醌含量差异测定: 2024年; 目的:对不同生长年限栽培唐古特大黄中根与根茎中总蒽醌类成分进行测定,分析生长年限对总蒽醌的影响,确定栽培唐古特大黄的采收年限。方法:采用《中国药典》中总蒽醌的测定方法,利用HPLC测定不同生长年限唐古特大黄根、根茎中总蒽醌的含量。结果:不同生长年限唐古特大黄中根和根茎总蒽醌含量差异较大,根和根茎中三年生样本含量最高分别为30.15、25.14 mg·g^(-1);一年生最低为17.38、10.3 mg·g^(-1)。同一生长年限的唐古特大黄总蒽醌以五种蒽醌类成分计在根中含量高于根茎。结论:生长年限对栽培唐古特大黄中总蒽醌含量有明显影响,对栽培唐古特大黄的栽培年限和采收有一定指导。; 禹亚杰包锐尚宁宁彭腾杨耀松; 关键词：唐古特大黄栽培总蒽醌

大黄总蒽醌抑制肝纤维化的作用与机制被引量：2: 2023年; 目的:观察大黄总蒽醌对肝纤维化的控制作用,并探讨其对转化生长因子-β1(TGF-β1)-丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)通路的调控作用。方法:60只成年SD大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性药组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。除正常对照组外,其余各组均采用四氯化碳、乙醇诱导肝纤维化。低、中、高剂量组分别给予大黄总蒽醌0.3、0.6、1.2 g/kg溶于0.01 ml/g大鼠体质量生理盐水中灌胃,阳性药组给予秋水仙碱1 mg/kg溶于0.01 ml/g大鼠体质量生理盐水中灌胃,正常对照组和模型对照组均给予0.01 ml/g大鼠体质量生理盐水灌胃,每天1次,共8周。观察给药期间大鼠一般情况;对比给药前、4周后、8周后肝功能和肝纤维化指标变化;干预后处死大鼠并以苏木精-伊红染色法(HE)和Masson染色观察组织病理学变化;以实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肝组织TGF-β1、p38MAPK、ERK1/2 mRNA表达;以蛋白免疫印迹法检测TGF-β1、p38MAPK、ERK1/2及P-p38MAPK、P-ERK1/2的蛋白表达水平。结果:模型对照组大鼠一般状态差,且体质量逐渐下降,而阳性药组和低、中、高剂量组大鼠一般状态均较模型对照组改善,且体质量均有所升高,其中高剂量组大鼠的一般状态、体质量与正常对照组一致;与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酶氨基转移酶(ALT)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平,肝脏指数和肝纤维化分级均升高(P<0.05),阳性药组和低、中、高剂量组均低于模型对照组(P<0.05),高剂量组均低于阳性药组、低剂量组和中剂量组(P<0.05),阳性药组和中剂量组均低于低剂量组(P<0.05);与正常对照组大鼠比较,模型对照组大鼠肝细胞内可见大量空泡,细胞核皱缩甚或消失,汇管区有大量炎性浸润,可见严重纤维化病变,阳性药组和低、中、高; 江慧陈晶曾超; 关键词：肝纤维化大黄总蒽醌转化生长因子-Β1 丝裂原活化蛋白激酶细胞外调节蛋白激酶

大黄总蒽醌提取物的大孔树脂纯化工艺研究被引量：2: 2023年; 目的:优选大黄总蒽醌提取物的大孔树脂纯化工艺。方法:采用静态吸附和动态吸附考察相结合的方法,以大黄总蒽醌为指标筛选8种不同性质的大孔吸附树脂,通过考察上样液pH、上样量、流速、径高比、除杂溶剂种类和用量、洗脱溶剂种类和用量等因素,优选大黄总蒽醌提取物的纯化工艺条件。结果:大黄总蒽醌提取物的最佳纯化工艺条件:制备浓度为0.2 g生药/mL、pH=9的大黄上样液,湿法装柱径高比约为1∶5的D101大孔吸附树脂,以1 BV/h的速度上样约1.5 BV,以2 BV/h的速度上样约5 BV的0.1 mol/L NaOH溶液除杂,以2 BV/h的速度上样约10 BV的0.4 mol/L HCl的85%乙醇溶液进行洗脱,从洗脱剂加入开始接取洗脱流出液,舍去前1.5 BV后正式开始收集,70℃下真空干燥24 h。纯化后得到的原料药中大黄总蒽醌纯度能达到50%以上,大黄中5种游离蒽醌单体的纯度平均值分别约为10.02%、2.45%、19.31%、11.15%、4.72%,大黄中5种游离蒽醌单体之和占总蒽醌比例高达93.45%。结论:D101型大孔树脂可用于大黄总蒽醌的纯化研究,优选出的纯化工艺稳定可行,可作为大黄总蒽醌的纯化工艺条件。; 陈俊沲余平李晶晶万浩芳石森林; 关键词：总蒽醌大孔树脂纯化工艺

紫九牛总蒽醌对胃癌细胞SGC7901增殖、凋亡、迁移和侵袭作用的影响及其机制研究被引量：2: 2023年; 本研究的目的是探讨紫九牛总蒽醌对人(Homo sapiens)胃癌细胞SGC7901增殖、凋亡、迁移和侵袭作用的影响及其与PI3K/AKT/mTOR通路的相关性。用不同浓度的紫九牛总蒽醌分别处理细胞48 h和72 h后,以CCK-8法检测细胞增殖能力;Hoechst细胞染色与Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡情况;划痕实验、Transwell实验检测细胞迁移与侵袭能力;Western blot检测线粒体途径凋亡蛋白Cleaved-Caspase-3、BAX、BCL-2,迁移与侵袭相关蛋白MMP-2、MMP-9,以及PI3K/AKT/mTOR信号通路相关蛋白的表达。结果显示,与对照组比较,紫九牛总蒽醌对SGC7901细胞增殖有显著抑制作用(P<0.01),抑制率与药物浓度、作用时间呈正相关,48 h与72 h的半数抑制浓度(half inhibitory concentration,IC_(50))分别为190、120μg/mL。100、50μg/mL紫九牛总蒽醌浓度能诱导SGC7901细胞凋亡(P<0.05)。100、50、25μg/mL紫九牛总蒽醌能抑制SGC7901细胞迁移能力(P<0.01或P<0.05)。100、50μg/mL紫九牛总蒽醌能抑制SGC7901细胞侵袭能力(P<0.01或P<0.05)。100μg/mL紫九牛总蒽醌能下调MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平(P<0.05);100、50μg/mL紫九牛总蒽醌均能上调Cleaved-Caspase-3、BAX蛋白的表达水平,下调p-AKT蛋白的表达水平(P<0.01或P<0.05);100、50、25μg/mL紫九牛总蒽醌均能下调p-mTOR、BCL-2蛋白的表达水平(P<0.01或P<0.05)。本研究发现紫九牛总蒽醌能抑制SGC7901细胞增殖、诱导凋亡并抑制迁移与侵袭,其作用机制与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路有关。; 黎芳胡遵丽廖回庆梁健钦张文涛; 关键词：胃癌 SGC7901细胞

决明子总蒽醌提取物抗氟尿嘧啶致小鼠肝损伤的谱效关系被引量：2: 2023年; 目的研究决明子总蒽醌提取物抗氟尿嘧啶(5-Fu)致小鼠肝损伤的谱效关系,明确其药效成分群。方法通过腹腔注射5-Fu建立小鼠肝损伤模型,以联苯双酯为阳性对照,检测各组小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)以及肝组织中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)的活性,考察决明子总蒽醌提取物(0.4、0.8和1.6 g/kg)抗5-Fu致小鼠肝损伤的作用。建立10批决明子总蒽醌提取物HPLC指纹图谱。基于灰色关联度法研究决明子总蒽醌提取物抗5-Fu致小鼠肝损伤的谱效关系并筛选其药效成分群。结果与正常组比较,模型组各项指标差异均有统计学意义(P<0.05),提示造模成功。与模型组比较,决明子总蒽醌提取物各剂量组小鼠血清中ALT、AST活性显著降低(P<0.05);SOD、T-AOC活性显著升高(P<0.05);MPO水平显著降低(P<0.05)。决明子总蒽醌提取物HPLC指纹图谱中31个成分与抗5-Fu致小鼠肝损伤的药效指标具有较好的关联性,但关联度不同。位于关联度前15位且已知的成分分别为橙黄决明素(第6号峰)、大黄酸(第11号峰)、大黄素(第22号峰)、大黄酚(第29号峰)及大黄素甲醚(第30号峰)。结论决明子总蒽醌提取物各成分相互协调发挥抗5-Fu致小鼠肝损伤的保护作用,其中橙黄决明素、大黄酸、大黄素、大黄酚及大黄素甲醚是决明子总蒽醌提取物抗5-Fu致小鼠肝损伤的药效成分群。; 王恒李梦奇李燊星史精干黄莉程索婷邹纯才鄢海燕; 关键词：氟尿嘧啶肝损伤谱效关系

基于指纹图谱的Box-Behnken响应面法结合BP神经网络多指标优化决明子总蒽醌提取工艺被引量：12: 2023年; 目的基于中药指纹图谱技术,采用Box-Behnken响应面法结合back-propagation(BP)神经网络多指标优化一步提取决明子总游离蒽醌(总蒽醌)并与《中国药典》2020年版方法比较。方法将决明子直接用稀盐酸回流水解后再同时用二氯甲烷同步回流萃取制备提取物,建立提取物指纹图谱。以总峰面积标准化数值、橙黄决明素与大黄酚的峰面积归一化值及指纹图谱相似度,计算综合评价指标。采用Box-Behnken响应面法考察料液比、水解时间、二氯甲烷用量等因素对综合评价指标的影响,获得最佳提取工艺。建立BP神经网络模型,选取合理数据进行学习和验证并预测决明子的最佳提取工艺。结果采用Box-Behnken响应面法得到的决明子最佳提取工艺为:料液比为1∶30(g·mL^(-1))、水解时间为30 min、二氯甲烷用量为35 mL;采用BP神经网络预测得到的决明子最佳提取工艺为:料液比为1∶30(g·mL^(-1))、水解时间为45 min、二氯甲烷用量为35 mL。Box-Behnken响应面法、BP神经网络验证结果及2020年版《中国药典》方法的综合评价指标平均值为0.861 3、0.855 1、0.749 7。结论将Box-Behnken响应面法试验结果与BP神经网络预测结果相互检验,择优确定了决明子总蒽醌的最佳提取工艺,该提取工艺优于2020年版《中国药典》方法。; 黄莉邹纯才鄢海燕孙新宇刘玥; 关键词：决明子指纹图谱 BP神经网络提取工艺优化

朱砂七总蒽醌研究概况被引量：1: 2022年; 朱砂七是蓼科蓼属植物毛脉蓼的干燥块根,为“太白七药”之一。朱砂七所含化学成分主要包括蒽醌类、二苯乙烯类、鞣质、多糖等,蒽醌类为其主要成分之一。近年来,国内外许多研究已经证实朱砂七总蒽醌在抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗炎等方面作用显著,因其副作用低,而具有很好的开发及应用前景。论文简要概述朱砂七总蒽醌的化学组成、提取方法及相关药理作用的研究进展,为其进一步深入研究及开发利用提供依据。; 赵跃祺赵怡倩杨丽蓉李文豪杜金原侯巧弟范云鹏; 关键词：朱砂七总蒽醌药理作用

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