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持久性色素异常性红斑被引量：2: 2010年; 薛汝增陈永锋谷梅黄莉宁潘慧清; 关键词：红斑色素异常性

持久性色素异常性红斑5例皮肤镜和反射式共聚焦显微镜特征分析: 2024年; 目的分析持久性色素异常性红斑(EDP)的皮肤镜和反射式共聚焦显微镜(RCM)特征, 探讨皮肤镜和RCM对EDP的辅助诊断价值。方法回顾性收集2020年1 - 12月在杭州市第三人民医院皮肤科门诊就诊的5例EDP患者资料。每例选择3处典型皮损, 分析这15处皮损的皮肤镜及RCM检查结果, 其中2例在观察部位取材行常规组织病理检查。结果 5例EDP患者年龄24 ~ 62岁, 平均40.8岁;男3例, 女2例;病程3 ~ 48个月, 平均15.7个月。3例皮损呈灰青色斑片并泛发于躯干, 1例皮损位于双上肢, 1例颈部皮损单发。皮肤镜检查显示, 15处皮损均表现为黑胡椒粉样结构。RCM检查显示, 15处皮损均可见局灶性基底细胞液化变性。2例皮损组织病理学检查示, 基底细胞灶状液化变性, 真皮乳头散在噬色素细胞。结论 EDP在皮肤镜及RCM下有典型特征, 可为其诊断及鉴别诊断提供依据。; 华优任海燕宋秀祖; 关键词：色素沉着异常持久性色素异常性红斑

持久性色素异常性红斑合并瑞尔黑变病1例: 2023年; 患者,女,58岁,颈部发黑8年,背部暗红色斑4年。颈部皮疹反射式共聚焦显微镜:表皮基底层色素未见明显增加,真皮浅层少许炎细胞及噬色素细胞浸润。背部皮疹组织病理:表皮基底细胞液化变性,真皮浅层色素颗粒及淋巴样细胞浸润。诊断:持久性色素异常性红斑合并瑞尔黑变病。; 江斐周桂芝施仲香; 关键词：持久性色素异常性红斑瑞尔黑变病

单侧发病的持久性色素异常性红斑一例被引量：3: 2020年; 患者,女,40岁。右下肢红色斑片伴褐色色素沉着6月余。组织病理示:表皮轻度萎缩,基底细胞空泡变性,真皮浅层大量噬色素细胞伴稀疏炎症细胞浸润。诊断:持久性色素异常性红斑。0.1%他克莫司软膏外用1个月,皮疹略变淡。; 徐淼杨扬; 关键词：持久性色素异常性红斑单侧

单侧发病的持久性色素异常性红斑1例: 患者女,40岁。因右下肢红斑伴褐色斑6月余于2018年7月10日来我院就诊。患者6个月前无明显诱因右侧腹股沟出现一指甲盖大小红色斑片,无自觉症状。中心消退后留有灰色色素沉着,边缘稍隆起。几天后红斑逐渐向下蔓延,右大腿开始...; 杨扬徐淼; 关键词：持久性色素异常性红斑; 文献传递

持久性色素异常性红斑一例: 2018年; 持久性色素异常性红斑（erythema dyschromicum perstans,EDP）又名灰皮病,是一种少见的慢性色素异常性皮肤病,现将我们所见1例报道如下。病例资料患者,女,47岁。1年前先自颈部发生数个淡红色斑、轻痒,渐渐于躯干、腰部及四肢也发生同样大小不等的红斑,数日后红斑渐变为淡灰色,不痛不痒、持久不消退。患者否认药物过敏史,; 赵天恩周桂芝; 关键词：异常性

持久性色素异常性红斑1例被引量：1: 2017年; 患者男,39岁。全身多处出现多种色素斑片10余年,无自觉症状。组织病理:表皮轻度角化,基底层黑色素细胞及黑色素颗粒增加,真皮浅层噬黑色素细胞与慢性炎细胞浸润。诊断:持久性色素异常性红斑。予维生素C片200 mg、维生素E 50 mg每日3次口服,维A酸软膏每日两次外用月余,皮损色泽较前稍变淡,仍在随访中。; 曾令济陈忠业; 关键词：红斑色素异常性

持久性色素异常性红斑一例被引量：1: 2016年; 患者,男,53岁。颈部、双上肢青灰色斑疹进行性加重5年。系统检查未见明显异常。组织病理示:表皮大致正常,基底层细胞局灶性空泡化,真皮浅层少量炎细胞浸润,可见较多噬黑素细胞。诊断:持久性色素异常性红斑。; 高亚郝勇吴霞王红吉木斯胡雅婷韩慧石继海; 关键词：持久性色素异常性红斑

一种治疗持久性色素异常性红斑的中药: 本发明公开了一种治疗持久性色素异常性红斑的中药，是由中草药竻苋菜、连翘、丝瓜络、天花粉、含羞草、汉中防己、土羌活、舒筋草、黑大豆、牛嗓管树根、地五泡藤、龙船花茎叶、石蝉草、山韭菜、慈姑、犁头尖、铺地蜈蚣组成。本发明以纯天...; 胡金凤; 文献传递

儿童持久性色素异常性红斑一例被引量：3: 2014年; 患儿，女，6岁。主因躯干、四肢散在对称分布的灰褐色及灰红色斑1年余，于2013年10月10日就诊。1年余前，患儿双侧腘窝处皮肤自发出现对称分布灰红色斑，呈圆形、椭圆形或不规则形，未治疗，逐渐变为灰褐色斑，皮损逐渐增多，扩展至双侧四肢、躯干及足背部。遂后灰褐色斑片颜色逐渐变浅，未完全消退，无疼痛、瘙痒等明显的自觉症状。曾就诊于当地医院，给予复方甘草酸苷片、他克莫司软膏、丁酸氢化可的松乳膏治疗，病情短暂缓解，停药后皮损反复，范围扩大。2013年9月就诊于当地省人民医院，臀部皮损组织病理检查示：基底细胞灶状液化变性，真皮浅层血管周围稀疏单一核细胞浸润，未明确诊断。既往无结核病、药物过敏史及长期用药史，家族中亦无类似疾病。各系统检查未见异常。皮肤科检查：躯干、四肢、臀部及足背部皮肤散在对称分布的灰褐色、灰红色斑及少量淡灰褐色斑，表面平坦光滑，部分皮损融合成片，灰红色斑片边缘可见少许细薄鳞屑。新旧皮损共存，旧皮损颜色变淡，但有色素沉着；新发皮损表面粗糙，边缘呈堤状、红色微隆起（图1）。头面部、颈部及手部未见皮损。右下肢灰红色皮损处组织病理检查示：表皮角化过度，基底层细胞灶状液化变性，基底层色素轻度增加，真皮浅层稀疏淋巴细胞浸润（图2）。结合临床诊断为持久性色素异常性红斑。本例患儿给予维生素C 0.4 g每日2次口服，他克莫司软膏和维生素E乳膏每日1次、尿素乳膏每日2次外用。治疗4个月后，原有皮损颜色变淡，未见新发皮损，目前仍在随访中。; 苗朝阳王建峰杨旭芳郭付云黄彬彬张晓艳; 关键词：持久性色素异常性红斑儿童

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