搜索到2007篇“ 早发型重度子痫前期“的相关文章
- 拉贝洛尔联合阿司匹林治疗早发型重度子痫前期的疗效观察
- 2024年
- 观察拉贝洛尔联合阿司匹林对早发性重症 PE患者的临床疗效。方法 将150例早发性严重子痫前期病人按照组间性匹配的原则,随机选取75例合并阿斯匹林和75例单纯拉贝洛尔作为对照,并将其与阿贝洛尔进行比较。比较两组的临床疗效,各项指标的改善,妊娠结局和新生儿结局。结果 实验组临床治疗总有效率96.00%高于对照组的86.66%,差异有统计学意义(P<0.05)?实验组凝血酶原时间(PT)为(13.78±1.24)s?活化部分凝血活酶时间(APTT)为(36.44±4.96)s均高于对照组的(12.79±0.96)?(34.42±4.46)s,纤维蛋白原(Fg)为(3.13±0.11)?D二聚体(D-D)为(1.38±0.11)mg/L均低于对照组的(4.26±1.14)?(2.23±0.64)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)?实验组胎盘早剥?胎儿窘迫?新生儿窒息发生率分别为1.33%?0?1.33%低于对照组的12.00%?8.00%?9.33%,经阴道产产率为80.00%,孕周为(14.25±7.14)天,比对照组为(9.25±5.14)天,具有显著性(P<0.05)。结论 拉贝洛尔联合阿斯匹林对早发性重症子痫前期具有较好的疗效,不但可以改善病人血液高凝状态,降低血压,还可以减少孕产妇和新生儿的不良结局,具有重要的临床价值。
- 孟庆楠
- 关键词：早发型重度子痫前期拉贝洛尔阿司匹林临床疗效
- 系统护理在早发型重度子痫前期患者围产期的应用效果
- 2024年
- 目的:观察系统护理在早发型重度子痫前期(EOSP)患者围产期的应用效果。方法:选取2021年8月至2022年8月该院收治的80例EOSP患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组各40例。对照组实施常规护理,观察组在对照组基础上实施系统护理,比较两组入院时和分娩前分娩恐惧程度[分娩态度问卷(CAQ)]评分,母婴结局和出院2个月后生命质量[健康调查简表(SF-36)]评分。结果:分娩前,两组CAQ评分均低于入院时,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组剖宫产、产后出血、胎盘早剥和新生儿窒息发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);出院2个月后,观察组心理健康、总体健康、情感职能、躯体疼痛、社会功能、生理职能、生理功能、活力等SF-36评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规护理基础上实施系统护理可提高围产期EOSP患者生命质量评分,改善母婴结局,降低分娩恐惧程度评分,效果优于单纯常规护理。
- 肖红
- 关键词：早发型重度子痫前期围产期系统护理生命质量
- 早发型重度子痫前期保守治疗对早产儿预后的影响分析
- 2024年
- 探讨早发型重度子痫前期患者选择保守治疗对早产儿预后的价值。方法 研究对象为安徽省妇幼保健院2020年6月-2021年10月或早产儿,按孕母有无早发型重度子痫前期分为早发组和对照组,其中符合条件的早发组39例,观察组72例,观察早产儿住院期间的临床结局,收集相关资料进行临床分析。结果 剖宫产率、新生儿窒息、血小板减少症、喂养不耐受、支气管肺发育不良(BPD)指标对比无显著差异(P<0.05)。早发组平均出生胎龄高于对照组(P<0.05),平均住院时长高于对照组(P<0.05)。新生儿呼吸道窘迫综合征(NRDS)、中性粒细胞减少、动脉导管未闭(PDA)、早产儿视网膜病变(ROP)、产前使用糖皮质激素指标两组对比无显著差异(P>0.05)。结论 早发型重度子痫前期影响早产儿的出生方式,增加其不良结局的发生率,使其住院时间延长,但产前使用糖皮质激素并不能减少早产儿不良结局的发生。
- 朱苗苗王慧琴
- 关键词：早发型重度子痫前期保守治疗早产儿预后
- 早发型重度子痫前期患者血清ADMA、INH-A与FGR的关系研究
- 目的:探讨早发型重度子痫前期(SPE)患者血清ADMA、INH-A水平与其临床病理特征及胎儿生长受限(FGR)之间的关系,为临床改善母婴预后提供理论基础。方法:选取2021年1月～2023年1月于海南医学院第一附属医院分...
- 杨华玲
- 关键词：早发型重度子痫前期不对称二甲基精氨酸抑制素A胎儿生长受限
- 早发型重度子痫前期患者血清ADMA、INH-A与胎儿生长受限的关系研究
- 2024年
- 目的:探讨早发型重度子痫前期(SPE)患者血清非对称性二甲基精氨酸(ADMA)、抑制素A(INH-A)与胎儿生长受限(FGR)的关系。方法:选取2021年1月~2023年1月于海南医学院第一附属医院分娩的110例早发型SPE患者为观察组,另选取同期健康孕妇100例为对照组,根据是否合并FGR将早发型SPE患者分为FGR组46例和非FGR组64例。比较观察组与对照组血清ADMA、INH-A水平。采用多因素Logistic回归分析早发型SPE患者合并FGR的影响因素,受试者工作特征曲线(ROC)分析血清ADMA、INH-A水平对早发型SPE患者合并FGR的预测效能。结果:与对照组比较,观察组血清ADMA、INH-A水平升高(P<0.05)。与非FGR组比较,FGR组ADMA、INH-A、收缩压、舒张压、血肌酐、24 h尿蛋白定量、脐动脉血流收缩期末流速/舒张期末流速比值(S/D)水平升高,而孕前体质指数(BMI)降低(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,24 h尿蛋白定量、动脉血流S/D、ADMA和INH-A升高为早发型SPE患者合并FGR的独立危险因素(P<0.05)。ROC分析显示,血清ADMA、INH-A水平联合预测早发型SPE患者合并FGR的曲线下面积大于单独预测。结论:早发型SPE患者血清ADMA、INH-A水平异常升高,且参与FGR的发生、发展,此外,血清ADMA、INH-A水平联合对早发型SPE患者合并FGR的预测效能较高。
- 杨华玲谢宝国林思婷石敏洁徐尧
- 关键词：早发型重度子痫前期非对称性二甲基精氨酸胎儿生长受限
- 拉贝洛尔联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果
- 2024年
- 分析拉贝洛尔联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果。方法 选择2020年7月至2021年6月期间,一家医院治疗的120例早发型重度子痫前期患者作为研究样本。应用随机数字表法将入院患者均匀分为两组,对照组应用低分子肝素钠,观察组应用拉贝洛尔联合低分子肝素治疗,对比治疗应用效果。结果 经过治疗后发现,观察组治疗效果高于对照组,观察组并发症概率低于对照组,观察组的血流动力学情况优于对照组,观察组新生儿情况优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于早发型重度子痫前期患者采取拉贝洛尔联合低分子肝素治疗,能够进一步提升治疗效果,值得进行临床推广。
- 陈晓藩
- 关键词：拉贝洛尔低分子肝素
- 早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限期待治疗的妊娠结局探讨
- 2024年
- 目的分析早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限期待治疗的妊娠结局。方法选取60例早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限及未合并胎儿生长受限的产妇,其中合并胎儿生长受限的产妇30例纳入观察组,未合并胎儿生长受限的产妇30例纳入对照组。两组均采取期待治疗。比较两组产妇的并发症发生情况,围生期情况,新生儿并发症发生情况,观察组不同分娩孕龄围生儿结局。结果两组子痫、心力衰竭、胎盘早剥、单纯肝功能异常、单纯血小板减少、HELLP综合征发生率比较,均无显著差异(P>0.05)。观察组新生儿死亡率20.00%高于对照组的3.33%,新生儿出生体质量(1294.19±308.30)g低于对照组的(1599.25±392.28)g(P<0.05);两组剖宫产率、因胎儿因素终止妊娠率、分娩孕龄比较,均无显著差异(P>0.05)。观察组新生儿肺透明膜病发生率26.67%、心脏发育不全发生率23.33%高于对照组的3.33%、0(P<0.05);两组新生儿败血症、颅内出血、贫血发生率比较,均无显著差异(P>0.05)。观察组孕龄32周以上出生的围生儿死亡率0、心脏发育不全发生率5.26%、肺透明膜病发生率5.26%均低于孕龄30周以下围生儿的66.67%、66.67%、66.67%和孕龄30~31+6周围生儿的50.00%、50.00%、62.50%(P<0.05)。结论对早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的产妇实施期待治疗,不会增加产妇并发症,安全性较高。虽然围生儿死亡率、出生体质量、并发症发生率等指标较差,但是随着分娩孕龄的延长,围生儿的结局会有所改善,因而该方法具有较高的应用价值。
- 王晶
- 关键词：早发型重度子痫前期胎儿生长受限
- 拉贝洛尔及依诺肝素联合应用于早发型重度子痫前期的疗效分析
- 2024年
- 观察并探讨早发型重度子痫前期的患者应用了依诺肝素、拉贝洛尔后的临床效果。方法 将我科88例患者确诊(早发型重度子痫前期)确立为研究对象,将所有患者按收入院的依次顺序分为了对照组、观察组,每组人数确定为44人,对照组患者治疗方式为拉贝洛尔口服治疗,观察组患者采用拉贝洛尔与依诺肝素共同干预,比较对照组与观察组的相应指标:24h尿蛋白、血压变化、不良妊娠结局、纤溶及凝血的相应指标。结果 不同方式治疗后,两组24h尿蛋白及血压情况均较治疗前有所降低,且观察组效果更为明显(P<0.05);两组的凝血各相应指标较治疗前均有所升高( P<0. 05),但观察组升高更显著(P<0.05);两组纤溶各个指标与治疗前比较,均有所改善(P<0.05);但观察组更优(P<0.05);患者的不良结局方面对比,观察组的发生情况明显更少(P<0.05)。结论 早发型重度子痫前期患者采用拉贝洛尔、依诺肝素治疗后,一方面可减少不良结局的发生、发展,另一方面可改善24 h尿蛋白、血压、纤溶及凝血功能,值得临床中联合应用开展。
- 李瑞英云小梅赵瑜芳
- 关键词：早发型重度子痫前期依诺肝素拉贝洛尔血压
- 低分子肝素钠联合小剂量阿司匹林治疗早发型重度子痫前期的效果分析
- 2024年
- 目的探讨早发型重度子痫前期孕妇使用低分子肝素钠、小剂量阿司匹林联合治疗对凝血功能和妊娠结局的影响。方法将2019年6月—2021年12月本院收治的93例早发型重度子痫前期孕妇,按照奇偶数字法分为观察组和对照组,对照组46例予以小剂量阿司匹林治疗,观察组47例在对照组基础上予以低分子肝素钠治疗,观察2组孕妇血压和24 h尿蛋白定量、凝血功能、血流动力学、母体并发症以及新生儿不良结局。结果观察组舒张压(DP)、收缩压(SP)以及平均动脉压(MAP)、24 h尿蛋白定量低于对照组(P<0.05);观察组纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)水平低于对照组,凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)长于对照组(P<0.05);观察组子宫动脉舒张末期最大血流速率比值(S/D)、平均搏动指数(PI)、血流动力指数(RI)值低于对照组(P<0.05);观察组母体胎盘早剥发生率为0.00%,低于对照组的13.04%(χ^(2)=4.570,P<0.05);观察组产后出血发生率为4.26%,低于对照组的19.57%(χ^(2)=5.225,P<0.05),观察组早产、胎儿生长受限发生率分别为4.26%、2.13%,低于对照组的21.74%、17.39%(χ^(2)=6.323、4.573,P均<0.05)。结论低分子肝素钠联合小剂量阿司匹林治疗早发型重度子痫前期孕妇有助于改善凝血功能,降低血压,减少蛋白尿,增加子宫供血,降低母体并发症和新生儿不良结局的发生率。
- 何芳刘红阁张雪芹
- 关键词：早发型重度子痫前期低分子肝素钠阿司匹林凝血功能
- 临床早期干预对早发型重度子痫前期患者血压控制及母婴结局的改善作用
- 2024年
- 探讨早发型重度子痫前期(ES-PE)患者临床早期干预的效果。方法 以46例ES-PE孕产妇为例,在2022年6月开始,结束在2023年8月,抽签法随机1:1分组,仅接受基础治疗的23例患者为对照组,积极开展临床早期干预的23例患者观察组。比较2组干预效果。结果 干预后,与对照组收缩压及舒张压[(155.64±5.96)mmHg、(103.82±4.98)mmHg]比较,观察组的(146.32±5.15)mmHg、(95.19±4.11)mmHg更低(P<0.05);干预后,观察组躯体功能、生活状态及生活功能评分为(55.26±6.37)分、(58.69±7.74)分、(60.20±7.67)分高于对照组的(49.96±5.96)分、(50.17±7.01)分、(54.83±6.59)分(P<0.05);干预后,观察组焦虑评分为(32.16±3.87)分、抑郁评分为(35.03±3.41)分低于对照组的(41.34±4.56)分、(40.96±4.93)分(P<0.05);观察组胎儿宫内窘迫及产后出血发生率更低,2组差异明显(P<0.05)。结论 给予ES-PE患者临床早期干预可从保健、呼吸训练及用药等多个方面进行干预,有效维持血压水平稳定,纾解其紧张情绪,对保障母婴妊娠结局良好有重要意义,值得推广。
- 张睿
- 关键词：早期干预早发型重度子痫血压水平
