公共文化服务平台

搜索到242篇“ 晶状体损伤“的相关文章

活化的巨噬细胞对大鼠晶状体损伤后视神经损伤修复的影响: 2024年; 目的:探讨活化的巨噬细胞对大鼠晶状体损伤后视神经损伤修复的影响。方法:选用普通级成年健康Wistar大鼠45只,随机平均分为3组:正常对照组不做任何处理;NC组给予视神经横断性损伤;NC+LP组先给予视神经横断性损伤,再给予晶状体损伤。术后第7、14、21天每组分别处死大鼠5只,免疫组化染色方法检测视网膜组织中ED-1的表达,免疫荧光法检测GAP-43的表达。结果:术后第7、14、21天,正常对照组及NC组视网膜中均未见ED-1阳性细胞;NC+LP组ED-1阳性细胞计数分别为(58.27±4.79)、(45.39±5.13)、(21.17±3.40),第7天时表达最强,之后降低(P<0.001)。术后第7天NC组神经节细胞层可见少量GAP-43表达,高于正常对照组,之后表达降低;NC+LP组各时间点GAP-43表达均大于NC组(P<0.05),术后第14天表达最强(P<0.05)。结论:激活巨噬细胞可促进晶状体损伤后视神经轴突再生。; 谭凤玲吕勇杨琳马成霞张欢; 关键词：生长相关蛋白43 晶状体损伤巨噬细胞视网膜神经节细胞

SD大鼠晶状体损伤后诱导视神经长时程再生过程中胶质瘢痕的研究: 何子涵

Gadd45g与HSP27在SD大鼠晶状体损伤诱导视网膜神经节细胞长时程存活中的表达变化研究: 沈一苇

SD大鼠晶状体损伤后诱导视神经长时程再生中视网膜生信分析研究: 【目的】探讨晶状体损伤后促进视神经再生过程中晶状体-视网膜-视神经间的可能作用机制【方法】SD大鼠经托吡卡胺滴眼液扩瞳后,用30G针头刺破晶状体前囊膜制作大鼠晶状体损伤模型。开放暴露视神经后进行钳夹,制作视神经损伤模型。...; 向祥林; 关键词：MAPK通路视网膜视神经损伤晶状体损伤视神经再生轴浆运输

在晶状体损伤诱导的视神经长时程再生过程中MMP-12的表达规律: 2023年; 目的:探讨晶状体损伤诱导SD大鼠视神经钳压损伤后轴突长时程再生过程中MMP-12的表达变化。方法:建立SD大鼠视神经损伤模型和晶状体损伤模型,将实验动物24只分为对照组(仅开放眼眶暴露视神经)、晶状体损伤组、视神经损伤组、晶状体损伤联合视神经损伤组,每组各6只大鼠。采用有参转录组测序分析损伤视神经区域差异基因表达变化,筛选相关高表达差异基因,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和酶联免疫吸附实验(ELISA)定量分析损伤区MMP-12的表达量变化。结果:转录组测序主成因分析表明,晶状体损伤联合视神经损伤是基因表达变化中的主要成因。基因表达差异分析显示,晶状体损伤联合视神经损伤组中,存在MMP-12基因表达上调。在建模成功后14、21d时,晶状体损伤联合视神经损伤组的MMP-12 mRNA表达量与对照组、视神经损伤组和晶状体损伤组比较上调(P<0.05);在7、28d时,各组间表达无差异。在建模成功后7、14、21d时,晶状体损伤联合视神经损伤组的MMP-12蛋白表达量与对照组和视神经损伤组比较上调(P<0.05);21d时,晶状体损伤联合视神经损伤组与视神经损伤组比较上调(P<0.05)。28d时,各组间表达无差异。结论:MMP-12表达上调可能参与晶状体损伤后诱导视神经长时程再生过程。; 王国栋赵剑峰徐星煜向祥林沈一苇何子涵刘康耿宇

基于Keap1-Nrf2信号通路的晶状体损伤抑制剂: 本发明公开了基于Keap1‑Nrf2信号通路的晶状体损伤抑制剂，属于晶状体损伤抑制领域，它含有线粒体靶向性肽，能通过Keap1‑Nrf2信号通路抑制晶状体损伤尤其是上皮细胞的损伤，能改善LECs内氧化应激水平及细胞活性，...; 白洁杨帆; 文献传递

SD大鼠晶状体损伤促进视神经再生过程中的MMP-8和MMP-12的表达研究: [目的]探讨晶状体损伤后促进视神经再生过程中MMP-8及MMP-12的表达变化规律。[方法]SD大鼠用30G针头穿透角巩膜缘通过破坏晶状体囊袋逐渐形成外伤性白内障与此同时行同侧视神经(距眼球约0.2-0.5 mm,位...; 王国栋; 关键词：视网膜神经节细胞视神经损伤晶状体损伤视神经再生

超高频和高频超声在职业性放射性晶状体损伤筛查中的应用: 2022年; 选择近4年我院职业性放射人员查体初诊为放射性晶状体损伤的33例患者作为研究对象,与裂隙灯初诊结果相比,超高频、高频超声在筛查放射性晶状体损伤Ⅰ期和总眼数方面差异有统计学意义(P<0.05),灵敏度、特异度、准确度等指标均较高。提示超高频、高频超声可应用于职业性放射性晶状体损伤初步筛查诊断。; 亓鹏; 关键词：高频超声

番茄红素在大鼠电离辐射后氧化应激反应中减轻晶状体损伤的作用被引量：5: 2021年; 目的研究番茄红素(LYC)对大鼠2 Gy X线全身照射后氧化应激状态的调节以及对晶状体损伤的保护作用。方法30只雄性SD大鼠随机分成正常对照组、电离辐射(IR)组、LYC低剂量组(5 mg·kg^(-1))、LYC中剂量组(10 mg·kg^(-1))、LYC高剂量组(15 mg·kg^(-1)),每组各6只。辐照后连续灌胃24 d,提取血清检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)水平,取眼球行HE染色和TUNEL检测。结果辐照后,IR组大鼠血清SOD、T-AOC水平均低于正常对照组,MDA水平高于正常对照组(均为P<0.05)。LYC低剂量组大鼠血清SOD、T-AOC水平均较IR组升高,MDA水平较IR组降低,但差异均无统计学意义(均为P>0.05);LYC中、高剂量组大鼠血清SOD、T-AOC水平均高于IR组,MDA水平均低于IR组(均为P<0.05)。与正常对照组相比,LYC低剂量组大鼠血清SOD、T-AOC水平均下降,血清MDA水平均上升(均为P<0.05)。HE染色结果显示,辐照后24 d,IR组大鼠晶状体结构受损。LYC低、中、高剂量组能够减轻IR引起的晶状体结构损伤,其中以LYC高剂量组改善最明显。TUNEL检测结果显示,与正常对照组相比,IR组大鼠晶状体上皮细胞(LECs)凋亡明显增加(P<0.05);与IR组相比,LYC治疗能够减少大鼠LECs的凋亡,其中以LYC中、高剂量组效果明显(均为P<0.05);LYC低剂量组大鼠LECs的凋亡比IR组低,但差异无统计学意义(P>0.05);与LYC低剂量组相比,LYC中、高剂量组抑制大鼠LECs凋亡作用更强(均为P<0.05);其中,LYC高剂量组比LYC中剂量组抑制效果更佳(P<0.05)。结论LYC能够抑制IR引起的大鼠氧化应激反应,减轻辐射对晶状体的损伤。LYC有潜力被开发为预防、延缓放射性白内障发生的药物。; 陈月芹刘聪刘璟禹高颖梁威宁李奕泽薛春燕; 关键词：电离辐射晶状体

巨噬细胞在晶状体损伤后修复中的作用机制研究: 目的近年来不断有新的证据对晶状体作为免疫赦免器官的概念提出了挑战,然而其具体机制仍未研究明确。本研究中我们提供一个直接支持巨噬细胞在免疫赦免器官-晶状体中募集的机制,详细阐述巨噬细胞在晶状体后囊破裂修复、坏死晶体纤维细胞...; 李玉婷; 关键词：巨噬细胞晶状体; 文献传递

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈