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一种替加环素微球制备工艺: 一种替加环素微球制备工艺，属于药物技术领域；制备成分包括替加环素40g、PLGA266g、266g、5.3kg、二甲硅油5.4kg、正庚烷205kg、乙醇24kg、正庚烷30kg和正庚烷30kg，实现较高的安全性、易于放...; 王传跃戴春燕贾昕徐天宇耿月周雨静张凯琪

氮掺杂蓝色荧光碳点探针测定替加环素: 2025年; 构建基于N-CDs为荧光探针的简便、有效且灵敏度高的替加环素(TIGE)荧光检测体系,用于注射用TIGE和人血浆样品中TIGE的定量分析。以一水柠檬酸和L-谷胱甘肽为原料,采用熔融法合成了一种氮掺杂的蓝色荧光碳点(N-CDs),并对其结构和性能进行了详细表征。以N-CDs为荧光探针,进一步探讨N-CDs与TIGE的相互作用和猝灭机制。并用于注射用替加环素和人血浆样品中TIGE的定量分析。当TIGE浓度在0.1~25μg·mL^(-1)范围内时,体系的荧光猝灭效率(F0-F)/F0与替加环素浓度(CTIGE)之间呈良好的线性关系,线性拟合方程为y=0.01923 CTIGE+0.07893,R^(2)=0.993。根据3σ/S计算得出本方法检测TIGE的检测限为0.092μg·mL^(-1)(n=13)。; 郑丽丽蔡柔荧曹扬远翁少煌魏岚; 关键词：熔融法荧光探针替加环素

革兰阴性杆菌对替加环素耐药机制研究进展: 2025年; 多重耐药(MDR)的革兰阴性杆菌的出现和传播严重损害了其治疗疗效。目前用于治疗多重耐药菌感染的抗菌素主要有替加环素、头孢他啶–阿维巴坦和多黏菌素。然而,它们面临头孢他啶–阿维巴坦无法抑制KPC酶变异体活性的限制,以及质粒介导的多黏菌素耐药基因mcr的传播。因此,替加环素(TGC)依然是目前应对多重耐药菌感染的首选。本文探讨了TGC耐药的革兰阴性杆菌的耐药机制,为该菌的预防与控制提供参考。The emergence and spread of multidrug-resistant (MDR) gram-negative bacteria seriously impacts its therapeutic efficacy. At present, tigecycline, ceftazidime-avibactam, and polymyxins are the main antimicrobials used in the treatment of multidrug-resistant infections. However, they face the limitations of the inability of ceftazidime-avibactam to inhibit the activity of KPC enzyme variants, as well as the plasmid-mediated spread of the mcr poly colistin resistance gene. As a result, tigecycline (TGC) remains the preferred treatment for multi-drug resistant infections. In this paper, the mechanism of TGC-resistant gram-negative bacteria was discussed to provide a reference for the prevention and control of the bacteria.to the Hans standard, which illustrates all the formats.; 李雨琼夏云; 关键词：替加环素耐药机制革兰阴性杆菌

重症肺炎患者替加环素血药浓度监测治疗2例: 2025年; 1病例资料。病例1患者,男性,84岁,10年前反复咳嗽、咳痰,胸闷气喘,10 d前无明显诱因下,胸闷气喘症状加重,以“慢性阻塞性肺病伴急性加重”于2023年12月22日入住我院,既往有“冠心病、高血压、焦虑症”病史20余年。胸部CT:①慢性肺气肿伴感染,右肺中下叶炎症;②右肺叶多发微小及小结节灶,部分钙化;③动脉硬化改变;④两侧胸膜增厚;⑤胸椎骨质增生。; 朱和平叶鸣周丽丽; 关键词：重症肺炎替加环素

八例替加环素使用后死亡病例的回顾性分析: 2025年; 目的通过对某院2022年替加环素使用后死亡病例进行回顾性分析,以探讨替加环素说明书“增加全因死亡率”的可能原因。方法通过医院信息管理系统(HIS)收集某院2022年全年所有使用过替加环素的病例,抽取其中的死亡病例,对患者的病程、肝功能情况、血小板情况及凝血功能情况进行分析。结果死亡病例合计8例,其中颅内感染1例,腹腔感染1例,肺部感染6例;5例应用了“50 mg q12h”的标准剂量,3例应用了“100 mg q12h”的给药剂量。通过对比用药前、用药中及用药后的检验数据,发现死亡病例的活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、国际标准化比率(INR)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBil)都有一定程度的上升,而血小板计数(PLT)则有相当程度的下降。结论使用替加环素后死亡率的增加可能和血小板的降低有关。; 卫梅松李墨奇; 关键词：替加环素全因死亡率给药剂量肝功能凝血功能

替加环素治疗颅内多重耐药革兰氏阴性杆菌感染研究进展: 2025年; 颅内多重耐药革兰氏阴性杆菌感染是临床治疗的难题。替加环素(tigecycline)作为一种新型抗生素,展现出对抗多重耐药革兰氏阴性杆菌的潜力,成为治疗颅内感染的重要选择。该文综述替加环素治疗颅内感染的研究进展,包括其抗菌机制、药动学特征及治疗有效性等;同时指出替加环素治疗的安全性需进一步验证。建议在临床实践中通过个体化治疗、联合用药及药学监护评估等方案最大程度地减少替加环素治疗颅内感染时的潜在风险,平衡疗效与安全性,实现治疗最优化。; 范星岳侯雅琴贾旭; 关键词：替加环素颅内感染

替加环素辅助治疗ICU多重耐药革兰阴性菌感染患者的效果分析: 2025年; 目的:探讨替加环素辅助治疗ICU多重耐药革兰阴性菌感染患者的效果。方法:选择2023年1—12月北京航天总医院ICU收治的多重耐药革兰阴性菌感染患者80例作为研究对象,随机分为非辅助组和辅助组,各40例。非辅助组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,辅助组在非辅助组基础上给予替加环素治疗。比较两组康复指标、炎性因子水平、病原菌转阴情况、不良反应发生情况。结果:辅助组ICU治疗时间、呼吸机使用时间、中心静脉置管时间、尿管留置时间短于非辅助组(P<0.05)。治疗2周后,两组C反应蛋白、白细胞计数、降钙素原水平降低,且辅助组低于非辅助组(P<0.05)。辅助组病原菌转阴率高于非辅助组(P=0.016)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替加环素辅助治疗ICU多重耐药革兰阴性菌感染患者的效果显著,可促进炎症消退,改善患者病情,促进康复,且用药安全性较高。; 谢明娟; 关键词：多重耐药菌革兰阴性菌替加环素 ICU

多重耐药鲍曼不动杆菌对替加环素不敏感的耐药机制研究: 2025年; 目的探讨多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)对替加环素不敏感的耐药机制,为临床合理用药及医院感染防控提供参考。方法收集2022年4月—2023年5月广州医科大学附属第一医院临床分离的替加环素不敏感MDR-AB(TIS-MDR-AB)及替加环素敏感MDR-AB(TS-MDR-AB)各22株。应用外排泵抑制剂羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)进行外排泵表型抑制试验,采用聚合酶链式反应(PCR)技术对主要外排泵基因(ade B、ade G、ade J)和替加环素耐药基因tet(X)进行筛选,并应用实时荧光定量PCR检测其mRNA表达水平;Sanger测序分析外排泵调控基因ade RS的突变。结果两组MDR-AB外排泵基因ade B、ade G、ade J的检出率均>95%,未检测到tet(X)基因。外排泵抑制剂试验显示,TIS-MDR-AB菌株在加入CCCP后最低抑菌浓度(MIC)下降,且有3株菌株外排泵表型阳性。TIS-MDR-AB组MDR-AB ade B的mRNA表达水平高于TS-MDR-AB组(P<0.01),ade G和ade J基因的表达差异无统计学意义。ade R基因和ade S基因中发现多个突变,且有2株菌株ade S基因中插入ISA ba 1,3株菌株插入ISA ba 13。结论外排泵系统ade ABC过度表达可能在MDR-AB对替加环素敏感性下降机制中起重要作用,且其过度表达可能与外排泵调控基因ade RS中出现插入序列或突变有关。; 郭俊妙袁润奇邓晓龙毛璞邱桂霞; 关键词：鲍曼不动杆菌多重耐药替加环素

替加环素致老年患者低纤维蛋白原血症危险因素分析及预测模型建立: 2025年; 目的分析老年患者应用替加环素后发生相关低纤维蛋白原血症的危险因素,并建立替加环素致低纤维蛋白原血症的列线图模型。方法回顾性收集复旦大学附属中山医院2022年1月至2023年12月接受替加环素治疗的老年患者的临床资料。根据用药后患者是否发生低纤维蛋白原血症分为低纤维蛋白原血症组和正常纤维蛋白原组。采用单因素分析和多因素Logistic回归分析老年患者应用替加环素期间发生低纤维蛋白原血症的独立危险因素,并构建列线图模型,评估不良反应的发生风险。结果研究共纳入261例老年患者,其中136例(52.1%)发生低纤维蛋白原血症。单因素分析结果显示,体重、用药天数、给药剂量、基线纤维蛋白原、红细胞计数、血红蛋白以及联用糖肽类药物是危险因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,基线纤维蛋白原、用药天数与给药剂量均为老年患者发生低纤维蛋白原血症的独立危险因素(P<0.05)。列线图模型受试者工作特征曲线下面积(95%CI)为0.7748(0.712,0.827),灵敏度与特异度分别为66.67%和82.22%,校准曲线的平均绝对误差为0.039,Hosmer-Lemeshow拟合优度检验显示,风险预测值与实测值差异无统计学意义。结论替加环素致老年患者低纤维蛋白原血症的独立危险因素为基线纤维蛋白原、用药天数、给药剂量;在此基础上建立的列线图模型对于评估不良反应的发生具有较好的预测价值。; 秦艳周怡佳沈赟陈喆叶岩荣邹烨; 关键词：替加环素列线图 LOGISTIC回归受试者工作特征曲线

胸腺肽α1联合替加环素治疗重症多重耐药菌感染的临床效果: 2025年; 目的探究临床治疗重症多重耐药菌感染时使用胸腺肽α1联合替加环素治疗的效果。方法抽取2022年7月至2024年3月临沂市人民医院急诊科及急诊ICU收治的140例重症多重耐药菌感染患者,以随机数字表法分组,对照组纳入患者70例,采用替加环素治疗方案;试验组纳入患者70例,采用胸腺肽α1联合替加环素治疗方案。对比干预前后实验室血清炎症因子指标、治疗指标恢复时间、临床疗效以及用药安全性。结果干预后,两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、降钙素原(PCT)水平均较干预前有所改善,相比较而言试验组CRP、IL-1β、PCT水平更低,白细胞介素10(IL-10)水平更高(P<0.05);试验组退热时间、肺部啰音消失时间、炎症消退时间、住院时间为均短于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论治疗重症多重耐药菌感染时,使用胸腺肽α1联合替加环素治疗可有效缩短治疗时间,改善患者临床症状,减轻患者炎症反应,并降低不良反应发生情况,提升治疗效果。; 赵森伟宋丽戈许艺蓓聂春迎白纪民; 关键词：胸腺肽Α1 替加环素抗菌治疗安全性

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