搜索到811篇“ 朗格汉斯细胞组织细胞增生症“的相关文章
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症被引量：6
- 2008年
- 报告1例朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患儿男,10个月。躯干部出现丘疹2个月,经组织病理及免疫组化检查证实为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。
- 陶春蓉陈柳青段逸群王玮蓁艾儒棣
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症被引量：4
- 2006年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症是朗格汉斯细胞克隆性增生形成的少见疾病。本文就其临床表现、组织病理学形态、免疫表型、病理诊断及鉴别诊断等方面做一介绍。
- 任雅丽汤秀英
- 关键词：朗格汉斯细胞朗格汉斯细胞组织细胞增生症
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症被引量：2
- 2014年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）由朗格汉斯细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、浆细胞和多核细胞组成。朗格汉斯细胞胞核稍偏位,呈卵圆形、肾形或因核沟而凹陷,核仁不明显,呈＂咖啡豆＂样（图1）;胞质丰富,呈淡染或嗜酸性,可见丰富的胶原沉积．
- 阎晓玲
- 关键词：增生症嗜酸性粒细胞S-100蛋白波形蛋白
- 鼻部朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例
- 2024年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的克隆性增生性疾病,可累及包括皮肤在内的多个系统,皮肤表现往往为诊断提供重要线索。本文报道一例鼻部赘生物的男性患者,经皮肤活检和免疫组织化学确诊为LCH,后进一步发现患者同时伴骨骼等多系统受累。
- 姜雨蒙周钟莲陈明亮李芳芳谢红付黄莹雪
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症玫瑰痤疮骨骼CD1A
- 新生儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例
- 2024年
- 患儿,女,27天,生后半月出现皮疹、发热、肝脾肿大、贫血、血小板减少、消化道出血等表现,经皮肤活检病理及免疫组化最终诊断为新生儿多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症。给予泼尼松、长春新碱化疗,成功挽救患儿。随诊至患儿11月龄,体重增加良好、食纳可,多次查血常规及肝肾功能等指标无异常,病情稳定。
- 杨玲张宇强席世兵孙毓徽胡平李涛水华
- 关键词：皮疹发热血小板减少消化道出血
- 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症影像分析
- 2024年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans histiocytosis,LCH)是一类由于朗格汉斯细胞异常增生所导致的疾病。2013年WHO骨肿瘤分类中将LCH归于未明确性质的肿瘤,定位中间型[1]。儿童常见,成人发病率相对较低[2],多为个案报道。影像学表现多样化,大多缺乏典型表现。本文旨在分析成人LCH发生在不同部位的影像学表现,以提高对其认识。
- 陶敏敏龙德云张联合
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症异常增生个案报道影像分析LCH
- 成人肋骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例
- 2024年
- 病人, 男,63岁。因左侧胸壁痛1个月于2023年2月21日入院。入院前1个月无明显诱因出现左侧胸壁疼痛,咳嗽时明显,活动牵拉后加重。既往体健,无遗传性疾病史。5个月前体检行胸部CT检查时肋骨未见异常(图1A)。入院后胸部CT检查提示左侧第7肋后段骨质破坏并软组织影(图1B~D),全身骨扫描提示左侧第7后肋可见骨质代谢异常活跃灶,考虑为骨肿瘤性病变可能性大(图2)。
- 王振郑建设陈龙朱正鹏陈浩曹建军
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症肋骨成人
- 儿童肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症诊治进展
- 2024年
- 儿童肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Paediatric pulmonary Langerhans cell histiocytosis, pPLCH)是一种罕见的弥漫性囊性肺病。作为LCH常见的受累器官之一,肺可以作为一个孤立受累器官,也可作为多系统LCH的一部分参与。在儿童,孤立型罕见,多为多系统受累。对该疾病生物学理解的最新进展支持将LCH分类为炎性髓系肿瘤。诊断应基于组织学和免疫表型以及临床和放射学特征。化疗和呼吸道并发症的处理是治疗重点。pPLCH预后可能很好,但受多系统受累的不利影响,而且气胸和呼吸衰竭等并发症可能危及生命。本文旨在总结pPLCH的最新研究进展,提高临床医师的认识。
- 蒲国容罗蓉
- 关键词：儿童诊治
- 徐瑞荣治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症经验
- 2024年
- 朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一类病因不明、临床表现多样的罕见病,多见于儿童。其特征在于克隆性病理组织细胞组成的肉芽肿病变。根据临床损害的数量,本病可分为孤立性皮肤和骨骼单系统病变朗格汉斯细胞组织细胞增生症和风险性多系统病变朗格汉斯细胞组织细胞增生症。风险性多系统病变常常累及骨骼、皮肤、造血系统和中枢神经系统以及一些高风险脏器,如肺、肝等。临床表现主要为骨损害、皮疹、肝脾肿大、淋巴结肿大、发热等。治疗以系统化疗为主,风险性多系统病变较孤立性皮肤和骨骼单系统病变化疗效果差,尤其是累及肝和造血功能的患者,病死率较高,且化疗期间易出现一系列不良反应,影响治疗结局。中医认为本病可归为“流皮漏”“虚劳”“骨痹”等范畴。徐瑞荣教授认为本病多因肾阴亏虚、肝脾不调,气郁日久化热、生风生痰所致。他认为,治疗上以滋肾养阴清热、养血祛风化痰为原则,并应用中医膏方这一独特的剂型临证加减,灵活应用风药、动物药标本兼治、攻补兼施,有效改善朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者骨髓系统损害以及皮肤系统受累等症状,使患者生活质量明显提高。现介绍徐瑞荣教授运用膏方治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症经验并附验案1则,以飨同道。
- 高畅吕纯懿汤欣雨徐瑞荣
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症中医膏方补肾益髓
- 成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症并文献复习
- 2024年
- 目的回顾性分析成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)患者临床资料,提高临床对PLCH的认识。方法收集我院诊治的1例PLCH患者临床资料,查阅并复习相关的文献资料。结果患者以张口受限、胸闷、胸痛起病,胸部CT提示肺部团片影,经验性抗感染治疗后无好转,院外多次行经皮肺穿刺活检未明确诊断,就诊于我院后经验性抗感染的同时再次行经皮肺穿刺活检,最终明确诊断为PLCH,经化疗治疗后症状缓解,病灶吸收。结论成人PLCH是罕见的以朗格汉斯细胞弥漫性增殖浸润为主的组织内异常组织细胞增生性疾病,临床症状及体征差异较大,容易误诊,必要时需行多次组织活检,免疫组织化学试验对明确诊断至关重要。成人PLCH的治疗应根据疾病程度严格制定个体化治疗方案,同时应定期随访,动态评估预后,及时根据病情调整治疗方案。
- 张庭秀胡绳滕悦马李杰肖贞良
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症
