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搜索到191篇“ 染色体配对“的相关文章

秀丽隐杆线虫ZIM/HIM-8家族蛋白质特异性识别染色体配对中心DNA的结构基础: 在减数分裂过程中,同源染色体配对是指来自父本和母本的每对同源染色体相互识别并紧密结合在一起的过程。同源染色体的正确配对是确保每对同源染色体能够正常分离的关键步骤,也是成功怀孕和后代正常发育的重要影响因素。在哺乳动物等多数...; 李美丽; 关键词：秀丽隐杆线虫晶体结构

SRSF1通过可变剪接调控小鼠减数分裂期间的同源染色体配对和联会被引量：1: 2023年; 同源染色体配对和联会是第一次减数分裂过程中的重要环节.然而,可变剪接(AS)在同源染色体配对和联会中发挥作用的基本机制仍不清楚.本文揭示了SRSF1对于同源染色体配对和联会中的AS和基因表达至关重要.小鼠生精细胞中Srsf1的缺失导致同源染色体配对和联会异常,引发非阻塞性无精子症(NOA).在同源染色体识别、端粒介导的染色体移动以及联会复合体(SC)组装过程中,SRSF1与TRA2B和U2AF2相互作用,直接结合并通过AS调控Dmc1、Sycp1和Sun1的表达.总之,本研究揭示了在同源染色体配对和联会中SRSF1介导的转录后调控的关键作用,为阐明雄性减数分裂转录后调控的分子网络提供理论依据.; 孙龙杰陈娟叶融吕征陈雪雪谢小梅李雨衡王超凡吕鹏博阎璐田爽姚晓红陈忱崔胜刘佳利; 关键词：可变剪接同源染色体减数分裂联会复合体转录后调控

可变剪接在雄性生殖细胞同源染色体配对和联会中的功能研究: 2023年; 哺乳动物的精子发生在睾丸的生精小管中进行,是一个高度复杂的细胞增殖和分化的过程.精子发生包括精原细胞的有丝分裂、精母细胞的减数分裂和单倍体精细胞的精子形成3个阶段.精子发生涉及错综复杂的基因表达调控过程,包括转录调控和转录后水平的调控,其中任何一个环节出现问题都会导致雄性不育[1~3].; 丁德强; 关键词：可变剪接精子形成精母细胞生精小管

甘蓝型油菜同源染色体配对异常对基因组稳定性和育性影响研究: 张思琦

一种杂交鱼生殖细胞减数分裂染色体配对的检测方法: 本发明提供了一种杂交鱼生殖细胞减数分裂染色体配对的检测方法，所述检测方法对生殖细胞染色体进行了荧光定位分析，检测速度较快，检测精度高，检测方法方便，为检测杂交鱼是否能越过减数分裂染色体配对的生殖障碍及产生的配子的遗传稳定...; 张纯刘少军朱辣陶敏周毅罗凯坤赵如榕周罗璟周天; 文献传递

冰草居群减数分裂染色体配对式样研究: 冰草(Agropyron cristatum(L.)Gaertner.)隶属于禾本科(Poaceae)小麦族(Triticeae)冰草属(Agropyron Gaertner.),为多年生草本植物,是冰草属的模式种。冰草...; 赵利玲; 关键词：减数分裂染色体配对居群; 文献传递

诸葛菜小孢子培养及其单倍体减数分裂染色体配对观察被引量：5: 2020年; 诸葛菜是一种极有价值的观赏、蔬菜、饲料和油料作物种质资源。为建立诸葛菜小孢子胚状体诱导再生植株技术,并为诸葛菜染色体组的起源与进化研究提供相关数据资料,本研究通过对诸葛菜游离小孢子的培养,研究了热激培养时间和活性炭浓度对胚状体产量的影响,并采用常规压片法对诸葛菜单倍体减数分裂染色体配对行为进行了观察。结果表明,添加活性炭和热激培养对胚状体诱导是必需的。在直径6 cm培养皿中培养4 mL密度为1花蕾花粉mL^-1的小孢子NLN悬液时,每皿添加1 mg活性炭和32℃热激3 d的培养条件下子叶形胚状体和总胚状体产量最高,分别为每花蕾0.92±0.18个和1.32±0.25个。子叶形胚状体在1/2 MS培养基上萌发率为27.73%。花粉植株中自然加倍率为25%,加倍植株染色体数为24,单倍体植株染色体数为12。诸葛菜单倍体减数分裂染色体的平均配对构型为n=12=6.352Ⅰ+2.008Ⅱ+0.384Ⅲ+0.12Ⅳ,具有二价体及三价体和四价体的细胞比例高达96%,少量细胞的12条染色体联会形成3个四价体,说明诸葛菜很可能是起源于染色体基数x=3的同源八倍体。本试验结果对于诸葛菜新材料新品种选育和基础研究具有重要参考价值。; 殷家明钟荣棋林呐林呐李加纳; 关键词：诸葛菜小孢子培养胚状体单倍体减数分裂染色体配对

刍议“三条染色体配对”生物的减数分裂: 2020年; 以"三条染色体配对"生物为研究对象,通过创设新情境,能够考查学生获取信息和分析推理等能力,突破此问题的关键是搞清楚该类生物减数分裂的特点。结合考题,梳理产生配子的3种类型,以此作为解题的借鉴。; 朱云刘晓伟; 关键词：生物学试题三体

普通小麦部分同源染色体配对抑制基因Ph1分子标记的验证和筛选: 2019年; 在ph1b纯合基因型中,普通小麦部分同源染色体和外源染色体能够发生配对和重组。为通过分子标记辅助育种技术高效利用ph1b突变体进行异源有益基因转移,以11个小麦材料为试材,比较了9个已报道的Ph1的PCR分子标记。在9个分子标记中,标记OPR7和OPR17不具有特异性,标记PhSCAR、Mads、Ph920、PSR128、PSR574、PSR2120和WPG90为显性标记,仅标记PhSCAR为共显性标记。结果表明,标记Mads、PSR128、PSR574和PhSCAR扩增稳定,条带清晰,无非特异性PCR扩增产物,是用于Ph1分子检测的理性标记。; 李孟军周硕李亚青张士昌彭义峰张楠史占良; 关键词：小麦分子标记

彩色马铃薯杂种F_1无性株系花粉育性及染色体配对构型分析被引量：7: 2013年; 为了明确拉塞特(Russet)×黑美人彩色马铃薯杂交组合F1中选出的5个无性株系的细胞遗传学特性,采用常规制片技术对其花粉育性及花粉母细胞减数分裂中期I(PMCMⅠ)染色体配对构型进行了分析。育性较高的株系其二价体和四价体出现的频率较高,单价体和三价体出现的频率较低。株系19、株系27和株系31的花粉可育率均高于50%,适宜在彩色马铃薯新品系的进一步杂交选育中作父本中间材料利用;而株系13和株系29的花粉可育率远低于50%,适宜作母本中间材料利用。彩色马铃薯杂种F1无性株系13、株系19、株系27、株系29和株系31的染色体配对构型分别为:2n=4x=48=4.67Ⅰ+6.09Ⅱ+5.25Ⅲ+3.59Ⅳ、2n=4x=48=1.88Ⅰ+12.70Ⅱ+1.30Ⅲ+4.30Ⅳ、2n=4x=48=2.66Ⅰ+9.70Ⅱ+3.07Ⅲ+4.04Ⅳ、2n=4x=48=7.50Ⅰ+4.00Ⅱ+6.84Ⅲ+2.84Ⅳ、2n=4x=48=2.33Ⅰ+15.33Ⅱ+2.67Ⅲ+1.67Ⅳ。; 张晓萌于肖夏于卓蒙美莲张自强崔阔澍王丹; 关键词：彩色马铃薯花粉育性

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