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一种查尔酮衍生物及其制备方法与应用: 本发明提供一种查尔酮衍生物，该衍生物的化学名称为：(E)‑2'‑甲氧基4'‑O‑(2‑二乙氨基乙基)‑5'‑(3‑甲基‑2‑烯‑1‑丁基)‑6'‑羟基‑β‑(3‑吡啶)查尔酮，其结构式如式Ⅰ所示。本发明属于药物技术领域，...; 余佳万鑫玮骆衡徐必学

一种查尔酮衍生物的合成及晶体结构: 2024年; 在乙醇溶液中,4-氨基苯乙酮(化合物2)与4-甲基苯甲醛(化合物3)发生Aldol缩合反应得到可衍生化的查尔酮衍生物——(E)-1-(4-氨基苯基)-3-(对甲苯基)丙-2-烯-1-酮(化合物1)。对该Aldol缩合反应进行优化,结果发现:当物料比n(化合物3)∶n(化合物2)=2.2∶1,40℃下反应4h,化合物1的收率可达到58.8%(以化合物2为基准计算)。采用XRD单晶衍射对产物的晶体结构进行了表征。; 高艳蓉高洁问娟娟朱周静唐文强; 关键词：查尔酮衍生物 ALDOL缩合反应单晶结构

非甾体抗炎药修饰查尔酮衍生物的制备和表征: 2024年; 长期服用非甾体抗炎药会给患者带来严重的副作用,如胃肠道出血、心血管疾病等。受查尔酮生物活性多样性的启发,本文以非甾体抗炎药(阿司匹林、布洛芬、萘普生、甲灭酸、氟灭酸、依托度酸、吲哚美辛)和查尔酮为原料,EDCI为缩合剂,DMAP为催化剂,经酯化反应得到7种查尔酮衍生物,产物的收率为67%~86%。; 李永莲马晓敏杨杰庄翔智蔡楚冰游宗霖刘文锋; 关键词：查尔酮非甾体抗炎药结构修饰

甘草查尔酮类化合物在美白方面的应用: 本发明属于化妆品技术领域，公开了甘草查尔酮类化合物在美白方面的应用。本发明首次发现甘草查尔酮B、甘草查尔酮C、甘草查尔酮D和甘草查尔酮E均具有抑制黑色素生成和抑制酪氨酸酶活性的效果，且具备较好的抗氧活性，其所表现出的美白...; 黄洁袁宇玺谢翀潘志陈庆生

一种川芎嗪查尔酮衍生物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种川芎嗪查尔酮衍生物及其制备方法和应用。所述的衍生物具有通式I所示的结构，本发明还公开了川芎嗪查尔酮衍生物的制备方法，可作为抗流感病毒抑制剂的应用，以及含有一个或多个此类化合物的组合物在制备抗流感病毒药物中...; 展鹏鞠翰刘新泳张莹崔清华杜瑞坤李萍

紫檀芪查尔酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究: 2024年; 以紫檀芪为先导化合物,将其酚羟基甲氧基化,引入醛基,并与丹皮酚乙酸通过羟醛缩合反应合成紫檀芪查尔酮苯氧乙酸,再与不同的有机胺反应得到10个目标化合物。所有目标化合物经核磁共振氢谱、质谱进行结构确证。采用MTT法初步评价目标化合物对人肝癌细胞HepG2、人非小细胞肺癌细胞A549、人骨肉瘤细胞U-2OS的体外抗肿瘤活性,同时采用ELISA法检测目标化合物对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制能力。结果表明大部分目标化合物抗肿瘤活性高于紫檀芪,其中化合物(E)-3-(2,4-二甲氧基-6-((E)-4-甲氧基苯乙烯基)苯基)-1-(4-甲氧基-2-(2-吗啉基-2-氧代乙氧基)苯基)丙-2-烯-1-酮(5a)对U-2OS细胞的IC 50值达到了(6.10±1.11)μmol/L。同时,该化合物在25μmol/L时,对HDAC1和HDAC2的抑制率可达40%左右。; 陈诚李光耀常皓云王若玲文峻黄鹏胡海霞; 关键词：查尔酮抗肿瘤活性组蛋白去乙酰化酶

查尔酮类化合物在治疗冠状病毒感染中的应用: 本发明公开了查尔酮类化合物在治疗冠状病毒感染中的应用。本发明提供了查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐或以查尔酮类化合物或其药学上可接受的盐为活性成分的物质在如下任一中的应用：制备抑制冠状病毒的产品；制备能够治疗由于冠状病...; 童贻刚范华昊胡运甲宋立华安小平王立钦秦宏博洪碧霞刘文丽陈杨桢

一种含杂原子查尔酮衍生物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种含杂原子查尔酮衍生物及其制备方法与应用。本发明以查尔酮结构为骨架，在苯环位置引入不同的杂原子，设计合成一系列含杂原子查尔酮衍生物。本发明对多种肿瘤细胞有显著的抑制作用，对微管蛋白聚集有较强的抑制作用。; 庞延青严君孔伟雅王胜奇

1’-羟基-2’-蒽查尔酮衍生物及其制备方法与应用: 本发明涉及一种1’‑羟基‑2’‑蒽查尔酮衍生物及其制备方法与应用，属于查尔酮衍生物技术领域。所述的1’‑羟基‑2’‑蒽查尔酮衍生物的结构式为<Image file="DDA0003847972440000011.GIF"...; 廖良生王雪东闫长存

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