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气雾吸入器: 本实用新型公开了一种气雾吸入器，包括：壳体、驱动件、弹性件和计数齿轮组件；壳体具有用于将药瓶插入壳体内部空间的第一开口、用于与药瓶的阀杆连接的进液管、以及连接进液管的喷嘴部分，壳体上设置有供驱动件伸入壳体内侧空间的第二开...; 崔仙伟王友家

全自动定量气雾吸入装置: 本发明提供了一种全自动气雾定量吸入装置，包括工位转盘，工位转盘配置成装载至少一个药液罐；每个药液罐具有罐体和出液机构；出液机构具有伸出罐体的出液管，且配置成在出液管向罐体内缩进时，使罐体内的药液从出液管流出；第一驱动机构...; 张海飞杨富成李朝文

机械式气雾吸入器: 本发明公开了一种机械式气雾吸入器，其中，驱动杆包括主体部、与主体部固定连接并朝远离主体部的方向延伸的第一延伸部和第二延伸部，计数齿轮组件具有固定部件和可动部件，计数齿轮组件的固定部件上设置有第一限制结构和第二限制结构；第...; 崔仙伟李怀东王友家

机械式气雾吸入器: 本实用新型公开了一种机械式气雾吸入器，其中，驱动杆包括主体部、与主体部固定连接并朝远离主体部的方向延伸的第一延伸部和第二延伸部，计数齿轮组件具有固定部件和可动部件，计数齿轮组件的固定部件上设置有第一限制结构和第二限制结构...; 崔仙伟王友家

用于气雾吸入器的电源单元: 一种用于气雾吸入器的电源单元包括：电源，能够向能够从气雾源产生气雾的负载供电；以及外壳，容纳所述电源，其中所述外壳容纳在外壳水平放置的情况下和在外壳垂直放置的情况下都能够以无线方式接收功率的至少一个功率接收线圈。; 竜田宣弘藤田创

布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性观察: 2024年; 分析布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性。方法选择我院2022年1月至2022年12月慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者共780例,随机分为两组比对,对照组以吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组给予布地格福气雾吸入剂治疗。比较两组病情好转时间、住院时间、治疗前后患者肺功能指标、炎症指标、生活质量、总有效率、不良反应。结果观察组病情好转时间、住院时间短于对照组,治疗后患者肺功能指标、炎症指标、生活质量优于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论布地格福气雾吸入剂对于慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的治疗效果确切,可改善患者肺功能和生活质量,控制肺部炎症,安全性高。; 殷伟国姜磊王丽叶孙树超格日勒; 关键词：安全性

布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性分析: 2024年; 探析慢阻肺伴发支气管哮喘开展布地格福气雾吸入剂治疗的疗效及安全性。方法选取2022年1月-2024年1月50例慢阻肺伴发支气管哮喘患者,均行吸入剂治疗,随机分为对照组(布地奈德福莫特罗)和观察组(布地格福),探讨其成效。结果观察组较对照组成效更佳(P<0.05)。结论慢阻肺伴发支气管哮喘实行布地格福气雾吸入剂疗法成效更优。; 傅志军; 关键词：慢阻肺支气管哮喘肺功能

布地格福气雾吸入剂与乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗重度COPD稳定期患者的疗效对比被引量：13: 2023年; 目的对比布地格福气雾吸入剂与乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法选取我院门诊收治的COPD稳定期肺功能为重患者62例,随机分为研究组与对照组,各31例。研究组予布地格福气雾吸入剂治疗,对照组予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,治疗观察周期为3个月。比较两组患者肺功能指标变化,总有效率、呼吸困难mMRC评分及不良反应发生率。结果治疗后,两组的FVC、FEV1、FEV1%pred高于治疗前(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的呼吸困难mMRC评分低于治疗前(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论相对于乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂,布地格福气雾吸入剂治疗重度COPD稳定期能缓解呼吸困难症状,促进改善肺功能,提高总体治疗效果,还可减少患者不良反应的发生。; 贾莉雷蓉; 关键词：慢性阻塞性肺疾病

一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白气雾吸入剂及其制备方法: 本发明涉及一种重组Ⅲ型人源化胶原蛋白气雾吸入剂及其制备方法，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白气雾吸入剂由包含以下重量百分比的原料组成，重组Ⅲ型人源化胶原蛋白0.1~1.0%，抛射剂20.0~25.0%，甘油0.5~1.5%，1，3...; 谢斌王敏燕朱子晨蒋路

布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性观察被引量：3: 2023年; 目的观察布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性。方法分析首都医科大学石景山教学医院呼吸科于2020年3月-2021年3月期间接受布地格福气雾吸入剂治疗的50例慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床特征,治疗疗程为3个月,比较治疗前及治疗后患者的慢性阻塞性肺疾病症状控制评分(CAT)、哮喘控制评分(ACT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、FEV1、FEV1占预值%(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)、PEF占预计值%(PEF%pred);呼出气一氧化氮(FeNO)、急性发作次数变化。结果经过3个月治疗后,慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者CAT评分从(22.75±1.66)分降至(16.63±2.72)分,ACT评分从(16.33±0.65)分升至(22.35±0.53)分,SGRQ评分从(46.03±6.04)分降至(36.59±4.56)分,差异均有统计学意义(P<0.05),FEV1由(1.40±0.42)L升至(1.80±0.40)L、FEV1%pred由(48.33±6.72)%升至(74.30±7.71)%、FEV1/FVC%由(56.43±8.01)%升至(68.52±8.03)%、PEF%pred由(68.73±3.61)%升至(83.58±3.75)%,差异均有统计学意义(P<0.05);FeNO从(52.53±5.62)ppb降至(25.65±4.81)ppb,差异具有统计学意义(P<0.001);急性发作次数从(2.01±0.22)次/3个月减至(0.52±0.17)次/3个月(P<0.001)。治疗期间有1例患者出现咽喉部不适,1例患者出现声音嘶哑,不良反应发生率为4%。结论布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者可以改善症状、提升肺功能、降低FeNO、减少急性发作次数,效果明确且安全性高。; 刘雪梅张作清张昌红刘晓静罗燕青; 关键词：慢性阻塞性肺疾病支气管哮喘

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