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儿童线状汗孔角化病1例: 2024年; 患儿男,4岁,因左上肢、手部线状斑疹6个月就诊。反射式共聚焦显微镜(RCM)检查示界限清楚的低折光隆起,内可见角化不全细胞,基底层色素环完整;真皮乳头内可见灶性的噬色素细胞及炎性细胞浸润。皮肤镜下见多发褐色皮损,边缘堤状隆起,可见双轨征,中央可见角栓。组织病理检查:表皮角化过度伴柱状角化不全,真皮浅层少许噬色素细胞及淋巴细胞浸润,可见角化不全柱,下方棘层变薄。根据RCM、皮肤镜及组织病理检查结果,诊断为儿童线状汗孔角化病。; 刘欣欣毕田田任敏李钦峰宫泽琨; 关键词：汗孔角化病儿童皮肤镜

生殖器区域汗孔角化病1例: 2024年; 汗孔角化病是一组临床上表现为边缘隆起的环状角化性丘疹、组织学上有独特的角质样板层的疾病。疣状斑块型汗孔角化病是其中一种罕见的亚型,表现为臀部或生殖器部位境界清楚的疣状增生性丘疹或炎症性角化性斑块。近日,我科收治1例生殖器区域汗孔角化病患者,其阴囊、肛周多发性散在斑块。本例患者通过皮肤病理活检,明确诊断汗孔角化病。治疗上给予电离子治疗。; 朱文洁吴止帷赖芸万春雷李龙年; 关键词：汗孔角化病阴囊肛周斑块型

伴肺结核的阴部、肛周发疹性瘙痒性丘疹型汗孔角化病1例: 2024年; 患者男, 79岁, 因阴部、肛周出现散在红色丘疹伴剧烈瘙痒1年, 自行外用药物治疗(具体不详), 瘙痒不能控制, 于2021年5月28日就诊。既往冠心病病史20余年, 长期口服复方丹参滴丸每日20粒, 单硝酸异山梨酯片5 mg/d;失眠病史10余年, 长期口服阿普唑仑片0.8 mg/d, 复方枣仁胶囊每日1粒;20余年前因胆囊结石行胆囊切除手术;2年前因前列腺增生行前列腺部分切除手术;40余年前患十二指肠溃疡, 已治愈;40余年前患肺结核, 自诉已治愈。否认既往汗孔角化病病史, 否认家族遗传病史, 否认药物过敏史。; 李琳郭涛张峻岭何俊辰宋蒙蒙; 关键词：肛周汗孔角化病肺结核发疹性阴部丘疹型

点状汗孔角化病1例: 2023年; 患者男,55岁。因左手掌小鱼际及尺侧面针尖样丘疹5年就诊。患者5年前无明显诱因左手掌小鱼际及尺侧面出现少量白色针尖样小丘疹,密集分布,触之有沙砾感,皮损表面无渗出,无压痛,无皮温升高及浸润感等。; 郭碧润王雪杨智段晓霞向顺俪徐琪黄万晓蒲委贾肖蓉; 关键词：小鱼际左手掌汗孔角化病丘疹针尖温升高

汗孔角化病2例及文献复习: 2023年; 报告2例汗孔角化病。例1.患者女,57岁,面部、颈部及四肢斑块渐增多30年。皮肤科检查:面部、颈部及四肢等暴光部位可见圆形、花环状或不规则的角化过度斑,边缘隆起,中央轻度凹陷、萎缩。诊断:播散性浅表性光线性汗孔角化病。例2.患者男,45岁,全身散在斑块20年余。皮肤科检查:全身散在棕褐色角化性斑块,部分边缘隆起,纤细如线,离心性扩大,中央色素沉着。诊断:播散性浅表性汗孔角化病。2例皮损组织病理检查均可见角化不全柱斜插入凹陷的表皮内。全外显子测序发现相关突变,例1为MVK c.1126G>A,例2为ATP2C1 c.899+4A>T。; 黄珊谈琦陈诗琪杨涛杨惠芳蓝丽芳郑文龙万春雷李龙年; 关键词：汗孔角化病基因突变

发疹性丘疹型汗孔角化病1例: 2022年; 1病历摘要患者男,71岁,汉族,因双上肢起皮疹伴瘙痒4个月余入院。患者主诉于4个月前无明显诱因双上臂屈侧出现散在粟粒大红褐色丘疹、斑丘疹,自觉瘙痒明显,自行外用卤米松软膏后瘙痒缓解不明显,皮损逐渐增多累及双前臂,逐渐呈褐色扁平丘疹。患者既往有双向情感障碍病史10年,规律口服奥氮平和舍曲林,目前病情平稳,否认类似疾病家族史。; 吴曹英居哈尔·米吉提张德志康晓静; 关键词：汗孔角化病

毛囊型汗孔角化病8例临床病理分析: 2022年; 目的分析毛囊型汗孔角化病的临床及病理特点。方法回顾分析2015年1月至2022年2月在西京皮肤病医院确诊的8例毛囊型汗孔角化病患者的临床及病理学资料。结果8例患者发病年龄6~67岁,男6例,女2例,均无明显发病诱因,发病至确诊时间6个月至20年不等。患者皮损表现为多发或单发、直径较小(<1 cm)且长期存在的红褐色圆形斑丘疹或斑块,附少许或无鳞屑。患者多无自觉症状,偶有轻度瘙痒。4例行皮肤镜检查,均显示角栓全部发生于毛囊开口处。8例皮损组织病理表现相似:表皮厚度大致正常或棘层轻度不规则增生,仅毛囊漏斗部存在角化不全柱,其下方颗粒层变薄或消失,可见角化不良细胞。6例患者分别采用手术切除、外用药物和激光灼烧等治疗,随访结果显示,手术切除可治愈原发皮损,但无法预防新发皮损,而其他治疗方法效果不佳。结论毛囊型汗孔角化病是汗孔角化病的一种特殊病理类型,临床好发于男性,以面部多见,病情缓慢进展,组织病理表现为独特的、仅发生于毛囊口的角化不全柱,诊断需同时结合临床与病理特征。; 李佳峰刘玲刘芳; 关键词：汗孔角化病皮肤表现病理过程

外阴臀部汗孔角化病38例临床及组织病理分析: 2022年; 汗孔角化病(PK)是一种少见的慢性进行性角化不全性皮肤病,外阴臀部汗孔角化病(GGP)是其中一种特殊类型。本文回顾性分析了重庆市中医院皮肤科门诊2008年1月—2020年11月诊治的38例GGP患者,并对其年龄、性别、发病部位、诊断符合率及组织病理特点等进行了总结和分析,现将结果报告如下。1对象与方法1.1对象收集2008年1月—2020年11月重庆市中医院皮肤科收治的38例GGP患者临床资料,包括发病年龄、性别、发病部位、诊断符合率以及组织病理特点。所有患者经组织病理检查明确诊断PK,且皮损均仅限于外阴和臀部,其他部位有皮损者排除在外。本研究经重庆市中医院实验伦理委员会批准(2020-ky-50)。; 冯林张琴蒋有让王苏平董冠英; 关键词：汗孔角化病外阴臀部组织病理

线状汗孔角化病被引量：1: 2021年; 患者女,44岁。主诉:左下肢线状褐色丘疹及斑疹20年。现病史:患者20年前无明显诱因出现左下肢褐色扁平丘疹及斑疹,初为米粒大,无明显自觉症状。患者曾于当地医院就诊,拟诊"癣",给予药物外用(具体不详)治疗,无明显好转,皮损逐渐增大、增多。既往史及家族史:既往体健康,家族中无类似疾病的患者。; 余音卢阳张颖冯林; 关键词：皮肤镜

线状汗孔角化病: 2021年; 患者女,16岁。主诉:右侧小腿斑丘疹伴轻度瘙痒7年。现病史:患者于7年前发现右侧股外侧、膝关节伸侧至小腿伸侧棕黄色丘疹,伴轻度瘙痒,丘疹逐渐呈环状扩大形成边缘轻度堤状环形角化斑块,并逐渐增多呈线状分布,为明确诊断,于2020年8月17日来武汉协和医院皮肤科门诊就诊。既往史及家族史:既往体健。家族成员中无类似疾病患者,家族中无遗传病史。体格检查:一般情况好,系统检查无异常。皮肤科检查:右侧股外侧、膝关节伸侧至小腿外侧呈线状分布的棕黄色丘疹,边缘轻度隆起,呈环状角化斑块(图1),表面少许鳞屑。; 屈晓莺赵云李轶雯冶海花陈思远; 关键词：汗孔角化病

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