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一种注射用比阿培南脂质体的制备方法: 本发明提供一种注射用比阿培南脂质体的制备方法，属于药物制剂领域，本发明采用二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑PEG2000、大豆卵磷脂、胆固醇作为脂质体材料，采用微流控技术进行制备脂质体，不仅提高了脂质体的包封率，还减小了脂质体的粒...; 严洁任真真

注射用比阿培南致白细胞减少1例的病例分析被引量：1: 2022年; 目的:分析注射用比阿培南致白细胞减少的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法:报道1例患者在抗感染药物治疗期间发生白细胞减少不良反应,并通过病例回顾性分析及不良反应关联性评价分析其原因。结果:本不良反应为注射用比阿培南致白细胞减少的药物不良反应,及时合理处置后可以有效控制。结论:关于患者使用注射用比阿培南引起的不良反应较少,且白细胞减少并不常见,说明书并未记载,在临床应用中需多加关注,保障患者用药安全。; 顾晓玲游琴; 关键词：比阿培南药品不良反应白细胞减少临床药师药学服务

国产注射用比阿培南的质量分析与研究被引量：1: 2021年; 目的研究并综合评价国产注射用比阿培南的质量现状和存在的问题。方法采用法定标准对56批抽验样品进行了检验;并开展了杂质谱、胶塞相容性、复溶行为、晶型和微观晶体形态等探索性研究。结果法定检验结果显示56批注射用比阿培南合格率为100%。通过探索性研究发现现行的局颁标准YBH13252008不能有效控制聚合物杂质;建立了能同时控制有关物质和聚合物杂质的高效液相色谱系统,并对产品中含量大于0.02%的杂质和潜在的降解杂质进行了结构分析;发现国产品和原研产品的复溶行为和微观晶体形态存在显著差异,提示国内生产企业应对结晶工艺进行进一步研究。结论目前国产注射用比阿培南的产品质量符合现行标准要求。现行质量标准有待统一和提高。; 裘亚丁颖罗文燕张含智赵敬丹刘浩; 关键词：注射用比阿培南

注射用比阿培南致γ-谷氨酰转移酶快速升高1例被引量：1: 2018年; 病例:患者,男,63岁。因“头晕3天,行走不稳1天”于2017年5月20日急诊入院。患者诉3天前无明显诱因出现头晕,无肢体乏力,无视物旋转,无头痛,未予以重视,恶心呕吐1次,曾至我院行CT示:左侧枕叶陈旧性脑梗死、老年脑。既往无特殊病史,无精神病史,无肝炎病史。体格检查示:体温37℃,脉搏72次/min,呼吸16次/min,血压142/83mmHg。; 于锦武晶晶卞海林; 关键词：Γ-谷氨酰转移酶比阿培南注射用急诊入院肢体乏力恶心呕吐

注射用比阿培南治疗重症细菌性感染的多中心随机对照研究及经济学评价被引量：9: 2017年; 目的研究注射用比阿培南治疗重症细菌性感染的效果及价值,以期用最小成本控制感染、阻断耐药菌株蔓延、降低患者经济负担。方法选取2014年2月-2016年2月新乡市4所医院重症细菌性感染者366例,分为观察组和对照组,各183例,比较患者临床指标、实验室指标、细菌学指标,评价临床疗效、细菌学疗效和不良反应及成本-效果比、敏感度。结果全分析集(FAS)病例366例(观察组和对照组各183例),符合方案标准数据集(PPS)病例364例(观察组、对照组各182例);通过痰培养、血培养和尿培养共获得病原菌株192株,观察组可评价病例94例、对照组98例;FAS中,痊愈率、总有效率、各等级细菌清除率,观察组与对照组比较,差异无统计学意义;PPS中,与对照组比较,差异无统计学意义;不良反应发生率,与对照组比较,差异无统计学意义;抗菌药物成本、C/E、敏感度,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用比阿培南治疗重症细菌性感染效果显著,经济实惠,符合当下效果与成本兼顾的理念,值得推广。; 任玉红李红义许世琴李芬王业民李海霞; 关键词：细菌性感染比阿培南多中心药物经济学

应用蒙特卡洛模拟法对注射用比阿培南三种给药方案临床药代动力学药效学的观察被引量：5: 2017年; 目的通过研究三种比阿培南给药方案的临床药代动力学/药效学(PK/PD),并进行蒙特卡洛模拟,为我院临床制定合理的比阿培南给药方案提供依据。方法将36名健康受试者随机分为三组,按比阿培南300mg q12h、300mg q8h和600mg q12h三种给药方案进行多次给药的药代动力学研究,采用HPLC法测定比阿培南血药浓度;同时收集我院8种484株临床常见致病菌,采用二倍琼脂稀释法检测比阿培南的最低抑菌浓度(MIC),进行蒙特卡洛模拟,将获得的达标概率(PTA)和累积反应分数(CFR)做比较。结果三种给药方案对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌(不产ESBLs)、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌的PTA(300mg,q12h对阴沟肠杆菌的PTA<90%)和CRF均>90%;对肺炎克雷伯菌(产ESBLs)、多重耐药的鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷菌的PTA和CRF均<90%;300mg q8h和600mg q12h给药方案对甲氧西林敏感的金葡菌的PTA和CRF均>90%。结论建议我院比阿培南应根据不同耐药程度致病菌选用不同的给药方案,对多重耐药菌,根据药敏结果选择其它敏感药物或联合用药。; 朱建国杭永付高杰张险峰缪丽燕; 关键词：比阿培南药效学蒙特卡洛模拟

注射用比阿培南致意识障碍1例: <正>一、病例资料男患,50岁,五天前出现咳嗽、咳痰、喘息伴右侧背痛,咳嗽较剧烈,痰为黄色粘痰,量少不易咳出,于2016年7月15日来我院就诊,门诊以'肺炎'收住院。查体:体温36.8℃,脉搏121次/分,呼吸36次/分...; 刘海燕宋燕青; 关键词：注射用比阿培南; 文献传递

注射用比阿培南健康人体连续给药药动学研究被引量：7: 2016年; 目的通过对比阿培南注射剂在中国健康人群中进行的连续给药药动学研究,进一步了解该药连续给药的药动学特点和可能产生的不良反应,为临床给药方案提供参考。方法采用开放试验设计,空腹给药的试验方法,在12名健康中国受试者(其中包括6名男性和6名女性)中连续7d静脉给予剂量为300mg的比阿培南注射液,每12h一次,并使用HPLC法测定给药后不同时间点的血、尿药物浓度。给药前、给药后分别进行各项指标的观察和检查。结果受试者连续7d静脉点滴300mg比阿培南注射液后第1天和第7天的主要药动学参数分别如下,C_(max)分别为(15.37±1.91)和(15.36±1.34)mg/L;T_(max)分别为(1.00±0.00)和(1.00±0.00)h;AUC_(0-t)分别为(26.55±2.90)和(24.68±1.51)mg·h/L;T_(1/2β)分别为(1.09±0.25)和(1.00±0.25)h;CL分别为(11.10±1.35)和(11.86±0.73)L/h;V_c分别为(7.20±2.64)L,24h尿排出率为57.6%。结论连续7d静脉给予比阿培南300mg药动学结果说明,药物在体内无蓄积,受试者耐受性良好。; 朱燕吕媛魏敏吉张朴康子胜刘燕梁军张曼肖永红; 关键词：比阿培南药动学连续给药高效液相色谱法

注射用比阿培南健康人体连续给药药动学研究被引量：3: 2016年; 目的:研究注射用比阿培南在健康人体中连续给药的药代动力学,为制定临床给药方案提供参考。方法:选取28名健康受试者,在接受试验的一周内连续为受试者静脉注射比阿培南,每12h注射一次,每次300mg,不同时间内检测受试者血药浓度,并用DAS药动学软件计算药代动力学参数。结果:在连续注射一周中血药峰浓度为Cmax为(15.39±1.31)mg/L;消除半衰期(t1/2β)为(0.99±0.31)h;曲线下面积(AUC0-∞)为(27.14±1.42)mg/L·h;连续注射7d与第一次给药后各参数相似,无明显的差异。结论:健康人体连续注射比阿培南后,药代动力学参数与单次药代动力学研究结果相似,受试者体内无药物蓄积,耐受性较好。; 冯真英叶少玲陈文兴; 关键词：比阿培南连续给药药代动力学

关于注射用比阿培南健康人体连续给药的药动学研究分析被引量：2: 2016年; 目的:分析注射用比阿培南健康人体连续给药的药动学研究,从而进一步分析连续用药动学研究会产生的临床不良反应。方法:选取本院20名健康受试者进行空腹开放式实验检测,静脉注射比阿培南注射液300mg,间隔12h注射1次,连续7d时间,借助HPLC法对受试者用药后不同时间点尿药物浓度以及血浓度进行检验,同时检测给药前后各项指标的变化情况。结果:关于注射用比阿培南健康人体连续给药的药动学研究区别为:受用者连续7d静脉点滴300mg比阿培南注射液,在第1d和第7d主要药动学参数分别如下,Cmax(15.36±1.92)和(15.35±1.33)mg/L,最高温度(1±0)和(1+0)h,AUC(0-t)分别为(26.54±2.80)、(24.64±1.50)mg/L,T1/2β(1.08+0.24)和(1+0.24)H、Cl(11.20+1.34)(11.85±0.72)L/h;VC(7.10 2.63+l)、24h尿排泄率为55.7%。结论:注射用比阿培南健康人体连续给药的药动学耐受性显著,值得临床大力推广。; 麦少珍; 关键词：比阿培南药动学连续给药

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