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滋养层细胞分析方法、装置、设备及存储介质: 本申请提供一种滋养层细胞分析方法、装置、设备及存储介质，涉及胚胎质量评估技术领域。包括：采集目标囊胚的多焦平面图像；基于预先训练的图像融合模型对多焦平面图像进行图像融合，生成目标囊胚对应的第一融合图像和第二融合图像；分别...; 史振志郭亚仙崔晓锋王雪峰

一种基于滋养层细胞置换的重构囊胚的制备与应用: 体细胞核转移技术(SCNT)已用于食蟹猴(Macaca fascicularis)的克隆，但克隆效率很低，其他非人灵长类物种的克隆仍有待实现。本发明人的组织学检查显示SCNT胎儿胎盘严重钙化。因此，本发明人开发了一种滋养...; 孙强廖兆蒂刘真

一种以NK92细胞为滋养层细胞扩增NK细胞的方法: 本发明属于免疫学领域，具体涉及NK细胞的扩增，尤其是一种以NK92细胞为滋养层细胞扩增NK细胞的方法，具体为使用分泌IL‑21，IL‑15和IL‑18的NK92细胞为滋养层细胞，以PBMC为种子细胞定向扩增激活自然杀伤细...; 李俊黄彤舸

中医针灸对IUI患者妊娠结局及滋养层细胞Placensin分泌水平的影响研究: 2025年; 目的:观察中医针灸对改善宫腔内人工受精(IUI)患者妊娠结局及滋养层细胞胎盘增糖素(Placensin)分泌水平的影响。方法:选取2021年5月—2022年5月焦作市妇幼保健院接受IUI治疗的126例不孕患者作为研究对象,将愿意接受中医针灸辅助促排卵(PPOS)治疗后行IUI的56例患者列为针灸组,将接受PPOS治疗后行IUI的70例患者列为常规组。比较两组患者PPOS治疗情况,分析治疗方式与滋养层细胞Placensin分泌水平的相关性及对妊娠结局的影响。结果:经不同方案治疗后,针灸组患者促性腺激素(Gn)使用天数、Gn总用药量低于常规组,最终获卵数高于常规组,差异均有统计学意义(t=3.536、3.753、8.335,P<0.05);治疗后,针灸组患者促黄体生成素(LH)、孕酮(P)低于常规组,雌二醇(E2)高于常规组,差异均有统计学意义(t=6.602、23.179、3.897,P<0.05);治疗后,针灸组患者Placensin水平、不良妊娠结局发生率低于常规组,差异均有统计学意义(t=2.765,χ^(2)=5.601;P<0.05);经Spearman相关性系数检验,针灸治疗后,IUI患者的Placensin水平会逐步下降,不良妊娠结局发生率明显降低,呈正相关(r=0.552)。结论:中医针灸可减少IUI患者PPOS治疗中的Gn用药量、增加获卵数、改善激素水平、下调Placensin水平并改善妊娠结局。; 刘楠楠; 关键词：宫腔内人工受精中医针灸促排卵治疗

一种去除滋养层细胞法制备脐血NK细胞制剂出现絮状物的培养体系及其方法和应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种去除滋养层细胞法制备脐血NK细胞制剂出现絮状物的培养体系及其方法和应用。所述的培养体系A包括无血清培养基、细胞扩增试剂、IL‑2和血清替代物；所述的血清替代物不含有纤维蛋白原。本发明提...; 吴姣琦田烁

丹寿汤调控mTOR/S6K通路对人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/Svneo自噬及增殖、凋亡的影响: 2025年; 目的探讨丹寿汤调控mTOR/S6K通路对人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/Svneo自噬及增殖、凋亡的影响。方法将HTR-8/Svneo分为对照组、丹寿汤低(丹寿汤-L,100μmol/mL)、中(丹寿汤-M,150μmol/mL)、高剂量(丹寿汤-H,200μmol/mL)组、mTOR通路激活剂MHY1485(100 nmol/mL)组、丹寿汤-H+MHY1485组,处理24 h后,检测细胞增殖、凋亡、侵袭与迁移,观察自噬小体变化,检测LC3、p62、Beclin1 mRNA表达及mTOR/S6K通路相关蛋白的表达。结果与对照组相比,不同剂量的丹寿汤组增殖率、侵袭、迁移率、自噬小体/细胞质总面积、LC3、Beclin1 mRNA、p-mTOR/mTOR、S6K蛋白表达显著降低,凋亡率、p62 mRNA表达增加,组间差异有统计学意义,但MHY1485组增殖率、侵袭、迁移率、自噬小体/细胞质总面积、LC3、Beclin1 mRNA、p-mTOR/mTOR、S6K蛋白表达显著增加,凋亡率、p62 mRNA表达降低(均P<0.05);与丹寿汤-H组相比,丹寿汤-H+MHY1485组增殖率、侵袭、迁移率、自噬小体/细胞质总面积、LC3、Beclin1 mRNA、p-mTOR/mTOR、S6K蛋白表达显著增加,凋亡率、p62 mRNA表达降低(均P<0.05)。结论丹寿汤调控mTOR/S6K通路抑制人绒毛膜滋养层细胞HTR-8/Svneo自噬、增殖,诱导其凋亡。; 于喜乐卫爱武卫爱武崔天薇宋红艳; 关键词：人绒毛膜滋养层细胞自噬

抗滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）抗体: 本发明提供了抗Trop‑2抗原结合分子，包括抗体及其抗原结合片段，和使用其治疗多种疾病，包括癌症的方法。; 赵新燕胡昌云

一种胎盘滋养层细胞及其制备方法和应用: 本发明公开了一种胎盘滋养层细胞及其制备方法和应用。所述方法包括：使用消化酶消化胎盘绒毛组织，离心去除上清后重悬细胞沉淀，在完全培养基中差速贴壁培养和传代；所述完全培养基中含有脐血浆和褪黑素。本发明通过分离剖宫产新鲜的胎盘...; 嵐山芮魏伟张宗明

miR-411对滋养层细胞增殖迁移及侵袭的影响: 2024年; 目的探讨微小RNA-411(miR-411)对滋养层细胞增殖、迁移及侵袭的影响及机制。方法选取2019年2月—2021年4月于上海市闵行区中心医院诊治的34例子痫前期患者为研究对象,另选取同时期住院正常的22例孕妇为对照组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测22例正常孕妇胎盘组织和34例子痫前期患者胎盘组织中miR-411和围脂滴蛋白2(PLIN2)基因mRNA表达水平。转染miR-411抑制剂或PLIN2过表达载体至人绒毛膜滋养层细胞(HTR-8/SVneo),构建miR-411表达抑制或过表达PLIN2的HTR-8/SVneo细胞。四甲基噻唑蓝染色法(MTT)、克隆形成实验、Transwell及蛋白印迹法分别检测抑制miR-411表达或过表达PLIN2对HTR-8/SVneo细胞存活率、克隆形成、迁移和侵袭及P21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、E-钙粘附素(E-cadherin)及PLIN2蛋白表达的影响。双荧光素酶报告基因实验验证miR-411与PLIN2调控关系。结果子痫前期患者胎盘组织中miR-411(0.32±0.03)表达显著低于正常孕妇胎盘组织(1.01±0.10),而PLIN2基因mRNA(2.15±0.20 vs.0.93±0.09)表达显著升高,差异均有统计学意义(t=37.850、26.841,均P<0.05)。抑制miR-411表达或过表达PLIN2后,HTR-8/SVneo细胞存活率、克隆形成数、迁移和侵袭细胞数及MMP-2蛋白表达降低(均P<0.05),PLIN2、P21和E-cadherin蛋白表达升高(均P<0.05)。miR-411在HTR-8/SVneo细胞中负调控PLIN2表达。抑制PLIN2表达降低了抑制miR-411表达对HTR-8/SVneo细胞增殖、迁移及侵袭的影响。结论抑制miR-411表达可能通过靶向上调PLIN2表达抑制滋养层细胞的增殖、迁移及侵袭。; 杨媛媛; 关键词：滋养层细胞蛋白印迹法

靶向滋养层细胞表面抗原2的抗体偶联药物——datopotamab deruxtecan: 2024年; 滋养层细胞表面抗原2(TROP2)是一种肿瘤相关钙信号转导子2,在绝大多数非小细胞肺癌(NSCLC)中广泛表达。datopotamab deruxtecan(研发代号:DS-1062a)是一种靶向TROP2的新型抗体偶联药物(ADC)。研究结果表明,其能延缓疾病进展或死亡,具有良好的抗肿瘤活性和可接受的安全性,目前处于Ⅲ期临床试验阶段。本文就datopotamab deruxtecan的基本信息、作用机制、临床前研究和临床研究情况作一概述。; 龙玉谢菲周辛波; 关键词：非小细胞肺癌

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