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自动电位滴定法测定酯类油碘值: 2024年; 酯类油具有优良的生物降解性、低毒性及原材料可再生等优点,凭借良好的润滑性能和负荷承载能力,作为基础油或添加剂应用于齿轮油、压缩机油、金属加工液和机床导轨油等产品中,合成酯类油还是目前最具研究价值和应用前景的合成润滑油之一[1]。酯类油的抗氧化性能与其不饱和度密切相关,不饱和度越大,抗氧化性能越差,越容易被氧化。碘值作为评价酯类油不饱和度的一个重要技术指标,其测定具有重要意义。; 李金澄; 关键词：自动电位滴定法不饱和度添加剂应用碘值合成润滑油

库仑滴定法快速测定烟用香精的酸值: 2024年; 为建立库仑滴定法测定烟用香精的酸值,采取铂电极-铂丝电极为电解电极对,锑电极-饱和甘汞电极为指示电极对,以0.5 mol/L氯化钾溶液为电解质,利用电解生成的OH~-与样品中游离酸进行中和反应,滴定溶液pH至8.0,通过电解滴定至终点的时间,按照法拉第电解定律计算得到烟用香精的酸值;并进行加标回收率实验。结果表明:(1)该方法的回收率范围为96.50%~102.47%,重复性实验结果的相对标准偏差均低于1.4%。(2)应用该方法测得20种香精样品的酸值与烟草行业标准规定的电位滴定法无显著性差异。(3)该方法操作便捷,耗时较短,结果精密度与准确度较好,适用于实际生产中产品的质量检测。; 叶志晖赵晓忠王宏铝; 关键词：烟用香精库仑滴定法酸值

Na_(2)EDTA滴定法测定粗锡中铋: 2024年; 粗锡是锡精矿在一定条件下经过还原熔炼后得到的产物,经过火法精炼或电解精炼可以得到精锡。粗锡中含有铜、铅、锑、铋、铁、砷、硫等杂质元素,这些杂质元素含量的高低会对后续精锡和锡产品的性质造成不同程度的影响,准确测定这些杂质元素的含量非常重要。本文在试验的基础上,研究并建立了Na_(2)EDTA滴定法测定粗锡中铋的分析方法。样品用盐酸分解,加入氢溴酸除去锡、锑、砷等杂质元素。方法相对标准偏差为0.97%~1.40%,加标回收率98.63%~100.25%。通过与ICP-AES测定结果对比,本方法的测定结果基本一致。方法的准确度和精密度较好,能满足分析要求,可以用于粗锡中铋的测定。; 李婷陈殿耿; 关键词：粗锡铋

一种基于电位滴定法的离子含量检测方法: 本发明公开了一种基于电位滴定法的离子含量检测方法，该方法具体包括如下步骤：S1，称取待测试样并溶解为待测溶液放置在滴定池中；S2，通过滴定管向滴定池中滴入滴定剂；S3，记录滴定管内滴定剂的体积读数和对应的电位测量仪器的电...; 张晓雪乐雁桥张晓利朱锋袁兴沈雨蕾孙建国姚嘉英

电位滴定法测定硫化铅精矿中铅含量: 2024年; 硫化铅是一种用途较为广泛的无机化合物,在陶瓷业、半导体工业以及金属铅的制备中用量非常大。为了更加准确地测定硫化铅精矿中的铅含量,主要就自动电位滴定仪配合铅离子选择电极测定硫化铅精矿中铅含量进行了探讨,通过实验可知,该方法既能得到准确度和精确度高的实验数据,又能消除人为误差,可以进行推广使用。; 李尹; 关键词：电位滴定法硫化铅

库仑滴定法测定烟草中总氮的含量: 2024年; 取已处理过的烟草样品0.20 g,用0.2 g硫酸铜、0.3 g硫酸钾和6 mL硫酸于170℃消解1 h后,再升温至370℃继续消解2 h。待消解液冷却至室温后,滴加8 mol·L^(-1)氢氧化钾溶液,调节消解液pH至4.0~5.0,用水定容至50 mL。以铂电极-铂丝对电极作电解电极对,铂电极作指示电极对,四硼酸钠-溴化钾溶液(溴化钾浓度为1.2 mol·L^(-1),pH 8.6~8.9)作电解质溶液,在适当的电解电流下,滴定剂BrO~-定量滴定预处理后样品溶液中NH_4~+,通过到达滴定终点的电解时间,根据法拉第定律测定总氮的含量。结果表明,按标准加入法进行回收试验,回收率为95.1%~109%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于2.0%。方法用于实际样品的分析,与YC/T 161-2002中连续流动法测定结果相比较,结果无显著性差异,与杜马斯燃烧法的测定结果相近,但本方法无需提前准备大量试剂,且操作简便,耗时短。; 张继东刘伟王珺蔡保国刘丹丹杨栋; 关键词：库仑滴定法烟草总氮溴化钾

自动电位滴定法检测水中总碱度的应用: 2024年; 研究进行手工滴定法和自动电位滴定法检测水中总碱度的方法对比分析,对空白样品、质控样品和不同类型实际水样的总碱度进行检测,所有检测结果均符合试验要求,检测结果可靠。检测空白样品计算出手工滴定法检出限为2.4 mg/L,测定下限为9.5 mg/L。自动电位滴定法检出限为0.5 mg/L,测定下限为2.1 mg/L,明显低于手工滴定法。检测不同浓度质控样品,自动电位滴定法相对标准偏差≤0.46%,相对误差≤0.22%,手工滴定法相对标准偏差≤1.46%,相对误差≤2.79%;对实际样品进行平行双样分析,自动电位滴定法相对偏差为0.05%~0.43%,手工滴定法相对偏差为0~2.99%,皆可表明自动电位滴定法有更好的精密度和准确度,检测结果更稳定。对33组实际水样检测结果进行配对t检验,结果为P=0.146(>0.05),表明两种方法无显著差异。手工滴定法不同人员间检测结果相对偏差为0.30%~2.03%,人员偏差明显。对不同浑浊度水样进行加标回收试验,手工滴定法加标回收率为90.0%~108.0%,自动电位滴定法加标回收率为95.8%~104.2%。55 NTU以下水样摇匀和静置后检测结果间相对偏差,手工滴定法<3.7%,自动电位滴定法<1.5%,表明是否摇匀对检测结果无明显影响。相比于手工滴定法易被检测人员熟练程度、专业技术水平、对颜色敏感程度等因素影响,自动电位滴定法更能兼顾准确性和工作效率,实现智能化检测。生活饮用水领域需要尽快弥补总碱度国家标准方法空缺。; 李沛镡张雨晨; 关键词：自动电位滴定法智能化检测

电位滴定法测定硼化锆中硼含量: 2024年; 硼化锆是第三代核反应堆的重要燃料,其硼元素含量对材料的性能具有重要影响。目前,对硼化锆中硼元素含量的测定尚未建立分析方法标准。本文建立电位滴定测定硼化锆中硼含量的新方法,探讨了硼化锆的溶解方式、滴定模式、滴定时pH值和甘露醇用量等试验条件,并验证了方法的准确度和精密度。优化后的实验条件为:样品前处理方式为加入3 g氢氧化钠于750℃中熔融20 min,加入2 g甘露醇,采用SET(pH值)+DET滴定方式。加标回收率为99.7%~100.2%,相对标准偏差优于电感耦合等离子体原子发射光谱法。该方法具有良好的准确性和重复率,操作简单、快捷,适用于硼化锆中硼含量的检测。; 刘雅甜李甜栗生辰胡璇苗歆悦; 关键词：电位滴定法硼化锆硼含量甘露醇

电位滴定法测定工业循环水中总硬度: 2024年; 水中总硬度测定采用EDTA络合电位滴定法。本文从电位滴定法原理、操作流程、参数设置及精准度等方面做了阐述,通过与化学分析方法对比,两者没有明显差异。; 卢秀艳张礼涛于春波杜士毅韩孟雪张世奇杜艳艳; 关键词：总硬度电位滴定法

滴定法测定压裂返排液中的硼含量: 2024年; 压裂过程产生大量复杂的压裂返排液,处理这些液体颇具挑战。硼,一种微量元素,以硼酸和硼酸盐的形式存在于水溶液中,对生态环境有潜在影响。精确测量压裂返排液中残留硼的含量对于消除其负面影响、促进处理后液体的再利用具有重要意义。本研究采用甘露醇酸碱中和滴定法,结合甲基红-溴甲酚绿及酚酞乙醇混合指示剂,对压裂返排液中的硼含量进行测定。实验结果显示,实际样品的加标回收率为99.60%~100.50%,标准偏差约为1%,表明该方法准确可靠。; 刘望福李赓; 关键词：压裂返排液硼

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