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羟基红花黄色素A通过调控环氧合酶2/前列腺素E_(2)信号通路减轻大鼠脑缺血再灌注损伤: 2024年; 目的观察羟基红花黄色素A(HSYA)对环氧合酶2(COX-2)/前列腺素E_(2)(PGE_(2))信号通路的影响,探讨HSYA对脑缺血再灌注损伤(CIRI)的保护机制。方法90只雄性SD大鼠随机分为假手术组(S组)、手术组(CIRI组)、HSYA组和塞来昔布组(C组),HSYA组进一步分为HSYA低剂量组(HSYA-L组)、HSYA中剂量组(HSYA-M组)和HSYA高剂量组(HSYA-H组),每组15只。线栓法制备脑缺血再灌注损伤模型。各组大鼠于术前30 min腹腔注射给药,HSYA各组分别给予HSYA 10、15、25 mg/kg,C组给予塞来昔布40 mg/kg,S组和CIRI组给予等量的生理盐水。各组大鼠模型制作苏醒后立刻进行神经功能学评分,再灌注24 h时进行脑梗死体积检测,同时Nissl染色观察神经细胞损伤,Real-time PCR和Western blotting检测COX-2 mRNA和蛋白的变化,ELISA检测PGE_(2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-1β的变化。结果与S组比较,CIRI组神经功能学评分显著升高(P<0.05),脑梗死体积显著增加(P<0.05),神经细胞损伤较重,数目显著降低(P<0.05),COX-2 mRNA和蛋白的表达显著增多,同时PGE_(2)、TNF-α和IL-1β的表达也显著增多(P<0.05);与CIRI组比较,HSYA组及C组神经功能学评分明显降低(P<0.05),脑梗死体积明显减少(P<0.05),神经细胞损伤减轻,数目明显增加(P<0.05),COX-2 mRNA和蛋白及PGE_(2)、TNF-α和IL-1β的表达均明显下降(P<0.05),且HSYA各组之间及HSYA-L组和HSYA-M组与C组比较差异均较显著(P<0.05),而HSYA-H组与C组比较差异无显著性(P>0.05)。结论HSYA减轻缺血性脑卒中再灌注损伤可能与抑制COX-2/PGE_(2)信号通路有关。; 杨迎春杨莹张小良高赛红姜庆良李宇凤贾书雨; 关键词：脑缺血再灌注损伤实时定量聚合酶链反应

一种以人环氧合酶2为靶标的抑制剂MPB虚拟筛选方法及其抑制剂: 本发明公开一种以人环氧合酶2为靶标的抑制剂MPB虚拟筛选方法，以药物半抑制浓度中位数为主要指标筛选出先导化合物，再利用先导化合物进行药效团模型的检索归纳，选择评分最优的即最能精准匹配先导化合物的两个药效团模型，进而以最优...; 胡小蕾王吉平魏锦来杨晓兰吴晓绵田江川热孜娅郞雪晴

重症肺炎支原体肺炎患儿外周血长链非编码核糖核酸P50相关的环氧合酶2外源性核糖核酸与核因子-κB表达的相关性及临床意义: 2024年; 目的探讨重症肺炎支原体肺炎患儿外周血长链非编码核糖核酸(long non-coding RNA,lncRNA)P50相关的环氧合酶2外源性核糖核酸(p50-associated cyclooxygenase-2 extragenic RNA,PACER)与核因子(nuclear factor,NF)-κB表达的相关性及临床意义。方法收集2020年7月—2023年7月间在绵阳市第一人民医院接受治疗的重症肺炎支原体肺炎患儿238例作为重症组,另选取同期在我院接受治疗的轻症肺炎支原体肺炎患儿100例作为轻症组,体检的健康儿童100例作为对照组。分析3组的外周血lncRNA PACER与NF-κB mRNA表达水平的差异及相关性。根据病情转归将重症组患儿分为好转组(n=197)、恶化组(n=41),对比2组入院后早期外周血lncRNA PACER与NF-κB mRNA表达水平的差异,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析重症组患儿外周血lncRNA PACER、NF-κB mRNA表达量对治疗转归的预测价值。结果重症组、轻症组、正常对照组的外周血lncRNA PACER、NF-κB表达水平逐渐降低,组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。重症组患儿外周血lncRNA PACER表达水平与血清NF-κB水平呈正相关(P<0.05)。恶化组患儿入院时外周血lncRNA PACER、NF-κB mRNA表达量分别高于好转组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示,入院早期外周血lncRNA PACER表达量预测重症肺炎患儿预后不良的最佳截断值为1.715,曲线下面积(area under curve,AUC)为0.816[95%CI:0.733~0.898],对应的灵敏度、特异度分别为71.15%、74.47%;外周血NF-κB mRNA表达量预测重症肺炎患儿预后不良的最佳截断值为2.890,AUC为0.776[95%CI:0.687~0.865],对应的灵敏度、特异度分别为74.0%、63.27%。结论重症肺炎支原体肺炎患儿外周血lncRNA PACER与NF-κB的表达水平呈正相关且对预后具有预测价值。; 王通敏; 关键词：重症肺炎支原体肺炎疾病转归

一种检测细胞色素P450环氧合酶2J2的生物发光探针及其制法和应用: 本发明公开了一种检测细胞色素P450环氧合酶2J2的生物发光探针及其制法和应用，所述生物发光探针(PJ‑Luc)由D‑荧光素(D‑Luc)、甲氧基片段及对羟基苄醇自断裂片段组成，通过针对细胞色素P450环氧合酶2J2(C...; 施翔江翠翠王睿王仲崑孙喜凤耿婷婷胡亮张苗苗金雨阳

绿原酸缓解环氧合酶2介导的免疫应激肉鸡生长抑制的机制研究: 当肉鸡发生免疫应激时,机体会产生持续的炎症反应,导致生产性能下降。环氧合酶2(Cyclooxygenase-2,COX-2)是合成前列腺素中的关键酶,前期研究发现炎性因子COX-2在动物应激反应中发挥着重要的调节作用。金...; 刘可欣; 关键词：环氧合酶-2 绿原酸应激免疫下丘脑

大剂量维生素C联合环氧合酶2抑制剂治疗重症放射性直肠炎三例: 2023年; 放射性直肠炎是盆腔肿瘤放疗最常见的并发症,而传统药物治疗重症放射性直肠炎疗效有限,需探索新的治疗策略应用于临床。本研究报道3例重症放射性直肠炎患者,经大剂量维生素C联合环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂治疗后,其腹泻、便血、里急后重、疼痛等症状明显改善,影像学复查直肠壁水肿较前明显好转,提示大剂量维生素C联合治疗重症放射性直肠炎具有较高的安全性和有效性。; 刘苗苗江换钢戴静徐会彭晋杨萍周福祥; 关键词：放射性直肠炎大剂量维生素C 环氧合酶2抑制剂肠壁水肿里急后重

肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基4、环氧合酶2在结直肠癌组织中的表达及与患者临床特征和预后的关系被引量：1: 2023年; 目的探讨肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基4(ARPC4)、环氧合酶2(COX2)在结直肠癌组织中的表达及与患者临床特征和预后的关系。方法收集96例结直肠癌患者的病历资料,所有患者均采用免疫组织化学染色法检测ARPC4、COX2表达情况,比较不同临床特征结直肠癌患者结直肠癌组织中ARPC4、COX2阳性表达率,采用回归分析法分析结直肠癌组织中ARPC4与COX2表达的相关性,比较不同ARPC4、COX2表达情况结直肠癌患者的3年生存率。结果结直肠癌患者中ARPC4阳性表达率为61.46%(59/96),COX2阳性表达率为59.38%(57/96)。有淋巴结转移、低分化、Ⅲ~Ⅳ期结直肠癌患者结直肠癌组织中ARPC4、COX2阳性表达率均高于无淋巴结转移、中高分化、Ⅰ~Ⅱ期患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结直肠癌组织中ARPC4与COX2的表达呈正相关(r=0.618,P﹤0.05)。ARPC4阳性表达结直肠癌患者的3年生存率低于ARPC4阴性表达患者,COX2阳性表达结直肠癌患者的3年生存率低于COX2阴性表达患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论结直肠癌组织中ARPC4与COX2的表达呈正相关,其表达与结直肠癌患者的临床特征及预后有关。; 王雷王越月牛云霞; 关键词：结直肠癌环氧合酶2

环氧合酶2在食管恶性肿瘤治疗中的研究进展被引量：1: 2023年; 食管恶性肿瘤是目前世界第八大恶性肿瘤,近年来,针对食管恶性肿瘤的分子靶向研究不单单停留在酪氨酸激酶抑制剂或抗血管生成的靶向治疗,关于环氧合酶特别是环氧合酶2亚型在食管恶性肿瘤中高表达的研究也越来越多,大量的研究证实环氧合酶2的高表达与食管恶性肿瘤的发病密切相关,应用选择性环氧合酶2靶向抑制剂治疗食管恶性肿瘤的可行性日益凸显。本文综述了环氧合酶2及其典型靶向抑制剂在食管恶性肿瘤治疗中的研究进展,以期为食管恶性肿瘤患者增加治疗方案提供参考。; 沙闯李忠诚; 关键词：食管恶性肿瘤环氧合酶2 非甾体抗炎药微小RNA

基于环氧合酶2和血管内皮生长因子的骨关节炎病理机制及药物研究进展: 2023年; 骨关节炎是一种多因素关节病,其发病机制与诱导炎症和基质降解的环氧合酶2以及诱导血管生长的血管内皮生长因子密切相关。目前,骨关节炎治疗药物主要有非甾体抗炎药,虽能缓解炎症损伤、疼痛等症状,但存在不良反应,故寻找安全有效的药物是治疗骨关节炎的关键。基于此,查阅近年来有关骨关节炎病理机制和潜在药物研究报道,系统阐明关键靶点环氧合酶2和血管内皮生长因子与骨关节炎病理机制的关系,在此基础上结合中医治疗理论讨论骨关节炎的病理机制及药物研究,提出中药用于治疗和缓解骨关节炎病理症状的研究思路,以期为骨关节炎病理机制的进一步研究和药物研发提供参考。; 李倩靳子明张岩陈燕周洁周晶晶窦霞; 关键词：骨关节炎环氧合酶2 病理机制药物研究

降解环氧合酶2及流感病毒核蛋白的PROTAC化合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种降解环氧合酶2及流感病毒核蛋白的PROTAC化合物及其制备方法与应用。所述PROTAC化合物的结构式如式Ⅰ所示，可靶向降解环氧合酶2，式I、式II所示化合物可靶向降解A型流感病毒和B型流感病毒的NP蛋白，...; 孙蕾刘文军白晓园李和桥杨文贤范文辉

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