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低能量Ar+与反式/顺式--C2H2Cl2的解离电荷转移反应实验研究: 离子-分子反应普遍发生于自然界及实际生产的物质演化之中,深刻认识这类过程的动力学机制有助于我们建立演化模型、丰富动力学领域理论。涉及到电荷传递和化学键断裂等化学反应基元过程的解离电荷转移(Dossiociative Ch...; 陈子昕; 关键词：离子-分子反应离子速度成像电荷转移

电荷转移反应共振光散射光谱法测定酒石酸泰乐菌素含量方法的建立被引量：1: 2022年; 研究旨在建立一种快速检测酒石酸泰乐菌素含量的光谱法。使用共振光散射光谱法测定pH值为6.4条件下,酒石酸泰乐菌素与阳离子染料中性红发生反应前后引起的共振光散射光谱的强度差。结果显示:在扫描速度为2000 nm/min、激发光和发射光带宽均为5.0 nm时,酒石酸泰乐菌素与阳离子染料中性红在Clark-Lubs缓冲溶液中发生电荷转移反应,形成电荷转移配合物使该体系的共振光散射强度减弱。中性红的共振光散射光谱峰位于324 nm时,该体系的共振散射光谱的强度差值达到最大,在0.05~0.60 mg/L内呈线性关系,相关系数R为0.9996,检测限(3 d/k)为0.0115 mg/L。研究表明,试验所用方法简便、灵敏度高,可应用于测定酒石酸泰乐菌素含量。; 袁莉刘毅袁嘉怡储文马卫兴; 关键词：酒石酸泰乐菌素中性红电荷转移反应共振光散射法

OCS真空紫外光解动力学与低温电荷转移反应速率测量: 本论文属于气相化学动力学实验研究。气相化学动力学以气相化学反应为研究体系，在理解大气化学、燃烧化学、星际化学等反应过程和揭示化学反应本质上有着重要意义。本文选取了两个常见于星际环境的反应体系:小分子的真空紫外光解和低温下...; 唐翎; 关键词：微分散射截面

多孔电极内电荷转移反应的竞争分析及实验验证: 电化学阻抗谱可用于诊断多孔电极内电荷转移反应,即界面电荷集聚和电荷传导,以及反应物质输运。本文采用复相量方法,在同态假设条件下,重新推演多孔电极阻抗谱模型,厘清传统多孔电极阻抗谱模型中的模糊表述。(1)定义多孔电极表征输...; 李响; 关键词：多孔电极电荷转移电化学阻抗谱

常压微等离子体阳极与离子溶液界面的电荷转移反应（英文）: 2015年; 常压微等离子体电极是一种有望取代常用贵金属电极用于电化学反应的气体电极.然而目前关于微等离子体阳极与离子溶液界面反应的研究及其用于金属电沉积的报道还较少.本文使用常压微等离子体作为阳极,通过紫外-可见吸收光谱监测阳极电解液中亚铁氰化钾被氧化生成的铁氰化钾的含量,发现铁氰化钾的含量随放电时间的延长而增加,并且其增加的速率与放电电流成比例.在放电结束后,随着放置时间的延长铁氰化钾的含量继续升高,其升高的速率与放电时间的长短有关.放电结束后铁氰化钾含量的增加速率远小于放电时的增加速率.实验结果表明微等离子体电极可以作为气体阳极在等离子体和液体界面进行电荷传输,并引发电化学反应,同时在放电的过程中产生了氧化活性物质.在饱和硫酸铜溶液中,使用微等离子体阳极可以在不锈钢阴极上进行铜的电沉积,电流效率达到90%.; 任中华陆跃翔袁航王哲于波陈靖; 关键词：微等离子体阳极电荷转移电沉积

拉曼光谱研究等离激元增强光诱导AgTCNQF4的电荷转移反应: TCNQ（TCNQ=7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷）与金属元素形成的金属有机电荷转移（CT）复合物MTCNQ (M=Cu、Ag)由于其独特的光学、电学性质在过去的几十年里一直受到科学家的关注。尤其是它的光电双稳态特...; 王晶; 关键词：等离激元电荷转移拉曼光谱

Experimental and Theoretical Investigation on Excited State Intramolecular Proton Transfer Coupled Charge Transfer Reaction of Baicalein: 2014年; The excited state intramolecular proton transfer （ESIPT） coupled charge transfer of baicalein has been investigated using steady-state spectroscopic experiment and quantum chemistry calculations. The absence of the absorption peak from S1 excited state both in the experi-mental and calculated absorption spectra indicates that S1 is a dark state. The dark excited state S1 results in the very weak fluorescence of solid baicalein in the experiment. The fron- tier molecular orbital and the charge difference densities of baicalein show clearly that the S1 state is a charge-transfer state whereas the S2 state is a locally excited state. The only one stationary point on the potential energy profile of excited state suggests that the ESIPT reaction of baicalein is a barrierless process.; 胡闪闪刘琨丁倩倩彭伟陈茂笃; 关键词：BAICALEIN

奈韦拉平与铬天青S的电荷转移反应及其测定被引量：1: 2013年; 确定了奈韦拉平与铬天青S的电荷转移反应条件,同时建立了测定奈韦拉平的分光光度法。奈韦拉平与铬天青S在水和丙酮混合溶剂中发生电荷转移反应,常温下反应30min后可比色。电荷转移络合物的最大吸收波长是578nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104L·mol-1·cm-1。奈韦拉平质量浓度在1～16μg·mL-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9993。当奈韦拉平浓度为6μg·mL-1时,六次测定结果的相对标准偏差为1.61%。测得荷移络合物的组成和稳定常数分别为1∶1和1.73×104。本方法用于测定制剂中奈韦拉平的含量,结果与文献方法一致,回收率在98.0%以上。; 李华侃; 关键词：奈韦拉平铬天青S 电荷转移反应

吲哚衍生物的光物理性质及分子内电荷转移反应的研究: 本论文首先讨论了研究电荷转移的非绝热过渡态理论,然后采用基于轨道的多参考态二阶微扰的方法(CASPT2)研究了吲哚马来酰亚胺衍生物和2-芳香基-吲哚衍生物的光物理过程和分子内电荷转移过程的机理。吲哚马来酰亚胺衍生物的结...; 郑子龙; 关键词：分子内电荷转移微扰理论分子轨道吲哚; 文献传递

对于分子内电荷转移反应中盐效应改变其反应速率的动力学研究: 2010年; Marcus-Levich理论[1][2]是在研究电荷转移反应领域中的一个标志,但是无法解释在某些分子内电荷转移反应中盐效应能够减少电子转移速率2-3个数量级的现象。自由能表达式的推导[3]是基于一个非平衡自由能函数,文章明确定义了这个表达式中的反应坐标,并由反应扩散方程的解导出了速率常数依赖于反应坐标的时间相关函数。理论计算结果与实验数据相符,并且此理论也可以扩展到在离子液体中的电荷转移反应。; 马戎; 关键词：盐效应电荷转移反应

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