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益肾I方及其拆方对PCOS大鼠细胞因子及血脂作用的比较研究: 目的：比较益肾I方及其拆方分别对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的治疗作用，并从血糖和血脂、胰岛素敏感性、促炎细胞因子和脂肪细胞因子以及性激素等方面探讨三个方剂的效应. 方法：采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建...; 郑琳颖梁基智刘广南潘竞锵邝少松黄小琼饶子亮; 关键词：益肾I方促炎细胞因子脂肪细胞因子药效比较; 文献传递

益肾I方对PCOS大鼠胰岛素敏感性、细胞因子及氧化应激的作用被引量：2: 2010年; 目的:观察益肾I方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗及其相关的促炎细胞因子和脂肪细胞因子以及氧化应激反应的干预作用。方法:采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型,连续口服给予罗格列酮10mg/kg、益肾Ⅰ方25g/kg,12.5g/kg,6.25g/kg3个剂量6周,观察大鼠体重、空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖后2小时血糖(OGTT-2hBG)、空腹胰岛素(FIns)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、瘦素(leptin,L)、脂联素(adiponectin,A)、抵抗素(resistin,R)、睾酮(testosterone,T)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、以及超氧化物歧化酶(SOD)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)-一氧化氮合酶(NOS)活性等的含量,并计算胰岛素敏感指数(insulinsensitivityindex,ISI)的变化。结果:PCOS大鼠FBG,OGTT-2hBG,Finshs-CRP,TNF-α,leptin,resistin,T,胰岛素水平以及iNOS-NOS活性水平明显升高,而ISI,SOD和adiponectin含量显著降低,与空白对照组比较差异有高度显著性(P<0.01);罗格列酮和益肾I方三个剂量组均能不同程度地改善PCOS大鼠的上述病理改变(P<0.01～0.05)。结论:罗格列酮及益肾Ⅰ方均能不同程度地改善PCOS大鼠高胰岛素血症、高雄激素血症、胰岛素抵抗(IR)和血糖代谢异常,下调促炎细胞因子和脂肪细胞因子表达,以及对抗氧化应激-自由基损伤,并提高抗氧化能力。; 周艳刘广南潘竞锵邝少松黄小琼饶子亮; 关键词：益肾I方多囊卵巢综合征胰岛素抵抗细胞因子

益肾I方对MetS-PCOS大鼠拮抗胰岛素抵抗、抑制氧化应激及调血脂作用: 目的:观察益肾I方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗(IR)、血脂异常及氧化应激-自由基损伤的作用。方法:采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型,连续口服给予二甲双胍或不同剂量的益肾I方4周,观察...; 冯瑞儿潘竞锵刘广南邝少松黄小琼饶子亮; 关键词：益肾I方胰岛素抵抗脂质异常; 文献传递

益肾I方及其拆方对PCOS大鼠治疗作用的比较研究: 目的：比较益肾I方及其拆方分别对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的治疗作用，并从血糖和血脂、胰岛素敏感性、促炎细胞因子和脂肪细胞因子、性激素以及氧化应激反应等方面探讨三个方剂的效应。方法：采用十一酸睾酮加绒促性...; 郑琳颖刘广南潘竞锵邝少松黄小琼饶子亮; 关键词：益肾I方促炎细胞因子脂肪细胞因子自由基损伤; 文献传递

益肾I方对PCOS大鼠胰岛素抵抗及氧化应激抑制作用被引量：1: 2009年; 目的：观察益肾I方对多囊卵巢综合征（PCOS）大鼠胰岛素抵抗以及氧化应激一自由基损伤的作用。方法：采用十一酸睾酮加绒促性素（HCG）建立PCOS大鼠模型，琏续口服给予二甲双胍或不同剂量的益肾I方4周，观察大鼠血清肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、睾酮（T）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、空腹血糖（FBG）和口服葡萄糖后2h血糖（OGTT-2hBG）和胰岛素含量以及超氧化物歧化酶（SOD）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）一一氧化氮合酶（NOS）活性，并计算胰岛素敏感指数（ISI）的变化。结果：PCOS大鼠TNF—α，T，MDA，NO，FBG，OGTT-2hBG和胰岛素水平以及iN0s—NOS活性，均明显升高，而SOD活性和ISI，则显著降低，与空白对照组比较，差异有高度显著性（P〈0．01）；二甲双胍和益肾I方高和中2个剂量均能不同程度地改善PCOS大鼠的上述病理改变（P〈0．01～0．05）。结论：益肾I方能改善PCOS大鼠胰岛素抵抗和高雄激素血症，以及对抗氧化应激-自由基损伤，并提高抗氧化能力。; 刘广南潘竞锵邝少松黄小琼饶子亮; 关键词：益肾I方多囊卵巢综合征胰岛素抵抗

益肾I方对MetS—PCOS大鼠拮抗胰岛素抵抗、抑制氧化应激及调血脂作用: 目的：观察益肾I方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗(IR)、血脂异常及氧化应激-自由基损伤的作用。方法：采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型，连续口服给予二甲双胍或不同剂量的益肾I...; 潘竞锵刘广南邝少松黄小琼饶子亮; 关键词：益肾I方胰岛素抵抗脂质异常氧化应激; 文献传递

益肾I方对MetS-PCOS大鼠拮抗胰岛素抵抗抑制氧化应激及调血脂作用: 目的：观察益肾I方对多囊卵巢综合征-代谢综合征(PCOS-MetS)大鼠胰岛素抵抗(IR)、血脂异常及氧化应激-自由基损伤的作用。方法：采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS-MetS大鼠模型，连续U...; 冯瑞儿潘竞锵刘广南邝少松黄小琼饶子亮; 关键词：益肾I方胰岛素抵抗脂质异常氧化应激; 文献传递

益肾I方对MetS-PCOS大鼠拮抗胰岛素抵抗、抑制氧化应激及调血脂作用: 目的:观察益肾I方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗(IR)、血脂异常及氧化应激-自由基损伤的作用。方法:采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型,连续口服给予二甲双胍或不同剂量的益肾I方4周,观察...; 冯瑞儿潘竞锵刘广南邝少松黄小琼饶子亮; 关键词：益肾I方胰岛素抵抗脂质异常; 文献传递

益肾I方对多囊卵巢综合征—代谢综合征大鼠拮抗胰岛素抵抗抑制氧化应激及调血脂作用被引量：4: 2009年; 目的观察益肾I方对多囊卵巢综合征-代谢综合征(PCOS-MetS)大鼠胰岛素抵抗(IR)、血脂异常及氧化应激-自由基损伤的作用。方法采用十一酸睾酮加绒毛膜促性腺激素(HCG)建立PCOS-MetS大鼠模型,连续口服给予二甲双胍或不同剂量的益肾I方4周,观察大鼠体质量、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、睾酮(T)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)和口服葡萄糖后2h血糖(OGTT-2hBG)和胰岛素含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)-一氧化氮合酶(NOS)活性,并计算胰岛素敏感指数(ISI)的变化。结果PCOS-MetS大鼠体质量明显增加,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);血清TNF-α、T、MDA、NO、TG、TC、LDL-C、FBG、OGTT-2hBG和胰岛素水平以及iNOS-NOS活性,均明显升高,而HDL-C含量、SOD活性和ISI则显著降低,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);二甲双胍和益肾I方高和中2个剂量均能不同程度地改善PCOS-MetS大鼠体质量增加、高雄激素血症、高血糖血症、高脂血症、高胰岛素血症和IR等病理生理改变(P<0.01或P<0.05),以及增强抗氧化酶SOD活性,抑制NOS和iNOS活性,降低MDA和NO水平(P<0.01或P<0.05)。结论益肾I方能改善PCOS-MetS大鼠胰岛素敏感性,对抗高雄激素血症和脂质代谢异常以及氧化应激-自由基损伤,并提高抗氧化能力。; 冯瑞儿潘竞锵刘广南邝少松黄小琼饶子亮; 关键词：多囊卵巢综合征代谢综合征X 氧化性应激益肾I方

益肾I方对实验性佐剂性关节炎大鼠模型TNF-α、IL-2的实验研究被引量：2: 2008年; 目的:探讨益肾I方对抗大鼠佐剂性关节炎大鼠模型TNF-α、IL-2的实验研究。方法:采用大鼠足跖注射Freund i's完全佐剂形成佐剂性关节炎(AA),观察益肾I方对病鼠超敏反应与炎症左右足跖厚度,血清肿瘤坏死因子(TNF-α),白细胞介素-2(IL-2)和循环免疫复合物(C IC)的含量变化。结果:与模型组比较,注射佐剂的大鼠右后跖从第2d开始肿胀,持续15d(原发性损害),益肾I方可抑制大鼠足跖肿胀的程度,并能抑制TNF-,αIL-2、C IC和PGE2的释放从而发挥抗炎作用。结论:益肾I方及尼美舒利具有抗佐剂性关节炎(AA)和降低致炎因子和相关炎症介质的作用。; 陈凤仪肖柳英潘竞锵李杰; 关键词：益肾I方

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