搜索到939篇“ 磷脂酶C“的相关文章
- 香蕉磷脂酶C基因生物信息学及表达分析
- 2024年
- 为探究香蕉磷脂酶C (phospholipase C, PLC)基因的功能,本研究通过blastp结合结构域筛选的方法,从香蕉基因组搜索鉴定出5个磷脂酶C基因,分别命名为MaPI-PLC2、MaPI-PLC6、MaNPC1、MaNPC2和MaNPC6,并对其进行了生物信息学和组织特异性表达分析。生物信息学分析表明,5个香蕉PLC蛋白氨基酸数在515~593之间,等电点在5.72~8.96之间;5个香蕉PLC蛋白均为不稳定的亲水性蛋白;跨膜结构分析发现,只有MaNPC1有跨膜结构,其他4个香蕉PLC蛋白均无跨膜结构;信号肽预测发现,所有的MaNPC均有信号肽,所有的MaPI-PLC均无信号肽。香蕉果实PLC基因不同组织特异性表达分析结果显示,MaPI-PLC-2、MaNPC-2和MaPI-PLC-6基因均在芽、嫩叶和根中有较高表达,MaNPC6在未成熟的果皮和果肉中高度表达,MaNPC1则在成熟的组织(果皮,果肉,老叶)表达含量远高于未成熟组织(果皮,果肉,芽,嫩叶),表明香蕉磷脂酶C全程参与了香蕉发育、成熟和衰老。本研究可为后期香蕉磷脂酶C功能研究奠定基础。
- 殷菲胧廖玲燕刘云芬孙健郑培君李丽帅良
- 关键词:香蕉磷脂酶C生物信息学基因表达
- 突变磷脂酶C酶
- 一种突变磷脂酶C酶,包含在SEQ ID No.1的氨基酸序列或与SEQ ID No.1至少80%同一的氨基酸序列的选自120、85、88、106、121、188、189、230、53、82、178和194的位置处有至少一...
- S·佩鲁 H·门泽拉 L·A·阿布里亚塔 M·E·卡斯泰利
- 一种小黑杨磷脂酶C的原核表达、纯化和体外活性分析方法
- 一种小黑杨磷脂酶C的原核表达、纯化和体外活性分析方法,本发明的目的是为了解决目前小黑杨磷脂酶C功能研究方法成本高,过程繁琐,尤其是对于可溶性表达和纯化及磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C无法实现低成本快速活性分析的问题。本发明通过...
- 孙尧王雷黄国庆孙鑫杨春会李瑶吴琼薛佳莹杨萍伊雪
- 一种固定化磷脂酶C催化制备磷脂酰丝氨酸的装置
- 本发明公开了一种固定化磷脂酶C催化制备磷脂酰丝氨酸的装置,涉及磷脂酰丝氨酸制备技术领域,包括:催化罐,所述催化罐的外表面设置控温组件,所述催化罐的顶部设置移动组件。本发明使用时,启动液压杆,推动连接架和密封盖向下移动,同...
- 曹克宏李庆和蒋玉丰乔茂江秀刚雷新宇孟祥杰唐国超
- 基于柔性电极和信号放大技术构建检测磷脂酶C的电化学传感器
- 2024年
- 磷脂酶C(PLC)是动植物中重要的脂质水解酶,在哺乳动物细胞的代谢、生长、炎症、分化、衰老和凋亡中起着重要作用,与许多癌症的发生、发展显著相关。蛋白质催化原子转移自由基聚合(PATRP)是高分子设计、制备的有效手段,可通过链式反应将数百个电活性单体连接成一个高相对分子质量的聚合物链,从而使分子识别信号大大增强。首先,在柔性碳布(CC)电极表面修饰纳米金(AuNPs),之后通过3-巯基丙酸、碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺,将PLC的特异性底物磷脂酰乙醇胺(PE)固定在电极上,经过PLC对PE的特异性水解产生磷酸基团,引入Zr^(4+),通过Zr^(4+)的配位作用将聚合引发剂α-溴苯乙酸修饰到电极表面,最后在蛋白质催化作用下进行2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)的PATRP聚合反应,在电极表面引入电活性聚合物分子链,构建信号放大型电化学传感器P(TEMPO)/PE/AuNPs/CC,用于磷脂酶C的高灵敏度检测。结果表明,该传感器检测PLC的线性范围为10~1×10^(5)mU/L,检出限为3.568 mU/L(S/N=3)。与其他检测PLC的方法相比,该传感器具有较宽的检测范围和较低的检出限,且在检测实际乳腺癌细胞中的PLC方面有巨大的实际应用潜力。
- 王瑶瑶孙铭阳杨钻杜绍恺何禹璇孙越
- 关键词:磷脂酶C原子转移自由基聚合电化学传感器
- 一种固定化磷脂酶C催化制备磷脂酰丝氨酸的装置
- 本发明公开了一种固定化磷脂酶C催化制备磷脂酰丝氨酸的装置,涉及磷脂酰丝氨酸制备技术领域,包括:催化罐,所述催化罐的外表面设置控温组件,所述催化罐的顶部设置移动组件。本发明使用时,启动液压杆,推动连接架和密封盖向下移动,同...
- 曹克宏李庆和蒋玉丰乔茂江秀刚雷新宇孟祥杰唐国超
- 2014—2019年岳阳市食源性蜡样芽胞杆菌溶血素hblA与磷脂酶C plc基因特征分析被引量:2
- 2024年
- 目的了解湖南省岳阳市2014-2019年食源性蜡样芽胞杆菌菌株病原学特征,并为蜡样芽胞杆菌引起的食物中毒事件的科学防控提供依据。方法对2014—2019年分离自湖南省岳阳市城区餐饮门店的26株蜡样芽胞杆菌菌株的致病毒力因子溶血素BL的hblA基因和磷脂酶C的plc基因进行序列扩增和测序,并使用Seqman和MEGA X软件对蜡样芽胞杆菌的hblA和plc基因进行遗传进化分析。结果从岳阳市分离到的蜡样芽胞杆菌hblA、plc毒力基因的同源性与GenBank中的蜡样芽胞杆菌群相比均大于93.0%。结论岳阳市分离的蜡样芽胞杆菌的hblA和plc基因与GenBank中的蜡样芽胞杆菌群的同源性高,具有一定的亲缘关系。本研究为进一步了解和科学防控蜡样芽胞杆菌引起的食物中毒事件奠定了研究基础。
- 谢伟岸吴日明段洁陈露李小曼张风华
- 关键词:蜡样芽胞杆菌磷脂酶C基因特征
- 一种海洋磷脂酶C突变体及其应用
- 本发明公开了一种海洋磷脂酶C突变体及其应用。本发明所构建的突变体相比于野生型酶蛋白,40℃下,在保持酶蛋白活力基本不变情况下,酶蛋白半衰期可分别提高到原来的3.46及9.25倍,脱胶油残余磷含量可从551ppm降至72p...
- 任蕾王方华王永华蓝东明马云建杨博陈健
- 具有磷脂酶C活性的多肽及其用途
- 本申请提供了具有磷脂酶C活性的多肽,该多肽具有1)包含在一个或多个位置发生氨基酸取代的SEQ ID No:2所示的氨基酸序列,其中所述一个或多个位置选自SEQ ID No:2所示的氨基酸序列中第6位、第8位、第10位、第...
- 宣姚吉牛其文徐正军
- 一种提高磷脂酶C稳定性的方法
- 本发明提供了一种磷脂酶C组合物。本发明提供的组合物中包含磷脂酶C酶液和Fe<Sup>2+</Sup>。本发明的磷脂酶C组合物能够在没有多羟基物质保护剂的情况下,保持长时间的稳定,有利于下游的进一步开发应用。
- 杨倚铭吴清杭赵城阳宛军
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- 何东平

- 作品数:526被引量:1,654H指数:18
- 供职机构:武汉轻工大学
- 研究主题:微生物油脂 蛋白 DHA 油脂 食用油
- 陈涛

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- 供职机构:中国科学院
- 研究主题:突变株 多不饱和脂肪酸 微生物油脂 DHA 磷脂酶C
- 罗春丽

- 作品数:187被引量:499H指数:11
- 供职机构:重庆医科大学
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- 于殿宇

- 作品数:647被引量:1,135H指数:15
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- 研究主题:大豆油 SUB 脱胶 固定化 氢化
- 江连洲

- 作品数:1,268被引量:3,467H指数:24
- 供职机构:东北农业大学食品学院
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