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膀胱低级别肌纤维母细胞增生1例报道: 2024年; 低级别肌纤维母细胞增生(low-grade myofibroblastic proliferations,LGMP)比较罕见,最常见于肺部,在泌尿系统出现概率较低[1]。目前对其认识尚不充分,多为散在的病例报道。我院泌尿外科于2018年7月收治1例LGMP患者,现报告如下,并结合文献复习进行讨论。; 应毅蝶曾蜀雄刘星辰张振声许传亮; 关键词：膀胱肿瘤交界性肿瘤炎性肌纤维母细胞肿瘤梭形细胞

前列腺软组织肉瘤伴膀胱低级别肌纤维母细胞增生1例报告: 2024年; 软组织肉瘤(soft tissue sarcomas, STSs)是起源于胚胎间充质细胞的多种实体肿瘤,发生在泌尿生殖系统的仅占2.1%,前列腺原发者更为少见[1-2]。膀胱低级别肌纤维母细胞增生(low-grade myofibroblastic proliferations, LGMP)又称膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生(pseudosarcomatous myofibroblastic proliferation, PMP),是一种良性非肿瘤性增生性病变,易与膀胱恶性肿瘤混淆[3]。; 尹鑫洋郝昌鹏江克华安妮妮孙发; 关键词：软组织肉瘤前列腺肿瘤

儿童结膜下肌纤维母细胞增生性病变1例: 2023年; 患儿女性,9岁。既往体检,无眼部外伤史及手术史。因被家长发现右眼颞侧肿物生长2个月来诊,无红肿、疼痛等不适。2022年2月18日曾于当地医院就诊,具体诊断不详,给予“盐酸莫西沙星滴眼液、%0.1氟米龙滴眼液、玻璃酸钠滴眼液”点眼治疗,症状无明显改善。2022年2月24日来我院就诊。; 孙政翟朝霞史沛艳葛金玲; 关键词：盐酸莫西沙星眼部外伤手术史结膜下

《请您诊断》病例157答案:膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生: 2022年; 病例资料患者,女,10岁。全程肉眼血尿1周,无明显诱因,伴尿痛,无尿频、尿急及腹胀、腹痛。查体:双侧肋脊角区对称、无隆起,双肾区未触及肿块,双肾及输尿管走行区无压痛,无叩击痛,腹部未闻及血管杂音。耻骨上膀胱区无隆起,无压痛。尿常规:红细胞2873.8/UL。实验室检查肾功能未见异常。胸片无异常。; 王聪惠张雅欣张晓涵娄蕾袁涛全冠民; 关键词：膀胱肿瘤肌纤维母细胞磁共振成像

膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生1例: 2022年; 患者男,73岁,1月前开始无明显诱因出现肉眼全程血尿,无血块、无疼痛、无尿频等不适。影像诊断:考虑膀胱癌。行膀胱组织活检,病理诊断:病变考虑为膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生,具低度恶性潜能。; 周静王书兴王启霖梁治平步军; 关键词：膀胱肿瘤体层摄影技术

甲状腺纤维母细胞/肌纤维母细胞增生性病变一例被引量：1: 2015年; 患者，男，67岁，因“颈部无痛性包块一月余”入院。查体：颈软，右侧甲状腺肿大，下极可及一直径2．5cm大小质软包块。表面光滑，无触痛，随吞咽活动上下移动。颈部未检及明显肿大淋巴结。颈部B超：右侧甲状腺下极低回声包块。; 胡红光; 关键词：甲状腺病理诊断

膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生一例分析: 2015年; 膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生是一种罕见的良性肿瘤，因其临床表现和病理组织学特征与恶性肿瘤极为相似，临床上易误诊。2014年6月2日本院收治膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生患者1例，报道如下。1临床资料患者，男性，75岁，因“无痛性全程肉眼血尿2d”人院，体格检查：腹平软，无压痛及反跳痛，双肾区元明显叩痛，耻骨上膀胱区无压痛，双侧腹股沟未扪及肿大淋巴结。; 方登攀吴海如吴钉; 关键词：膀胱区病理组织学特征肿大淋巴结良性肿瘤恶性肿瘤

儿童膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生1例报告并文献复习被引量：1: 2012年; 目的:提高对儿童膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的诊疗水平。方法:报告1例儿童膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生病例并结合文献复习,对本病的临床表现、病理特点、治疗及预后进行讨论。患儿,女,12岁,3年前因发现膀胱占位性病变并双肾积水肾功能不全在我院其他科室就诊。因其一般情况差,肾功能不全,行双肾穿刺造瘘术后出院。3年后再次来我院治疗。结果:行手术探查发现膀胱三角区实性息肉状肿物,大小4.4cm×3.5cm,膀胱两侧壁和顶壁可触及多个壁内结节,双侧输尿管口受压变形;切除三角区肿块送病检,结果示膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生。行膀胱腔内结节切除加侧输尿管膀胱再植术。术后2个月拔双肾造瘘管,患儿自行排尿。术后6个月复查B超膀胱右侧壁仍可见结节,但无剩余尿及肾积水。结论:膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性增生性病变,临床上易误诊,可通过病理检查确诊,多采用手术切除肿瘤治疗,预后较好。; 吴新华韩晓敏石明刘述成陈敏; 关键词：炎性假瘤膀胱儿童

膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生临床病理分析及文献复习被引量：2: 2009年; 目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变主要由松散排列的梭形细胞区,可见节细胞样细胞和致密条束状梭形细胞区,黏液样间质内弥漫分布急慢性炎细胞。分裂象3～5/10HPF,无不典型核分裂。病变主要发生在膀胱壁浅层,病变累及固有肌,出血明显。免疫表型:3例梭形细胞Vim和SMA弥漫阳性,MSA2/3例+>70%、Des+50%、CK+>70%、EMA+30%、ALK-1蛋白+70%、Ki-67+5%～20%、CD68、S-100蛋白、CD34均-。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性非肿瘤性病变,复发率4.5%,要避免误诊为恶性。; 方仁年螘国铮金永海谢本俊韩有武; 关键词：膀胱肿瘤炎性肌纤维母细胞瘤临床病理

膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生一例并文献复习被引量：5: 2009年; 目的提高膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的诊治水平。方法报道1例膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生并复习文献。患者女性,38岁,因"尿频、尿急、尿痛1月"入院,术前超声及CT提示膀胱右侧壁实性占位性病变。结果入院行膀胱镜检,见肿瘤位于膀胱右侧壁,球形凸向膀胱腔,质硬,基底宽,不活动,大小约4 cm×5 cm,被覆尿路上皮,呈滤泡样改变,无破溃出血。肿物电切两处活检,病理报告示膀胱假肉瘤性纤维母细胞增生。遂行膀胱部分切除术,见肿瘤侵犯膀胱全层,膀胱外脂肪组织少量浸润,病理证实为膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种肿瘤性病变,部分病例呈低度恶性,病理可确诊,多采用外科手术治疗,术后应密切随访。; 张晓阳王德娟陈晓东邱剑光

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