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搜索到26430篇“ 细胞增殖周期“的相关文章

基于特定磁场参数减缓淋巴瘤细胞增殖周期的方法: 一种基于特定磁场参数减缓淋巴瘤细胞增殖周期的方法，利用低频脉冲磁场打开细胞钙离子通路，从而促进胞内钙稳态来实现促进细胞各项生理过程的目的，而不同种类的细胞其内部钙离子通道以及胞内外对于钙离子含量的要求不同，即同样的磁场参...; 李伟白石郭大可米峥厉中山孔维签崔恩祈侯福旭崔豪孙佳雯

MUC-24在制备调控乳腺癌细胞增殖周期及凋亡药物中的应用: 本发明适用于生物医药技术领域，提供了MUC‑24在制备调控乳腺癌细胞增殖周期及凋亡药物中的应用。本发明首次明确MUC‑24在乳腺癌组织中显著高表达，且与患者的预后密切相关，提示MUC‑24可作为乳腺癌潜在的诊断、治疗及预...; 宋东李梦欣杜烨王选重洪景辉周红旭梁宝玲毛娟娟陈佳思

LNCRNA8975-1对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖周期和迁移的影响及其机制: 2023年; 目的:探讨长链非编码RNA 8975-1(Long non-coding RNA 8975-1,LNCRNA8975-1)通过微小RNA-203(microRNA-203,miR-203)/血管内皮生长因子-A(Vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)信号轴对人瘢痕疙瘩成纤维细胞(Human keloid fibroblast,HKF)的细胞增殖周期和迁移的影响及其机制。方法:培养人皮肤成纤维细胞(Human skin fibroblasts,HSF)和HKF,采用定量PCR(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)及western blot法检测LNCRNA8975-1、miR-203和I型胶原蛋白(Type I collagen,Col-I)的表达量。将HKF细胞分为Control组、小干扰RNA载体的阴性对照(the negative control for small interfering RNA vector,siNC)组、沉默LNCRNA8975-1的小干扰RNA载体(the small interfering RNA vector for silence of LNCRNA8975-1,siLNCRNA8975-1)组、pcDNA3.1空载体(the empty pcDNA3.1 vector,pcDNA)组、过表达LNCRNA8975-1的pcDNA3.1载体(overexpression of LNCRNA8975-1 in the pcDNA3.1 vector,pcDNA-LNCRNA8975-1)组、miR-203拟似物的阴性对照(the negative control of miR-203 mimic,NC mimic)组、miR-203的拟似物(miR-203 mimic)组、miR-203抑制剂的阴性对照(negative control of miR-203 inhibitor,NC inhibitor)组、miR-203的抑制剂(miR-203 inhibitor)组、siLNCRNA8975-1+miR-203 inhibitor组、VEGF-A+miR-203 mimic组。CCK-8法检测细胞增殖活性,免疫荧光检测细胞周期标志物细胞周期蛋白D1(cyclin D1),伤口愈合实验和Transwell实验检测细胞迁移功能。荧光素酶基因报告实验检测HKF细胞中LNCRNA8975-1和miR-203、miR-203和VEGF-A的直接作用。结果:与HSF相比,HKF中LNCRNA8975-1和Col-I表达量上调(P<0.05),而miR-203降低(P<0.05)。与siNC相比,siLNCRNA8975-1抑制了HKF细胞周期蛋白cyclin D1表达和细胞的迁移(P<0.05)。与NC mimic相比,miR-203 mimic抑制了HKF中cyclin D1蛋白表达和细胞的迁移(P<0.05)。LNCRNA8975-1充当miR-203的“分子海绵”靶向抑制miR-203,且VEGF-A是miR-203的靶基因。VEGF-A表达被miR-203 mimic抑制(P<0.05)。miR-203 inhibitor充分逆转了si; 詹明峰张文娟孙士芳尚佩生沈晓峰; 关键词：血管内皮生长因子-A 瘢痕疙瘩成纤维细胞迁移

hsa_circ_0005777在肝母细胞瘤中的表达及对细胞增殖周期的影响研究: 2022年; 目的探索环状RNA hsa_circ_0005777在肝母细胞瘤中的表达及对肝母细胞瘤细胞增殖周期的影响。方法实验细胞包括人肝母细胞瘤细胞株HepG2和HUH6,将实验细胞培养在含10%胎牛血清及1%双抗的DMEM培养基中,置于37℃、5%CO2的恒温培养箱中。实验组织标本包括肝母细胞瘤肿瘤及癌旁组织标本,来源于中山大学孙逸仙纪念医院小儿外科住院患儿手术切除的组织。所有肿瘤组织标本和癌旁组织标本在手术切除后,均立即浸泡在RNA later保存液中防止RNA降解,随后放在-80℃冰箱保存。在肝母细胞瘤细胞株中转染hsa_circ_0005777过表达质粒,为过表达组;未转染过表达质粒的细胞株作为阴性对照,为对照组。检测内容包括:①鉴定hsa_circ_0005777在肝母细胞瘤细胞株中的性质及分布情况;②检测hsa_circ_0005777在肝母细胞瘤肿瘤、癌旁组织组织标本和肝母细胞瘤细胞株中的表达情况;③检测过表达组对肝母细胞瘤细胞株细胞增殖能力的影响;④检测过表达组对肝母细胞瘤细胞株细胞周期的影响及过表达组对细胞周期蛋白Cyclin D1表达水平的影响。结果①hsa_circ_0005777在肝母细胞瘤细胞株中成环并富集在细胞质中;②hsa_circ_0005777在肝母细胞瘤组织标本中的表达显著高于癌旁组织,在肝母细胞瘤肿瘤组织标本及细胞株中明显高表达;③过表达组可明显提高肝母细胞瘤细胞株的增殖能力;④过表达组可明显促进细胞周期蛋白Cyclin D1的表达,可促进肝母细胞瘤细胞株细胞G1/S期转化。结论hsa_circ_0005777可促进肝母细胞瘤肿瘤细胞增殖,有望成为治疗肝母细胞瘤的新靶点。; 陈露平伍耀豪娄蕾邱荣林曾乐祥苏健航邓小耿; 关键词：细胞增殖肝母细胞瘤

CCR5 siRNA对类风湿关节炎大鼠滑膜细胞增殖周期的影响被引量：2: 2022年; 目的利用小干扰RNA(siRNA)抑制CC趋化因子受体5(CCR5)的表达,以探讨CCR5 siRNA对类风湿关节炎(RA)大鼠滑膜细胞增殖与细胞周期的影响及其可能机制。方法采用胶原诱导法构建RA大鼠模型,分离和培养RA大鼠滑膜细胞,通过Lipofectamine 2000将CCR5 siRNA和NC siRNA载体转染入细胞以判断其转染效率。并将体外培养的滑膜细胞分为4组:RA组(RA大鼠滑膜细胞)、RA+NC组(加入脂质体包裹的NC siRNA)、RA+mock组(加入脂质体)、RA+siRNA组(加入脂质体包裹的CCR5 siRNA)。利用RNA干扰技术抑制RA大鼠滑膜细胞CCR5的表达后,再用qRT-PCR和Western Blot检测各组滑膜细胞CCR5、细胞周期相关基因(Cyclin D1、Cyclin E1、Cyclin B1)mRNA和蛋白表达情况;MTT检测各组滑膜细胞增殖情况;PI单染检测滑膜细胞细胞周期分布情况。结果与RA组比较,RA+siRNA组CCR5 mRNA表达水平(1.16±0.21)比(1.85±0.61)、CCR5蛋白水平(0.19±0.01)比(0.44±0.05)均明显降低(P<0.05);RA+siRNA组Cyclin D1、Cyclin E1、Cyclin B1 mRNA水平(1.32±0.01)、(1.23±0.26)、(1.33±0.05)分别较RA组(1.52±0.06)、(1.68±0.08)、(1.94±0.07)显著降低(P<0.05);RA+siRNA组Cyclin D1、Cyclin E1、Cyclin B1蛋白水平(0.88±0.03)、(1.46±0.13)、(1.56±0.13)分别较RA组(1.38±0.03)、(1.98±0.12)、(2.13±0.08)明显降低(P<0.05);与RA组比较,RA+siRNA组RA大鼠滑膜细胞G0/G1期比例(70.27±1.06)%较(59.26±0.59)%上升(P<0.05),S期比例(14.10±0.82)%较(23.94±1.71)%降低(P<0.05),并且滑膜细胞生长明显受抑,而RA+mock、RA+NC组无明显差别(P>0.05)。结论CCR5基因沉默可抑制滑膜细胞的生长,使G0/G1期滑膜细胞比例增加,S期细胞比例减少,还可通过调节细胞周期相关基因Cyclin D1、Cyclin E1、Cyclin B1的表达来调节细胞周期的分布,进而影响滑膜细胞的增殖。; 王友强兰由玉张为姚娟邹兴静刘伟; 关键词：CCR5 基因沉默滑膜细胞

静电场调控p53合成对成纤维细胞增殖周期的影响被引量：2: 2021年; 目的:研究驻极体静电场调控p53合成对成纤维细胞生长和增殖的影响。方法:将表面电位为0的PP膜设为对照组,将表面电位为5000 V和-5000 V的驻极体分别设为5000 V驻极体组(5000 V组)和-5000 V驻极体组(-5000 V组)。采用常温等离子体放电系统将聚丙烯薄膜分别制成5000 V驻极体和-5000 V驻极体。将正极性和负极性的驻极体分别作用于对数生长期的成纤维细胞48 h,借助于等效表面电位测量系统检测细胞生长环境的静电场稳定性。通过CCK-8实验研究正极性和负极性驻极体对成纤维细胞增殖能力的影响,并与对照组做比较,通过流式细胞仪研究正极性和负极性驻极体对成纤维细胞生长周期的影响。通过实时荧光定量PCR研究在静电场环境下生长的成纤维细胞中p53 mRNA的表达。结果:正极性和负极性的驻极体可提供稳定的静电场作用于成纤维细胞。负极性驻极体使细胞快速通过G1期促进成纤维细胞的生长,而正极性驻极体通过阻断G1期抑制成纤维细胞生长。经负极性驻极体作用,成纤维细胞中p53 mRNA的表达量较对照组明显减少;经正极性驻极体作用,成纤维细胞中p53 mRNA的表达量较对照组显著增加。结论:电场可引起成纤维细胞的细胞周期发生变化,从而调控细胞的分化与增殖。负极性驻极体具有促进成纤维细胞的生长作用,正极性驻极体可抑制成纤维细胞生长。驻极体产生的静电场通过调控细胞内p53 mRNA的表达实现对成纤维细胞生长的调控。; 梁媛媛涂晔安晓强江键崔黎丽; 关键词：静电场驻极体成纤维细胞细胞周期 P53

一种促肿瘤细胞增殖周期进展药物联合化疗应用于恶性肿瘤的治疗方法: 本发明公开一种促肿瘤细胞增殖周期进展药物联合化疗应用于恶性肿瘤的治疗方法，所述方法包括利用促肿瘤细胞增殖周期进展药物促进肿瘤细胞(含肿瘤干性细胞)的细胞周期正向进展，联合化疗疗程通过化疗药物对上述细胞增殖周期进展中的肿瘤...; 陈长宏; 文献传递

心肌细胞增殖周期调控研究进展被引量：1: 2019年; 心肌再生是近30年来世界医学研究的一个热点领域。以往普遍认为,包括人在内的成年哺乳动物心脏是终末分化器官,心肌细胞完全停止分裂,但近年研究发现,这种心肌细胞可以增殖,只是数量十分有限。如何促使大量心肌细胞重新进入细胞周期,通过增殖取代病理瘢痕组织,完全恢复心脏功能成为深入探讨的主要工作。以下就当前心肌细胞增殖周期调控的研究进展进行综述,作为未来相关研究的基础。; 张敏陈凤李君钒孙树秋; 关键词：心肌细胞增殖细胞周期

姜黄素对人舌癌Tca8113细胞增殖周期及凋亡的影响被引量：1: 2019年; 舌癌是口腔颌面部最常见的恶性肿瘤,治疗比较棘手[1],因此有必要进一步研究舌癌的发病抑制以及发现及探求有价值的治疗药物,为舌癌的治疗提供依据。姜黄素(curcumin)是从草本植物姜黄根茎中提取出的一种酚性色素,具有抗肿瘤,抗氧化,抗突变等多种生物学作用,且毒副作用小,获取方便,对多种肿瘤细胞增殖有明显抑制作用[2]。因此,本研究依Tca8113细胞为靶点探讨姜黄素的生物学机制,为舌癌治疗开辟一新治疗途径。; 金月金明光魏来崔云峰; 关键词：TCA8113细胞舌癌姜黄素增殖周期生物学机制抗突变

透明质酸钠介导的创面修复中真皮细胞增殖周期的动态变化被引量：5: 2019年; 目的本研究利用透明质酸钠作为磺胺嘧啶银药物载体作用于大鼠烧伤创面,观察大鼠烧伤创面真皮细胞周期DNA分布情况,以期制备出一种加快速面愈合的新型外用制剂。方法自制恒温恒压烧伤仪复制SD大鼠Ⅱ~Ⅲ度烧伤模型,创面标记后分别外涂安慰剂、磺胺嘧啶银混悬剂、透明质酸钠、磺胺嘧啶银和透明质酸钠混合制剂,行暴露疗法,创面每2 d清创后涂药1次,连续28 d,分别于烧伤后第3、5、7、10、14、21天采用颈椎脱臼法分批处死SD大鼠,每批5只。观察烧伤创面渗出和愈合情况,行创面皮肤组织病理和生化检测,机械加胰酶法制备标本,采用流式细胞仪测定烧伤后创面真皮细胞G0/G1期和S期DNA含量。结果烧伤后第3、5、7、10、14、21天,磺胺嘧啶银组、透明质酸钠组和混合制剂组大鼠真皮细胞G0/G1期DNA含量均显著低于同期空白组(均P<0.05);烧伤后第5天和第7天,透明质酸钠组大鼠真皮细胞G0/G1期DNA含量均显著低于同期磺胺嘧啶银组(均P<0.05);烧伤后第3天和第5天,混合制剂组大鼠真皮细胞G0/G1期DNA含量均显著高于同期磺胺嘧啶银组和透明质酸钠组(均P<0.05),烧伤后第7、10、14、21天混合制剂组大鼠真皮细胞G0/G1期DNA含量均显著低于同期磺胺嘧啶银组和透明质酸钠组(均P<0.05)。烧伤后第3、5、7、10天,磺胺嘧啶银组大鼠真皮细胞S期DNA含量均显著高于同期空白组(均P<0.05);烧伤后第3、5、7、10、14、21天,透明质酸钠组和混合制剂组大鼠真皮细胞S期DNA含量均显著高于同期空白组(均P<0.05);烧伤后第5、14、21天,透明质酸钠组大鼠真皮细胞S期DNA含量均显著高于同期磺胺嘧啶银组(均P<0.05);烧伤后第7、10、14、21天,混合制剂组大鼠真皮细胞S期DNA含量均显著高于同期磺胺嘧啶银组和透明质酸钠组(均P<0.05)。结论透明质酸钠可促使大量处于G1和G0期的静止细胞进入S期进行DNA复制,细胞增殖效�; 王瑞段辉辉汤志水彭慧子周林; 关键词：磺胺嘧啶银透明质酸钠烧伤细胞周期

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