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胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜碳酸氢盐转运蛋白CFTR、SLC26A3及SLC26A6的作用被引量：4: 2013年; 目的研究胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜碳酸氢盐分泌的影响,并探讨其作用机制。方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组,模型组,胃乐散低剂量组[0.075g/(mL·kg)]、中剂量组[0.150g/(mL·kg)]、高剂量组[0.300g/(mL·kg)]和雷尼替丁组[0.030g/(mL·kg)],每组8只。采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,制模后第2天,各用药组开始给药,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白,用免疫印迹法(Western blot)检测组织Cl-/HCO-3离子交换体solute carrier26A3(SLC26A3)及solute carrier26A6(SLC26A6)的含量;将大鼠胃溃疡及周围组织切片,用免疫荧光法观察囊性纤维化跨膜转运调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的变化。结果与模型组比较,用药后胃乐散高剂量组及雷尼替丁组大鼠胃黏膜中SLC26A3的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);雷尼替丁组,胃乐散中、高剂量组大鼠胃黏膜中SLC26A6的表达均增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);胃乐散中、高剂量组大鼠胃溃疡黏膜的CFTR表达也明显增加,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论胃乐散能提高大鼠胃溃疡黏膜SLC26A3、SLC26A6和CFTR的表达,增加碳酸氢盐的分泌,保护胃黏膜。; 文国容徐靖宇刘雪梅赵正兰江义霞谢睿陈萍余丽梅庹必光; 关键词：胃乐散胃溃疡免疫荧光法免疫印迹法

胃乐散对溃疡大鼠免疫球蛋白、IL-2及IL-4的影响被引量：8: 2012年; 目的观察胃乐散对实验性溃疡大鼠的免疫球蛋白及白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)的影响,并探讨其作用机制。方法取SD大鼠48只,随机均分为正常组、模型组、胃乐散低、中、高剂量组和雷尼替丁组,采用冰醋酸烧灼法制备大鼠的胃溃疡模型。连续用药14 d后,处死大鼠,取血清,用ELISA法检测血清中IL-2、IL-4,用免疫比浊法测量血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平的变化。结果模型组大鼠的IL-2、IL-4明显低于正常组。与模型组比较,胃乐散能提高大鼠的IL-2、IL-4的水平(P<0.05),也能增加血清中IgG、IgA、IgM的含量(P<0.05)。结论胃乐散治疗胃溃疡的机制之一可能与提高机体的细胞免疫和体液免疫有关。; 文国容赵正兰徐靖宇刘雪梅谢睿江义霞陈萍余丽梅庹必光; 关键词：胃乐散免疫球蛋白白细胞介素2 白细胞介素4 免疫比浊法

胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜EGF、EGFR和TGFβ_1的影响及意义被引量：10: 2012年; 目的观察胃乐散对大鼠实验性胃溃疡表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)及转化生长因子β1(TGFβ1)的影响,并探讨其作用机理。方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型对照组、胃乐散低剂量组、胃乐散中剂量组、胃乐散高剂量组和雷尼替丁组,采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位及周围组织提取蛋白,用免疫印迹法检测组织中EGF、EGFR、TGFβ1的含量。结果与正常对照组比较,模型组EG-FR、TGFβ1水平降低(P<0.05),胃乐散高剂量组及雷尼替丁组EGFR升高(P<0.01),胃乐散中、高剂量组的TGFβ1含量高于正常对照组(P<0.01),而模型组EGF的含量较正常对照组增加(P<0.05),但胃乐散各组及雷尼替丁组增加更为明显(P<0.01)。与模型组比较,胃乐散中、高剂量组及雷尼替丁组EGFR、TGFβ1及EGF的表达均显著提高(P<0.01)。结论胃乐散治疗胃溃疡可能是通过促进细胞因子TGFβ1的分泌及促进胃黏膜中EGF和EGFR的表达实现的。; 文国容徐靖宇刘雪梅赵正兰谢睿江义霞余丽梅庹必光; 关键词：胃乐散表皮生长因子转化生长因子胃溃疡

胃乐散对大鼠溃疡组织TXA_2、PGI_2及COX-2含量的影响及意义被引量：6: 2012年; 目的观察胃乐散对大鼠实验性溃疡血栓素A2(TXA2)和前列腺素I2(PGI2)及环氧合酶2(COX-2)的影响,并探讨其作用机理。方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、胃乐散低剂量组、胃乐散中剂量组、胃乐散高剂量组和雷尼替丁组。采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白。用ELISA法检测组织中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的水平变化,并观察TXB2/6-Keto-PGF1α的比值变化。Western blot检测组织中COX-2的含量。结果与正常对照组比较,模型组6-Keto-PGF1α、COX-2水平降低(P<0.05),TXB2及TXB2/6-Keto-PGF1α升高(P<0.05);胃乐散高剂量组6-Keto-PGF1α的含量高于正常对照组(P<0.05)。与模型组比较,胃乐散中、高剂量组及雷尼替丁组6-Keto-PGF1α、COX-2的含量增加,特别是胃乐散高剂量组增加更为明显(P<0.01),胃乐散高剂量组及雷尼替丁组TXB2低于模型组(P<0.05),特别是TXB2/6-Keto-PGF1α降低更为显著(P<0.01)。结论胃乐散治疗胃溃疡可能是通过促进PGI2分泌,纠正TXA2/PGI2的失衡来实现的。; 文国容徐靖宇刘雪梅赵正兰江义霞谢睿陈萍余丽梅庹必光; 关键词：胃乐散血栓素A2 前列腺素I2 环氧合酶2

胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎大鼠肝脏的保护作用被引量：1: 2011年; 目的观察胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎大鼠肝脏的保护作用。方法不完全结扎胆总管制备大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型,胃乐散灌胃给药72 h后,取血和肝脏组织标本,检测血胆红素水平、肝脏功能,观察肝脏组织病理学变化。结果与假手术组相比,模型组大鼠血总胆红素水平均显著升高,ALT和AST水平也明显升高;与模型组相比,0.2 g/kg胃乐散显著降低血总胆红素、ALT和AST水平,但高于假手术组水平。病理组织学检查发现,模型组肝脏肿大淤血,表面有较多散在脓苔,镜下观察到肝细胞排列紊乱,出现大面积的水肿、变性、坏死,胃乐散给药组肝组织损伤明显减轻。结论胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎大鼠肝脏损伤具有明显保护作用。; 舒涛范振海吴芹杨桂荷余丽梅兑丹华; 关键词：胆管炎肝功能试验胆红素肝脏胃乐散

胃乐散治疗急性化脓性梗阻性胆管炎的实验研究被引量：1: 2010年; 目的观察胃乐散对大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型的治疗作用。方法不完全结扎胆总管及注射大肠杆菌制备Wistar大鼠急性化脓性梗阻性胆管炎模型,胃乐散灌胃给药治疗72h后,取血和胆总管组织标本,进行血象、血胆红素和组织病理学检查。结果与假手术组相比,模型组大鼠外周血白细胞数显著升高;与模型组相比,胃乐散低剂量组(0.2g/kg)和高剂量组(0.4g/kg)血中白细胞数明显降低,低剂量胃乐散还可降低血中胆红素水平。病理组织学检查显示,模型组大鼠胆总管明显扩张;胆总管上皮细胞排列紊乱,黏膜完整性受到严重破坏,腺腔破坏明显,组织间和腺上皮水肿的明显;而胃乐散治疗后胆总管的上述组织病理学变化得到明显改善。结论胃乐散对急性化脓性梗阻性胆管炎有明显治疗作用。; 舒涛范振海吴芹杨桂荷兑丹华余丽梅; 关键词：胃乐散胆管炎血象胆总管

胃乐散对小鼠肠运动功能影响的实验研究被引量：3: 2004年; 目的观察胃乐散对小鼠小肠推进运动的影响。方法分别用 1.2 5 %、2 5 %胃乐散混悬液灌胃 ,观察并比较其对正常小鼠、腹腔注射新斯的明小鼠和腹腔注射吗啡小鼠小肠推进运动的影响。结果小鼠灌胃胃乐散混悬液 (1.2 5 %,2 .5 %)后 ,与生理盐水空白对照组比较 ,小肠蠕动无明显变化 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;可拮抗新斯的明引起的小鼠小肠亢进的推进运动 (P <0 .0 5 ) ;可促进吗啡引起的小鼠小肠减慢的肠蠕动 ,与吗啡组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。结论胃乐散对正常小鼠肠运动功能无明显作用 ,而对新斯的明及吗啡引起的小鼠异常肠运动功能具有双相调节作用 ,能使异常的肠运动趋复正常。; 罗勇文国容余丽梅孙安盛; 关键词：胃乐散肠运动功能生理盐水混悬液

胃乐散对实验性胃溃疡的作用被引量：11: 2001年; 目的　研究胃乐散对急、慢性三种实验性溃疡模型的作用。方法　利用大鼠幽门结扎、乙酸性溃疡模型和小鼠利血平诱发胃溃疡模型灌胃给药试验 ,观察胃乐散抗实验性溃疡作用。结果　胃乐散三个剂量组 (分别为 0 .4g/kg、0 .2 g/kg、0 .1g/kg)灌胃对大鼠幽门结扎和乙酸引起的胃溃疡均有明显保护作用 ;对利血平诱发小鼠急性胃溃疡则无明显作用 ;胃乐散 0 .4 g/kg、0 .2g/kg还可明显减少胃液酸度 ,但对胃液量及胃蛋白酶均无明显影响。结论　胃乐散对大鼠幽门结扎和乙酸诱发的胃溃疡有明显抑制作用 ,其作用机制与抑制基础胃酸的分泌有关。; 余丽梅邓江文国蓉孙安盛宋琦; 关键词：胃乐散胃溃疡动物实验中药

胃乐散对胃溃疡模型大鼠IL-6和IL-8表达的影响: 2013年; 目的观察胃乐散对胃溃疡大鼠炎症因子IL-6和IL-8表达的影响,探讨胃乐散对胃溃疡大鼠的抗炎作用。方法制备大鼠胃溃疡模型,大鼠随机分成正常组、模型组和胃乐散组,术后连续给药7d,测定大鼠血清中IL-6和IL-8水平。结果与模型组比较,胃乐散组能显著降低大鼠血清中IL-6和IL-8水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胃乐散对大鼠胃溃疡的保护性治疗作用,其机制可能与下调IL-6和IL-8的表达有关。; 叶恒; 关键词：胃乐散胃溃疡 IL-6 IL-8

五白胃乐散配合耳穴贴压疗法治疗消化性溃疡的临床研究: 李晓光陈艳许春香范新亚王桂芝赵长珍; 该研究的特点在于以中医理论为指导，利用祖国医学的复合疗法，从整体调节出发对治疗消化性溃疡提出了一种疗效确切的治疗方案。选题新颖，资料完整，具有科学性、先进性、实用性和创新性，疗效确切，在同类研究中达到国内领先水平。; 关键词：; 关键词：治疗消化性溃疡

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