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新糖胃康颗粒治疗糖尿病胃轻瘫的临床效果被引量：1: 2021年; 目的探讨新糖胃康颗粒治疗糖尿病胃轻瘫的临床效果。方法选取我院自2019年1月至2021年1月收治的糖尿病胃轻瘫患者110例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各55例。两组均给予常规降糖治疗,对照组加用吗丁啉治疗,观察组加用新糖胃康颗粒治疗,对比两组临床疗效、治疗前后血糖指标、主要症状积分、胃动素以及胃排空率。结果观察组与对照组相比临床总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后与对照组治疗后相比空腹血糖及餐后2h血糖水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后与对照组治疗后相比主要症状评分较低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后与对照组治疗后胃排空率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后相比胃动素水平无明显差异(P>0.05)。结论新糖胃康颗粒治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效显著,可有效改善血糖指标,改善胃动素水平,提高胃排空速度,获得更好的预后。; 李娜高尚秋李正李乾姜荣钦; 关键词：糖胃康吗丁啉糖尿病胃轻瘫

胃康颗粒的制备及初步质量评价被引量：2: 2021年; 目的优选胃康颗粒的制备工艺,并进行初步质量评价。方法采用单因素实验优化胃康颗粒制备工艺中的药材干燥时间、药材的粉碎和湿法制粒黏合剂。根据《中华人民共和国药典》对所制胃康颗粒质量进行初步评价。结果胃康颗粒的最佳制备工艺为药材60℃干燥12 h,用低温振动式粉碎机粉碎5 min制备成胃康极细粉,再用60%乙醇为黏合剂制得胃康颗粒。胃康颗粒的水分、粒度、溶化性均符合规定;黄芪、三七、延胡索的薄层鉴别中在对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定制剂中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量分别为2.8630 mg·g^(-1)和0.2576 mg·g^(-1),RSD分别为0.62%和1.51%;实验中高温、高湿、强光均对胃康颗粒有影响。结论优化后的胃康颗粒制备方法可行,质量控制合理,值得推广使用。; 刘璐于双雨牛阳刘艳华; 关键词：胃康颗粒影响因素

胃康颗粒联合化疗对胃癌临床疗效的观察: 目的:观察胃康颗粒联合化疗治疗进展期胃癌患者的临床疗效及安全性分析,为中西医治疗胃癌探索新的方案。方法:本研究纳入54例患者,随机分为治疗组及对照组各27例。治疗组予胃康颗粒一次一袋,2次/天,同时联合XELOX或SOX...; 曹雯; 关键词：胃康颗粒晚期胃癌中医药; 文献传递

HPLC-ELSD法测定胃康颗粒中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量被引量：8: 2020年; 目的优化胃康颗粒中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的提取方法,并建立其含量测定方法。方法以人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的含量作为指标,采用单因素考察法对提取工艺进行优化;采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD),XBridge?Shield RP18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(32:68)为流动相;柱温为30℃;漂移管温度为60℃,载气流量为1.7 SLM,建立测定胃康颗粒中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷含量的方法。结果当采用甲醇回流提取1.5 h,正丁醇提取5次,氨水洗涤2次时,人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的提取含量较高;建立的HPLC-ELSD法测定人参皂苷Rb1和黄芪甲苷含量,线性关系良好(r> 0.999 7),日内日间精密度均小于1%,加样回收率分别为95.65%和100.57%,稳定性和重复性的RSD均小于3%,含量分别为2.863 0 mg/g和0.257 6 mg/g,RSD分别为0.62%和1.51%。结论优化了胃康颗粒中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷的提取方法,建立了可靠、准确、重现性好的测定胃康颗粒中人参皂苷Rb1和黄芪甲苷含量的HPLCELSD方法。; 刘璐于双雨刘艳华; 关键词：胃康颗粒黄芪甲苷人参皂苷RB1 高效液相色谱-蒸发光散射法

新糖胃康颗粒联合穴位贴敷治疗糖尿病胃轻瘫的随机对照临床研究被引量：4: 2019年; 目的探究与分析新糖胃康颗粒联合穴位贴敷治疗糖尿病胃轻瘫的临床效果。方法选取2016年9月—2018年9月收治的糖尿病胃轻瘫(DGP)患者108例,采取随机数字表法分为对照组(给予伊托必利西药治疗)和观察组(给予新糖胃康颗粒联合穴位贴敷治疗),共治疗2周,对比临床疗效,观察治疗前、治疗后第4周的症状量表和空腹及餐后2 h血糖变化及安全性,以明确新糖胃康颗粒联合穴位贴敷法治疗DGP的临床疗效。结果观察组与对照组相比临床总有效率较高,差异具有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后与治疗前相比症状总积分降低,观察组治疗后与对照组治疗后相比症状总积分较低,差异具有统计学意义(P <0. 05)。2组治疗后与治疗前相比空腹血糖、餐后2 h血糖均降低,观察组治疗后与对照组治疗后相比空腹血糖、餐后2 h血糖较低,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论新糖胃康颗粒联合穴位贴敷治疗糖尿病胃轻瘫能够改善患者的临床症状,降低血糖,安全性较高,预后好。; 李娜马钊李正高尚秋刘贵茹李忠楠李乾姜荣钦; 关键词：穴位贴敷糖尿病胃轻瘫

LC-MS/MS法测定藤珠胃康颗粒中9种皂苷类化合物被引量：3: 2019年; 目的采用高效液相色谱-电喷雾三重四极杆质谱法(LC-ESI-MS/MS)测定藤珠胃康颗粒中的9种皂苷类化合物(人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷F2、人参皂苷Rf、姜状三七皂苷R1、竹节参皂苷Ⅳa)。方法采用Hypersil GOLD C18色谱柱(100 mm×2. 1 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0. 02%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,柱温30℃,流速0. 8 m L·min^-1,电喷雾离子源(ESI)负离子检测,多反应监测模式(MRM)定量。结果人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、人参皂苷F2、人参皂苷Rf、姜状三七皂苷R1、竹节参皂苷Ⅳa等9种皂苷类化合物的线性范围分别为0. 06~6. 40、0. 18~8. 80、0. 34~33. 60、0. 40~10. 00、0. 53~13. 20、0. 02~3. 84、0. 56~28. 00、3. 76~75. 20、0. 72~14. 40μg·m L^-1,线性关系良好,平均加样回收率为95. 98%~109. 57%,RSD为1. 45%~3. 99%。结论所用方法简便、快速、准确、灵敏度高,可用于藤珠胃康颗粒中多种皂苷类化合物的分析测定。; 王鹏飞白吉庆王芳黎丹权利娜王小平; 关键词：人参皂苷RE 人参皂苷RB1 人参皂苷RD

HPLC同时测定藤珠胃康颗粒中4个皂苷类成分被引量：3: 2017年; 目的建立HPLC同时测定藤珠胃康颗粒中4个皂苷类成分(人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa)的方法。方法采用Hypersil GOLD C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱(-5~0 min,19%乙腈;0~14 min,19%→26%乙腈;14~22 min,26%→29%乙腈;22~30 min,29%乙腈;30~40 min,29%→35%乙腈;40~55 min,35%乙腈),体积流量1.0 mL·min^(-1),检测波长203 nm,柱温30℃。结果人参皂苷Re在0.080 4~1.608μg(r=1),人参皂苷Rb_1在0.108 8~2.176μg(r=0.999 9),人参皂苷Ro在0.288 8~5.776μg(r=0.999 9),竹节参皂苷Ⅳa在0.176 0~3.520μg(r=0.999 9)内线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.41%,101.92%,99.76%,100.31%,RSD值分别为2.22%,2.07%,0.33%,0.64%。结论本实验所建立的方法简单,专属性强,重复性好,可用于藤珠胃康颗粒中人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa的测定。; 王小平王芳白吉庆王金叶峥嵘权利娜沈舒文; 关键词：人参皂苷RE 人参皂苷RB1

藤珠胃康颗粒中4种皂苷成分的大鼠体内药代动力学研究被引量：4: 2017年; 目的研究藤珠胃康颗粒中人参皂苷Re、Ro、Rb1和竹节参皂苷Ⅳa在大鼠体内的药代动力学特征。方法大鼠灌胃藤珠胃康颗粒(9 g·kg^(-1)),于不同时间点眼眶静脉丛采血,乙腈沉淀蛋白,采用HPLC-MS法检测大鼠血浆中的人参皂苷Re、Ro、Rb1和竹节参皂苷Ⅳa,应用DAS 2.1.1软件拟合药动学参数。结果人参皂苷Re、Ro、Rb1和竹节参皂苷Ⅳa的t_(1/2)分别为(13.72±9.14)、(6.94±3.51)、(28.80±9.99)、(5.17±2.41)h,tmax分别为(1±0.00)、(4±0.00)、(2±0.00)、(4±0.00)h,Cmax分别为(370.27±88.27)、(649.06±98.22)、(111.10±3.38)、(686.94±145.55)ng·m L^(-1),AUC0~t分别为(2188.75±599.81)、(4743.44±509.26)、(1699.06±35.66)、(4427.82±1396.29)μg·h·L^(-1)。结论建立的人参皂苷Re、Ro、Rb1和竹节参皂苷Ⅳa血浆样品分析方法及得到的药动学参数,可为藤珠胃康颗粒的药代动力学研究提供参考。; 胡锦苹黎丹王小平白吉庆王金王芳王亚恒; 关键词：人参皂苷RE 人参皂苷RB1 药代动力学 HPLC-MS

萎胃康颗粒对幽门螺旋杆菌阳性慢性萎缩性胃炎患者血清GH、PGⅠ/PGⅡ的影响被引量：29: 2017年; 目的:观察萎胃康颗粒对幽门螺旋杆菌(Hp)阳性慢性萎缩性胃炎血清生长激素调素(GH)、胃蛋白酶原(PG)的影响。方法:根据随机数字表法将Hp阳性的慢性萎缩性胃炎患者分为试验组和对照组,每组各53例。两组均給予常规四联疗法根除Hp(奥硝唑片0.5 g,克拉霉素0.5 g,雷贝拉唑片20 mg,枸橼酸铋钾胶囊0.6 g,2次/d,早晚各1次)连服用14 d后停用,对照组服用摩罗丹,试验组应用萎胃康颗粒,疗程3个月。观察两组患者的胃镜、病理组织学改变,及GH、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)的变化。结果:与对照组比较,试验组可明显减轻胃脘胀满、胃脘刺痛或隐痛、纳差食少、食后胃痛、神疲懒言、肢体倦怠、呃逆嗳气、烧心反酸、面色萎黄等症状(P<0.05);在改善胃黏膜萎缩程度方面试验组优于治疗组(P<0.05);治疗后试验组GH的含量(23.31±7.26)μg/L较对照组(19.89±6.72)μg/L增加明显(P<0.05);两组治疗后PGI/PGII在试验组为12.92±1.31、对照组8.03±0.98,试验组明显提高了PGI/PGII比值(P<0.05)。结论:萎胃康颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制可能是通过提高PGI/PGII及GH水平,增强胃黏膜屏障,增加胃黏膜血流量,改善胃黏膜局部微循环,保护胃黏膜腺体,修复受损的黏膜。; 郭敏李墨航刘明磊郭淑云; 关键词：萎缩性胃炎胃蛋白酶原

藤珠胃康颗粒急性毒性和长期毒性试验被引量：6: 2016年; 目的观察藤珠胃康颗粒对小鼠的急性毒性反应和对大鼠的长期毒性反应,为临床安全用药提供参考。方法 1小鼠急性毒性试验,按一日2次以最大浓度最大灌胃剂量给予藤珠胃康颗粒,连续观察7 d。2长期毒性试验,将120只SD大鼠随机分为空白对照组和藤珠胃康颗粒高、中、低剂量组,每日给药1次,每周6 d,连续给药6个月,观察大鼠一般体征,并分别于给药3个月、6个月及停药4周后,每组解剖1/3大鼠进行血液学、血液生化学、组织病理学检查。结果 1急性毒性试验中,小鼠无一死亡,给药组80%小鼠出现腹泻,最大给药量为临床成人拟用剂量的240倍。2长期毒性试验中,给药第4周,高剂量组约1/3的动物出现不同程度的腹泻;与对照组比较,低剂量组雌性大鼠从第3周开始体重增长较快;给药6个月后,中剂量组雄性大鼠肺脏指数降低;停药一个月后,高剂量组雄性大鼠肺脏指数降低,低剂量组雌性大鼠脾脏指数升高。给药和停药期间,部分血液学指标和血液生化指标与对照组比较数值上存在明显差异,但都在正常值范围内。病理学检查未见因药物引起的组织病变。结论本品按临床拟用剂量长期服用未见严重的急性毒性反应和长期毒性反应。; 王金王芳王小平白吉庆胡锦苹黎丹王亚恒; 关键词：急性毒性反应

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