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一株人肝内胆管癌细胞株ICC-X3及其应用: 一株人肝内胆管癌细胞株ICC‑X3及其应用，属于微生物动物细胞系领域。提供的肝内胆管癌细胞系为人肝内胆管癌细胞株ICC‑X3，已于2022年02月22日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：C2022...; 徐浩周文策苗鑫柴长鹏唐欢

一株人肝内胆管癌细胞株ICC-X1及其应用: 一株人肝内胆管癌细胞株ICC‑X1及其应用，涉及微生物动物细胞系领域。提供肝内胆管癌细胞系为人肝内胆管癌细胞株ICC‑X1，已于2022年02月22日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：C20225...; 徐浩周文策苗鑫柴长鹏唐欢

一株人肝内胆管癌细胞株ICC-X1及其应用: 一株人肝内胆管癌细胞株ICC‑X1及其应用，涉及微生物动物细胞系领域。提供肝内胆管癌细胞系为人肝内胆管癌细胞株ICC‑X1，已于2022年02月22日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：C20225...; 徐浩周文策苗鑫柴长鹏唐欢; 文献传递

一株人肝内胆管癌细胞株ICC-X3及其应用: 一株人肝内胆管癌细胞株ICC‑X3及其应用，属于微生物动物细胞系领域。提供的肝内胆管癌细胞系为人肝内胆管癌细胞株ICC‑X3，已于2022年02月22日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：C2022...; 徐浩周文策苗鑫柴长鹏唐欢

siRNA沉默Vimentin基因表达在肝门部胆管癌细胞株QBC939中的构建及研究: 研究目的1.构建三组核酸序列不同的小干扰RNA(Small interfering RNA,si RNA)(si VIM-1、si VIM-2、si VIM-3)及阴性对照序列(si-Ctrl)模型。2.检测肝门部胆管癌...; 王磊; 关键词：波形蛋白小干扰RNA

姜黄素增强人胆管癌细胞株QBC939对吉西他滨敏感性的研究被引量：5: 2018年; 目的探讨姜黄素对人胆管癌细胞株QBC939吉西他滨的增敏作用及其机制研究。方法将人胆管癌细胞QBC939培养后分为对照组、5μg／m1单药姜黄素组、0．625μg／m1单药吉西他滨组及5μg／m1姜黄素联合0．625μg／m1吉西他滨组，采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖、流式细胞仪检测细胞周期及凋亡变化，同时用Westernblot法检测相关蛋白核因子±κB（NF±κB）、细胞周期蛋白（Cyclin）B1、凋亡抑制蛋白（1AP）-1的表达改变。结果姜黄素联合吉西他滨处理人胆管癌细胞QBC939后12、24、48、72h的抑制率分别为（10．00±0．02）％、（23．10±0．03）％、（33．234±0．01）％、（48．304±0．05）％，显著高于对照组及单药组（P=0．001、0．000、0．000、0．000）。两药联合作用后能使（28．75±3．23）％的人胆管癌细胞QBC939被阻滞在G2／M期，显著高于单药姜黄素组及单药吉西他滨组[（14．494±2．20）％、（11．824±2．10）％；P=0．000]，且细胞凋亡率为（13．644±3．40）％，显著高于对照组、单药姜黄素组及单药吉西他滨组[（4．534±0．56）％、（6．47±0．98）％、（9．874±1．12）％，P=0．000]；姜黄素联合吉西他滨作用于人胆管癌细胞株QBC939后NF±κB及下游分子CyclinB1和IAP±1蛋白的相对表达量分别为0．3004±0．001、0．4074±0．036、0．4754±0．032，显著低于对照组、单药姜黄素组及单药吉西他滨组（P=0．000、0．001、0．003）。结论姜黄素可增强人胆管癌细胞株QBC939对吉西他滨的敏感性，其机制可能与NF±κB信号通路的抑制相关。; 徐杰伟邱建董顺利钟婧叶国超; 关键词：胆管细胞癌姜黄素吉西他滨核因子-ΚB

转化生长因子-β1与其受体阻断剂作用于人胆管癌细胞株后对转化生长因子-Smad轴的影响被引量：3: 2018年; 目的研究转化生长因子-β1（TGF-β1）相关信号通路在胆管癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。方法对胆管癌细胞株RBE细胞单独或联合应用TGF-β1及其受体阻断剂（TGFβRI）SB525334/SB431542，根据单独或联合用药共分为6个组。（1）观察细胞形态学改变。（2）Trasswell法检测RBE细胞迁移及侵袭性变化。（3）Western blot检测Smad4、E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）及Slug的蛋白表达变化。计量资料采用均数±标准差（±s）表示，多组间比较采用单因素方差分析（One-way ANOVA）。结果（1）TGF-β1引发RBE细胞的形态由上皮样向间质样转变。（2）Transwell法迁移性改变：空白对照组为（85.66±7.76）个，TGF-β1组为（118.17±12.69）个，SB431542组为（53.00±5.51）个、TGF-β1＋SB431542组为（86.33±9.67）个，SB525334组为（52.50±7.45）个，TGF-β1＋SB525334组为（81.00±7.62）个。TGF-β1组比空白对照组，迁移细胞数目明显增多（P＝0.000），SB525334组、SB431542组比空白对照组，迁移细胞数目明显减少（P值均为0.000）。Transwell法检测侵袭性改变：空白对照组为（73.83±9.47）个，TGF-β1组为（127.83±7.33）个，SB431542组为（59.83±7.28）个、TGF-β1＋SB431542组为（79.67±7.31）个，SB525334为（55.67±7.26）个，TGF-β1＋SB525334组为（76.00±8.51）个。TGF-β1组比空白对照组，侵袭细胞数目明显增多（P＝0.000），SB525334组、SB431542组比空白对照组，侵袭细胞数目明显减少（P值分别为0.000、0.003）。（3）Western blot实验中TGF-β1组中Smad4蛋白的表达水平较空白对照组明显增高，差异有统计学意义（P＝0.000）。E-cadherin、N-cadherin、Slug蛋白的表达水平在TGF-β1组与空白对照组中比较差异均有统计学意义（其P值分别为0.044、0.001、0.001）；上述指标在SB431542组与空白对照组中比较差异均有统计学意义（其P值分别为0.001�; 张文明边伟吕海涛王文斌刘三光张腾飞杜成旭; 关键词：转化生长因子-Β1 SMAD4

NVP-BEZ235对胆管癌细胞株QBC939增殖和凋亡的影响: 目的：研究NVP-BEZ235在体外对胆管癌细胞株QBC939增殖及凋亡的影响,并探讨其可能的机制. 方法：在体外培养人胆管癌细胞株QBC939,用流式细胞仪检测NVP-BEZ235对胆管癌细胞株的凋亡情况,M...; 周学鹏万云燕江斌; 关键词：胆管癌细胞增殖细胞凋亡

NVP-BEZ235体外对胆管癌细胞株QBC939增殖及凋亡的影响: 2017年; 目的研究NVP-BEZ235体外对胆管癌细胞株QBC939增殖及凋亡的影响。方法在体外培养人胆管癌细胞株QBC939,通过流式细胞仪检测NVP-BEZ235对QBC939凋亡的影响;MTT法检测NVP-BEZ235作用24小时、48小时和72小时对QBC939的增殖影响;Western blot分析NVP-BEZ235作用48小时对QBC939凋亡的影响(PARP),并检测分析相关信号通路蛋白Bcl-2、Akt、p-Akt、c-FLIPL和Mcl-1表达水平的变化。结果 NVP-BEZ235能抑制QBC939的增殖,抑制作用具有时间依赖性和浓度依赖性,同时能诱使细胞发生凋亡。NVP-BEZ235导致细胞内抗凋亡蛋白Mcl-1、c-FLIPL和Bcl-2表达下调,并降低p-Akt表达。结论 NVP-BEZ235抑制Akt的磷酸化,NVP-BEZ235通过PI3K/Akt通路下调Bcl-2、Mcl-1和c-FLIPL的表达,从而诱使QBC939出现凋亡,抑制QBC939增殖。; 周学鹏万云燕江斌; 关键词：胆管癌增殖凋亡

反义CD147分子对人胆管癌细胞株侵袭性影响的实验研究: 2017年; 目的探讨反义CD147分子对人胆管癌细胞株QBC939侵袭性的影响。方法构建含反义CD147分子片段的重组真核表达质粒,将人胆管癌细胞株QBC939分为三组:(1)反义CD147组,运用重组真核表达质粒as CD147-pc DNA3.1(-)转染QBC939细胞;(2)空质粒组,运用pc DNA3.1(-)空质粒转染QBC939细胞;(3)对照组,运用DMEM常规处理细胞。采用MTT法检测各组QBC939细胞的生长情况,RT-PCR和Western blotting法分别对三组QBC939细胞中的CD147、MMP-2、MMP-9、TIMP-2的m RNA表达水平及其对应蛋白的表达水平进行检测。结果成功构建了携带反义CD147分子片段的重组真核表达质粒。MTT法检测显示:三组QBC939细胞的生长曲线及对数生长期情况无统计学差异(P>0.05)。RT-PCR法检测显示:反义CD147组QBC939细胞中CD147和MMP-2分子的m RNA表达均低于空质粒组和对照组(P<0.05),且空质粒组与对照组相比无统计学差异(P>0.05);反义CD147组QBC939细胞中MMP-9和TIMP-2分子的m RNA表达与空质粒组和对照组相比无统计学差异(P>0.05)。Western blotting检测发现:与空质粒组和对照组相比,反义CD147组QBC939细胞中CD147和MMP-2分子的蛋白表达明显降低(P<0.05),空质粒组与对照组相比无统计学差异(P>0.05);与空质粒组和对照组相比,反义CD147组QBC939细胞株中MMP-9和TIMP-2分子的蛋白表达无统计学差异(P>0.05)。结论 (1)反义CD147对胆管癌细胞株QBC939的生长无影响;(2)反义CD147对胆管癌细胞株QBC939中MMP-9和TIMP-2的m RNA表达及对应蛋白表达无影响;(3)反义CD147降低胆管癌细胞株QBC939中CD147和MMP-2的m RNA表达及对应蛋白表达,可能会降低胆管癌细胞株的侵袭性。; 易为民彭创厉鸥郭超黄喆谭朝霞

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