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舒肝解郁胶囊联合利脑心片治疗抑郁患者中的应用效果: 2024年; 目的:探究抑郁患者采用疏肝解郁胶囊联合利脑心片治疗干预的临床效果。方法:研究周期为2023年1月—2023年12月,纳入62例抑郁患者参与本研究,通过数字表抽样法分为观察组(n=31)、对照组(n=31)。对照组患者为常规抗抑郁药物治疗及心理治疗,观察组患者参照对照组方案,增加疏肝解郁胶囊联合利脑心片治疗,比较两组汉密尔顿抑郁评分(HAMD)、临床有效率、不良反应发生率。结果:治疗后观察组HAMD评分低于对照组(P<0.05);观察组临床有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论:抑郁患者采用疏肝解郁胶囊联合利脑心片治疗效果显著,可缓解抑郁症状,用药安全性较高,可推广应用。; 王小港; 关键词：舒肝解郁胶囊抑郁

舒肝解郁胶囊联合常规西药治疗卒中后抑郁的效果分析: 2024年; 目的:探讨舒肝解郁胶囊联合常规西药治疗卒中后抑郁的效果。方法:选取2018年6月—2023年6月天水市武山县人民医院收治的68例卒中后抑郁患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予舒肝解郁胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组汉密尔顿抑郁量表、抑郁自评量表、美国国立卫生研究院卒中量表评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组日常生活活动能力量表评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清脑源性神经营养因子、睫状神经营养因子、5-羟色胺、去甲肾上腺素水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合常规西药治疗卒中后抑郁的效果显著,可缓解患者抑郁症状,减轻神经功能损伤,促进神经递质释放,提高日常生活活动能力。; 张亮李郁霖; 关键词：舒肝解郁胶囊抑郁程度神经功能

舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰对脑梗死后抑郁症的影响: 2024年; 目的探究舒肝解郁胶囊联合艾司西酞普兰用于脑梗死后抑郁症的疗效及对血5-羟色胺(5-HT)和神经递质功率的影响。方法将2020年6月至2023年6月河南省济源市人民医院收治的脑梗死后抑郁症患者进行中医辩证分型,选取96例症属肝郁脾虚者纳入研究对象,以随机数字表法分为两组展开前瞻性研究,各48例,96例患者均接受常规治疗,对照组予以艾司西酞普兰实施治疗,观察组则基于对照组联用舒肝解郁胶囊实施治疗,比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、5-HT水平、神经递质功率、疗效及不良反应。结果治疗后,观察组HAMD、HAMA与NIHSS评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组5-HT浓度均上升,且观察组5-HT浓度显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)、多巴胺(DA)、乙酰胆碱(Ach)等神经递质功率亦显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组治疗有效率(95.83%)高于对照组(79.17%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组不良反应情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰治疗脑梗死后抑郁症患者疗效较好,能有效提升血浆5-HT水平及神经递质功率,降低抑郁焦虑程度,促进神经功能损伤快速康复,具有较高用药安全性。; 董海花王霆吴建峰; 关键词：舒肝解郁胶囊艾司西酞普兰脑梗死后抑郁症 5-羟色胺

舒肝解郁胶囊联合舍曲林对脑卒中后抑郁患者的疗效研究: 2024年; 目的:研究舒肝解郁胶囊联用舍曲林对脑卒中后抑郁患者的疗效。方法:选择2020年4月~2023年4月我院门诊收治的82例脑卒中后抑郁患者,随机分为两组,各41例。对照组单用舍曲林治疗,观察组在对照组基础上联用舒肝解郁胶囊治疗。比较两组的疗效、生活质量、血清因子和不良反应情况。结果:观察组患者的有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组的躯体化、认知障碍、体重改变、思维迟缓、昼夜变化、绝望感和睡眠障碍评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的躯体化、认知障碍、体重改变、思维迟缓、昼夜变化、绝望感和睡眠障碍评分明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的血清IL-1β及CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的血清IL-1β及CRP水平明显改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组的口干、恶心呕吐、头晕嗜睡和便秘发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联用舍曲林对脑卒中后抑郁患者有较好的疗效,用药安全性较好。; 单睿君; 关键词：舒肝解郁胶囊舍曲林脑卒中后抑郁

舒肝解郁胶囊联合常规用药治疗老年抑郁症患者的临床价值: 2024年; 目的探讨舒肝解郁胶囊联合常规用药治疗老年抑郁症患者的临床价值。方法选取2021年7月至2022年7月抚州市第三医院收治的70例老年抑郁症患者作为研究对象,采用电脑抽签法随机分为对照组与观察组,每组35例。对照组予以常规用药(阿戈美拉汀+文拉法辛)治疗,观察组在对照组基础上联合疏肝解郁胶囊治疗。比较两组临床疗效、心理状态、血清炎症因子水平、神经递质指标水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1、3周,观察组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、C反应蛋白(CRP)及多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TNF-α、IL-2、CRP水平均低于治疗前,DA、5-HT、NE水平均高于治疗前,且观察组TNF-α、IL-2、CRP水平低于对照组,DA、5-HT、NE水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论舒肝解郁胶囊联合常规用药(阿戈美拉汀+文拉法辛)治疗老年抑郁症临床效果显著,可抑制患者炎症反应,改善神经介质水平,有效控制抑郁症状,安全性较高,值得临床推广应用。; 熊森谢春红钟涛; 关键词：老年抑郁症舒肝解郁胶囊神经递质炎症因子

针灸治疗联合舒肝解郁胶囊治疗抑郁症伴慢性疼痛的疗效观察被引量：1: 2024年; 目的观察抑郁症伴慢性疼痛患者治疗中针灸治疗联合舒肝解郁胶囊的应用效果。方法抽取2020年1月—2023年1月新疆医科大学第一附属医院收治的80例抑郁症伴慢性疼痛患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为研究组和对照组,每组40例,其中对照组接受盐酸帕罗西汀治疗,研究组在对照组治疗方法的基础上接受针灸治疗联合舒肝解郁胶囊治疗,比较两组患者治疗效果,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者干预前后睡眠质量,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估患者干预前后抑郁状态和社会功能,以及比较两组患者干预前后生活质量、疼痛评分等。结果研究组患者的治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组患者的PSQI评分均降低,并且与对照组相比,研究组PSQI评分明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者HAMD、SDSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后两组患者的HAMD、SDSS评分均降低,并且与对照组相比,研究组HAMD、SDSS评分明显更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者BI、VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,研究组BI得分明显比对照组高,VAS评分得分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在抑郁症伴慢性疼痛治疗中,联合应用舒肝解郁胶囊与针灸治疗可提升治疗效果,减轻患者疼痛度、抑郁度,改善社会功能缺陷,提高患者睡眠、生活质量。; 吴扬曾彪高帅帅古丽尼尕尔·阿布力孜周钰; 关键词：慢性疼痛抑郁症治疗舒肝解郁胶囊睡眠质量

舒肝解郁胶囊辅助治疗女性更年期高血压伴焦虑的临床效果: 2024年; 目的:探讨舒肝解郁胶囊辅助治疗女性更年期高血压伴焦虑的临床效果。方法:选取2022年1月至2023年12月于本院就诊的更年期高血压伴焦虑患者70例,采用数字随机表法分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组患者采用抗高血压药物及抗焦虑药物治疗,观察组患者在对照组基础上采用疏肝解郁胶囊辅助治疗,均连续治疗6周。比较两组临床疗效及药物不良反应率,观察治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、世卫组织生活质量100评分(WHOQOL100)变化。结果:观察组临床总有效率高于对照组(97.14%vs 82.83%,P<0.05);治疗后,观察组SBP、DBP水平低于对照组,HAMD、HAMA、PSQI评分均低于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组WHOQOL100各项评分均高于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝解郁胶囊辅助治疗女性更年期高血压伴焦虑可提高临床效果,降低患者血压水平,改善患者心理状态及睡眠质量,提高生活质量,且安全性佳。; 樊玉梅; 关键词：更年期舒肝解郁胶囊血压水平心理状态

帕罗西汀联合舒肝解郁胶囊在抑郁症患者中的应用价值探讨: 2024年; 目的探讨帕罗西汀联合舒肝解郁胶囊在抑郁症患者中的应用价值。方法选取2022年9月-2023年9月在福州市精神病人疗养院接受帕罗西汀联合舒肝解郁胶囊用药治疗的23例抑郁症患者作为观察组,同期选取在该院接受帕罗西汀单独用药治疗的19例抑郁症患者作为对照组,对两组临床资料进行回顾性对比分析。结果经治疗,两组患者SCL-90各维度评分、PSQI、SF-36评分均得到显著改善(P<0.05),且治疗后观察组患者SCL-90各维度评分、PSQI、SF-36评分均显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论对于抑郁症患者,在帕罗西汀治疗基础上加用舒肝解郁胶囊可显著提升治疗效果,减少患者不良反应,值得临床借鉴推广。; 陈熙戴建锋; 关键词：抑郁症帕罗西汀舒肝解郁胶囊睡眠生活质量

舒肝解郁胶囊结合艾司西酞普兰治疗老年抑郁与焦虑共病的临床效果研究: 2024年; 分析在老年抑郁与焦虑共病患者治疗中,应用舒肝解郁胶囊结合艾司西酞普兰治疗的临床有效机制。方法限定时间:2022.05-2023.05;限定人群:老年抑郁与焦虑共病患者;研究药物:舒肝解郁胶囊、艾司西酞普兰。比较两组干预效果。结果分析组干预效果较参比组佳(P<0.05)。结论在老年抑郁与焦虑共病患者治疗中,应用舒肝解郁胶囊结合艾司西酞普兰治疗,于临床疗效提升有显著增益。; 孙炳辉; 关键词：舒肝解郁胶囊艾司西酞普兰抑郁焦虑

舒肝解郁胶囊对轻中度抑郁症疗效的静息态功能磁共振低频振幅研究: 2024年; 目的:采用静息态功能磁共振低频振幅(amplitude of low-frequency fluctuation,ALFF)探讨舒肝解郁胶囊对轻中度抑郁症(mild to moderate depression,MMD)的疗效及其机制。方法:2017年6月至2019年12月,选取45例MMD患者(患者组)和45例健康对照者(对照组),患者组服用舒肝解郁胶囊8周,对照组8周内不服用任何精神类药物。在基线和8周后分别收集所有被试的汉密尔顿抑郁量表24项(Hamilton depression scale 24 items,HAMD-24)和功能磁共振成像数据。使用SPSS 19.0软件和DPABI工具包进行统计分析,采用两因素重复测量方差分析和广义估计方程比较患者组和对照组的量表分数和ALFF值的变化。结果:(1)两组治疗前后HAMD-24评分交互效应显著(χ^(2)=96.446,P<0.001);经过8周治疗后,患者组HAMD-24分数较基线降低[5.00(6.50)分,(15.44±5.87)分](χ^(2)=120.657,P<0.001)。(2)两组治疗前后右侧颞中回和右侧额上回ALFF值交互效应显著(F=36.445,36.122,19.015,22.713,均P<0.05);简单效应分析显示,患者组右侧颞中回和右侧额上回的ALFF值在基线期显著高于对照组(均P<0.05),服药8周后较基线期显著降低(均P<0.05)。(3)两组治疗前后左侧顶上回ALFF值交互效应显著(F=36.193,P<0.001);简单效应分析显示,患者组左侧顶上回的ALFF值在基线期显著低于对照组(0.352±0.366,0.556±0.443),服药8周后较基线期显著升高(P<0.05)。(4)两组治疗前后左侧颞上回ALFF值交互效应显著(F=18.059,P<0.001);简单效应分析显示,患者组左侧颞上回ALFF值在基线期低于对照组(0.514±0.887,0.930±1.049)(P<0.05),服药8周后患者组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。(5)两组治疗前后右侧内侧扣带回ALFF值交互效应显著(F=20.152,P<0.001),患者组右侧内侧扣带回ALFF值服药8周后较基线期显著降低(-0.549±0.238,0.089±0.320)(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊可能通过改变MMD患者右侧额上回、右侧颞中回、左侧颞上回、右侧内侧; 李婧姚冠群李曜均刘莎李忻蓉徐勇; 关键词：抑郁症舒肝解郁胶囊低频振幅功能磁共振成像

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