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搜索到317篇“ 血管老化“的相关文章

益肾化浊,改善血管老化: 2025年; 人们常形容铁路是国民经济的“大动脉”,反过来讲,动脉也是人体的运输线,是机体进行营养输送和新陈代谢产物运送的通路。动脉粥样硬化是一种慢性、进展性血管疾病,通俗而言,就是血管老化了。研究发现,长寿老人的血管相对“年轻”,而预防动脉粥样硬化体现了“治未病”的思想。; 李耘; 关键词：血管老化动脉粥样硬化治未病长寿老人血管疾病新陈代谢

心血管老化的机制、标志物和治疗: 2024年; 年龄是心血管疾病(cardiovascular diseases,CVDs)的独立危险因素,心血管老化过程中常伴随功能的进行性下降。为了开发治疗CVDs的新方法,我们必须了解心血管老化发生的机制并找到衰老的特异性生物标志物。本文主要综述了心血管老化的发生机制、生物标志物及可能的治疗方法,以期为CVDs提供更多的治疗靶点。; 陈映泉钟勇; 关键词：生物标志物心血管疾病

预防血管老化“根”中求: 2024年; 俗话说:“老化从血管开始。”过氧化脂质是老化的一大要因,所谓“过氧化”就是“氧化过度”,也就是老化。因此,要防止老化,就要摄取抗氧化物质。而抗氧化物质,就是指具有防止氧化反应作用的物质,如维他命E以及在体内会转换为维他命A的胡萝卜素等。根菜类大多有助于抗氧化的作用,是抗老化的佳品。; 张泽峰; 关键词：血管老化过氧化脂质抗氧化物质根菜类抗老化胡萝卜素

血管老化对心血管疾病的影响及中药干预机制: 2024年; 血管老化是人体各器官、各系统衰老的重要病理基础,对高血压、动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤、冠心病等常见心血管疾病的发生产生重要影响。血管老化的病理机制主要为细胞衰老、氧化应激、线粒体功能障碍、慢性低度炎症、内皮功能障碍、端粒功能障碍、表观遗传改变等。中医药研究以中药单体和复方研究较多,主要通过调控TLR4/MyD88/NF-κB、NLRP3/Caspase-1、MAPK/ERK1、TNF-α/NF-κB、PI3K/AKT等信号通路,抑制细胞衰老、抗氧化应激、抗炎等,从而延缓血管老化。系统梳理血管老化相关机制及其在心血管疾病中的作用,以及中医药延缓血管老化的药理研究进展,以期为心血管疾病的预防和诊治提供新思路。; 余嗣澳陈铭陈聪廖菁杨漾付桔蒋其成; 关键词：血管老化衰老细胞衰老线粒体功能障碍内皮功能障碍

心理行为和体育锻炼对血管老化的风险预测模型: 2024年; 目的运用列线图和结构方程模型构建心理行为和体育锻炼对血管老化的多因素风险预测模型。方法横断面选取2021年10月至2023年3月于青岛大学附属医院住院和查体并行颈动脉超声检查的被试701例,按照7∶3比例随机分为训练队列(n=492)和验证队列(n=209),采集被试心理行为因素、生活方式、人口学以及伴发疾病等资料。采用SPSS 25.0中的多因素二元Logistic回归分析筛查血管老化的独立影响因素,运用R 4.2.2软件构建血管老化的列线图预测模型并使用ROC曲线、校准图和决策曲线分析法对列线图进行评估,运用AMOS软件构建血管老化的结构方程模型。结果多因素二元Logistic回归分析显示,A型行为[B=1.757,OR(95%CI)=5.790(2.750~12.210),P<0.001]、体育锻炼[B=-3.019,OR(95%CI)=0.050(0.020~0.100),P<0.001]、高脂饮食[B=0.679,OR(95%CI)=1.970(1.350~2.880),P<0.001]、睡眠质量[B=-1.451,OR(95%CI)=0.230(0.120~0.460),P<0.001]、饮茶习惯[B=-2.349,OR(95%CI)=0.100(0.050~0.200),P<0.001]、年龄[B=0.061,OR(95%CI)=1.060(1.020~1.110),P=0.005]、性别[B=-1.263,OR(95%CI)=0.280(0.140~0.570),P<0.001]、高脂血症[B=0.679,OR(95%CI)=1.970(1.350~2.880),P<0.001]、糖尿病[B=0.838,OR(95%CI)=2.310(1.140~4.700),P=0.021]是血管老化的独立影响因素。列线图模型显示A型行为、体育锻炼、高脂饮食、睡眠质量、饮茶习惯、年龄、性别、高脂血症、糖尿病是血管老化的独立影响因素。高龄、A型行为、高脂血症、糖尿病、高脂饮食是血管老化的危险因素;睡眠质量好、饮茶习惯、体育锻炼是血管老化的保护因素;男性比女性更容易发生血管老化。结构方程模型显示,A型行为对血管老化有最强直接正向效应(效应系数=0.197,P<0.01),体育锻炼对血管老化有最强直接负向效应(效应系数=-0.452,P<0.01),二者可通过多种因素间接影响血管老化。结论列线图模型显示了血管老化的独立影响因素并具有一定的预测价; 王超玄金虎陈静姣贾秀娟苏慧郭宗君; 关键词：血管老化体育锻炼

中青年健康体检人群肥胖与早发血管老化的相关性被引量：2: 2024年; 目的:中国中青年肥胖率逐年升高,心血管疾病的发生呈年轻化趋势。然而,肥胖是否与早发血管老化(early vascular aging,EVA)相关目前尚未见报道。本研究旨在分析中青年健康体检人群肥胖与EVA的相关性,为心血管疾病的预防提供参考。方法:纳入2020年1至12月在中南大学湘雅三医院完成臂踝脉搏波传导速度(brachialankle pulse wave velocity,baPWV)测量的15464名18~59岁中青年健康体检者,并选择其中血压正常且无心血管风险因素的1965名受检者作为健康人群。根据健康人群各年龄段男性和女性的baPWV值,计算得到用于判断各年龄段男性和女性EVA的baPWV界值。按照年龄和性别进行分组,统计中青年健康体检人群中符合EVA标准的人数,并计算所占百分比。分别比较男性/女性EVA组和非EVA组之间肥胖指标[内脏脂肪指数(visceral adiposity index,VAI)、体重指数(body mass index,BMI)、腰围(waist circumference,WC)]的差异。以EVA作为因变量,分别将VAI、BMI、WC作为自变量纳入Logistic模型,分别分析校正其他影响因素前后各肥胖指标与EVA的相关性;并进一步分析各年龄段各肥胖指标与EVA的相关性。结果:在健康体检人群中,不同年龄组男性EVA检出率1.65%~10.92%,女性EVA检出率1.16%~10.50%;随年龄增加,男性、女性EVA检出率均呈上升趋势;且除40~<50岁年龄组,其他年龄组男性EVA检出率均高于女性。不管是男性或女性,EVA组肥胖指标VAI、BMI、WC均明显高于非EVA组(均P<0.01)。在对其他影响因素进行校正前后,VAI、WC均与EVA相关(均P<0.05)。在未校正其他影响因素时,BMI为EVA的危险因素(P<0.01),而在校正其他影响因素后,BMI与EVA的相关性不具有统计学意义(P=0.05)。校正其他影响因素后,18~<40岁、50~<60岁年龄组VAI与EVA的相关性均具有统计学意义(均P<0.05),BMI、WC与EVA的相关性均无统计学意义(均P>0.05);而在40~<50岁年龄组,VAI、BMI与EVA的相关性�; 赵琳琳崔曼李亚培李莹缪汝佳王建刚周辉; 关键词：中青年肥胖体重指数腰围

β受体阻滞剂对自发性高血压大鼠血管老化的影响: 2024年; [目的]探讨β受体阻滞剂在自发性高血压大鼠(SHR)血管老化中的防治作用及其潜在机制。[方法]将24只3月龄雄性SHR随机分为安慰剂组、硝苯地平组、硝苯地平+美托洛尔组、美托洛尔组,分别以食用淀粉、硝苯地平缓释片60 mg、硝苯地平缓释片40 mg+美托洛尔缓释片75 mg、美托洛尔缓释片150 mg灌胃治疗,普通饲料喂养9个月,动态观察大鼠血压、心率及一般情况。HE染色观察大鼠股动脉形态学特征,离体股动脉血管环灌流实验检测血管舒缩功能,免疫荧光组织学染色和实时聚合酶链反应(RT-PCR)测定衰老相关基因p53、p21及内质网应激相关基因CHOP、XBP1的表达。[结果]与安慰剂组相比,硝苯地平组、硝苯地平+美托洛尔组、美托洛尔组收缩压下降约30%,舒张压下降约20%,心率分别下降了9%、36%、41%(均P<0.01)。与安慰剂组相比,硝苯地平组、硝苯地平+美托洛尔组、美托洛尔组舒缩功能显著改善,内膜中膜厚度分别下降了24%、14%、37%(均P<0.01);与硝苯地平组、硝苯地平+美托洛尔组相比,美托洛尔组舒缩功能显著改善,内膜中膜厚度分别下降了18%、27%(均P<0.01)。与安慰剂组相比,硝苯地平组p53蛋白、p53 mRNA、p21蛋白、p21 mRNA、CHOP蛋白、CHOP mRNA、XBP1蛋白、XBP1 mRNA的表达水平分别下降了35%(P<0.01)、23%(P<0.05)、25%(P<0.01)、3%(P>0.05)、51%(P<0.01)、24%(P>0.05)、21%(P<0.01)、23%(P>0.05),硝苯地平+美托洛尔组分别下降了36%(P<0.01)、42%(P<0.01)、4%(P>0.05)、24%(P<0.05)、32%(P<0.01)、44%(P<0.05)、13%(P<0.01)、42%(P<0.05),美托洛尔组分别下降了47%(P<0.01)、43%(P<0.01)、42%(P<0.01)、49%(P<0.01)、78%(P<0.01)、56%(P<0.01)、32%(P<0.01)、81%(P<0.01)。与硝苯地平组、硝苯地平+美托洛尔组相比,美托洛尔组进一步抑制衰老和内质网应激相关基因的表达。[结论]SHR的动脉存在明显老化,β受体阻断剂在抑制SHR血管老化方面优于钙通道阻断剂,且高剂量; 许甜甜李书国向芸娥邵文; 关键词：Β受体阻断剂自发性高血压大鼠血管老化内质网应激

金钗石斛提取物及其在制备抗血管老化药物中的应用: 本方案公开了金钗石斛应用技术领域的金钗石斛提取物，通过以下步骤获取：一、称取金钗石斛粉末；二、向金钗石斛粉末中加入80％乙醇并浸泡25～35min得到浸泡液；三、使用浸泡液5～6倍体积的纯水对其回流提取3次，然后合并得到...; 聂绪强谷日芳姚秋阳吴发明杨廷郑维维黄方王雯珺

儿童期至成年期长期血压变异性与早期血管老化关系: 2024年; 目的探讨儿童期至成年期的长期血压变异性与早期血管老化的潜在关联,为心脑血管疾病防控提供依据。方法利用1987年建立的“汉中儿童高血压研究队列”数据,通过30年(1987—2017年)的标准差(standard devition,SD)和平均真实变异性(average real variability,ARV)评估血压变异性。早期血管老化定义为肱踝脉搏波传导速度大于整个研究人群中各年龄阶段的90%上限。结果在1 050名受试者30年随访中,共有105名出现了早期血管老化。经过校正末次随访的人口统计学变量、临床特征及随访30年的平均血压后,SDSBP(OR=1.13,95%CI:1.08~1.18)、ARVSBP(OR=1.30,95%CI:1.20~1.40)、SDDBP(OR=1.23,95%CI:1.16~1.31)、ARVDBP(OR=1.42,95%CI:1.28~1.57)、SDMAP(OR=1.22,95%CI:1.15~1.29)、ARVMAP(OR=1.44,95%CI:1.30~1.60)、SDPP(OR=1.05,95%CI:0.99~1.12)和ARVPP(OR=1.22,95%CI:1.12~1.33)与早期血管老化的发生风险均显著相关(P<0.05)。当使用儿童期至成年期的累积血压暴露代替平均血压作为校正变量时,结果与前述结论基本一致,关联较为稳定。结论儿童期至成年期长期血压变异性与早期血管老化密切相关,且这种关联独立于平均血压或累积血压暴露。早期识别长期血压变异性,可能有助于预测未来心脑血管疾病的发生。; 罗文婧高可常鸣珂赵芃杜鸣飞胡桂霖褚超陈方尧汪洋牟建军; 关键词：儿童期血压变异性纵向队列研究

基于A型行为和体育锻炼多因素影响血管老化的预测模型构建: 王超

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