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一氧化氮(iNOS)在银屑病发病及anti-IL-17a治疗过程中的作用探究
目的:IL-23/Th17信号通路在银屑病发病机制中发挥重要作用。目前anti-IL-17a物制剂已证明对中重度斑块状银屑病治疗效果明显,但仍存在部分副作用。研究发现,一氧化氮(inducible Nitr...
孙梦珂
关键词:银屑病角质形成细胞
外源性硫化氢对新大鼠高氧肺损伤一氧化氮一氧化氮体系的影响被引量:2
2018年
目的 探讨硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)对高氧肺损伤新大鼠肺损伤的作用及机制.方法 将80只新SD大鼠随机分为对照组、高氧组、硫氢化钠(sodium hydrosulfide,NaHS)+高氧组、H2S释放抑制剂炔丙基甘氨酸(propargylglycine,PPG)+高氧组4组,每组20只.NaHS+高氧组入组时腹腔注射1次NaHS 90 μmol/kg,PPG+高氧组注射PPG 50 mg/kg,对照组和高氧组给予等量0.9% NaCl腹腔注射.对照组在空气中饲养,其余3组均置于自制氧箱中并保持氧浓度≥95%.7d后留取肺组织标本,观察肺组织形态学改变,检测肺组织匀浆H2S含量及肺湿重/干重(wetweight/dry weight,W/D)比值,测定肺组织匀浆丙二醛(malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(inducible NOS,iNOS)活性、一氧化氮(nitricoxide,NO)含量及iNOS mRNA表达.多组间比较采用方差分析,两两比较采用LSD-t检验.结果 与对照组相比,高氧组肺泡腔内有少量红细胞外渗及炎性细胞渗出,肺泡间隔炎症细胞浸润并增宽,NaHS+高氧组较高氧组病变程度轻,PPG+高氧组较高氧组病变程度重.高氧组肺组织H2S含量[(117.6 ±20.4) μmol/L]低于对照组[(184.3 ±13.7) μmol/L]和NaHS+高氧组[(247.3 ±32.4) μmol/L],高于PPG+高氧组[(89.2±8.3)μmol/L];高氧组W/D[(5.81±0.22)]、MDA含量[(1.69 ±0.14) nmol/ml]、iNOS活性[(2.24 ±0.19) U/mg prot]、NO含量[(22.37 ±3.04)×10-3μmol/g prot]、iNOS mRNA表达量[(1.43±0.09)]高于对照组[W/D:(5.06±0.15),MDA:(0.78±0.08)nmol/ml,iNOS:(1.18 ±0.18) U/mg prot,NO:(7.49±1.91)×10.μmol/g prot,iNOS mRNA:(0.90±0.08)]和NaHS+高氧组[W/D:(5.59±0.19),MDA:(1.44±0.11) nmol/ml,iNOS:(1.84±0.27) U/mg prot,NO:(14.23±2.00)×10^-3 μmol/g prot,iNOS mRNA:(1.28±0.10)],低于PPG+高氧组[W/D:(6.18 ±0.26),MDA:(1.99 ±0.19) nmol/ml,iNOS:(2.66±0.23) U/mg prot,NO:(30.94±3.31)×10^3 μm
尚利宏赵艳梅杨真录雷冰栗文娟
关键词:硫化氢高氧肺损伤一氧化氮
替普瑞酮对烧伤大鼠胃黏膜热休克蛋白和一氧化氮表达的影响
本文目的是观察替普瑞酮对严重烧伤大鼠胃黏膜热休克蛋白(HSP60、HSP70)和一氧化氮(iNOS)表达的影响.替普瑞酮可导大鼠胃黏膜HSP70表达;替普瑞酮预处理对大鼠严重烧伤后急性胃勃膜损害具保护作用,其...
张红艳吕农华谢勇陈江胡庆宏邵立健
关键词:烧伤替普瑞酮热休克蛋白一氧化氮合酶胃黏膜保护作用
牵张应力对成骨细胞增殖和一氧化氮基因表达的影响
2016年
目的 观察不同的机械牵张应力对成骨细胞增殖和一氧化氮(iNOS)基因表达的影响,探讨骨延长的分子物学机制.方法 从新SD大鼠颅盖骨分离培养成骨细胞,104个/cm2密度接种至细胞加力板上,随机分为4组,每组8份.A组采用1 000 μstrain的牵张应力(strain为细胞加力板变形量的数值,是四点弯曲细胞力学加载仪的计量单位);B组采用2000 μstrain的牵张应力;C组采用3 000 μstrain的牵张应力;D组作为空白对照,采用0μstrain的牵张应力.4组牵张应力的刺激时间均为48 h.噻唑蓝(MTT)法测定成骨细胞的增殖率;提取成骨细胞RNA,反转录-聚链反应(RT-PCR)步法分析成骨细胞iNOS mRNA表达,硝酸还原法测定细胞培养上清液中一氧化氮(NO)的含量.结果 A、B、C、D组细胞增殖率分别为(28.23±1.38)%、(37.51±4.08)%、(21.59±1.54)%、(27.96±2.22)%;成骨细胞iNOS mRNA基因表达比值分别为0.490 ±0.011、0.543±0.048、0.457 ±0.012、0.486±0.009;细胞培养上清液中NO含量分别为(14.47±0.39)、(16.47 ±0.38)、(12.28 ±0.41)、(14.32±0.37) μmol/L.B、C组与D组比较,成骨细胞增殖率、iNOS mRNA基因表达和细胞培养上清液中NO的含量,差异均有统计学意义(P<0.05);A组与D组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 2000 μstrain的牵张应力促进成骨细胞增殖和iNOS基因表达,3 000 μstrain则抑制成骨细胞增殖和iNOS基因表达.适的牵张应力下,iNOS基因的高表达是骨延长的分子物学机制之.
胡新永王义生殷力陈建文王振军李欣浩
关键词:牵张应力成骨细胞诱生型一氧化氮合酶基因表达骨延长
黄芩苷对肝脏缺血再灌注损伤大鼠一氧化氮、核转录因子和Caspase-3表达的影响被引量:1
2016年
目的观察黄芩苷对肝脏缺血再灌注损伤大鼠肝组织形态、肝细胞凋亡、一氧化氮(i NOS)和核因子(NF)-κB m RNA表达及Caspase-3蛋白表达的影响,探讨其作用机制。方法采用Pringle's法建立大鼠肝脏缺血再灌注模。实验大鼠随机分为假手术组、模组、黄芩苷组,假手术组、模组给予理盐水灌胃,黄芩苷组给予黄芩苷灌胃。观察大鼠肝脏组织病理形态,TUNEL法检测肝细胞凋亡指数,RT-PCR检测肝组织i NOS、NF-κB m RNA表达,Western blot检测Caspase-3蛋白表达。结果与假手术组比较,模组i NOS和NF-κB m RNA表达、Caspase-3蛋白表达水平及肝细胞凋亡指数升高(P<0.05,P<0.01);与模组比较,黄芩苷组i NOS和NF-κB m RNA表达、Caspase-3蛋白表达水平及肝细胞凋亡指数下降(P<0.05),肝损害明显改善。结论黄芩苷通过下调肝组织i NOS和NF-κB的表达、抑制Caspase-3介导的细胞凋亡,对缺血再灌注损伤大鼠肝脏发挥保护作用。
章宝燕林拥华林志强张国伟陈婷婷
关键词:黄芩苷保肝作用缺血再灌注损伤诱生型一氧化氮合酶CASPASE-3蛋白
情绪应激大鼠颞下颌关节一氧化氮的表达
2015年
目的研究情绪应激大鼠颞下颌关节(TMJ)一氧化氮(i NOS)在其软骨组织内的表达和作用。方法选择Sprague-Dawley雄性大鼠40只,随机选取10只作为正常组,直定时喂水,余30只采用空瓶饮水建立大鼠应激模,在动物应激后的1、3、5周时,分别切取10只大鼠TMJ标本行En Vision两步法免疫组织化学检测i NOS。结果正常组TMJ软骨无或有极少量i NOS表达,应激1周TMJ标本中,已可见i NOS表达;应激3周TMJ标本中表达强烈;应激5周TMJ标本阳性细胞数显著减少且颜色变浅,已呈弱阳性。结论 i NOS在颞下颌关节紊乱发发展过程中起着重要的作用,抑制i NOS的成有可能会阻断颞下颌关节紊乱的发和发展。
杨阳
关键词:颞下颌关节诱生型一氧化氮合酶应激
急性脑梗死患者血清(浆)脂联素、一氧化氮、内皮素的关系及临床意义被引量:3
2014年
目的观察急性脑梗死(ACI)患者血清(浆)脂联素(ADP)、一氧化氮(iNOS)和内皮素(ET)水平的动态变化,探讨3者在ACI中的作用、相互关系及临床意义。方法选择ACI患者29例为脑梗死(CI)组,健康体检者27例为对照组。采用联免疫吸附法(ELISA法)检测血清ADP水平,化学比色法检测血清iNOS水平,放射免疫法检测血浆ET水平,观察发病48 h内及入院后10 d前述指标的变化。第1次结果记为"1",第2次结果记为"2"。计算责任梗死灶体积。结果 CI组ADP1水平显著低于对照组(P<0.05),iNOS1、ET2水平显著高于对照组(P<0.01,P<0.05),ADP2较ADP1水平显著升高(P<0.05),iNOS2较iNOS1水平显著降低(P<0.01)。iNOS1水平与梗死体积呈显著正相关(r=0.371,P<0.05)。ADP1与iNOS1水平呈显著正相关(r=0.418,P<0.05)。结论 ACI患者血清(浆)ADP水平显著降低,iNOS及ET水平显著升高,前两者动态变化明显且显著正相关。血清iNOS水平可以反映CI的严重程度。
曹红吴丹葛艳阎娜
关键词:急性脑梗死脂联素诱生型一氧化氮合酶内皮素
急性脑梗死患者血清(浆)脂联素、一氧化氮、内皮素的关系及临床意义被引量:11
2014年
目的观察急性脑梗死(ACI)患者血清(浆)脂联素(ADP)、一氧化氮(iNOS)和内皮素(ET)水平的动态变化,探讨三者在ACI中的作用、相互关系及临床意义。方法选择ACI患者29例为脑梗死(CI)组,健康体检者27例为对照组。采用联免疫吸附法(ELISA法)检测血清ADP水平,化学比色法检测血清iNOS水平,放射免疫法检测血浆ET水平,观察发病48 h内及入院后10 d前述指标的变化。第次结果记为"1",第二次结果记为"2"。计算责任梗死灶体积。结果 CI组ADP1水平显著低于对照组(P<0.05),iNOS1、ET2水平显著高于对照组(P<0.01,P<0.05),ADP2较ADP1水平显著升高(P<0.05),iNOS2较iNOS1水平显著降低(P<0.01)。iNOS1水平与梗死体积呈显著正相关(r=0.371,P<0.05)。ADP1与iNOS1水平呈显著正相关(r=0.418,P<0.05)。结论 ACI患者血清(浆)ADP水平显著降低,iNOS及ET水平显著升高,前两者动态变化明显且显著正相关。血清iNOS水平可以反映CI的严重程度。
曹红吴丹葛艳阎娜
关键词:急性脑梗死脂联素诱生型一氧化氮合酶内皮素
VEGF对HaCaT细胞一氧化氮蛋白表达及细胞增殖的影响被引量:3
2013年
目的探讨VEGF对HaCaT细胞一氧化氮蛋白表达的影响。方法采用MTT法进行细胞增殖实验;Westernblot检测iNOS蛋白表达;Griess法检测NO的含量。结果 VEGF能促进HaCaT细胞增殖;VEGF作用后HaCaT细胞iNOS蛋白的表达上调,HaCaT细胞上清中NO含量增加;加入L-NAME后,VEGF促进HaCaT细胞增殖作用降低。结论 VEGF能促进HaCaT细胞一氧化氮表达,且后者与HaCaT细胞增殖相关。
龙剑文皮先明王玉英涂亚庭
关键词:一氧化氮诱导型一氧化氮合成酶细胞增殖
PK2对大鼠睾丸免疫细胞亚群及一氧化氮表达影响的初步研究
本文从以下几个方面进行论述。  第部分 PK2对大鼠睾丸免疫细胞亚群和iNOS的影响  目的:研究PK2对睾丸免疫细胞亚群和iNOS的影响,初步探讨PK2对睾丸免疫微环境的影响。  方法:将PK2蛋白(分为50pmol...
王娇娇
关键词:诱生型一氧化氮合酶基因表达
文献传递

相关作者

何青莲
作品数:82被引量:311H指数:9
供职机构:成都市第二人民医院
研究主题:免疫组织化学 耳蜗 诱生型一氧化氮合酶 噪声损伤 CASPASE-3
熊敏
作品数:66被引量:173H指数:6
供职机构:中国人民解放军
研究主题:耳蜗 免疫组织化学 碱性成纤维细胞生长因子 耳蜗损伤 噪声损伤
朱东亚
作品数:141被引量:305H指数:10
供职机构:南京医科大学药学院
研究主题:NNOS 一氧化氮合酶 INOS抑制剂 INOS 神经保护剂
汪建
作品数:106被引量:347H指数:9
供职机构:广州军区广州总医院
研究主题:变应性鼻炎 耳蜗 免疫组织化学 分泌性中耳炎 诱生型一氧化氮合酶
朱敏生
作品数:63被引量:75H指数:4
供职机构:南京大学
研究主题:LAK 诱生型一氧化氮合酶 基因表达 UTROPHIN LAK细胞