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搜索到3723篇“ 过敏性哮喘“的相关文章

儿童过敏性哮喘变应原研究进展: 2024年; 过敏性哮喘是一种常见的呼吸系统慢性疾病,严重影响患儿的生活质量。吸入性变应原在哮喘发生和发展的过程中起到至关重要的作用。本文通过对哮喘相关吸入性变应原的研究文献进行综述,以期对哮喘的防止提供新的思路。; 刘茜贾鲲鹏; 关键词：哮喘曲霉尘螨蟑螂花粉

过敏性哮喘基因多态性研究进展: 2024年; 过敏性哮喘是以慢性炎症、气道高反应为特征的复杂的、多基因相关的疾病。真菌、尘螨是过敏性哮喘最主要的吸入过敏原,并常以多种过敏原混合形式存在。近年来,遗传学研究证明多个基因与过敏性哮喘发作相关。该文主要对与尘螨、真菌所致过敏性哮喘相关的基因如解整合素-金属蛋白酶33(a disintegrin and metalloproteinase 33,ADAM33)、白介素4(interleukin-4,IL-4)、糖蛋白A为主的重复序列(glycoprotein A repetitions predominant,GARP)、Toll样受体3(toll like receptor 3,TLR3)、甘露糖结合凝集素2(mannose-binding lectin 2,MBL2)、趋化因子(CC基序)配体17[chemokine(C-C motif)ligand 17,CCL17]等进行综述。; 高志莹曹洛菲马光增苗瑜耿玉婷王金荣; 关键词：过敏性哮喘基因多态性尘螨真菌

过敏性哮喘患者肠道菌群特征分析: 2024年; 目的分析过敏性性哮喘患者肠道菌群组成特点,以期为开发新的临床治疗方法提供理论基础。方法收集2021年1月—2021年12月就诊于河北省中医院的过敏性哮喘患者(14例)以及同期健康人群(15例)的粪便标本,采用16S rRNA分析入组人员肠道菌群的菌群结构组成和多样性特征。结果过敏性哮喘组和对照组的年龄、性别、体重指数及吸烟史差异无统计学意义(均P>0.05)。α多样性分析结果表明两组菌群丰富度存在显著差异(P<0.05),而两组肠道菌群的多样性程度差异无统计学意义(P>0.05)。β多样性分析结果提示过敏性哮喘组与对照组的菌群结构组成存在显著差异(P<0.05)。两组在属水平的差异菌为粪杆菌属(Faecalibacterium)、罗氏菌属(Roseburia)、另枝菌属(Alistipes)、鞘脂单胞菌属(Sphingomonas)、多尔氏菌属(Dorea)、瘤胃球菌科(Ruminococcaceae_UCG-002)、链霉菌属(Streptomyces)、凸腹真杆菌属([Eubacterium]_ventriosum_group)、丁酸球菌属(Butyricicoccus)和无杆菌(Agathobacter)。结论过敏性哮喘患者与健康人相比,肠道菌群结构组成发生了显著改变,存在多种差异菌,其中罗氏菌属和真杆菌属可能通过短链脂肪酸的变化参与了过敏性哮喘的发病。; 刘明郭洁赵丹张萱; 关键词：过敏性哮喘肠道菌群

中西医治疗过敏性哮喘的研究进展: 2024年; 过敏性呼吸道疾病目前已成为全球公共卫生问题,作为此类疾病其中之一,过敏性哮喘对于患者呼吸功能的影响相对较大,由于其存在病情反复发作的特点,一度影响患者的工作学习和生活,给患者带来了极大的困扰,随着现代研究的不断深入发展,支气管哮喘的治疗方案开始不断更新,药物种类也不断增加。中医药特色治疗也在其中发挥出了重要的作用。因此,如何科学合理选择药物,为患者制定个体化治疗方案,在较短时间内控制哮喘症状,达到长期控制及预防哮喘急性发作或加重、减轻患者痛苦的目的成为临床的研究重点。; 王江棋魏华; 关键词：过敏性哮喘中医药

蒿属花粉过敏性哮喘小鼠模型的建立: 2024年; 目的建立蒿属花粉致敏的过敏性哮喘小鼠模型。方法将12只无病原体雌性BALB/c小鼠随机分成对照组与模型组,模型组小鼠每周致敏1次,致敏4次后于第25~29天连续滴鼻激发5 d。在第30天时,检测小鼠气道阻力和肺部顺应性后,杀鼠取材检测血清总免疫球蛋白E(total immunoglobulin E,T-IgE)和大籽蒿特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobulin E,sIgE)水平,检测肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞总数及白细胞分类计数、细胞因子含量,进行肺组织病理评估分析、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate poly-acrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)和免疫印迹分析(western blot analysis,WB)。结果相较于对照组,模型组小鼠气道阻力升高,肺部顺应性下降;血清中T-IgE、sIgE和BALF中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、白细胞介素(Interleukin,IL)-4、IL-5、IL-9、IL-13的含量均显著升高。肺组织苏木精和伊红(hematoxylin-eosin staining,HE)及高碘酸希夫(periodicacid-schiff reaction,PAS)染色分析发现,模型组小鼠支气管狭窄、炎症细胞浸润、肺部结构破坏、杯状细胞增生。WB分析发现,模型组小鼠的sIgE抗体主要与分子量为9 kDa~70 kDa的蛋白质结合,蒿属花粉过敏患者血清sIgE抗体主要与分子量为28 kDa和70 kDa的蛋白质结合。结论本研究建立了蒿属花粉过敏性哮喘小鼠模型,其可用于蒿属花粉过敏性哮喘发病机制和特异性免疫治疗相关研究。; 郑卉爽李俊达茹一尚腾泽关凯; 关键词：过敏性哮喘动物模型蒿属花粉

一种过敏性哮喘定性诊断试剂盒及应用: 本发明提供了一种过敏性哮喘定性诊断试剂盒及应用，用流式细胞仪标记出98％以上纯度的嗜碱性粒细胞，并以CD63、CD203c、FcRI相结合，做出代表嗜碱性粒细胞脱颗粒、激活、致敏状态的三个试剂盒；采用统计学软件对数据进行...; 谢华

纳米铝辅助免疫治疗过敏性哮喘的研究进展: 2024年; 过敏原特异性免疫治疗(AIT)是目前治疗过敏性疾病的有效方法之一。研究人员用佐剂吸附变应原,可延长变应原的作用时间,增强辅助T细胞的作用。目前,研究最广泛的佐剂是氢氧化铝佐剂,但是临床发现其注射入机体后局部注射部位出现肉芽肿反应。因此,研究人员一直在寻找更安全有效的佐剂。最新的研究发现纳米氢氧化铝作为佐剂更加安全有效,受到越来越多研究人员的关注。后续可以通过小鼠过敏性哮喘模型探索纳米铝佐剂免疫佐剂,提高AIT的安全性和有效性。; 曾越; 关键词：过敏性哮喘纳米氢氧化铝变应原尘螨

微小RNA在过敏性哮喘中的免疫调节作用: 2024年; 过敏性哮喘(allergic asthma, AAS)是由肥大细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴细胞等多种炎症细胞共同参与的慢性气道炎症性疾病,在易感者中引起反复发作的喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状,迁延难愈[1]。微小RNA(microRNA,miRNA)是长约22 nt的内源性非编码RNA,与靶点mRNA的特定碱基结合,引起靶mRNA降解或抑制其翻译,进而调控基因转录。; 乔伟张苗苗刘璐佳王有鹏宋明达; 关键词：微小RNA 过敏性哮喘免疫调节

艾蒿花粉诱导小鼠过敏性哮喘及其内在型研究: 2024年; 目的:构建艾蒿花粉诱导小鼠过敏性哮喘模型并探讨其内在型,为后续精准治疗提供方法。方法:采用艾蒿花粉粗提物(MPE)腹腔致敏和滴鼻激发的方式构建BALB/c小鼠过敏性哮喘模型。将BALB/c小鼠随机分为PBS致敏PBS激发组(P-P)、MPE致敏PBS激发组(M-P)、MPE致敏MPE激发模型组(M-M)。最后1次滴鼻激发24 h后,测定小鼠气道反应性;收集支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞计数,流式细胞术对BALF各类炎症细胞进行分类统计;HE染色、PAS染色、Masson染色、α-SMA免疫组化染色观察肺组织病理学改变;ELISA检测肺组织和血清IFN-γ、IL-4、IL-5、IL-13和IL-17A,以及血清总IgE、MPE特异性IgE、IgG1和IgG2a水平。结果:MPE诱导小鼠呈现哮喘典型病理学特征,包括气道反应性升高、气道周围大量炎症细胞浸润、杯状上皮细胞化生增多、气道平滑肌增厚和气道周围纤维蛋白沉积等,BALF细胞总数由对照组的<1×10^(5)个/ml增加到模型组的>5×10^(5)个/ml,肺部炎症细胞浸润以嗜酸性粒细胞为主,且肺组织IL-4、IL-13和IL-17A、血清IL-5、IL-13水平均升高,血清总IgE水平及MPE特异性IgE、IgG1和IgG2a水平均显著升高。结论:MPE致敏激发可成功诱导小鼠以嗜酸性粒细胞浸润为主的过敏性哮喘,并伴有2型和17型炎症因子分泌增加,IgE、IgG1和IgG2a等抗体水平升高。; 周玲慧李林梅谢焕城宋仕杰何颖陶爱林; 关键词：过敏性哮喘嗜酸性粒细胞 IGE

吕玉娥教授针药结合治疗过敏性哮喘经验: 2024年; 吕玉娥教授认为过敏性哮喘的发生不外乎外邪侵袭和先天禀质两个方面,其发病常为过敏禀质,风邪袭肺,引动伏痰而发,风邪为主要致病因素,与肺、脾密切相关,治以抗敏祛风、佐以宣肺治脾之法。临证时针药同施,针刺多选取督脉和膀胱经腧穴,精简取穴,穴少义精;内服中药以过敏煎和五子定喘汤为基础方化裁,辨证运用对药,针药相须,随症加减,标本并治。本文介绍吕玉娥教授针药结合治疗过敏性哮喘经验,以期为该病临床治疗提供参考。; 李晶师旋孙瑛楠陈容容吕玉娥(指导); 关键词：过敏性哮喘针药结合过敏煎

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