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一种阿托品滴眼液的全自动气洗机: 本发明涉及眼药加工技术领域，具体为一种阿托品滴眼液的全自动气洗机，包括：上料组件；还包括：驱动装置，驱动装置包括转动盘和导向盘；清洗组件，清洗组件安装在转动盘和导向盘之间；夹持组件，夹持组件与清洗组件连接，用于夹持滴眼液...; 白兆平段文华王建洲

低浓度阿托品滴眼液是“近视神药”吗: 2024年; 低浓度阿托品滴眼液堪称是一种网红“近视神药”,曾经让不少有近视娃的家长千方百计地“海淘”。根据国家药品监督管理局官网日前公布的信息,一款0.01%硫酸阿托品滴眼液获批上市,成为我国首个“国药准字”号的低浓度硫酸阿托品滴眼液。该药主要用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D,屈光参差≤1.50D)的6~12岁儿童的近视进展。; 曾卫华; 关键词：阿托品滴眼液屈光参差近视低浓度

浅析低浓度阿托品滴眼液对青少年近视防控效果: 2024年; 分析低浓度阿托品滴眼液对青少年近视防控效果。方法选择我院2022年1月至2022年1月收治的100例青少年近视病人,采用随机数字表法将其分为两组,分别用0.01%的小剂量阿托品和0.05%的阿托品。前者纳入对照组,后者纳入观察组,对两组患者的视力、屈光度、副作用进行对比分析。结果两组在治疗后6、12个月的屈光度及视力均有不同程度的提高,但6个月后观察组视力及屈光度明显好于对照组(P<0.05);12个月时,两组无明显改善(P>0.05);与对照组相比,对照组的副作用更少,P<0.05。结论在青少年近视防治中,使用不同浓度的阿托品,短期内以0.05浓度的阿托品制剂效果更好。而从较长时期来看,0.05%的阿托品和0.01%的小剂量阿托品对近视的控制效果类似,且0.01%的小剂量阿托品的安全性更高,0.01%的小剂量阿托品能有效地降低ADR,增加用药的安全性,确保青少年患者的耐受。; 田宇; 关键词：青少年近视防控效果

0.01%阿托品滴眼液在不同年龄段青少年近视防控疗效分析: 2024年; 目的分析应用0.01%阿托品滴眼液对青少年近视防控疗效观察。方法选取本院眼科门诊进行治疗的青少年近视患者(2020年1月至2022年7月)74例作为观察对象,分别是初中组39例(平均年龄13.6岁),高中组35例(平均年龄16.3岁),每组随机分配法对患者进行分组,组别名称为框架镜组及观察组,观察组给予0.01%阿托品滴眼液治疗,框架镜组实施玻璃酸钠滴眼液点滴,都是每天一次睡前点滴。将治疗前后眼轴长度、轴差,治疗前后屈光度及屈光差作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果初中组的框架镜和阿托品治疗一年后轴长分别增加0.91±0.23(mm)、0.38±0.21(mm),(t=1.8612,P<0.05),高中组的框架镜和阿托品治疗一年后轴长分别增加0.68±0.22(mm)、0.25±0.26(mm),(t=1.5612,P<0.05),两组中患者治疗前眼轴长度差异明显,有统计学意义(P<0.05),初中、高中两组患者眼轴长度均有所增加,初中组眼轴长增长相比高中组大,但在使用0.01%阿托品滴眼液干预后,初中生组眼轴长度增长速度的下降幅度显著大于高中生组。结论应用0.01%阿托品滴眼液对于近视防控的疗效显著,不同年龄段学生在使用0.01%阿托品滴眼液干预后的疗效存在差异,初中生的眼轴长度增长速度相对较快,但使用0.01%阿托品滴眼液后的疗效表现出比高中组较明显的改善,值得在近视防控治疗中应用。; 黄河吴夏华吴忠; 关键词：青少年

0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑微循环的影响: 2024年; 目的:研究0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑血流密度及视网膜厚度的影响。方法:前瞻性自身对照研究。64例(112眼)首次诊断为屈光不正(近视)的患者在使用0.01%阿托品滴眼液治疗前及用药6个月后进行眼科检查,包括裸眼远视力(uncorrecte d distance visual acuity,UCVA)、眼轴(axial length,AL)、等效球镜度数(spherical equivalent,SE)、裂隙灯检查及使用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)常规模式测量黄斑神经节细胞-内丛状层厚度(macular ganglion cell-inner plexiform layer thicknes,mGCIPL)。使用光学相干断层扫描血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)测量黄斑区血管密度、中心凹无血管区面积等。比较用药前后各项指标的变化。结果:3组近视患者AL均较用药前显著增长(P<0.01),但低、中度近视用药前后差值明显小于高度近视组;3组近视患者SE均较用药前增长,但低度近视组用药前后差异无统计学意义(P>0.05),中度、高度近视组差异均具有统计学意义(P<0.01);3组近视患者眼压(intraocular pressure,IOP)较用药前无明显变化(P>0.05)。用药6个月后,中心圆黄斑血管密度(central circle macular vessel density,cCVD)增加在低度、中度近视组中均有统计学差异(P<0.01),在高度近视组中差异无统计学意义(P>0.05)。3个近视组用药前后外圆黄斑血管密度(outer circle macular vessel density,oCVD)、内圆黄斑血管密度(inner circle macular vessel density,iCVD)、全圆黄斑血管密度(whole circle macular vessel density,wCVD)无明显改变(P>0.05);mGCIPL增加在低度近视组中有统计学差异(P<0.01),在中度、高度近视组中均无统计学差异(P>0.05)。3个近视组黄斑中心凹无血管区(foveal avascular zone,FAZ)面积在用药前后无明显改变(P>0.05)。3个近视组中cCVD和AL、SE之间均无相关性(P>0.01),低度近视组中c CVD与m GCIPL呈低度相关(r=0.442,P<0.05),中度、高度近视组; 葛薇盛文燕许琦彬诸力伟李秋实; 关键词：近视

0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜对中度近视患儿视力恢复的影响: 2024年; 目的探讨0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜对中度近视患儿视力恢复的影响。方法选取2020年1月—2021年12月本院收治的中度近视患儿76例(140眼)的临床资料,使用随机数字表法分为对照组(72眼)、观察组(68眼),每组38例。对照组患儿接受0.01%阿托品滴眼液,观察组患儿接受0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜治疗。测定2组患儿治疗前、治疗6个月的屈光度、裸眼视力、眼轴长度、瞳孔直径、眼压及调节灵敏度,并对比2组眼部不适症状发生率。结果 2组治疗6个月的屈光度均较治疗前降低,裸眼视力、瞳孔直径、调节灵敏度较治疗前升高,且观察组的屈光度为(-2.20±0.64)D,对照组为(-2.83±0.70)D,观察组裸眼视力(0.75±0.10)、瞳孔直径(6.59±1.01)mm、调节灵敏度(18.42±3.11)cpm,对照组分别为(0.63±0.14)、(5.04±0.88)mm、(14.28±2.82)cpm,差异有统计学意义(t=4.095、4.299、7.133、4.611,P均<0.001)。2组治疗前眼压水平(18.18±2.15)mmHg vs(18.20±2.12)mmHg、治疗6个月眼压水平(18.50±2.13)mmHg vs(18.40±2.20)mmHg,差异均无统计学意义(t=0.041、0.201,P=0.968、0.841)。对照组不适症状发生率为6.94%,观察组为5.88%,2组差异无统计学意义(χ2=0.008,P=0.929)。结论0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜可有效促进中度近视患儿的视力恢复,且具有较高的安全性,值得推广。; 曹晓青张旭; 关键词：近视阿托品滴眼液屈光度

0.01%阿托品滴眼液在儿童青少年近视中应用有效性及安全性: 2024年; 目的探讨0.01%阿托品滴眼液在儿童青少年近视中应用的有效性及安全性。方法选取2022年1—12月于自贡市第一人民医院眼视光门诊就诊的80例(160眼)儿童青少年近视患者为研究对象。根据治疗方法不同,将患者分入常规组和联合组,每组各40例。联合组:0.01%阿托品滴眼液每晚睡前使用1次,每次1滴,使用6个月;根据屈光度大小及视力需求戴框架眼镜。常规组:仅戴框架眼镜。两组随访观察6个月。比较两组用药前后的眼轴长度、屈光度及安全性指标,并观察不良反应发生情况。结果用药后,常规组和联合组的眼轴长度、屈光度均较用药前增加,且常规组大于联合组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,常规组和联合组的瞳孔直径较用药前增加,且联合组大于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,常规组和联合组的调节灵活度、泪膜破裂时间、泪液分泌量、泪河高度较用药前减小,且联合组小于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.01%阿托品滴眼液可有效减缓近视儿童青少年眼轴及近视度数的增长,控制儿童青少年近视进展,且安全性佳。; 吴小梅李爽乐罗成莉王鑫乐刘召韩; 关键词：近视有效性儿童青少年

0.01%阿托品滴眼液在儿童青少年近视中应用有效性及安全性: 2024年; 研究0.01%阿托品滴眼液应用在儿童青少年近视当中的有效性和安全性。方法选择2023年1月到2024年1月到我院治疗的90例儿童青少年近视患者随机分为观察组(46例)和对照组(44例)。对照组常规佩戴眼镜,观察组在对照组的基础上联合0.01%的阿托品滴眼液,比较两组的有效性和安全性。结果 (1)干预前,两组的眼轴长度、屈光度差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组的眼轴长度、屈光度均有增加,但观察组的增加少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)干预前,两组的眼压、瞳孔直径、调节灵活度、泪膜破裂时间、泪液分泌量、泪河高度差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组的眼压、瞳孔直径、泪液分泌量、泪河高度差异无统计学意义(P>0.05),但两组的调节灵活度有所提升,泪膜破裂时间有所缩短,且观察组的调节灵活度提升高于对照组,内膜破裂时间缩短少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童青少年近视患者在常规佩戴眼镜的基础上使用0.01%的阿托品滴眼液能提高对青少年近视治疗的有效性,且安全性较高,值得推荐。; 赵静李道远代陆军李英琦谢萍; 关键词：阿托品滴眼液儿童青少年近视有效性安全性

不同浓度阿托品滴眼液延缓儿童近视增长的效果及作用机制研究进展: 2024年; 近视是一个全球性的公共卫生问题,高度近视会引起眼轴增长,导致眼部病变的发生率增加,且近年来近视呈现出低龄化趋势,成年期高度近视可以追溯到学龄期的近视发病,在儿童时期控制近视的发生和发展至关重要。阿托品可有效控制近视的发展,不同浓度阿托品对近视的疗效不同。高浓度阿托品(0.5%~1%)有效,但它与副作用和停药后的近视反弹显著相关。相反,低浓度的阿托品(0.01%~0.05%)安全有效,且副作用小。目前,阿托品起作用的机制仍不清楚,可能与调节紧张、多巴胺释放、一氧化氮(NO)等机制有关。本研究就不同浓度阿托品延缓儿童近视发展的疗效、副作用及作用机制的研究进展进行综述。; 徐梦月王剑锋; 关键词：儿童近视阿托品滴眼液

多焦点近视离焦眼镜联合阿托品滴眼液对轻中度儿童近视的治疗效果: 2024年; 目的:探讨多焦点近视离焦眼镜(DIMS)联合阿托品滴眼液对轻中度儿童近视的治疗效果。方法:选取90例(180眼)近视儿童为研究对象,根据治疗方法不同分为A组(n=36)、B组(n=30)和C组(n=24)。A组儿童佩戴框架眼镜治疗;B组儿童佩戴DIMS治疗;C组儿童佩戴DIMS联合0.01%阿托品滴眼液治疗,各组疗程均为12个月。比较各组患儿治疗前、治疗6个月及12个月后的裸眼视力、眼压、屈光度、眼轴长度、中央前房深度、角膜厚度及角膜曲率。结果:治疗6个月、12个月后,各组患儿裸眼视力均呈下降趋势,且C组0.05)。治疗12个月后,各组患儿屈光度、眼轴长度比较:C组阿托品滴眼液联用效果更优。; 邱明忠邹美波赵晨皓钱汉良; 关键词：阿托品滴眼液儿童

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