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一种阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 及其制备方法 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 的组成及制备方法，处方由盐酸阿 替 卡因 、肾上腺素 、氯化钠、还原型谷胱甘肽钠、氢氧化钠和盐酸和注射 用水组成，其中还原型谷胱甘肽钠用量为0.7 mg/ml。本发明公开的阿 替 卡因 肾上腺素 注射 ...阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 在牙体牙髓病治疗中的效果探讨2024年 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 在牙体牙髓病治疗中的效果。方法 选取2022年9月-2023年9月我院收治的78例牙体牙髓病患者进行研究,随机分成参考组和研究组,并对比两组患者的麻醉效果、麻醉见效时间、知觉恢复时间、不良反应发生情况、治疗前后的咀嚼功能、疼痛评分、牙周指数评分、患者满意率数据。结果 研究组麻醉有效率为97.44%,麻醉见效时间为(20.32±3.27)min,知觉恢复时间为(38.65±2.76)min,不良反应发生率为5.13%,咀嚼功能评分为(94.34±3.28)分,疼痛评分为(1.23±0.35)分,牙周指数评分为(1.69±0.11)分,患者满意率为94.87%。且经数据软件分析P<0.05,研究结果有意义。结论 在应用阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 之后,牙体牙髓病患者麻醉见效时间和知觉恢复时间均有所缩短,不良反应发生率降低,治疗后牙周各项指数得到优化,整体麻醉效果良好,患者对阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 的效果持满意态度。关键词：阿替卡因肾上腺素注射液 牙体牙髓病 牙体牙髓病患者采用阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 治疗的临床疗效分析 2024年 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 治疗的临床疗效。方法 于2022年9月至2023年9月本院牙体牙髓病患者中随机抽取92例,应用随机数表法分为对照组(利多卡因 )和观察组(阿 替 卡因 )各46例,对比两组临床疗效。结果 观察组麻醉有效率(97.83%)较对照组(78.26%)明显提高(P<0.05)。观察组起效时间(3.17±0.51)min,持续时间(145.71±13.69)min,显著优于对照组(P<0.05)。观察组给药5minHR(73.35±2.17)次/min,术后VAS(1.71±0.36)分,显著优于对照组(P<0.05)。观察组出现牙龈肿胀1例(2.17%),未见头晕、恶心呕吐、心跳加速,少于对照组(19.57%)(P<0.05)。结论 对牙体牙髓病患者应用阿 替 卡因 注射液 治疗有利于缩短麻醉起效时间,并提高麻醉效果,对于患者心率影响小,不容易产生不良反应,术后疼痛感也能得到显著缓解,存在诸多优势。关键词：牙体牙髓病 阿替卡因肾上腺素注射液 麻醉效果 基于文献的阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 所致过敏反应的流行病学分析 2024年 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 (atocaine hydrochloride and epinephrine tartrate injection,AHETI)所致过敏反应的流行病学特点,为临床该药的用药安全提供参考。方法:以“阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 (atocaine hydrochloride and epinephrine tartrate injection)”“、过敏反应(anaphylaxis or anaphylactic response)”“、药物不良反应(adverse drug reaction)”等位关键词,在中国知网、万方数据库、重庆维普、PubMed、Springer、Elsevier等国内外数据库中检索截至2022年12月31日的所有相关案例文献,采集相关病例的年龄、性别、所患疾病和AHETI的用法用量,以及所致过敏反应的发生时间、严重程度、临床表现和转归情况等信息,分析AHETI所致过敏反应的流行病学特点。结果:在数据库中共检索到相关案例文献22篇,涉及病例23例;其中,性别上以女性为主(18例,占78.26%),年龄上以>20~40岁为主(12例,占52.17%);23例患者中,其诊断主要为牙髓炎(6例,占26.09%)、慢性牙周炎(5例,占21.74%)和拔牙术(4例,占17.39%),过敏反应的发生时间主要集中在用药后的10min内(12例,占52.17%),过敏反应主要的累及器官有皮肤及其附件、神经肌肉、循环系统和呼吸系统;经过对症处置,23例患者全部好转。结论:AHETI所致过敏反应在患者年龄和性别、发生时间和临床表现上有其特点,对此临床应积极关注,并做好防护,以保证患者的用药安全。关键词：阿替卡因肾上腺素注射液 过敏反应 流行病学特点 药物不良反应 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 在牙体牙髓病治疗中的临床效果分析2023年 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 所得疗效。方法随机选取2019年5月—2022年5月滕州市中医医院收治的牙体牙髓病患者100例为研究对象,随机分为两组,每组50例。对照组运用利多卡因 +肾上腺素 展开麻醉,观察组运用阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 展开麻醉,比较两组的麻醉起效时间、麻醉持续时间、麻醉总有效率、患者满意度、不良反应发生率。结果观察组麻醉起效时间短于对照组,麻醉持续时间长于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=16.107、4.923,P<0.05)。观察组麻醉总有效率(98.00%)高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=14.583,P<0.05)。观察组满意度为96.00%,高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=13.279,P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.00%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.332,P<0.05)。结论在牙体牙髓病患者展开治疗时,运用阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 ,可明显缩短麻醉起效时间,延长麻醉持续时间,提升患者满意度,降低不良反应发生率。关键词：阿替卡因肾上腺素注射液 牙体牙髓病 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 在儿童牙体牙髓无痛治疗中的应用价值分析2023年 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 的实施效果,本研究根据纳入与排除标准,选择2020年1月—2023年2月贵州省职工医院收治的60例儿童牙体牙髓病患儿为研究样本。按照随机数表法将其分为对照组、研究组,每组各30例患儿,对照组给予利多卡因 治疗,研究组通过阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 进行干预。结果显示,研究组患儿麻醉及手术阶段疼痛评分低于对照组(P<0.05);与对照组患儿的麻醉总有效率相比,研究组患儿麻醉总有效率较高(P<0.05);研究组患儿不良反应发生率低于对照组(P<0.05);研究组患儿血压及心率指标状况得到有效改善,且麻醉后指标研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究表明,阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 麻醉效果好,实施价值高,对疼痛抑制具有积极意义,可以实现最佳麻醉效果,值得推广。关键词：阿替卡因肾上腺素注射液 疼痛评分 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 在拔除下颌中高位阻生齿时的麻醉效果研究被引量：1 2023年 卡因 注射液 与阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 的麻醉效果。方法:采用回顾性研究方法将萍乡市人民医院口腔科2022年7月至2023年3月收治的82例下颌中高位阻生齿患者分为研究组与对照组,各41例(41齿)。对照组采用利多卡因 注射液 麻醉,研究组采用阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 麻醉。比较两组麻醉效果、疼痛程度、术中出血量及不良反应情况。结果:研究组麻醉效果优占比为85.37%,高于对照组的63.41%(P<0.05);研究组注射 麻药时疼痛程度评分为(2.52±0.57)分,低于对照组的(2.81±0.61)分(P<0.05);研究组与对照组拔除阻生齿时疼痛程度评分分别为(0.65±0.15)分、(0.72±0.19)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组术中出血量为(3.25±0.84)ml,低于对照组的(5.01±1.02)ml(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.44%,与对照组的7.32%相比无明显差异(P>0.05)。结论:阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 麻醉镇痛效果更佳。关键词：阻生齿 利多卡因 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 延迟性过敏1例被引量：2 2022年 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 (商品名:必兰Ⓡ)属于酰胺类口腔局部麻醉剂,麻醉起效快,效果好,但过敏反应偶有发生[1,2]。其作为目前口腔临床最常用的局麻药物,过敏反应偶有发生,延迟性过敏反应尚无报道。本文报道1例罕见的利多卡因 神经阻滞麻醉联合应用阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 多点浸润麻醉拔除右下低位埋伏阻生牙后引起的延迟性过敏反应病例。关键词：利多卡因 1例阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 浸润麻醉致过敏的护理 被引量：1 2020年 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 (阿 替 ),又名必兰,主要成分为盐酸阿 替 卡因 和酒石酸肾上腺素 ,肾上腺素 含量为1∶10万。作为一种酰胺类口腔局部麻醉剂,因其具有毒性低、起效快、浸润麻醉效果好等优点在口腔门诊诊疗中应用广泛[1,2]。本科病房接诊了第一例由口腔正畸门诊转诊的阿 替 卡因 发生过敏反应的患者。经50 min的及时抢救,患者过敏症状缓解,现将救治及护理过程报告如下。关键词：过敏反应 药物不良反应 护理 75例阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 不良反应分析 被引量：3 2018年 阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 不良反应病例资料（均为门诊及住院患者），对性别、年龄、报告类型、给药途径、药品不良反应发生时间、药品用量、临床表现、关联性评价与转归等进行统计分析。结果在75例不良反应中，女性40例，男性35例，3~10岁年龄段发生较多[33%（25/75）]；用药后1~10 min和用药后1 d药品不良反应发生率较高，均为20%（15/75），用药后2 d次之[15%（11/75）]，用药后10~21 d不良反应的发生率为8%（6/75），各时间点药品不良反应发生率差异有统计学意义（χ^2=12.541，P=0.006）。阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 不良反应除说明书中已知的不良反应，还出现了新的药品不良反应，主要表现为注射 部位溃疡形成[47%（38/81）]，其次为注射 部位疼痛、肿胀、坏死、瘙痒等皮肤反应，占20%（16/81）。结论阿 替 卡因 肾上腺素 注射液 的不良反应主要以注射 部位溃疡形成为主，其次是注射 部位疼痛、皮疹、瘙痒及嗜睡、心悸、冷汗、头晕恶心、低血压等多见，医师在用药时应详细询问病史，密切注意患者的用药安全。关键词：药物监测 药品不良反应
